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PAGE22026届高三模拟考试化学试题可能用到的相对原子质量:H1N14O16As75Ag108In115I127一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.宇树机器人以极致性能和成本优势重塑全球仿生机器人格局,下列说法正确的是A.主控芯片主要成分二氧化硅属于共价晶体B.驱动磁铁的主要成分属于碱性氧化物C.机身使用的碳纤维复合材料属于有机高分子材料D.触觉传感器材料压电陶瓷属于新型无机非金属材料2.实验室中,下列试剂保存方法错误的是A.氢氟酸保存在密封的塑料瓶中B.液溴保存在棕色细口瓶中并加水液封C.高锰酸钾与乙醇存放在同一药品柜中D.氢氧化钠溶液保存在带有橡胶塞的细口瓶中3.某种用于烧制陶瓷的黏土中含、,等物质。下列说法错误的是A.键角: B.熔点:CaO>MgOC电负性:O>C>Si D.离子半径:4.下列事实与水解反应无关的是A.溶液用于制作印刷线路板 B.热的纯碱溶液用于清洗油污C.明矾在生活中常用作净水剂 D.溶液用作金属焊接中的除锈剂5.利用下列器材(夹持装置略)能完成的实验是A.制备氢氧化铁胶体B.配制250mL0.5mol·L-1的NaOH溶液C.除去NaBr溶液中的少量NaID.粗盐提纯(主要杂质为、、)6.结构决定性质,性质决定用途。下列解释错误的是选项事实解释A密度:干冰>冰空间利用率及相对分子质量:B沸点:顺-2-丁烯>反-2-丁烯分子极性:顺-2-丁烯>反-2-丁烯C酸性:丙炔酸>丙烯酸吸电子能力:D硬度:金刚石>石墨碳碳键键能:金刚石>石墨A.A B.B C.C D.D7.亚氯酸钠是一种高效漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品漂白。马蒂逊(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程如图所示:下列说法错误的是A.若反应①通过原电池来实现,则是正极产物B.反应②的离子方程式为C.理论上,流程中参加反应的与的物质的量之比为D.反应②在冰水浴中进行可抑制分解,有利于得到产品8.布洛芬是一种非甾体抗炎明星药物,其结构简式如图。下列有关布洛芬说法正确的是A.与乙酸互为同系物B.一个分子中最少有9个碳原子共平面C.1mol该物质最多可与4molH2加成D.光照条件下与Cl2反应生成一氯代物有5种9.中南大学研究团队发表了对半导体材料黑砷晶体的最新研究成果,其具有层状结构,每层内砷原子以褶皱蜂窝状排列,三维结构如图所示。下列说法错误的是A.黑砷晶体为混合型晶体B.与相比,同条件下黑砷晶体的沸点更低C.75g单层黑砷晶体中含有六元环的数目为D.褶皱晶格结构导致电子沿锯齿和扶手椅方向的传导性质不同,具有各向异性10.甲烷化反应:,在体积相同的多个恒容密闭容器中,分别充入1mol和4mol发生上述反应,在不同温度下反应相同时间,测得、、的转化率与温度关系如图所示。已知该反应的速率方程为、,其中,为速率常数,只受温度影响。下列说法正确的是A.曲线MH代表的是B.反应的活化能C.c点时,D.T3K下,体系的平衡压强为p,则的平衡分压为p/5二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.室温下,下列实验能达到相应目的的是选项实验目的A向丙烯醛中加入酸性溶液,观察溶液颜色变化验证丙烯醛中含碳碳双键B乙醇和浓硫酸共热至170℃,将产生的气体通入溴水中,观察溴水颜色变化验证乙烯发生了加成反应C向溶液中滴加溶液,产生白色沉淀验证结合的能力:D向溶液中滴加硫酸酸化的溶液,观察溶液颜色变化验证氧化性:A.A B.B C.C D.D12.一水硫酸四氨合铜是一种易溶于水的晶体,可作高效安全的广谱杀菌剂,实验室制备流程如图所示。下列说法正确的是A.所含化学键有离子键、共价键、配位键、氢键B.过程①中发生反应离子方程式为C.过程③现象是难溶物溶解,得到深蓝色透明溶液D.过程④中加入的“溶剂X”可以是乙醇,玻璃棒摩擦的目的是减慢结晶速率13.化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是A.Q的化学名称为甲基丙醇B.在酸性条件下,M可水解生成C.K中氮原子的杂化方式为杂化D.形成M时,氮原子与L中碳原子a成键14.某种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原的装置如图1所示。