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文档简介
周末练7化学反应与能量综合
[分值:100分]
[1~10题,每小题6分]
一、化学反应中的能量变化计算
1.(2024•四川内江高一期中)自然界中臭氧形成反应3O2(g)=2Ch(g)的能量变化如图所示。下列说法错误的
是()
A.2cHg)=3Ch(g)为放热反应
B.氧气比臭氧稳定
C.反应物断键吸收的总能量高于生成物成键放出的总能量
D.反应消耗3molO2时吸收的总能量为E3-E
答案D
解析根据图示,生成物总能量大于反应物总能量,3Ch(g)=2C)3(g)为吸热反应,则2Ch(g)=3C)2(g)为放
热反应,A正确;氧气的能量比臭氧低,所以氧气比臭氧稳定,B正确;反应物断链吸收的总能量(邑-昂)
高于生成物成键放出的总能,量(田-£),C正确;反应消耗3moiCh时吸收的总能量为瓦-昌,D错误。
2.(2024・福建龙岩高一段考)庚烷(GHQ是汽油的主要成分之一,已知庚烷在汽缸中会发生反应:
占燃
C7H16(g)+1102(g)—7CO2(g)+8H2O(g)o试从化学键的角度计算Imol庚烷(C7H16)燃烧产生CO2和水蒸气
的能量变化为()
Imol共价键断裂,7molC7mol
吸收8697.6J16molH
C7Hw(g)共价犍形成COng)
能址
释放17908kJ
8mol
11mol共价键断裂n能过
eg%mol0
Oi(g)吸收5390kJH2O(g)
能量
A.吸收3820.4kJB.释放3820.4kJ
C.吸收8697.6kJD.释放17908kJ
答案B
解析根据题给信息可知,从化学键的角度计算1mol庚烷(C7H16)燃烧产生CO2和水蒸气时,需要放出的
能量为17908kJ-8697.6kJ-5390kJ=3820.4kJ。
二、电极反应式的书写
3.原电池的电极名称不仅与电极材料的性质有关,也与电解质溶液有关。下列说法不正确的触()
A.AkCu、稀H2sO4组成原电池,负极反应式为AL3e-=Ap+
B.Mg、Al、NaOH溶液组成原电池,其负极反应式为AL3e+4OH=[A1(OH)4]
C.由Al、Cu、浓硝酸组成原电池,负极反应式为AL3e-=AF+
D.由Fe、Cu、FeCb溶液组成原电池,负极反应式为Fe-2e==Fe2+
答案C
解析由Al、Cu、稀H2sO4组成原电池,铝和稀硫酸反应,铜和稀硫酸不反应,所以铝作负极,铜作正
极,其负极反应式为Al-3e=A13+,故A正确;Mg、Al、NaOH溶液组成原电池,铝和氢氧化钠溶液反
应,镁和氢氧化钠溶液不反应,所以铝是负极,镁是正极,其负极反应式为A1-3e-+4OH-==|Al(OH)4「,
故B正确;Al、Cu、浓硝酸组成原电池,铝遇浓硝酸发生钝化现象,铜和浓硝酸能自发的进行反应,所以
铜作负极,铝作正极,其负极反应式为Cu-2e-=Ci?+,故C错误;由Fe、Cu、FeCh溶液组成原电池,铁
和铜都与氯化铁反应,但铁的金属性比铜强,所以铁作负极,铜作正极,其负极反应式为Fe-2e-=Fe2+,
故D正确。
FeS?电池是目前电池中综合性能最好的一种电池,其原理示意图如图所示。已知电池放电时的反
应为4Li+FeS2=Fe+2Li2So下列说法正确的是()
熔融LiCF3s。3
A.Li为电池的正极,发生氧化反应
B.电流由Li经负载,流向FeS?极
C.正极的电极反应式为FeS2+4e=Fe+2S2'
D.将熔融的LiCF3sCh改为LiCl的水溶液,电池性能更好
答案C
解析分析可知,Li为电池负极,发生氧化反应,A错误;电流应从正极流出,B错误;FeS?为正极,正
极反应式为FeS2+4c-=Fc+2S。C正确;Li和水发生乳化还原反应生成氢气,所以不能将熔融的
LiCF3sCh改为LiCl的水溶液,D错误。
三、化学平衡状态的理解与判断
催化剂
5.硫酸是一种重要的化工产品,目前的重要生产方法是“接触法”,反应原理为2so2+02、△2SO3,已
知该反应为放热反应。下列说法正确的是()
A.只要选择适宜的条件,SCh和就能全部转化为S03
B.达到平衡后,反应就停止了,故此时正、逆反应速率相等且均为零
C.由反应可知,2molSO2的能量大于2molSO3的能帚
D.工业上在利用上述反应生产三氧化硫时,要同时考虑反应所能达到的限度和化学反应速率两方面的问题
答案D
催化剂
解析因为2so2+。2△2s03为可逆反应,所以尽管选择适宜的条件,SO2和02也不能全部转化为
S03,故A错误;达到平衡后,反应没有停止,只是正、逆反应速率相等但并不为零,故B错误;因为
催化剂
2SO2+O2△2sO3为放热反应,由反应可知,2molSO2和1mol02的总能量大于2molSO3的总能量,
