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文档简介
2026届湖南省长沙市高考化学自编模拟试卷01
(考试时间:75分钟试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓
名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改幼,用橡皮擦干净后,再选涂具他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第H卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的原子量:H-lC-120-16N-14Mg-24Ca-40
第1卷(选择题共42分)
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共45分。在每小题给
1.化学与人类的生活密切相关。下列叙述错误的是
A.碳纳米管有相当高的强度和优良的导电性,可用于生产电池和传感器等
B.储氢合金是一类能够大量吸收H2,并与H?结合成金属氨化物的材料
C.橡胶硫化的过程中发生了化学变化
D.复方氢氧化铝片有杀菌消毒功能,可用于治疗胃病
2.关于实验安全下列说法错误的是
A.轻微烫伤时,可先用洁净的冷水处理,再涂上烫伤药膏
B.不慎将酸沾到皮肤上,应先用大量水冲洗再用3%〜5%的NaOH冲洗
C.含有重金属离子的废水可利用沉淀法进行处理后再排放
D.钠在空气中燃烧的实验中涉及的图标含有
OO
IIII
3.过二硫酸(HO—S—O—O—S—OH)是一种强氧化剂,用K2sQg制备高钵酸钾的
IIII
OO
方程式如下:K2S2OS+MnSO4+H2OKMnO4+K2SO4+Y(未配平)。设N4表示阿伏加
德罗常数的值,下列说法错误的是
A.194g过二硫酸中过氧键数目为N,、
B.当生成ImolKMnO]时,转移电子数为5NA
试卷第1页,共10页
c.ImolSO:-中硫原子的价层电子对数为4N,\
D.ImolMn'中M层电子数为UNA
4.下列反应的方程式书写错误的是
A.含氟牙膏防治踽齿:Ca5(PO4)3OH(s)+F(aq)-Ca5(PO4)3F(s)+OH(aq)
+
B.向饱和纯碱溶液中通入过量「。2:2Na4-CO1~+H,O+CO,=2NaHCO31
C.将硫酸铭溶液滴入含NaClO的强碱性溶液中:
2c产+300-+80H-=Crq;+3C「+4H2O
D.向Mg(HCC)3)2溶液中加入足量NaOH溶液:
2+
Mg+2HC0;+40W=Mg(OH),J+2CO;+2H2O
5.宇树科技Hl机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成,PC的合成原理和分子结构如图
所示。下列说法正确的是
MNPC
A.M的核磁共振氢谱有3组峰
B.ImolN与足量NaOH溶液反应,最多消耗2moiNaOH
C.N分子中所有原子可能共平面
D.上述所有有机物均能与Fee1溶液发生显色反应
6.某化合物是一种常用的食品营养强化剂,其组成元素M、X、Y、Z、Q、R的原子序数
依次增大,前5种元素为主族元素且在短周期均有分布。X原子核外有6种不同运动状态的
电子;Z与X同周期,且基态Z原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等;
Q的原子半径在同周期主族元素中最大;R原子的质子数等于Y、Z、Q原子的质子数之和。
下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y>X
B.简单氢化物的键角:Z>Y>X
C.Q的常见氧化物均可与水反应且所得水溶液均显减性
D.常温下,R的单质与Y的最高价氧化物对应的水化物的浓溶液不能反应
试卷第2页,共10页
7.下列有关物质性质的解释错误的是
性质解释
A熔点:NaOCsCl氯化钠中的离子键强于氯化钠中的离子键
B稳定性:HQ>H2s水分子间存在氢键,而硫化氢分子间不存在氢键
C键角:NO;>NO;NO?中N原子为sp杂化,N3:中N原子为sp2条化
D碱性:CH3NIL>NII3-CH3是推电子基团,(CH3NH2中氮原子电子云密度大
A.AB.BC.CD.D
8.化合物[Q(XY)(W2Y)5]ZY«可用于离子检测。W、X、Y、Z、Q为前四周期元素,且
原子序数依次增加,W原子的电子只有一种自旋取向,X的简单氢化物水溶液呈碱性,Y
是地壳中含量最高的元素,Z与丫同主族,基态Q原子的M层未成对电子数为4。下列说
法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.第一电离能:Y>X>Z
C.丫形成的两种常见单质均为非极性分子
D.化合物中含有离子键、极性键、配位键
9.锯(Sr)位于第HA族,其化合物应用广泛。某含锢废渣主要含有SrSOj、SiO?、CaC()3和
MgCO.等,一种提取该废渣中锢的流程如图所示。
稀辛酸Back1液
含锂废渣一千京浸「浸”渣,盐浸I-SrCk溶液--SrCl2.6H2O
___I
浸出液浸出渣2
646
已知:25。(3时,/fsp(SrSO4)=10-,Ksp(BaSO4)=10*70下列说法正确的是
A.因为盐酸具有挥发性,“酸浸”过程改用稀硫酸更好
B.”浸出渣2”的成分只有BaSO,
C.“盐浸”过程发生反应的离子方程式为Ba2++SO;-=BaSO,J
试卷第3页,共10页
D.SrC『6Hq直接加热脱去结晶水可得无水SrCl?
