2026年执业药师之药事管理与法规综合试卷B卷（附答案）

2026年执业药师之药事管理与法规题库综合

试卷B卷附答案

一、单项选择题（每题只有一个正确答案，共40题，每题1分）

1.根据药品管理法，药品生产企业、经营企业、医疗机构必须执行药

品质量标准的是：

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.企业内部标准

D.国际药品标准

答案：A

2.药品广告的内容必须真实、合法，以健康信念为基础，不得含有的

是：

A.药品名称、生产厂家

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

I）.保证治愈的语句

答案：【）

3.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是:

A.药品名称

B.药品规格

C.药品适应症

D.药品禁忌

答案：C

4.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是：

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：C

5.医疗机构药事管浬委员会的职责不包括：

A.审定本机构药品采购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：D

6.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品采购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

7.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

D.以上都是

答案：D

8.药品生产企业对药品不良反应的评价和处置，应当：

A.及时进行

B.定期进行

C.根据需要决定是否进行

D.由药品监督管理部门决定是否进行

答案：A

9.药品经营企业销售药品时，必须：

A.查验药品生产企业的合法证明

B.查险药品经营企业的合法证明

C.查验药品的合法证明

D.查验药品使用者的合法证明

答案：C

10.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得:

A.进行商业贿赂

B.提供药品信息

C.进行药品广告宣专

I).提供药品咨询服务

答案：A

11.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中，应当:

A.签订药品购销合同

B.签订药品购销协叹

C.签订药品购销合同或协议

D.无需签订任何合同或协议

答案：C

12.药品广告的内容必须以健康信念为基础，不得含有的是：

A.药品名称

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.保证治愈的语句

答案：D

13.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是:

A.药品名称

B.药品规格

C.药品的适应症

D.药品的禁忌

答案：C

14.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是:

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：C

15.医疗机构药事管理委员会的职责不包括：

A.审定本机构药品米购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：D

16.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品采购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

17.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

I).以上都是

答案：D

18.药品生产企业对药品不良反应的评价和处置，应当：

A.及时进行

B.定期进行

C.根据需要决定是否进行

D.由药品监督管理部门决定是否进行

答案：A

19.药品经营企业销售药品时，必须：

A.查验药品生产企业的合法证明

B.查验药品经营企业的合法证明

C.查验药品的合法注明

D.查脸药品使用者的合法证明

答案：C

20.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得:

A.进行商业贿赂

B.提供药品信息

C.进行药品广告宣芍

D.提供药品咨询服务

答案：A

21.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中，应当:

A.签订药品购销合同

B.签订药品购销协叹

C.签订药品购销合同或协议

D.无需签订任何合同或协议

答案：C

22.药品广告的内容必须以健康信念为基础，不得含有的是:

A.药品名称

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.保证治愈的语句

答案：D

23.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是：

A.药品名称

B.药品规格

C.药品的适应症

D.药品的禁忌

答案：c

24.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是：

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：C

25.医疗机构药事管理委员会的职责不包括：

A.审定本机构药品采购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：D

26.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品米购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

27.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

D.以上都是

答案：D

28.药品生产企业对药品不良反应的评价和处置，应当:

A.及时进行

B.定期进行

C.根据需要决定是否进行

D.由药品监督管理部门决定是否进行

答案：A

29.药品经营企业销售药品时，必须：

A.查验药品生产企业的合法证明

B.查验药品经营企业的合法证明

C.查验药品的合法证明

D.查验药品使用者的合法证明

答案：C

30.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得：

A.进行商业贿赂

B.提供药品信息

C.进行药品广告宣专

D.提供药品咨询服务

答案：A

31.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中，应当:

A.签订药品购销合同

B.签订药品购销协叹

C.签订药品购销合同或协议

I).无需签订任何合同或协议

答案：C

32.药品广告的内容必须以健康信念为基础，不得含有的是:

A.药品名称

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.保证治愈的语句

答案：D

33.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是：

A.药品名称

B.药品规格

C.药品的适应症

D.药品的禁忌

答案：C

34.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是:

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：C

35.医疗机构药事管理委员会的职责不包括：

A.审定本机构药品采购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：D

36.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品采购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

37.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

D.以上都是

答案：D

38.药品生产企业对药品不良反应的评价和处置，应当:

A.及时进行

B.定期进行

C.根据需要决定是否进行

D.由药品监督管理部门决定是否进行

答案：A

39.药品经营企业销售药品时，必须:

A.查验药品生产企业的合法证明

B.查验药品经营企业的合法证明

C.查脸药品的合法证明

I).查验药品使用者的合法证明

答案：C

40.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得：

A.进行商业贿赂

B.提供药品信息

C.进行药品广告宣芍

D.提供药品咨询服务

答案：A

二、多项选择题(每题有两个或两个以上正确答案，共20题，每题2

分)

1.药品管理法规定，药品生产企业、经营企业、医疗机构必须执行药

品质量标准的是：

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.企业内部标准

I).国际药品标准

答案：A

2.药品广告的内容必须真实、合法，以健康信念为基础，不得含有的

是：

A.药品名称、生产厂家

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.保证治愈的语句

答案：D

3.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是：

A.药品名称

B.药品规格

C.药品适应症

I).药品的禁忌

答案：C

4.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是:

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：C

5.医疗机构药事管理委员会的职责包括：

A.审定本机构药品采购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：A、B、C

6.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品采购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

7.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

D.以上都是

答案：D

8.药品生产企业对药品不良反应的评价和处置，应当:

A.及时进行

B.定期进行

C.根据需要决定是否进行

D.由药品监督管理部门决定是否进行

答案：A

9.药品经营企业销售药品时，必须：

A.查验药品生产企业的合法证明

B.查验药品经营企业的合法证明

C.查验药品的合法证明

I).查验药品使用者的合法证明

答案：C

10.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中不得：

A.进行商业贿赂

B.提供药品信息

C.进行药品广告宣芍

D.提供药品咨询服务

答案：A

11.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中，应当:

A.签订药品购销合同

B.签订药品购销协叹

C.签订药品购销合同或协议

D.无需签订任何合同或协议

答案：C

12.药品广告的内容必须以健康信念为基础，不得含有的是:

A.药品名称

B.药品的功能主治

C.药品的用法用量

D.保证治愈的语句

答案：D

13.药品说明书必须经药品监督管理部门审核批准的是:

A.药品名称

B.药品规格

C.药品的适应症

D.药品的禁忌

答案：C

14.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是：

A.药品注册申请人

B.药品生产企业的法定代表人

C.药品生产企业的质量负责人

D.药品生产企业的销售负责人

答案：c

15.医疗机构药事管理委员会的职责包括：

A.审定本机构药品采购计划

B.审定本机构药品使用计划

C.审定本机构药品不良反应监测计划

D.审定本机构医务人员薪酬计划

答案：A、B、C

16.药品生产企业销售药品时，必须提供药品说明书的是:

A.销售人员

B.药品采购人员

C.药品生产企业法定代表人

D.药品生产企业质量负责人

答案：A

17.药品广告不得在哪些媒体发布：

A.电视台

B.报纸

C.互联网

D.以上都是

答案：D

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