故C结误;工业上在利用上述反应生产三氧化硫时,为了提高产率和效率,要同时考虑反应所能达到的限
度和化学反应速率两方面的问题,故D正确。
6.(2024•福州高一期中)将1mol固体A置于体积不变的真空密闭容器中(固体试样体积忽略不计),在恒定温
度下使其分解:A(s)—2B(g)+C(g),下列可以判断该反应已达到化学平衡状态的是()
A.物质的物质的量浓度:c(B)=2c(C)
B.混合气体的密度保持不变
C.B的体积分数不变
D.混合气体的平均摩尔质量保持不变
答案B
解析c(B)=2c(C)不能说明正、逆反应速率相等,不能确定反应是否达到平衡状态,A错误;容器体积始
终不变,而反应中气体的质量为变量,则混合气体的密度不变,说明反应已达平衡,B正确;只有生成物
为气体,生成B、C的物质的量之比为定值,则B的体积分数为定值,混合气体的平均摩尔质量为定值,
则B的体积分数不变,混合气体的平均摩尔质量保持不变,都不能说明反应达到平衡,C、D错误。
・高,温、高乐4
7.(2024•山东泰安高一期中)可以证明可逆反应N/g)+3Hz(g)催化剂2N%(g)已达到平衡状态的是()
①一个N三N断裂的同时,有3个H—H断裂;
②其他条件不变时,混合气体的平均相对分子质量不再改变;
③恒温恒容时,体系压强不再改变;
④N%、N?、氏的体积分数都不再改变;
⑤恒温恒容时,混合气体的密度不再改变;
⑥正反应速率V(H2)=0.6mol-L'min'»逆反应速率i<NHs)=0.4mol-L'min'1
A.全部B.①0③④
C.②③④⑥D.©©④⑤⑥
答案C
解析一个N三N断裂的同时,有3个H—H断裂,表示的都是正反应速率,无法判断反应是否达到平衡状
态,故①不选;恒温恒容时,混合气体总质量、容器的容积均为定值,则密度为定值,不能根据混合气体
的密度判断平衡状态,故⑤不选。
四、化学反应速率及平衡的相关计算
8**(2025•太原段考)一定温度下,将2.5molA和2.5molB加入容积为2L的怛容密闭容器里,发生如下
反应:3A(g)+B(s)=xC(g)+2D(g)°经5s反应达到平衡,此时C的平均反应速率为0.2同时
生成ImolDo下列叙述正确的是()
A~v=2
B.平衡时容器内气体的压强与起始时容器内气体的压强之比为8:5
C.恒容条件下通入Ar,压强增大,则化学反应速率增大
D.反应达到平衡状态时,B的平均反应速率为0.05molL'.s-1
答案B
解析根据题意,列三段式:
3A(g)+B(s)-OC(g)+2D(g)
起始/mol2.500
转化/mol1.50.5x1
平衡/mol10.5x1
平衡时C的平均反应速率为0.2molLLsL即0.5xmol=0.2mokLLs"X5sX2L=2mol,x=4,A错误:开
始时气体总物质的量为2.5mol,平衡时混合气体总物质的量为1mol+0.5X4mol+1mol=4mol,则达到平
衡状态时容器内气体的压强与起始时气体压强之比为4:2.5=8:5,B正确;恒容条件下通入Ar,气体反
应物的物质的量浓度不变,则化学反应速率不变,C错误;B为固体,不能用固体的浓度变化来表示平均
反应速率,D错误。
9.(2024.云南红河高一期中)在一定条件下,将3molA和1molB混合于固定容积为1L的密用容器中,发
生反应:3A(s)+B(g)AC(g)+2D(g)o2inin木该反应达到平衡,生成了0.6m3D,并测得C的浓度为0.3
mol.L'o下列判断正确的是()
A.2min内用A表示的反应速率为0.45mol-L'min'1
BJC=2
C.当VB:VD=1:2时,反应达到了平衡状态
D.B的转化率为30%
答案D
解析A为固态,不能用A表示反应速率,A错误;1L的密闭容器中,C的物质的量的变化量为0.3
mol,而同一时间段内生成了0.6molD,物质的量的变化量之比等于其化学计量数之比,所Xx=l,B错
误;任意时刻l,B:VD都等于其化学计量数之比,即等于1:2,所以当:4=1:2时,反应不一定达到了
平衡状态,C错误;三段式表示:
3A(s)十B(g)一—C(g)+2D(g)
始/mol100
转/mol0.30.30.6
平/mol0.70.30.6
所以B的转化率为Y乂100%=30%,D正确。
10.(2025•大理期中)在298K时,实验测得溶液中的反应:在。2+2川―2比0+12,各反应物在不同浓度时的
化学反应速率如表所示:
实验编号123456
c(HI)/(molL")0.1000.2000.1500.100?0.200
c(H2O2)/(mol-L')0.1000.1000.1500.2009•0.500
v/Cmol-L'-s')0.007600.03040.02570.01520.04560.152