10.光甘草定因为其强大的美白作用被人们誉称为“美白黄金”,可消除自由基与肌底黑色素,
其结构简式如图所示。下列关于光甘草定的说法正确的是
A.分子式为C20H
B.分子中含有3种官能团和1个手性碳原子
C.1mol光甘草定最多消耗1molH2
D.分子中所有碳原子可能共平面
11.化合物CO(N2H3)式“1、^乂N/N")是一种锅炉水添加剂,能除去锅炉水中溶解氧,
HH
并可使锅炉壁钝化;钝化反应为CO(N凡)2+12Fe2O3=8FeQ4+2N2T+CO2T+3H2O。下
列说法正确的是
A.化合物CO(N2H中所有原子最外层均满足8电子
B.反应中C、N原子均被氧化
C.已知该反应为放热反应,则该反应为任何温度下都能自发进行
D.每生成1molN,,反应中转移6moie-
12.CeC>2是一种重要的稀土金属氧化物,在催化与检测方面均有广泛的应用前景。工业上
从水晶石废料(含有SiO?、CaO、CeO2.Na?O、MgO)中提取CeO?的流程如下:
稀盆酸硫酸、
H2o:NHJH,O
滤液滤渣
20
已知:^[Cc(OH)3]=8xlO-,lg2=0.3;金属离子浓度小于10、。]/L,认为沉淀完全。
下列说法错误的是
试卷第4页,共10页
A.“浸取”工序中,提高浸取率的方法有粉碎、搅拌、适当升温
B.根据已知计算得出,Ce“完全沉淀的pH为5.3
C.氨水浓度过大导致沉锦率下降的主要原因可能是NH?与Ce”形成配合物导致不易被
沉淀
D.“还原”工序中氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1
13.对由稀土氧化物Eu。和苯甲酸钠制备的配合物EuCHQzJxHzO进行热重分析,并
通过实验测定产品纯度和结晶水个数(杂质受热不分解),每个阶段的质量降低比例数据如图
所示。已知:EMC,HQzbxHQ在空气中易吸潮,加强热时分解生成Eu。。
温度,C)
A.0〜92P范围内产品质量减轻的原因为EMQHQj「xHq失去吸潮的水
B.92。0195。(3失去的是结晶水的质量
C.800(时,残留固体是EU2O3
D.x=2.0
14.H?A是二元弱酸,M"不发生水解。25。(:时,向足量的难溶盐MA粉末中加入稀盐酸,
平衡时溶液中lg[c(M2+)/(mol-L")]与pH的关系如下图所示。
试卷第5页,共10页
1
K
L
.
o
u
o
r
w
&
a
一
8
已知:25P时,Aral(H2A)=10-'\/Ca2(H2A)=10^,1g2=0.3
下列说法不正确的是
A.25。(3时,MA的溶度积常数的数量级是1(尸
B.pH=1.6时,溶液中c(Cr)>《M2+)>《HA)>4A2)
C.pH=4.5时,溶液中c(HA)>c(H2AAe(A?)
D.pH=6.8时,溶液中c(H+)+2c(H2A)+c(HA)=4Cr)+t(OH)
第II卷(非选择题共58分)
二、非选择题:本题共4个小题,共58分。
15.铳(Sc)是一种功能强大但产量稀少的稀土金属,广泛用于尖端科技领域。从某种磷精矿
(主要成分为CaKPOjF,含少量SePO,、FeO、FeQ、SiO?)分离稀土元素铳(Sc)的工业
流程如下:
试剂
HNO,(C4H,,O),POXNH,HNO,H2sO4H2c2O4
磷精矿■一[申
萃取液f反萃取»固相草酸铳晶体
滤渣i萃余液有机相水相淀渣2滤液
⑴写出“酸浸”过程中Ca,(PO4kF与HNO.发生反应的化学方程式—
(2广萃取”的目的是富集Sc,但其余元素也会按一定比例进入萃取剂中。
①通过3ROH+POCh=(RO)3PO+3HCl制得有机磷萃取剂(RO%PO,其中一R代表炫基,
—R不同,(RO)3Po产率也不同。当一R为"-CH2cH3”时,(RO)3Po产率(填”大
于,,、“小于,,或,,等于,,)_R为,-CH2cH2cH3”时,请从结构的角度分析原因O
试卷第6页,共10页
②“反萃取”的目的是分离Sc和Fc元素。向“萃取液”中通入NH],Fe2+.Fe*、Sc"的沉淀
率随pH的变化如图1,试剂X为(填“SO2”或“CIO?”),应控制最佳pH为
图
⑶已知K&|(H2GoJ=a,仆(也604)=峭KjSc2(GO4)3]=c。“沉铳”时,发生反应
3++
2SC+3H2C2O4SC2(C2O4)3+6H,此反应的平衡常数K=(用含a、b、c
的代数式表示)。
