贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题含解析_第1页
贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题含解析_第2页
贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题含解析_第3页
贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题含解析_第4页
贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

贵州省安顺市平坝第一高级中学2026届生物高二下期末考试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下图是用除去DNA的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置,下列有关叙述不正确的是()A.首先用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较大的杂质B.图乙装置的试管中收集到的液体中最先得到的是相对分子质量较大的蛋白质C.用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5mL,连续收集D.图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动2.通常情况下,人体组织细胞的细胞内液与组织液的生理指标最接近的是()A.Na+浓度 B.渗透压 C.K+浓度 D.O2浓度3.对某细胞器进行化学成分分析,发现其含有尿嘧啶。据此推测,该细胞器不可能完成的生化反应是A.CO2+H2O(CH2O)+O2B.丙氨酸+甘氨酸丙甘二肽+H2OC.C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量D.ADP+Pi+能量ATP4.下列对果胶酶的作用的叙述中,错误的是()A.果胶酶是一种催化剂,可以改变反应速度B.在果汁中加入果胶酶后可使果汁变得澄清C.果胶酶能将乳糖醛酸分解成半乳糖醛酸D.果胶酶能瓦解植物的细胞壁及胞间层5.人体内不同种类的细胞结构和功能不同,其根本原因是A.基因突变 B.基因重组C.染色体变异 D.基因的选择性表达6.下列关于细胞呼吸的叙述,正确的是()A.水稻根部主要进行无氧呼吸,所以能长期适应缺氧环境B.荔枝在无O2、保持干燥、零下低温和无乙烯环境中,可延长保鲜时间C.快速登山时人体主要是从分解有机物产生乳酸的过程中获得能量D.葡萄糖经酵母菌发酵可产生酒精,是通过酵母菌的无氧呼吸实现的7.磷酸激酶将ATP分解为ADP时,能将1个磷酸基团转移到细胞膜上的某种离子载体上,使载体活化,活化载体能在细胞膜的一侧与该离子结合。在磷酸酶的作用下,活化载体释放磷酸基团,成为未活化载体,同时在细胞膜的另一侧释放所结合的离子。下列相关叙述错误的是A.活化和未活化载体的空间结构不同B.磷酸激酶和磷酸酶的功能不同C.该离子的跨膜运输方式为协助扩散D.抑制磷酸激酶的活性可使该离子的运输速率下降8.(10分)多聚酶链式反应是一种常用的生物技术,下列有关该技术的描述错误的是A.利用该技术扩增人某DNA片段时,可以提取人某种特定DNA聚合酶作为催化剂B.目的基因DNA解旋是因为高温使氢键断开,冷却后反应体系中会发生碱基配对C.利用了DNA双链复制的原理,每一次循环后目的基因的量增加一倍D.引物应以目的基因作为模板合成二、非选择题9.(10分)下图表示小肠上皮细胞亚显微结构示意图,请据图分析回答:(1)图中构成生物膜系统的结构有________(填序号),其中能产生囊泡的结构有________(填序号)。(2)该细胞面向肠腔的一侧形成很多突起即微绒毛,微绒毛的基本支架是________,微绒毛不仅可以增加膜面积,还可以增加细胞膜上________数量,有利于吸收肠腔中的葡萄糖等物质。(3)该细胞膜表面还存在能水解二糖的膜蛋白B、能识别特异性信号分子的膜蛋白C,说明膜蛋白还具有________、________功能;膜蛋白结构有差异、功能不同,其根本原因是________。10.(14分)2015年,屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法获奖。工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取,产量低,价格高。基因工程及细胞工程等为培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路。科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后,偶然发现一株高产植株。通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。将获得的突变基因导入普通青蒿之前,先构建基因表达载体,图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答:用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因______________,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子,启动子是____________________识别结合位点。11.(14分)干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白,可以用于病毒的感染和癌症,但在体外保存相当困难。如果将干扰素分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸,那么在-70℃的条件下,可以保存半年。有人设想利用奶牛乳腺生物反应器来生产出这种耐保存的干扰素。请回答有关问题:(1)耐保存干扰素的生产过程,实质是对现有蛋白质进行改造的过程,它必须通过___________来实现。(2)从人类cDNA文库中分离获取干扰素基因,经定点突变后即可作为目的基因。cDNA文库中的基因在结构上的特点是______________________。(3)构建基因表达载体时,需将目的基因与奶牛___________基因的启动子等调控组件重组在一起,然后通___________等方法,导入奶牛的___________中,再将其送入生理状况适宜的母牛子宫内,使其生长发育成转基因奶牛。通过对成熟奶牛分泌的乳汁进行___________(填方法名称),可以确定目的基因是否成功表达。(4)有人得到如图所示的含有目的基因的表达载体,但其不能在宿主细胞中表达目的基因的产物,分析目的基因不能表达的原因是______________________。12.基因工程中,GUS基因编码的酶可将无色底物生成蓝色产物,GFP基因会产生绿色荧光蛋白,这两种基因都可作为标记基因来研究发育生物学的问题。利用双CRISPR/Cas9系统和Cre/loxP重组酶系统技术可更好地实现该研究。请据图作答:(1)生长在太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光,原因是________________________。(2)图1为双CRISPR/Cas9系统作用示意图。该系统能够特异性识别DNA序列并切割特定位点,行使这些功能的分子结构分别是___________、___________。(3)图中向导RNA与DNA结合的原理是___________。将删除区切割后,转入基因与原DNA片段可通过形成_______拼接起来,形成新的DNA序列。(4)双CRISPR/Cas9系统可直接在靶细胞内起作用,与传统的基因工程相比,该操作无需___________(填写工具)。与质粒载体导入外源基因比,双CRISPR/Cas9系统编辑的基因可以不含___________。(5)图2为Cre/loxP重组酶系统作用示意图。利用双CRISPR/Cas9系统可精准地将loxP序列、GUS基因及GFP基因连接,接上35S启动子之后可在组织中检测出蓝色区而无绿色荧光区,这是由于_________而无法表达。Cre基因是重组酶基因,经38℃热处理后可被激活表达,在此前提下组织中可检测出绿色荧光区。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

