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文档简介

2026执业药师考试卷附答案考试时间:90分钟满分:100分姓名:________班级:________一、选择题(共15题,每题2分,共30分)1、下列哪项不属于中药制剂的常见剂型

A.散剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.液体药剂答案:C

解析:注射剂属于西药制剂,不属于中药制剂的常见剂型。2、中药饮片炮制的原则不包括

A.以法炮制

B.以毒攻毒

C.以脏补脏

D.恤其本性答案:C

解析:以脏补脏是中药的配伍原则之一,不属于炮制原则。3、下列哪项是中药配伍中“相须”关系的特点

A.治疗效果增强

B.治疗效果减弱

C.产生毒性

D.产生副作用答案:A

解析:相须是指两种药性或功效相似的药物配合使用,可增强疗效。4、中药制剂的质量控制标准不包括

A.含量测定

B.稳定性试验

C.溶解度测试

D.原料药来源答案:D

解析:原料药来源属于药品注册内容,不是质量控制标准。5、中药饮片的储存条件一般为

A.阴凉干燥

B.高温高湿

C.冷冻保存

D.通风潮湿答案:A

解析:中药饮片应储存在阴凉干燥处以防止发霉、变质。6、不属于中药常见煎煮禁忌的是

A.芳香类药物先煎

B.芳香类药物后下

C.芳香类药物包煎

D.芳香类药物烊化答案:A

解析:芳香类药物一般后下、包煎、烊化,而不是先煎。7、GLP是指

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范答案:A

解析:GLP代表药物非临床研究质量管理规范,用于规范实验研究过程。8、药品包装上的“OTC”标志表示

A.处方药

B.非处方药

C.保健品

D.特殊管理药品答案:B

解析:OTC代表非处方药,可在药店直接购买。9、中药成分分析中,常用的方法是

A.高效液相色谱法

B.核磁共振

C.电子显微镜

D.紫外光谱法答案:A

解析:高效液相色谱法(HPLC)是分析中药有效成分的常用方法。10、下列哪项不属于中药的制剂工艺

A.提取

B.炮制

C.制丸

D.发酵答案:D

解析:发酵属于微生物学相关工艺,不属于中药传统制剂工艺。11、中药饮片在储存过程中容易发生

A.挥发

B.降解

C.发酵

D.氧化答案:B

解析:中药饮片在储存过程中容易发生化学降解。12、下列哪项是中药炮制的目的

A.提高生物利用度

B.增强毒性

C.引起过敏反应

D.增加副作用答案:A

解析:中药炮制目的是增强疗效、降低毒性、便于服用等。13、中药制剂中,取样应遵循的原则是

A.随机取样

B.有选择性取样

C.间隔取样

D.代表性取样答案:D

解析:中药制剂取样应具有代表性,以确保样品可靠性。14、中药制剂稳定性试验中,通常包括

A.耐热试验

B.抗压试验

C.防锈试验

D.抗菌试验答案:A

解析:中药制剂稳定性试验常包括耐热、光照、高湿等环境模拟测试。15、中药液体剂型常用的辅料是

A.石蜡

B.糖浆

C.淀粉

D.硫酸钙答案:B

解析:糖浆是中药液体剂型如糖浆剂常用的辅料。二、填空题(共10题,每题2分,共20分)16、中药炮制的目的是提高疗效,______毒性,便于服用。答案:降低

解析:中药炮制可以降低药物的毒副作用,提高药效。17、中药制剂的常规质量控制项目包括有效成分含量测定、______、______等。答案:程度鉴定;显微鉴别

解析:常见质量控制项目还包括理化鉴别、薄层色谱法鉴别等。18、中药的煎煮禁忌中,______类药物应在煎煮后期加入。答案:芳香

解析:芳香类药物一般需后下煎煮以保存药效。19、中药制剂的储存温度通常应控制在______℃以下。答案:25

解析:通常储存温度应控制在25℃以下以防止有效成分降解。20、中药注射剂在生产工艺中应避免______。答案:蒸馏水污染

解析:注射剂必须避免溶剂污染,以确保安全性。21、中药质量标准中,通常使用______来衡量有效成分的含量。答案:高效液相色谱法

解析:HPLC是中药质量控制中常用的成分分析方法。22、一个数的35答案:40

解析:设这个数为x,35x=2423、计算:34答案:54

解析:24、长方形的长是8cm,宽是34cm,面积是______答案:6

解析:面积=长×宽=8×3425、已知23的34是答案:32

解析:设原数为x,23×3三、简答题(共5题,每题6分,共30分)26、简述中药的炮制方法有哪些,举例说明其作用。答案:中药的炮制方法包括炒、炙、煅、蒸、煮、𬊤等。炒可增强药效,如白术炒制以增强健脾作用;炙如黄芪蜜炙可增强补气作用。

解析:炮制是对中药材进行加工处理,以改变其性能、增强疗效、降低毒性。27、中药制剂常见剂型有哪些?请列举至少四种并说明其特点。答案:常见剂型有散剂、丸剂、片剂、胶囊剂和膏剂。散剂便于服用且溶解快;丸剂便于携带且缓释;片剂稳定性好;胶囊剂便于服用且防潮。

解析:中药制剂剂型多样,各有优缺点,需根据临床需求选择。28、简述中药质量标准的制定依据和作用。答案:中药质量标准的制定依据是相关法律法规和药典。其作用是保证药品质量、安全性和有效性,规范生产、检验、流通等环节。

解析:质量标准是中药管理的核心内容,确保中药符合安全和疗效要求。29、简述中药制剂剂型选择的原则。答案:中药制剂剂型选择应基于药物性质、临床需求及给药方式。如挥发性强的药物宜制成丸剂或胶囊剂,不易溶解的药材可制成散剂或片剂。

解析:剂型选择需综合考虑药物特性和使用方法,确保疗效和方便性。30、简述中药饮片储存的注意事项。答案:中药饮片应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射、高温、高湿环境,防止虫蛀、霉变和有效成分降解。

解析:储存环境直接影响饮片质量,应严格控制以延长保质期。四、综合题(共2题,每题10分,共20分)31、某中药制剂的有效成分含量为80%,如果实际生产中测得含量为75%,请计算其偏差百分比,并判断是否符合质量标准要求。答案:6.25%;不符合

解析:偏差百分比=$\frac{|80%-75%|}{80%}\times100\%=6.25\%$,通常允许偏差为±5%,6.25%超出范围,不符合药典标

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