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文档简介
2023年昆明理工大学环境科学专业《环境监测》科目期末试卷B〔有
答案〕
一、填空题
1、静态配气法适用于标准气的配制,动态配气法则适用于标准气的配制。
2、测定CODCr过程中,参与硫酸银的目的是,参与硫酸汞的目的是。
3、测定生物样品中的金属和非金属元素时,通常要将其大量的有机物某体分解,使欲测
组分转变成,然后进展测定。干灰化法分解生物样品的优点是,缺点是
4、放射性衰变有、、三种衰退变形式。
5、利用遥感技术争论水环境化学包括、两种方法。
6、是指从众多有毒污染物中通过数学优先筛选出来的潜在危害性大、在环境中消
灭频率高的污染物。
7、土壤采样深度视而定,假设要了解土壤污染深度,则应按土壤剖面层次____采
样。
8、准确度用来表示。
二、推断题
9、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。()
10、用林格曼图鉴定烟气的黑度取决于观看者的推断力。()
11、降水样品分析时,可以用测完pH的样品测定电导率和离子组分。()
12、测定水中悬浮物,通常承受滤腴的孔径为0.45微米。()
13、测定DO的水样要带回试验室后加固定剂。()
14、测定水中油时,应单独定容采样,全部用于测定。()[西南科技大学2023年
研]
15、果皮属于危急废物。()
16、声音只能在空气中传播。()
17、试验室之间的误差一般应当是系统误差。()
18、空白试验是指除用纯水代替样品外,其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全一样,
同时应与样品测定分开进展。()
三、选择题
19、以下不属了大气污染物浓度常用表示方法的是()o
A.mg/m3
B.pg/m3
C.ppm
D.g/L
2U、固体废物制样后一般保存期为(J月。
A.1
B.2
C.3
D.4
21.环境监测包括物理监测、化学监测、生物监测和1).
A.危脸性检测
B.毒理检测
C.毒性检测
D.生态监测
22、环境监测定量分析中的•般试液常承受()试剂进展配制。
A.化学纯
B.分析纯
C.色谱纯
D.优级纯
23、色谱法基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的(),从而到达分别目的。
A.迁移速度
B.安排系数
C,络台常数
D.集中速度
24、承受动物样品进展生物污染监测时,样品采集的部位一般不选用动物的()。
A.尿液和血液
B.毛发和指甲
C.骨骼和脏器
D.肌肉和脂肪
四、简答题
25、简述土壤中污染物的危害及其监测方法。
26、用铝酸钺分光光度法测定水中总磷时,其分析方法是由哪两个主要步骤组成的?
27、说明用原子吸取分光光度法测定金属化合物的原理及仪器的主要组成,己知Pb、Cu
分析线分别为283.8nm、324.7nm,测定时元素间是否会产生干扰,为什么?
28、简述火焰原子吸取分光光度法测定金属元素的原理。
29、简述一次污染物与二次污染物的区分。
30、简述环炉检测技术的根本原理及其在环境监测中的应用。
五、计算题
31、对于100.50kPa、15°(:下空气中NO/的体积分数为2.4x106,试换算成标准状
况下以mg/m3为单位表示的质量浓度?