(4)草酸铳晶体SC2(cq)3・6也0(M[Sc2(egJ-6$0]=462gmoL)在空气中加热,
“沙黑随温度的变化情况如图2所示。850C后同体的化学式为。
m(原始固体)
((
及
母
回
画
痣
条
曜
T熏
lr
温度/t
16.废弃电池电极材料的再利用可缓解全球对锂、钻等重要金属的供需矛盾。以废钻酸锂正
极材料(主要含Lie。。?和A1)和废磷酸亚铁锂正极材料(主要含皿尸6口()4和A1)为原料联
合提取钻和锂的一种流程示意图如下:
试卷第7页,共10页
已知:
i.将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,这类物质称为顺磁性物质。
ii.在含Co的配合物中,若是强场配体(如CN),则其会改变中心金属离子的价层电子排布,
使电子优先配对。
(DUC。。?中C。元素的化合价为,基态Co原子的价层电子排布图为o
(2)用NaOH溶液处理废钻酸锂止极材料时,反应的离子方程式是o
⑶相同条件下,FePO,和CO3(PO,)2沉淀趋势随pH的变化如图所示。混合液调pH为1.8,
(4)萃取过程中使用的P507用HR表示,发生萃取的反应可表示为Co"+2HR。COR2-F2H-O
①若滤液F中c(Co2+)=0.01Imol/L,多次萃取后水相c(H+)=0.036mol/L,则Co的萃取
率为(保留两位有效数字,1018。00]6)。
②为回收C。,可用一定浓度的硫酸将有机相中的C。反萃取到水相中,其原理是。
(5)下列含C。化合物中,属于顺磁性物质的是(填字母)。
a.CoSO4b.CoCl3c.K3[CO(CN)J
17.化合物G是一种治疗白血病的药物博舒替尼的中间体,合成路线如下(部分反应条件已
试卷第8页,共10页
省略):
CH30yx<COOH甲醇C3H6ClBrCH3O^.COOCH3
>C9H|O4>
HOAJSOC12/A°K2CO3/ACR-----
AC
浓HNOg①Fe/NH4aCH30V^^COOC%
----------------►CI2HI4C1NO6-------------------►
CH3COOH②CH30H回流Cl〜""O人人N%
回答下列问题:
(1)A中能与钠反应的官能团名称是o
(2)B的结构简式是0
(3)DfE的反应类型是o
(4)下列物质碱性由强到弱的顺序是(填序号)。
①O
(5)FtG的化学方程式是。
(6)满足下列条件的A的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基;②Imol该物质能与3mol氢氧化钠反应。
COOCH3
)为主要原料合成
GNH
2
OH
的路线(其他试剂任选)。
H
18.CO「CH,干气重整(DRM)是碳捕集、利用的一种典型低碳过程。高能耗和积碳是目前
DRM反应工业化所面临的主要瓶颈,DRM反应中涉及的主要反应如下:
I.CH4(g)+CO2(g)^2H2(g)+2CO(g)A//l=+247kJ-^ol
II.H2(g)+C02(g)H2O(g)+CO(g)A,2=MlkJmo『
-1
III.CH4(g)C(s)+2H,(g)A//j=+74kJ-mol
试卷第9页,共10页
回答下列问题。
(1)该过程使用的催化剂为Cu/Zn/Al纳米纤维,该催化剂中过渡元素第二电离能与第一电
离能相差最小的是(填元素符号)。
(2)反应I正反应自发进行的条件是(填“低温共高温”或“任意温度”)。
(3)反应IV:H2(g)+CO(g)UHQ(g)+C(s)的焰变=kJ-mor1
(4)起始压强为0.1MPa,固定体积为2L的容器中加入ImolCHd和ImolCC^g)。不同温度下
平衡时各组分的物质的量随温度变化如图所示。200(前仅用一个反应就可以表示各组分的
物质变化,该反应方程式为o
z
O.50
EL
迫
M
中L
田.0
芸.5
在
。
详
0.0
020040060080010001200
反应温度『c
(5)620(时,平衡时,装置中的积碳质量为g:气体总压强为MPa。
(6)当升温1000。(2以上后,图像中H?和CO曲线重合的原因是o
(7)研究表明,利用电催化技术,在常温下可以将CO?转化为尿素,电解原理如图所示,阴
极的电极反应式是
质子交换膜
试卷第10页,共10页
2026届湖南省长沙市高考化学自编模拟试卷01
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