1、分析题图可知,甲图是血红蛋白的透析过程即血红蛋白的粗分离目的是去掉分子量较小的杂质,图乙是用凝胶色谱法对蛋白质进行纯化操作的示意图,目的是去掉分子量较大的杂质,图丙为电泳法提纯蛋白质的过程。2、蛋白质的提取和分离实验步骤一般包括样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定等四步;由于哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器,红细胞内除水分外约90%是血红蛋白,因此常用哺乳动物成熟的红细胞作为提取和分离血红蛋白的材料;样品处理过程一般包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、分离血红蛋白、透析等;对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。【详解】图甲装置为透析法,通过对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较小的杂质,A错误;图乙装置为凝胶色谱法,试管中收集到的液体中最先出现的是相对分子质量较大的蛋白质,B正确;用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5mL,连续收集,C正确;丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动,D正确;故选A。本题考查了血红蛋白的提取与分离实验,对于血红蛋白的分离和提纯过程及蛋白质的功能的综合理解、记忆并把握知识点间的内在联系是解题的关键。2、B【解析】

A.人体组织细胞的细胞内液Na+浓度比组织液低,A错误;B.人体组织细胞的细胞内液渗透压与组织液接近才能保证组织细胞正常的形态,B正确;C.人体组织液细胞的细胞内液K+浓度比组织液高,C错误;D.人体组织液细胞的细胞内液氧气浓度比组织液低,D错误;因此,本题答案选B。【考点定位】人体内环境的组成成分和理化性质。3、C【解析】

尿嘧啶是组成RNA的成分,细胞器含有尿嘧啶,说明该细胞器中含有RNA,含有RNA的细胞器有叶绿体、线粒体,核糖体。【详解】A.CO2+H2O(CH2O)+O2表示光合作用,光合作用的场所是叶绿体,A正确;B.丙氨酸+甘氨酸丙甘二肽+H2O表示脱水缩合过程,场所是核糖体,B正确;C.C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量表示有氧呼吸过程,线粒体只能完成有氧呼吸的第二和第三阶段,不能完成整个有氧呼吸过程,C错误;D.ADP+Pi+能量ATP可发生在线粒体和叶绿体中,D正确。4、C【解析】