32、计算5.0x10-3mol•!.」酒石酸氢钾溶液的pH,Kal=9.1xl04,Ka2=43xl0
33、三个声音各拘束空间某点的声压级为70dB、75dB、65dB,求该点的总声压级。
附分贝和的增加值表:
声压级差34567
增值1.81.51.210.8
参考答案
一、填空题
1、【答案】化学性质不活泼且用量不大的:低浓度
2、【答案】催化作用;络合氯离子
3、【答案】简洁的无机化合物或单质:不使用或少使用化学试剂且可处理较大量的样品:
不宜处理测定易挥发组分以准时间长
4、【答案】a衰变:B衰变:丫衰变
5、【答案】定性;定量
6、【答案】环境优先污染物
7、【答案】采样目的:分层
8、【答案】确定误差或相对误差
二、推断题
9、【答案】错误
10、【答案】正确
11、【答案】错误
12、【答案】正确
13、【答案】错误
14、【答案】错误
15、【答案】错误
16、【答案】错误
17、【答案】正确
18、【答案】错误
三、选择题
19,【答案】D
20、【答案】C
21、【答案】D
22、【答案】B
23、【答案】B
24、【答案】D
四、简答题
25、答:土壤中的污染物类型主要包括无机化合物污染物和有机化合物污染两类,分别表
达其危害和监测方法。
(1)无机化合物污染物包括:
①铅、镉。铅和镉都是动、植物非必需的有毒有害元素,可在土壤中积存,并通过食物链
进入人体。测定它们的方法多用原子吸取光谱法和原子荧光光谱法。
②铜、锌。铜和锌是植物、动物和人体必需的微量元素,可在土壤中积存,当其含量超过
最高允许浓度时,将会危害作物。测定土壤中铜、锌的方法主要有火焰原子吸取光谱法。
③总铝。六价格化合物迁移力气强,其毒性和危害大于三价格。测定土壤中格的方法主要
有火焰原子吸取光谱法、分光光度法、等离子体放射光谱法等。
④银。土壤中含少量银对植物生长有益,镇也是人体必需的微量元素之一,但当其在土壤
中积存超过允许量后,会使植物中毒;某些银的化合物,如羟基银毒性很大,是•种强致
癌物质。测定土壤中银的方法主要有火焰原子吸取光谱法、分光光度法、等离子体放射光
谱法等,目前以火焰原子吸取光谱法应用最为普遍。
⑤总汞。当土壤中汞的积存量超过《土壤环境质量标准》最高允许浓度时,生长在这种土
壤上的农作物果实中汞的残留量就可能超过食用标准,人类和动物食用将会对身体造成巨
大损害。测定土壤中汞的方法主要有冷原子吸取光谱法利冷原子荧光光谱法。⑥总碑。±
壤被碎污染后,农作物中碑含量必定增加,从而危害人和动物。测定土壤中碑的方法主
要包括一乙氨基二硫代甲酸银分光光度法、银盐分光光度法、氢化物发生-非色散原子荧
光光谱法等。
(2)有机化合物污染物包括:
①六六六和滴滴涕。六六六和滴滴涕属于高毒性、高生物活性的有机氯农药,土壤被六六
六和滴滴涕污染后,对土壤生物会产生直接毒害,并通过牛•物积存和食物链进入人体,危
害人体安康。测定土壤中六六六和滴滴涕的方法主要有气相色谱法。
②苯并花。苯并花被公认为强致癌物质,当土壤受到苯并花污染后,会产生严峻危害。测
定土壤中苯并(a)花的主要方法有紫外分光光度法、荧光光谱法、高效液相色谱法等。
26、答:苗酸钺分光光度法测定水中总磷时,其分析方法是由以卜.两个步骤组成:
(1)预处理
当需要测定总磷、溶解性正璘酸盐和溶解性总磷酸盐形式的鳞时,可按图2-1所示流程
预处理后分别测定。
图2-1测定水样中磷的预处理流程
(2)铝酸钱分光光度法测定总磷
在酸性条件下,水样中溶解性正磷酸盐与苗酸筱反响,生成淡黄色的磷缶杂多酸,再与
钮反响生成黄色的帆磷铝酸,于波长400〜496nm处测
量吸光度,用标准曲线法定量。方法测定范围为0.01〜0.6mg/L,适用水样类型包括地
表水、生活污水、工业废水.
