2.3 伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2

第2章第3节伴性遗传

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。

为什么红绿色盲总与性别相关联呢？一、伴性遗传常见性别决定方式ZW型雌性：雄性：ZW（异型）ZZ（同型）XY型雌性：雄性：XX（同型）XY（异型）实例：哺乳动物、果蝇、很多雌雄异株的植物等实例：鸟类（包括鸡）、鳞翅目昆虫等（1）性染色体组成决定一、伴性遗传特殊性别决定方式（2）其他性别决定类型蜂王♀2N=32工蜂♀2N=32雄蜂♂N=16雌性：2条性染色体（XX）雄性：只有1条性染色体（XO）性染色体数染色体组数喷瓜的性别由三个复等位基因决定：aD>a+>adaD:雄株a+：雌雄同株ad：雌株基因决定乌龟卵：20-27°C条件下孵化为雄性30-35°C条件下孵化为雌性环境决定一、伴性遗传无性别生物注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体例如：雌雄异株植物，如：杨、柳、银杏树等有性染色体一、伴性遗传伴性遗传：决定它的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联的现象①性染色体上的基因是否都决定性别？②怎么理解与“性别相关联”？性染色体上基因不都决定性别若基因位于常染色体上，性状表现受个体性别影响的现象被称为从性遗传人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病遗传表现与果蝇眼睛颜色遗传非常相似③与“性别相关联”，是否就是伴性遗传？雌雄中性状比不一致P30图2-8一、伴性遗传X染色体Y染色体人类性染色体XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X染色体遗传伴Y染色体遗传显性隐性伴X、Y染色体遗传性染色体1对人体体细胞染色体组成

男性为XY女性为XX显性隐性常染色体22对白天：天蓝色夜晚：鲜红色粉红色《有关视觉的离奇事实——附观察记录》提出了化学史上著名的“原子论”

善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！色盲是如何被发现的？阅读P34一句话概括(1MIN)二、伴X隐性遗传特点思考•讨论：分析人类红绿色盲ⅠⅡⅢ121234561234567891011121.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？依据？X染色体2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？依据？隐性基因3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体基因型？人类红绿色盲二、伴X隐性遗传特点思考•讨论：分析人类红绿色盲人类红绿色盲ⅠⅡⅢ12123456123456789101112XbYXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBX-XBXbXBXbXBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-XBX-3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体基因型？二、伴X隐性遗传特点根据书写规则：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。

性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56人类红绿色盲XBXbXbY×6.XbXbXBY×5.XBXbXBY×4.XBXBXBY×1.XBXBXbY×3.XbXbXbY2.×无色盲都色盲二、伴X隐性遗传特点人类红绿色盲二、伴X隐性遗传特点XBXbY配子

XBXbXBY子代

结论：男性色盲基因只能传给他女儿XBXbXbY×6.XbXbXBY×5.XBXbXBY×4.XBXBXBY×1.XBXBXbY×3.XbXbXbY2.×无色盲都色盲人类红绿色盲无色盲男性色盲

女性正常

亲代

XBXBXbY×1：1女性携带者

男性正常二、伴X隐性遗传特点XBXBYXb配子

XBXBXBYXBXbXbY子代

XBXbXbY×6.XbXbXBY×5.XBXbXBY×4.XBXBXBY×1.XBXBXbY×3.XbXbXbY2.×无色盲都色盲人类红绿色盲无色盲女正常女携带者男正常男色盲

1：1：1：1结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来男：50％女：0女性携带者

男性正常XBY亲代

×XBXb男性色盲二、伴X隐性遗传特点XbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×5.XbXbXBY×6.XBXbXBY×4.XBXBXBY×1.XBXBXbY×3.XbXbXbY2.×无色盲都色盲人类红绿色盲无色盲男：50％女：0×女性携带者女色盲男色盲男正常1：1：1：1结论：女病父必病男：50％女：50%XBXb男正常二、伴X隐性遗传特点XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者亲代

配子

子代

XBXbXbY×5.XbXbXBY×6.XBXbXBY×4.XBXBXBY×1.XBXBXbY×3.XbXbXbY2.×无色盲都色盲人类红绿色盲无色盲男：50％女：0×女色盲男性色盲1：1结论：女病子必病男：100％女：0男：50％女：50%ⅠⅡⅢ12123465123576810911124①患者男性多于女性；②女病父子病；③作为隐性遗传病，一般表现隔代遗传；④作为伴X染色体遗传病，一般表现交叉遗传.XbXbXbYXbYXbY二、伴X隐性遗传特点

P37人类红绿色盲男性一个Xb患病，女性至少两个Xb才能患病三、伴X显性遗传特点由X染色体上显性基因控制

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

正常患病抗维生素D佝偻病三、伴X显性遗传特点写出人类抗维生素D佝偻病和正常所有的基因型，相关基因用D/d表示。

性别女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病有关的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56正常患者（重）患者(轻)患者正常三、伴X显性遗传特点XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全患病全患病全正常抗维生素D佝偻病三、伴X显性遗传特点XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常抗维生素D佝偻病男性正常XDXdXdYXDXdXDXdYXDYXdXdXdXdY女患者亲代

配子

子代

×女性患者女正常男正常男患者1：1：1：1结论：男病母必病男：50％女：50％全患病全患病三、伴X显性遗传特点XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常抗维生素D佝偻病男：50％女：50％男性患者XdXdXDYXDXdXdXDYXdY女性患者亲代

配子

子代

×女性正常男性正常1：1结论：男病女必病男：0女：100％全患病全患病三、伴X显性遗传特点XdXdXdY×3.XdXdXDY×5.XDXdXdY×4.XDXDXDY×1.XDXdXDY×6.XDXDXdY2.×全正常抗维生素D佝偻病XDXDYXd配子

