CN115957734B 一种催化剂及其制备方法和含有该催化剂的储氢材料及其制备方法 （中国科学院大连化学物理研究所）

一种催化剂及其制备方法和含有该催化剂本申请公开了一种催化剂及其制备方法和钛矿型结构中的至少一种；组分X与TiO2的质量比为1:100～10:1。所述储氢材料具有较好的吸显著降低，起始脱氢温度和峰温分别降低到185和240摄氏度左右；室温吸氢量不低于3.5wt%,条件下具有良好的循环稳定性和高的质量储氢2所述组分X与TiO2的质量比为1:10所述镁材料与所述催化剂的质量比为100所述镁材料与所述催化剂的质量比为1003[0001]本申请涉及一种催化剂及其制备方法和含有该催化剂的材料(MgH2)受到全世界的关注。Mg是一种储量丰富的元素(地球中Mg的含量约为AlloyCompd.2004,364,242_246)等人分别采用高能球磨法在MgH2体系中掺杂了过渡金属氧化物Cr2O3和Nb2O5，将体系吸脱氢温度分别降至化镁基储氢材料催化剂和制备方法具有重要的[0006]根据本申请我们提供一种TiO2基催化剂及制备方法和含有该催化剂的改性镁基4[0021]具体过程如下：在氩气保护手套箱中装样(装样量少于样品管/反应器体积的1/述镁合金中镁的含量不少于45以金属元素的质量计。~75℃时吸氢量>3.5wt％。5％～[0046]图1为实施例1制备的Na_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的程序升温[0049]图4为实施例2制备的NaH_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的程序升温[0050]图5为实施例2制备的NaH_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的体积法脱[0051]图6为实施例2制备的NaH_TiO2催化剂添加的MgH2在290℃条件下的等温脱氢曲线[0052]图7为实施例2制备的NaH_TiO2催化剂添加的MgH2在室温6[0053]图8为实施例2制备的NaH_TiO2催化剂添加的MgH2的300℃条件下的循环吸脱氢曲[0058]图13为实施例4制备的KH_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的程序升温[0059]图14为实施例4制备的KH_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的脱氢曲线[0060]图15为实施例4制备的KH_TiO2催化剂添加的MgH2在室温下和3MP[0061]图16为实施例5制备的NaBH4_TiO2催化剂添加的MgH2和无催化剂添加MgH2的程序[0066]利用程序升温脱氢结合质谱检测跟踪样品脱氢的起始温度和峰温；利用Sieve2催化剂；7[0074]图2为制备的NaH_TiO2催化剂的XRD图；从图中可以看出相结构有别[0075]图3为制备的NaH_TiO2催化剂的XPS谱图中的Ti元素的信号，可以明显看出Ti3+，[0076]图4为添加了制备的NaH_TiO2催化剂的MgH2储氢材料和纯MgH2(无催化剂添加)的[0077]图5为添加了制备的NaH_TiO2催化剂的MgH2和纯MgH2(无催化剂添加)的脱氢曲线结果比对；从图中可以看出经过NaH_TiO2催化剂改性的氢化镁的脱氢性能得到显著改善，[0078]图6为添加了制备的NaH_TiO2催化剂的MgH2在等温290℃的脱氢曲线；从图中可以看出经过NaH_TiO2催化剂改性的氢化镁能在20分钟内释放可以看出NaH_TiO2催化剂改性的氢化镁能室温在1到5MPa下快速吸氢高达5[0080]图8为添加了制备的NaH_TiO2催化剂的MgH2在300℃条件下的吸脱氢曲线；从图中可以看出NaH_TiO2催化剂改性的氢化镁能稳定的吸收高于6MgH2室温即可快速吸收高达近6wt％[0088]图11为制备的KH_TiO2催化剂的XPS图，从图中可以明显看出KH_TiO2中存在很多为KH_TiO2样品的EDS谱图；从图中可知，样品中存在很多孔状结构，同时TiO2的表面覆盖了一层KH，样品中存在K_8[0090]图13为添加了制备的KH_TiO2催化剂的MgH2和纯MgH2(无催化剂添加)的程序升温[0091]图14为添加了制备的KH_TiO2催化剂的MgH2和纯MgH2(无催化剂添加)的脱氢曲线4_TiO2催化剂；[0096]图16为添加了制备的NaBH4_TiO2催92催化剂；