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文档简介

医用防护口罩微生物过滤效率检测技师(中级)考试试卷及答案一、填空题(共10题,每题1分)1.医用防护口罩MFE检测常用的气溶胶载体是______。2.MFE检测针对的气溶胶颗粒粒径约为______μm。3.气溶胶发生装置的流量通常稳定在______L/min。4.采样器流量需与气溶胶发生流量______。5.医用防护口罩MFE合格标准是过滤效率不低于______%。6.检测前需对气溶胶发生系统进行______校准。7.金黄色葡萄球菌的培养温度为______℃。8.测试环境温度应控制在______℃左右。9.口罩佩戴需确保无______泄漏。10.检测后需对设备进行______处理。二、单项选择题(共10题,每题2分)1.医用防护口罩MFE检测的合格依据是()A.GB19083.1B.GB2626C.YY0469D.GB/T326102.MFE检测中,气溶胶发生流量误差应不超过()A.±1%B.±2%C.±3%D.±5%3.采样后培养皿的培养时间为()A.12hB.18-24hC.36hD.48h4.测试口罩应选择的头模是()A.成人平均尺寸B.儿童尺寸C.任意尺寸D.特殊尺寸5.每次测试前需进行()A.空白测试B.灭菌C.更换气溶胶D.清洗设备6.金黄色葡萄球菌菌落形态是()A.圆形、金黄色B.杆状、白色C.丝状、绿色D.球形、黑色7.测试环境相对湿度应控制在()A.30%-40%B.40%-60%C.60%-70%D.70%-80%8.MFE检测重复次数至少为()A.2次B.3次C.4次D.5次9.不合格结果应首先()A.直接判定B.重复测试1次C.更换口罩D.调整环境10.气溶胶发生的影响因素不包括()A.菌液浓度B.流量C.光照D.温度三、多项选择题(共10题,每题2分)1.MFE检测关键设备包括()A.气溶胶发生装置B.采样器C.培养箱D.显微镜2.需控制的环境参数有()A.温度B.湿度C.气压D.光照3.金黄色葡萄球菌特点()A.革兰氏阳性B.需氧/兼性厌氧C.产金黄色色素D.无芽孢4.合格结果需满足()A.平均值≥95%B.单次≥90%C.变异系数≤5%D.与对照差异显著5.口罩预处理包括()A.去除包装B.平衡环境C.灭菌D.清洗6.采样器类型()A.安德森采样器B.撞击式采样器C.滤膜采样器D.沉降式采样器7.检测记录内容()A.测试日期B.口罩型号C.测试结果D.环境参数8.气溶胶稳定性影响因素()A.菌液浓度B.流量C.温度D.湿度9.口罩佩戴要求()A.覆盖口鼻B.系紧系带C.无漏气D.贴合面部10.不合格处理措施()A.重新校准设备B.重复测试C.更换口罩D.调整环境四、判断题(共10题,每题2分)1.MFE检测必须用枯草杆菌芽孢。()2.MFE合格标准≥90%。()3.采样流量需与发生流量一致。()4.金黄色葡萄球菌培养温度37℃。()5.测试环境温度25±2℃。()6.每次测试需更换新培养皿。()7.口罩预处理仅需去除包装。()8.变异系数超5%不影响结果。()9.培养时间18-24h。()10.检测后设备无需消毒。()五、简答题(共4题,每题5分)1.简述医用防护口罩MFE检测的主要步骤。2.金黄色葡萄球菌作为MFE检测载体的原因是什么?3.如何控制MFE检测环境参数保证结果准确?4.菌落计数的注意事项有哪些?六、讨论题(共2题,每题5分)1.分析影响MFE检测结果准确性的关键因素。2.当MFE检测不合格时,如何进行原因分析及整改?---答案部分一、填空题答案1.金黄色葡萄球菌气溶胶2.33.28.34.匹配5.956.流量7.378.20±29.周围10.消毒二、单项选择题答案1.A2.B3.B4.A5.A6.A7.B8.B9.B10.C三、多项选择题答案1.ABC2.AB3.ABCD4.AC5.AB6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD四、判断题答案1.×2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×五、简答题答案1.①预处理:口罩去包装,平衡环境(20±2℃、40%-60%RH)24h;②设备校准:流量校准;③气溶胶制备:金黄色葡萄球菌菌液(10⁸-10⁹cfu/ml);④测试:头模佩戴口罩,采集口罩前后气溶胶(流量28.3L/min);⑤培养:37℃培养18-24h;⑥计数菌落,计算MFE;⑦判定:平均值≥95%、变异系数≤5%为合格。2.①粒径适宜(0.8-1μm),匹配3μm左右气溶胶颗粒;②易培养(37℃18-24h生长),菌落易计数;③安全性高(非致病性);④气溶胶中稳定性好;⑤为通用载体,结果可比对。3.①温度:20±2℃,避免波动影响颗粒运动;②湿度:40%-60%RH,防止团聚/分散不均;③气流:无交叉气流,防气溶胶扩散;④洁净度:清洁,避免背景污染;⑤实时监测温湿度、流量,定期校准设备。4.①及时计数(培养后1h内);②选30-300cfu的培养皿计数;③3个平行皿取平均;④戴手套,防交叉污染;⑤记录菌落数及异常(如蔓延、污染)。六、讨论题答案1.关键因素:①设备:流量校准误差、气溶胶稳定性;②环境:温湿度波动、交叉气流;③样品:预处理不充分、佩戴密合性差;④操作:菌液浓度不准、计数误差;⑤试剂:培养基质量。核心是口罩密合性(漏气导致结果低)和流量稳定性(浓度波动)。需校准设备、规范操作、控制环境。2.①核查设备:流量

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