通过电解池的电量恒定,电解所得部分还原产物的法拉第效率(FE%)与电压的关系如图2所示[法拉第效率表示为]。下列说法错误的是A.b电极生成HCOOH的电极反应式为B.电压为时,电解生成的,则FE(HCHO)的m值为25C.利用代替进行研究,可确定阴极上生成的含碳化合物来源于原料气,而非有机多孔电极材料D.电压过大时,各种有机产物的FE%降到较低水平,原因是的移动速率加快,在阴极易得电子产生15.形成配合物可改变难溶物的溶解度。通过实验测定了AgCl在NaA(A为M或N)溶液中的溶解状况:向NaA溶液中加入足量AgCl固体,发生反应:。测得平衡时随pCl的变化曲线如图所示,不考虑Ag的其它存在形式)。已知:;下列说法正确的是A.B.加入足量AgCl的NaM溶液中C.AgCl在NaM溶液中的溶解度约为D.NaM体系中的的稳定性大于NaN体系中的稳定性三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.2025年化学诺贝尔奖颁给研究金属有机框架的科学家。金属有机框架是一类由金属离子与有机配体通过配位键组装形成的多孔晶体材料,其代表性材料MOF-5晶体由正四面体结构的和有机配体构成,与同一配体相连的两个取向不同,导致内部存在两种大小不同的空隙(和代表与同一配体相连的两个取向不同的;代表配体)。回答下列问题:(1)Zn元素位于元素周期表中_______区,中O的杂化方式是_______。(2)MOF-5晶体属于立方晶系,其晶胞由8个结构相似的重复单元构成。①测定该晶体空间结构的方法是_______,与距离最近的的个数为_______。②已知该晶体密度为,与的相对分子质量分别为和,为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞参数为_______nm(用含、和的式子表示)。(3)MOF-5晶体内部的空腔可以吸附小分子。①298K、100kPa下,MOF-5可吸附自身体积数百倍的,MOF-5对吸附过程的_______0(填“>”或“<”)。②为增强MOF-5与之间的吸附作用,可在配体上引入_______(假定MOF-5晶胞形状不变)。A.B.C.D.③MOF-5吸附时,会取代与配位,从而破坏晶体结构。分子比更易配位,原因是_______。17.用固体废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量CuO、MnO、)作为原料制备锌的工艺流程如图所示:已知:①“浸取”时,ZnO、CuO转化为,进入溶液;②25℃时,、;③深度除杂标准:溶液中;回答下列问题:(1)“浸取”时,温度应控制在30℃左右,原因是_______;“滤渣1”的主要成分为、_______。(2)“深度除锰”是在碱性条件下将残留的转化为,反应的化学方程式为_______。(3)“深度除铜”时,锌的回收率、除铜效果(用反应后溶液中表示)与“(加入量”(用表示)的关系曲线如图所示:①当加入量≥100%时,锌的回收率下降,原因是_______(填离子方程式),该反应的平衡常数为_______(25℃时,。②加入量最佳是_______(填标号)。A.100%B.110%C.120%D.130%(4)用惰性电极“电解”时,需控制条件防止阴极发生竞争反应,该竞争反应的电极反应式为_______;电解后,剩余溶液可导入_______(填操作单元名称)循环使用。18.实验室中以金属铟粉、碘单质为原料,在无水乙醇介质中加热制备,装置如图所示(夹持、加热装置略去)。已知:Ⅰ.;在潮湿空气中极易水解Ⅱ.相关物质的性质见表格:物质熔点沸点溶解性210℃345℃易溶于乙醇,难溶于石油醚乙醇-14.1℃78.4℃与水、石油醚互溶石油醚<-73℃40℃~80℃不溶于水113.7℃184.3℃微溶于水,能溶于乙醇、石油醚实验过程①检查装置气密性,向A中加入2.30g铟粉和50mL无水乙醇,C中加入碘单质的无水乙醇浓溶液,通入干燥一段时间后,关闭;②开启搅拌器,加热A至65℃,缓慢滴加C中的碘单质溶液,使反应体系温度维持在60~70℃,滴加完毕后,继续恒温搅拌反应1h,至反应结束;③待反应液冷却至室温,经一系列操作至大量淡黄色晶体析出,静置、过滤,洗涤晶体2~3次,干燥后得到粗产品7.23g;④取粗产品进行纯度测定。回答下列问题:(1)与本实验安全相关的图标有_______。甲.护目镜:乙.热烫:丙.