A、果胶酶是一种催化剂,可以改变反应速度,A正确;B、果胶酶可催化果胶分解成可溶性的半乳糖醛酸,使浑浊的果汁重新变得澄清,B正确;C、果胶酶不能将乳糖醛酸分解成半乳糖醛酸,因为酶具有专一性,C错误;D、果胶酶能瓦解植物的细胞壁及胞间层,D正确。故选C。5、D【解析】

细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程.细胞分化发生在生物体的整个生命进程中,是一种持久性变化,分化导致的稳定性差异一般是不可逆转的.细胞分化的实质是基因的选择性表达,所以细胞分化后,细胞内mRNA的种类有变化,细胞功能趋向专门化。【详解】人体内不同种类细胞的结构功能不同,其根本原因是细胞内基因的选择性表达,导致其在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异.故选D。注意:细胞分化过程中细胞内遗传物质(基因)一般没有发生变化。6、D【解析】

有氧呼吸:第一阶段C6H12O6(葡萄糖)4[H](还原氢)+2C3H4O3(丙酮酸)+少量能量第二阶段2C3H4O3(丙酮酸)+6H2O(水)20[H](还原氢)+6CO2(二氧化碳)+少量能量第三阶段24[H](还原氢)+6O2(氧气)12H2O(水)+大量能量总反应式C6H12O6+6H2O+6O2酶→6CO2+12H2O+大量能量无氧呼吸:C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量(植物,低等动物和微生物)

C6H12O62C3H6O3(乳酸)(高等动物和某些植物,例如马铃薯的块茎和甜菜的块根等)。【详解】A、水稻根部主要进行有氧呼吸,因此不能长期处于缺氧环境,A错误;B、荔枝在无O2、保持干燥、零上低温和无乙烯环境中,可延长保鲜时间,B错误;C、快速登山时人体主要是从有氧呼吸(分解有机物产生二氧化碳和水)过程中获得能量,C错误;D、葡萄糖经酵母菌发酵可产生酒精,是通过酵母菌的无氧呼吸实现的,D正确。故选D。本题考查细胞呼吸的过程及意义,要求考生识记细胞有氧呼吸和无氧呼吸的具体过程及产物,属于考纲识记和理解层次的考查。7、C【解析】

磷酸激酶能使细胞膜上的某种离子载体活化,进而与离子结合,磷酸酶使活化载体变为未活化载体,同时释放载体所结合的离子,因而可知,这两种酶的功能不同。【详解】A、活化载体能与离子结合,未活化载体不能与离子结合,二者功能不同,则空间结构也不同,A正确;B、磷酸激酶激活载体活化,磷酸酶使活化载体成为未活化载体,这二者酶的功能不同,B正确;C、依据题干信息“磷酸激酶将ATP分解为ADP时,能将1个磷酸基团转移到细胞膜上的某种离子载体上,使载体活化,活化载体能在细胞膜的一侧与该离子结合”。ATP分解ADP的过程中释放能量,该离子同时需要载体蛋白的协助,所以其跨膜运输为主动运输,C错误;D、磷酸激酶能促进该离子的运输,所以抑制其活性可使该离子的运输速率下降,D正确。故选C。8、A【解析】

关于PCR技术的相关知识:1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。

2、原理:DNA复制。3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一对引物。4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。

5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);②低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。【详解】A、利用该技术扩增人的某DNA片段时,需要耐高温的DNA聚合酶,而提取的人的DNA聚合酶是不耐高温的,A错误;B、目的基因DNA解旋是因为高温使氢键断开,冷却后反应体系中会发生碱基配对,B正确;

C、PCR是体外快速复制DNA的技术,原理是DNA复制,目的基因数目呈指数增长,每一次循环后目的基因的量增加一倍,C正确;

D、PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列,便于根据这一序列合成引物,D正确。

故选A。二、非选择题9、②③④⑤⑥②③④磷脂双分子层载体蛋白(膜蛋白A)生物催化(或催化)受体(识别)控制膜蛋白的基因(或DNA)不同【解析】本题借助图形考查生物膜系统的组成和作用,解题要点是识记相关知识点,并能对图示进行分析判断。(1)细胞的生物膜系统包括细胞器膜(②高尔基体、③内质网、⑥线粒体)、细胞膜④和核膜⑤。其中能产生囊泡的结构有②高尔基体、③内质网、④细胞膜。(2)微绒毛是细胞膜形成的突起,其基本支架是磷脂双分子层。微绒毛不仅可以增加膜面积,还可以增加细胞膜上载体蛋白数量,有利于吸收肠腔中的葡萄糖等物质。(3)据图示分析,细胞膜上的膜蛋白B具有催化二糖水解作用,膜蛋白C作为受体能识别特异性信号分子。膜蛋白结构有差异、功能不同,其根本原因是控制合成膜蛋白的基因不同。[点睛]:解题关键是对图示的分析:首先是根据细胞器的形态和结构识别图中各结构名称,识记各种细胞器的功能;其次根据图示分析各种膜蛋白的作用,找出与教材的衔接点,用规范性语言答题。10、(SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因RNA聚合酶【解析】

