2026高三化学复习选择题训练：有机化合物（含答案）

有机化合物

1.由C、H、O三种元素组成的某化合物X的球棍模型如图所示。下列说法不正确的是

化合物X

A.属于竣酸B.分子式为CsHQ?

C.能发生加成反应和取代反应D.可与NaOH溶液发生反应

2.鼠尾草酮可治疗神经系统方面的疾病，其结构如图眇示，下列有关该分子说法正确的是

A,能使酸性高钵酸钾溶液褪色

B.含有4种官能团

C.没有手性碳原子

D.虚线框内的所有碳原子一定在同一个平面上

3.维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变

形能力，提高白细胞的杀菌能力,其分子结构如图，下列关于维生素C的叙述正确的是

A.分子中所有碳原子一定共面B.分子中含有2种官能团

C.Imol该物质最多能与2mO1H2加成D.该物质能使酸性高铮酸钾溶液褪色

4.咖啡中含有较丰富的咖啡糅酸，其结构如图所示。它可以阻碍身体对食物中碳水化合物

的吸收，减少脂肪细胞堆积。下列说法错误的是

A.1mol咖啡鞍酸最多可与4molH2加成

B.咖啡鞍酸分子存在顺反异构体

C.1mol咖啡糅酸与足量饱和湿水反应，最多可消耗3moiBr2

D.I个咖啡糅酸分子中有4个手性碳原子

5.食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系中华民族未来。如图是一种食品保鲜

剂的结构简式，下列有关该物质的说法错误的是

H3C^^A-CH=CH-CHO

A.分子式为CioNoO

B.该分子中sr杂化的碳原子有6个

C.1mol该有机物最多能与5moi也发生反应

D.该有机物可以做保鲜剂可能是因为它具有较强的还原性

6.草芨酰胺是从中药草芨中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如下图所示。下列

说法不正确的是

OCH3

A.含有3种含氧官能团B.存在顺反异构

C.核磁共振氢谱有9组峰D.Imol该化合物最多与2moiNaOH反应

7.闭花耳草是传统药材，具有消炎功效。车叶草苜酸是其活性成分之，结构简式如图所

示。卜列有关车叶草昔酸的说法正确的是

试卷第2页，共6页

A.分子中含有5种含氧官能团

B.Imol该分子最多与2moiNaOH发生反应

C.与氢气反应，乃键均可断裂

D.分子中存在共平面的环状结构

8.羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如L卜列有关说法正确的是

A.羟苯水杨胺的分子式为CoHnNOi

B.该物质既可与酸反应，又能与碱反应

C.该分子中的所有原子可能在同一平面

D.Imol羟苯水杨胺最多能与4moiNaOH反应

9.化合物Z是合成受体拮抗剂的重要中间体，其合成路线如下:

()

O

XYZ

下列说法正确的是

A.hnolX中含有5m0】碳氧"键

B.Y与足量H?加成后的分子中含有2个手性碳原子

C.Y分子中不可能所有碳原子都共面

D.Z能还原新制Cu(0H)2得到CuQ

10.新鲜水果和蔬菜中富含维生素C,在L作用下可转化为脱氢维生素C,原理如下:

下列关于维生素C的说法正确的是

A.分子式为C(,HQ6B.难溶于水，易溶于有机溶剂

C.维生素C与脱氢维生素C都可使酸性长\^。4溶液褪色D.与脱氢维生素C互为同

分异构体

11.聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法

制

曲

OoOH

HnI

CHC三CHeCH

H3Cn3

下列说法错误的是

A.①为加成反应B.②③分别为缩聚反应、水解反应

C.PVA能与水形成氢键D.PVA可用作高吸水性材料

12.有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是

A.有机物b环上的一氯代物有1种B.有机物d的核磁共振氢谱有4组峰

C.有机物b生成c属于取代反应D.有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气

13.由化合物甲合成高分子材料乙反应的化学方程式为

试卷第4页，共6页

o

+0CH3+.M

,下列说法错误的是

COOCH3Br

甲乙

A.a=n-\,化合物M为CH，OHB.该合成反应为缩聚反应

C.单体中的核磁共振氢谱有5组峰D.乙中只含有三种官能团

14.CO2的资源化利用有利于实现“碳中和工我国科技工作者已成功研究出以CO?为主要原

料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法错误的是

A.上述分子中碳原子的杂化轨道类型有3种

B.甲转化为乙反应的原子利用率为100%

C.1mol乙最多消耗ImolNaOH

D.丙可降解生成CO?

