2026年神经发育生物学考核试题及答案

2026年神经发育生物学考核试题及答案考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________一、单选题（总共10题，每题2分，总分20分）1.神经发育生物学中，负责神经元轴突生长和路径引导的关键分子是（）A.BDNFB.NGFC.GDNFD.CNTF2.在神经元突触可塑性中，长时程增强（LTP）的主要生理基础是（）A.神经递质释放增加B.突触后密度（PSD）增大C.突触前膜回收速率加快D.细胞外钾离子浓度降低3.神经发育过程中，控制神经元迁移的关键信号通路是（）A.Wnt/β-catenin通路B.Notch信号通路C.Shh信号通路D.BMP信号通路4.海马体中，与短期记忆巩固相关的神经回路主要涉及（）A.CA3-CA1投射B.CA1-CA3投射C.CA3-齿状回投射D.CA1-海马伞投射5.神经元凋亡过程中，起核心调控作用的酶是（）A.COX-2B.Caspase-3C.PDE4D.AKT6.在神经退行性疾病中，α-突触核蛋白聚集的主要病理特征与（）相关A.血管性痴呆B.阿尔茨海默病C.帕金森病D.多发性硬化7.神经干细胞分化为神经元的关键转录因子是（）A.Neurogenin1B.NeuroD1C.Pax6D.OLIG28.神经递质GABA在发育中的主要功能是（）A.促进神经元兴奋B.抑制神经元过度放电C.调节突触传递效率D.维持神经元膜电位9.神经发育迟缓的遗传因素中，与自闭症谱系障碍高度相关的基因是（）A.FMR1B.MECP2C.TSC1D.KMT2A10.神经可塑性中，"神经元一起放电"原则的提出者主要是（）A.HebbB.SperryC.EcclesD.Huxley二、填空题（总共10题，每题2分，总分20分）1.神经发育生物学中，通过调控神经元迁移和分化的关键转录因子是__________。2.突触前膜释放神经递质的钙离子依赖性机制主要由__________蛋白介导。3.海马体中，涉及长期记忆巩固的"门控理论"主要描述了__________和__________的协同作用。4.神经元凋亡的"内源性途径"主要依赖__________和__________信号通路。5.神经退行性疾病中，Tau蛋白异常磷酸化与__________蛋白聚集密切相关。6.神经干细胞在发育中的主要分化方向包括神经元、星形胶质细胞和__________。7.神经递质GABA能系统的发育异常与__________障碍的病理机制相关。8.自闭症谱系障碍的遗传易感性中，拷贝数变异（CNV）检测常发现__________基因异常。9.神经可塑性中，长时程抑制（LTD）的主要生理基础是__________的减少。10.神经发育过程中，轴突生长锥的导向机制主要依赖__________和__________分子的相互作用。三、判断题（总共10题，每题2分，总分20分）1.神经元突触可塑性仅表现为长时程增强（LTP），不涉及长时程抑制（LTD）。（）2.神经发育迟缓的病理机制中，神经元凋亡过度是主要因素。（）3.海马体中，CA3区神经元主要参与短期记忆的编码过程。（）4.神经递质多巴胺在发育中的主要功能是促进神经元迁移。（）5.神经干细胞分化为神经元的过程中，Notch信号通路起负向调控作用。（）6.神经元凋亡的"外源性途径"主要依赖Fas/FasL系统。（）7.神经退行性疾病中，α-突触核蛋白聚集与神经元过度兴奋相关。（）8.神经发育过程中，神经元迁移异常会导致海马体结构畸形。（）9.神经可塑性中，"神经元一起放电"原则仅适用于兴奋性突触。（）10.自闭症谱系障碍的遗传因素中，单基因遗传病占主导地位。（）四、简答题（总共3题，每题4分，总分12分）1.简述BDNF在神经元存活和突触可塑性中的双重作用机制。2.比较神经元凋亡的"内源性途径"和"外源性途径"的主要区别。3.解释神经发育迟缓与自闭症谱系障碍在遗传和病理机制中的关联。五、应用题（总共2题，每题9分，总分18分）1.某患者因发育迟缓就诊，临床检查发现其海马体结构异常，且神经元凋亡率显著升高。请结合神经发育生物学知识，分析可能的病理机制并提出3项实验验证方案。2.设计一个实验方案，探究Notch信号通路在神经干细胞分化为神经元过程中的调控作用，包括实验目的、关键步骤和预期结果。【标准答案及解析】一、单选题1.C（GDNF是轴突生长和路径引导的关键分子）2.B（LTP主要依赖突触后密度增大）3.A（Wnt/β-catenin通路调控神经元迁移）4.A（CA3-CA1投射参与短期记忆巩固）5.B（Caspase-3是凋亡核心酶）6.C（α-突触核蛋白与帕金森病相关）7.A（Neurogenin1是神经元分化关键因子）8.B（GABA在发育中主要抑制神经元放电）9.A（FMR1基因与自闭症谱系障碍相关）10.A（Hebb提出"神经元一起放电"原则）二、填空题1.Pax62.Synapsin3.NMDA受体、AMPA受体4.Fas/FasL、Caspase-85.β-淀粉样蛋白6.少突胶质细胞7.注意缺陷多动障碍8.16号染色体9.神经递质释放10.Netrin、Slit-Robo三、判断题1.×（LTP和LTD均存在）2.×（神经元凋亡和迁移异常均参与）3.√（CA3区参与短期记忆编码）4.×（多巴胺主要调节运动和认知）5.×（Notch起正向调控作用）6.√（Fas/FasL属外源性途径）7.×（α-突触核蛋白与神经元抑制相关）8.√（迁移异常导致海马体畸形）9.×（原则适用于兴奋性和抑制性突触）10.×（多基因遗传占主导）四、简答题1.BDNF的双重作用机制：①存活作用：通过激活TrkB受体促进神经元存活，抑制凋亡；②可塑性作用：通过调节突触传递效率，促进LTP形成。2.内源性途径依赖Fas/FasL系统，外源性途径依赖TNFR1/CD95系统，两者均通过激活Caspase级联反应导致凋亡。3.遗传关联：FMR1基因突变既导致自闭症又与神经元凋亡相关；病理机制：两者均涉及神经元迁移异常和突触可塑性缺陷。五、应用题1.病理机制分析：海马体结构异常可能由神经元迁移障碍（如Wnt通路缺陷）或凋亡过度（如Caspase-3激活）导致。实验验证方案：①检测神经元凋亡标志物（Caspase-3活性）；②分析海马体Wnt通路基因表达；③体外培养神经元模拟凋亡环