27、答:(1)原子吸取光谱法(atomicabsorptionspectroscopy,AAS)也称原子吸
取分光光度法,简称原子吸取法,该方法是基于待测元素的基态原子对该元素的特征谱线
的吸取程度而进展定量分析的方法。
(2)用作原子吸取光谱法分析的仪器称为原子吸取分光光度计或原子吸取光谱仪,包括
光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个局部。(3)不会产生干扰,原子吸取光谱
法干扰主要有:
①物理干扰,是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应,包括试
液的粘度、溶剂的蒸汽压、驾化气体的压力等,物理干扰是非选择性干扰,对试样各元素
的影响根本是相像的化学干扰。
②化学干扰,是指待测元素与其他组分之间的化学作用所引起的干扰效应,它主要影响待
测元素的原子化效率,是原子吸取分光光度法中的主要干扰来源,它是由于液相或气相中
被测元素的原子与干扰物质组成之间形成热力学更稳定的化合物,从而影响被测元素化合
物的解离及其原子化。
③电离干扰,在高温下原子电离,使基态原子的浓度削减,引起原子吸取信号降低,此种
干扰称为电离干扰,电离效应随温度上升、电离平衡常数增大而增大,随被测元素浓度增
高而减小,参与更易电离的碱金属元素可以有效地消退电离干扰。
④光谱干扰,包括谱线重置、光谱通带内存在非吸取线、原子化池内的直流放射、分子吸
取、光散射等,当承受锐线光源和沟通调制技术时,前3种因素一般可以不予考虑,主要
考虑分子吸取和光散射地影响,它们是形成光谱背景的主要因素。
⑤分子吸取干•扰,是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸取而
引起的干扰。
Pb、Cu分析线分别为283.8nm、324.7nm,只有当共存元素的吸取波长与分析元素共
振放射的波长差小于O.Olnm时,才产生干扰,可承受直接吸入火焰原子吸取光谱法。
28、答:将含待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰
中解离成基态原了—当空心俄极灯辐射出待测元素的特征光通过火焰时,因被火焰中待测
元素的基态原子吸取而减弱。在确定试验条件下,特征光强的变化与火焰中待测元素基态
原子的浓度有定量关系,故只要测得吸光度,就可以求出样品溶液中待测元索的浓度。
29、答:依据污染物的形成过程,可将其分为一次污染物和二次污染物。
(1)一次污染物与二次污染物的定义
①一次污染物是指直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。常见的主要有二氧化硫、
氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒物等。
②二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反响所产生
的污染物。常见的二次污染牧有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类(乙醛和丙烯醛等)、过氟
乙酰硝酸酯(PAN)等。
<2)区分二次污染物作为一种的污染物,与一次污染物的化学、物理性质完全不同,多
为气溶胶,具有颗粒小、毒性一般比一次污染物大等特点。
30、答:(1)环炉检测技术的概念
环炉检测技术是将样品滴于圆形滤纸的中心,以适当的溶剂冲洗滤纸中心的微量样品,借
助于滤纸的毛细管效应,利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用,将样
品中的待测组分选择性地洗出,并通过环炉加热而浓集在外围,然后用适当的显色剂进展
显色,从而到达分别和测定的目的。
(2)环炉检测技术的根本原理
环炉检测技术是利用纸层析作用对欲测组分进展分别、浓缩和定性、定量的过程。点于滤
纸上的样品中,各组分由于在冲洗液(流淌相)中的迁移速度不同而彼此分开,也可以利
用沉淀物质在不同溶剂中溶解度的差异进展分别。
(3)在环境监测中的应用
据有关资料报道,能用环炉检测技术分析空气和水体中30余种污染物质。包括空气中二氧
化硫、氮氧化物、硫酸雾、氯化氢、氟化氢和氯气等的测定:空气和水体中铅、汞、铜、镀、
锌、镉、钵、铁、钻、银、钿、睇、铝、银、硒、《中、虱化物、硫化物、硫酸盐、亚硝酸
盐、硝酸盐、磷酸盐、氯化物、筑化物、钙、镁、咖啡碱和放射性核素40Sr等的测定。
五、计算题
31、解:假设采样气体总体枳V为lm3,则有NO2体枳为2-4mL,换算为质量为
(V/22.4)x60=6.43mg,则该状况下NO?的质量浓度P1为
6.86mg/m3,
换算为标况下NO2的质量浓度为
匕TF
p、=pl——=Pl
J1K1T0
「288x101.325
=6.43x-----------
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