15.2-甲基-3筑基映喃是一种烤肉香味的食品添加剂，以下是制备2-甲基-3-筑基吠喃的相

O））的衍生物，三知

关物质的结构简式，三者均为吠喃（O在强酸条件下水解生成

OHC-CH2-CH2-CHO;下列说法错误的是

糖醛2■甲基峡喃2・甲基・3•端基吠喃

A.M是吠喃衍生物，分子式为CJis。，M可能的结构有6种

B.糠醛分子中所有原子可能共平面

SH/SH

和苯酚均显酸性，且［J

酸性更强a

在强酸条件下水解产物与足量新制氢氧化铜反应，可以得到2moi

试卷第6页，共6页

参考答案

题号12345678910

答案AACDCBABBAC

题号1112131415

答案BBDCD

1.A

【详解】A.由球棍模型可推知X的结构简式为CH<OOCH<H=CH^.JA错误：

B.由A的结构简式可推得分子式为C3HQ2,故B正确；

C.因为由碳碳双键可知可以发生加成反应,由含有酯基可知可以发生取代反应，故C正确；

D.能在碱性条件下可以水解生成竣钠和醇,X可以和NaOH溶液发生反应，故D正确；

故答案为:A

2.AC

【详解】A.分子中含有碳碳双键和酚羟基，都能使酸性高锈酸钾溶液褪色，A正确：

B.该物质含有羟基、碳碳双犍、酮锁基3种官能团，B错误；

C.分子中无碳原子连接四个不同原子或原子团，无手性碳原子，C正确；

D.虚线框内含有饱和叔碳原子，饱和叔碳原子最多三原子共面，D错误；

故选ACo

3.D

【详解】A.该结构中存在多个饱和碳原子，这几个饱和碳原子连接的碳原子不一定与其他

碳原子在同一平面内，所以分子中的碳原子不一定共面，故A错误；

B.维生素C分子中含有的官能团为羟基、酯基和碳碳双键，共有3种，故B错误；

C.酯基不能与氢气发生加成反应，1mol碳碳双键可以与1mol氢气发生加成反应，C错误；

D.维生素C分子含有碳碳双键，能被酸性高钵酸钾氧亿而使其褪色，故D正确；

故选：Do

4.C

【详解】A.1mol咖啡A酸分子中,碳碳双键可与1molHz加成,苯环可与3moi论加成，

故1mol咖啡鞍酸最多可与4molH2加成，A项正确；

B.咖啡糅酸分子中碳碳双键中的碳原子连有两个不同的原子或原子团，故咖啡糅酸存在顺

反异构体，B项正确；

C.酚羟基的邻位和对位上的氢原子可与溟水发生取代反应，故苯环上发生取代反应可以消

答案第1页，共6页

耗3moiBn,碳碳双键可与Bn发生加成反应，故1mol咖啡糅酸与足量饱和溟水反应，最

多可消耗4moiBn,C项错误；

D.分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故1个咖啡糅酸分子中有4

个手性碳原子，即右侧六元环上3个连接羟基的C原子和该环上连接酯基的C原子，D项

正确；

答案选C。

5.B

【详解】A.由结构,分子式为CgHiQ,A正确;

B.苯环碳、双键碳、琰些碳均为sp?杂化，故分子中sp2杂化的碳原子有9个，B错误；

C.苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成，Imol该有机物最多能与50I。1也发生反应，C

正确:

D.醛基具有还原性，则该有机物可以做保鲜剂可能是因为它具有较强的还原性，D正确;