根据表中数据可推知第5组实验中c(HI)、c(HaCh)可能为()
A.0.150rnol-L1、0.200mol-L-1
B.0.300mol-L().10()mol-L1
C.0.200mol-L1.0.200mol-L-'
D.0.100mol-L\0.600mol-L1
答案D
解析以实验1为参照,实验2中式HI)是实验1的两倍,速率为4倍,速率与c?(HI)呈正比;实脸4中
以此。2)是实验1的两倍,速率为2倍,速率与以比02)成正比;故速率与才(川).《氏02)呈正比;实脸5的
化学反应速率是实验1的6倍,所以实验5中d(HI),c(H2O2)应为实验1的c2(HI>c(H2O2)的6倍,故选D。
五、化学反应与能量综合
11.(20分)(2025♦福建期中)按要求完成下列填空。
(1)下列变化过程,属于化学反应目放热的是(填序号)。
①浓H2SO4稀释②酸碱中和反应③Mg条与盐酸反应④Ba(OH)2・8H2。与NHjQ⑤碳高温条件下还
原COzT成CO
(2)化学电源在日常生活和高科技领域中都有广泛应用。银锌纽扣电池是应用最普遍的电池之一(如图1所
示),电池总反应为Zn+Ag2O*=2Ag+ZnO,则银锌纽扣电池负极电极反应式为。放电反应过
程中正极材料的质量逐渐(填“增加”“减少”或“不变”)。
金属外壳锌粉
ZW及rKOH
溶液的隔板
7~Ag2O
图1
(3)以TiO?为催化剂的光、热化学循环分解C02反应,为吸收“碳排放”提供「一个新途径,该反应的机
理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图2所示:
涂7t_co
0、〉20号/O0、/°
Ti,①、、T2Ti“
再利用百O②
COQ
二2%4
⑥(o)
1072kJ•mol:©⑥
◎⑥
图2
①上述过程①中,能量的变化形式是由转化为O
②CO2分解生成2molCO和1molO2的热量变化。
③CO和02作反应物的一种燃料电池,其构造如图3所示,Y为电池的(填“正”或“负”)
极,0H向(填“X”或"Y”)极移动,正极电极反应式为o
答案⑴②③(2)Zn+20H•-2e=ZnO+H2。减少(3)①光能化学能②吸收556kJ热量③正X
O2+4e4-2H2O=4OH-
解析(1)①浓H2s。4稀释放热,但属于物理变化;④Ba(OH)2・8H?O与NH4Q反应生成Back、NH3和
H20,属于吸热反应;⑤碳高温条件下还原C02生成CO,属于吸热反应;②③属于放热反应。(2)由总反
应式可知,Zn被氧化生成ZnO,则Zn为负极,也极反应式为Zn+2OH-2e=ZnO+H2O,AgzO为正极,
Ag20被还原生成Ag,则放电反应过程中正极材料的质量逐渐减少。(3)②CO?分解生成CO和。2的化学方
程式为2cO2(g)=2CO(g)+O2(g),化学键断裂吸收能量:1598kJ-mo—X2=3196kJ-mol1化学犍形成释
放能量:1072kJmor,X2+496kJmor'=2640kJmol1,即CO2分解生成2molCO和1mol液吸收(3196-2
640)kJ=556kJ的热量。③根据图示,电子由X极流出、Y极流入,则X为负极、Y为正极,原电池中,阴
离子向负极移动,即0H向X极移动,正极上氧气被还原生成06,则正极电极反应式为O2+4D
+2H2O=4OH。
12.(20分)(2025・广州期中)研究化学反应的速率与平衡是科研工作者的重要课题。回答下列问题:
(1)某小组探究外界因素对5Na2s2O3+8KM11O4+7H2so4=8MnSO4+5Na2so‘+4K2so4+7H?O的化学反应速率
的影响,相关实验数据如表所示。
11
实验温度1.500mol-L'稀硫酸蒸储水的0.1250moll?Na2s2O30.2500mol-LKMnO4恰好褪
序号/℃溶液的体积/mL体积/mL溶液的体积/mL溶液的体积/mL色时间/s
1255.00025.0010.00a
2255.005.0020.00V1b
3255.0010.00v210.00c
4355.0010.0015.0010.00d
①根据表中信息,补充数据:v)=,V2=o
②通过实验1、2、3,根据(用a、b、c三者的大小关系表示)可得出:相同温度时,增大反应物浓
度,反应速率加快。
③通过实验(填实验序号)可以探究温度对反应速率的影响。
④向少量酸性KMnCU溶液中加入Na2s2O3溶液,用数字传感器测得该反应速率随时间的变化如图,初始阶
段反应速率加快的原因可能是o
(2)某温度时,在2L恒容密闭容器中X、Y、Z三种气体的物质的量随时
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