XDXDXDYXDXdXdY子代

女患者女患者男患者男正常1：1：1：1结论：男病女必病女性患者

男性患者XDXdXDY亲代

×男：50％女：100％男：50％女：50％男：0女：100％全患病全患病ⅠⅡⅢ1212346512357689478XDYXDX－XDX－作为显性遗传病，一般具有世代连续性，代代发病三、伴X显性遗传特点抗维生素D佝偻病患者女性多于男性男病母女病男性一个Xd就能正常，女性至少两个Xd才能正常外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录四、伴Y染色体遗传特点特点：①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有世代连续性五、伴性遗传在实践中的应用1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的

，从而指导

。

有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？

正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性建议生男孩遗传咨询患病概率优生（1）由常染色体基因控制的遗传病①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2（男或女的概率）②男孩患病概率=女孩患病的概率=1（已确定性别）*患病概率拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算（2）由性染色体基因控制的遗传病（Xb）①患病男孩概率=从全部后代（1）中找出患病男(XbY)即1*XbY(病名在前，性别在后)②男孩患病概率=从男孩中找出患病男(性别在前，病名在后)，XbYXbY+XBY练习：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，ⅠⅡ1122Ⅱ2：½XAXA½XAXa正常男性：XAY

×

×

×

（1）生一个患病孩子概率（2）生一个男孩患病概率（3）生一个患病男孩概率五、伴性遗传在实践中的应用ZW染色体性别决定型：芦花鸡非芦花鸡雄性：同型性染色体（ZZ）雌性：异型性染色体（ZW）（鸟禽类、蛾、蝶、家蚕）芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型

雄：

雄：

雌：

雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW

设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。（对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多产鸡蛋。）五、伴性遗传在实践中的应用设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。zbzBw配子子代zbzbzBw×亲代（♀）非芦花鸡（♂）芦花鸡对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。隐雄(♂)显雌（♀）zBzb芦花鸡（♂）zbw非芦花鸡（♀）2.指导育种工作

本节小结X染色体隐性遗传规律Y染色体隐性遗传规律⑴患者男性多于女性⑵隔代、交叉遗传⑶女病父子病⑴男性都患病⑵连续遗传⑶父传子，子传孙伴性遗传⑴患者女性多于男性⑵代代患病，交叉遗传⑶男病母女病（4）女性患者XDXd比XDXD病症轻伴性遗传的应用性别决定在医学和生产实践中的应用X染色体显性遗传规律六、遗传系谱图的判断常染色体显性遗传病：这类遗传病受显性基因控制，有显性基因存在即可发病，没有性别差别，如多指、并指、软骨发育不全；(与性别无关)单基因遗传病常染色体隐性遗传病：只有在致病基因纯合状态时才发病，常为隔代遗传，如白化病、遗传性耳聋、苯丙酮尿症，镰刀状细胞贫血等；(与性别无关)伴X染色体显性遗传病：只要存在致病基因就会发病，女性的发病率高于男性，呈现连续遗传的特点，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等（与性别相关）伴X染色体隐性遗传病：男性发病率远高于女性，常见的有红绿色盲、血友病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等；（与性别相关）伴Y染色体遗传病：控制性状的基因仅位于Y染色体上，只能随Y染色体遗传，这类遗传病也称为限雄遗传，目前发现的有人类外耳道多毛症；六、遗传系谱图的判断1.确定是否为伴Y染色体遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。2.确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。六、遗传系谱图的判断3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中①隐性遗传看女病，父子无病非伴性，则一定为常染色体隐性遗传，如图1。②若女患者的父亲和儿子都患病，则有可能

，带入测试；如图2常隐或伴X隐图1图2六、遗传系谱图的判断3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(2)在已是显性遗传的系谱图中①显性遗传看男病，母子无病非伴性，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。。②若男患者的母亲和女儿都患病，则可能为

，需要带入测试，如下图1伴X显或常显图1图2六、遗传系谱图的判断4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（推测完一定要带入测试）小结：遗传病判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性六、遗传系谱图的判断常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病7号不携带致病基因伴X染色体显性遗传病

伴X染色体隐性遗传病纯合子七、判断基因在染色体上的位置1.杂交实验法①显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置，P:♀aa×♂AAF1:Aa↓雌、雄：显常染色体P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：显雄：隐X非同源区段（一）判断基因位于常染色体还是X染色体

则用隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交方法。即：七、判断基因在染色体上的位置正交：P:♀aa×♂AA

↓

F1:Aa

（雌雄：显）

反交：P:♀AA×♂aa

↓

F1:Aa

（雌雄：显）

正反交结果相同常染色体P:XAXA×XaY↓F1:

XAXaXAY（雌雄：显）

P:XaXa×XAY↓F1:

XAXaXaY

雌:显雄:隐正反交结果不同X非同源区段②显隐性是未知的选取纯合亲本，用正交和反交的方法。七、判断基因在染色体上的位置2.调查实验法调查统计某性状的雌雄个体数量①若雌雄个体数量基本相同基因最可能位于常染色体上②若雌性个体数量明显多于雄性个体数量最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因③若雄性个体数量明显多于雌性个体数量最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因④若只有雄性最可能位于Y上七、判断基因在染色体上的位置1.显隐性是已知的，且控制性状的基因在性染色体上（1）隐雌×纯显雄P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：显雄：隐仅位于X染色体上位于X、Y同源区段上P:XaXa×XAYA↓F1:

XAXaXaYA雌、雄：显（二）判断基因位于X染色体还是X、Y同源区段七、判断基因在染色体上的位置2.显隐性是未知的，且控制性状的基因在性染色体上正反交正交：P:XAXA×XaYa