故选B。

6.A

【详解】A.由图知，分子中含有醛键、碳碳双键、酰胺键三种官能团，其中含氟官能团只

有2种，A错误；

B.由图知，该分子中的碳链上的碳碳双键上的碳原子均连接不同基团，则存在顺反异构,

B正确；

C.存在9种不用环境的氢原子，则核磁共振氢谱有9组峰，如图所示：

D.酰胺基能和氢氧化钠溶液反应，Imol该化合物含有2mol酰胺基，最多消耗2moiNaOH,

D正确；

故选A。

7.B

【详解】A.该分子中含有羟基、竣基、醛键、酯基共4种含氧官能团，A错误；

B.瘦基和酯基可与NaOH发生反应，Imol该分子最多与2moiNaOH发生反应，B正确:

答案第2页，共6页

C.碳碳双键可以发生加成反应，但酯基、按基中的碳乳双键不能加成，则与氢气反应，拨

基中的几键不能断裂，c借误；

D.分子中3个环状结构均有多个sp’杂化的碳原子，不存在共平面的环状结构，D错浜；

故选B。

8.B

【详解】A.分子中C、H、N、0原子个数依次是13、11、1、3,分子式为C”H“NO3,A

错误；

B.该分子含有酰胺基，既可以与酸反应，也可以与碱，酚羟基也可以和碱反应，B正确：

C.分子中N原子采用sp，杂化，N原子及与氮原子直接连接的3个原子呈三角锥形结构，

所以该分子中所有原子一定不共平面，C错误；

D.酚羟基、酰胺基水解生成的竣基都能和NaOH以1：1反应，该分子中含有2个酚羟基、

1个酰胺基,所以Imol该物质最多能与3moiNaOH反应，D错误；

故选B。

9.A

【详解】A.单键为。键，双键中也有一个。犍，所以ImolX中含有5moi碳氧。键，故A正

确；

B.Y与足量H?加成后，分子中苯环与H?反应，产物不含手性碳原子，故B错误；

C.单键可以旋转，Y分子中所有碳原子不可能共线，但是可能共面，故C错误；

D.Z中不含醛基，无法近原新制Cu(OH)2得到C40,故D错误；

故答案选A。

10.C

【详解】A.由结构简式可知，维生素C的分子式为C6H故A错误；

B.羟基为亲水基，有利于有机物溶于水，由结构简式可知，维生素C分子中含有多个亲水

基，所以易溶于水，故B错误；

C.由结构简式可知，维生素C分子中含有的碳碳双键和醇羟基能与酸性高锦酸钾溶液发生

氧化反应使溶液褪色，脱氢维生素C分子中含有的醇羟基能与酸性高钵酸钾溶液发生氧化

反应使溶液褪色,所以维生素C与脱氢维生C索都可使酸性高钵酸钾溶液褪色，故c正确；

D.由结构简式可知，维生素C与脱氢维生C素的分子式不相同，所以不可能同分异构体,

答案第3页，共6页

故D错误;

故选C。

11.B

【详解】A.①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙怏碳碳三键上，A正确;

B.合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，B错误；

C.PVA含有羟基，能与水形成氢键，C正确；

D.PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D正确；

故选B；

12.B

【详解】

A.有机物b环上存在2种氢原子，如图所示:，一氯取代物有2种，故A错

误;

B.有机物d为对称结构，存在4种相同环境的氢原子，为标记序号的4个位置:

核磁共振氢谱有4组峰，故B正确;

C.有机物b生成c为过氧化氢与醛基发生加成反应，反应中没有小分子生成不是取代反应,

故C错误；

D.羟基可与钠反应生成氢气，只有有机物a、c存在羟基，故D错误；

故答案为B。

13.D

【详解】A.甲发生缩聚反应生成乙和M,根据高分子乙的链端，可知，a=〃-1,化合物

M为CHQH,A正确;

B.合成反应生成了高分子乙和小分子CHQH,为缩聚反应，B正确：

C.单体甲分子结构不对称，环外氨基上一种氢原子，直接连在苯环上的甲基上一种氢原子,

答案第4页，共6页

酯基所连甲基上一种氢原子，环上两种氢原子，有5种氢原子，核磁共振氢谱有5组峰，C

正