本题考查基因工程,考查基因表达载体的构建和组成,解答此题,可根据图中各种限制酶的识别、切割位点选择合适的限制酶切割目的基因和质粒。【详解】据图可知,质粒的抗生素抗性基因和目的基因中均含有SmaⅠ识别、切割位点,用SmaⅠ切割时,会破坏目的基因和质粒中的抗生素抗性基因,使目的基因和标记基因被破坏。重组质粒中,启动子是RNA聚合酶的识别、结合位点,可以启动目的基因的转录。选择限制酶的方法(1)根据目的基因两端的限制酶切点确定限制酶的种类①应选择切点位于目的基因两端的限制酶,如图甲可选择PstⅠ。②不能选择切点位于目的基因内部的限制酶,如图甲不能选择SmaⅠ。③为避免目的基因和质粒的自身环化和随意连接,也可使用不同的限制酶切割目的基因和质粒,如图甲也可选择用PstⅠ和EcoRⅠ两种限制酶(但要确保质粒上也有这两种酶的切点)。(2)根据质粒的特点确定限制酶的种类①所选限制酶要与切割目的基因的限制酶相一致,以确保具有相同的黏性末端。②质粒作为载体必须具备标记基因等,所以所选择的限制酶尽量不要破坏这些结构,如图乙中限制酶SmaⅠ会破坏标记基因;如果所选酶的切点不止一个,则切割重组后可能会丢失某些片段,若丢失的片段含复制起点区,则切割重组后的片段进入受体细胞后将不能自主复制。11、基因修饰或基因合成无启动子和内含子乳腺蛋白显微注射受精卵抗原—抗体杂交目的基因插入在终止子的下游,目的基因不能被转录【解析】

蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求。cDNA文库是以mRNA为模板,在逆转录酶作用下形成的互补DNA,简称cDNA;真核生物的基因组编码区包括内含子和外显子,而在转录为RNA的时候,内含子转录的RNA部分会被加工处理掉,剩下外显子转录来的RNA,因此cDNA是由RNA逆转录来的,没有内含子序列和基因编码区外大量调控序列。本实验目的是利用奶牛乳腺生物反应器来生产耐保存的干扰素,因此可将目的基因和奶牛乳腺蛋白基因等重组在一起,形成重组质粒,基因表达载体由启动子、标记基因、目的基因和终止子组成,其中启动子是RNA聚合酶识别与结合的部位;将基因表达载体导入动物细胞体内,采用的方法是显微注射法,受体细胞是动物的受精卵。若要检测牛奶中是否含有干扰素,这属于翻译水平的检测,可采用抗原-抗体杂交技术。【详解】(1)对现有蛋白质进行改造的过程必须通过基因修饰或基因合成来实现。(2)cDNA文库中的基因在结构上的特点是无启动子和内含子。(3)构建基因表达载体时,需将目的基因与奶牛乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,然后通显微注射的方法导入奶牛的受精卵中,再将其送入生理状况适宜的母牛子宫内,使其生长发育成转基因奶牛。若要确定目的基因是否成功表达,可对成熟奶牛分泌的乳汁进行抗原-抗体杂交实验检测。(4)图示含有目的基因的表达载体中,目的基因不在启动子和终止子之间,因此其不能在宿主细胞中正常表达。本题综合考查基因工程、蛋白质工程的相关知识,要求学生识记蛋白质工程概念,基因工程的原理、工具、操作步骤及应用,需用注意的细节问题,意在考查学生能运用所学知识,解决生物学问题的能力。12、海蜇的DNA分子上含有绿色荧光蛋白基因向导RNACas9蛋白碱基互补配对磷酸二酯键

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论