锐器:(2)仪器C的名称为_______;去掉装置D产率会降低,原因是_______(填化学方程式)。(3)装置B的作用是_______;依据表中信息,实验过程③中洗涤晶体所用试剂为_______。(4)纯度测定有如下两种方法:①取一定量粗产品,用稀高氯酸溶解后配制成100.00mL溶液;取20.00mL溶液至锥形瓶中,加入二甲酚橙溶液呈紫红色,用已知浓度的EDTA-2Na标准液滴定至亮黄色,记录滴定体积,有关操作的正确顺序为_______(填字母序号)。a.用EDTA-2Na溶液润洗滴定管b.检查滴定管是否漏水并清洗c.加入标准溶液至“0”刻度以上2~3mL处d.赶出气泡,调节液面,准确记录读数②取5.00g粗产品,溶于适量稀高氯酸并配成100.00mL溶液,取20.00mL溶液于锥形瓶中,加入过量溶液,充分反应后过滤、洗涤、干燥,得到1.41g黄色沉淀。若沉淀未洗涤干净,测得的纯度会_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”);该实验的产率为_______。19.医用胶的主要成分是α—氰基丙烯酸酯类化合物,其中α—氰基丙烯酸正丁酯(504医用胶)应用最为广泛,504医用胶的一种合成路线如下:已知:①A是石油化学工业最重要的基础原料②(1)C中官能团名称为_______;H→I的化学方程式为_______,反应类型为_______。(2)检验E中含氯元素所需试剂有_______。(3)常温下,丙烯难以聚合,而504医用胶可以快速聚合。产生该差异的原因是_______;504医用胶聚合后高聚物的结构简式为_______。(4)为安全及更好使用,对医用胶进行结构修饰后得到三种新型医用胶分子:上述可用于接骨医用胶(固化时间不能太短,且黏合后强度要高)的是_______(填标号)。(5)根据上述信息,C→F的合成路线是_______(无机试剂任选)。20.耦合乙苯(简称EB)脱氢制备苯乙烯(简称ST)是综合利用的热点研究领域。一定条件下,制备苯乙烯(ST)涉及的主要反应如下:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.回答下列问题:(1)在恒容密闭容器中通入乙苯和,容器内存在上述三个反应,下列说法正确是_______(填标号)。A.及时分离水蒸气,有利于提高苯乙烯(ST)的平衡产率B.时,说明反应Ⅰ达到化学平衡状态C.其他条件相同,将容器改成恒压条件,乙苯(EB)的平衡转化率将提高其中,反应Ⅱ的部分化学键键能数据见表格:化学键C-HC-CC=CH-H键能/kJ·mol⁻¹413348x436则_______。(2)恒压0.1MPa下,改变原料气配比为下列三种情况:仅EB、、进行以上反应Ⅱ和反应Ⅲ,测得EB的平衡转化率与温度的变化关系如图所示:①图中表示原料气配比的是曲线_______(填“a”或“b”)。②能显著提高乙苯(EB)的平衡转化率,原因是_______。(3)乙苯(EB)和经催化剂吸附后才能发生反应Ⅰ,反应历程如图所示:催化剂表面碱性过强,则乙苯(EB)转化率会_______(填“升高”或“降低”);过程③可能生成的副产物的结构简式为_______。(4)700K时,向恒容密闭容器中加入过量和一定量乙苯(EB),初始压强为100kPa,只考虑反应Ⅰ和反应Ⅱ,反应到时达平衡,平衡时容器内压强为,其中的分压为,,,则_______(用含有、、p的代数式表示)。2026届高三模拟考试化学试题注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量:H1N14O16As75Ag108In115I127一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。【1题答案】【答案】D【2题答案】【答案】C【3题答案】【答案】B【4题答案】【答案】A【5题答案】【答案】C【6题答案】【答案】D【7题答案】【答案】C【8题答案】【答案】D【9题答案】【答案】B【10题答案】【答案】A二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。【11题答案】【答案】C【12题答案】【答案】BC【13题答案】【答案】D【14题答案】【答案】B【15题答案】【答案】CD三、非选择题:本题共5小题,共60分。【16题答案】【答案】(1)①.ds②.(2)①.X射线
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