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文档简介
第二讲.化学反应速率与化学平衡
考点一:化学反应速率的有关计算
【知识梳理】
1.定义式....
[尤其提醒](1)反应速率是,不是瞬时速率,且只能取正值不取负值;
固体或纯液体的浓度为常数,用固态物质或纯液态物质表达该反应的反应速率。
2.三段式:
【基础练习】
1.甲、乙两个容器内都进行A-B即反应,甲容器内每分钟减少4molA,乙容器内每分钟减少2
molA,则甲容器内H勺反应速率比乙容器内H勺反应速率()
A.快B.慢C.相等D,无法判断
2.把2molA与2moiB混合于2L的密闭容器中,使它们在某温度时发生如下反应;2A(g)+3B(g)=
2C(g)+zD(g),2杪钟后A消耗r50%,并测得v(D)=0.25mol-L-l•s-1,则下面推断对的的是()
A.v(C尸v(D)=0.25mol•L-l•s-lB.z=3
C.有ImolB在反应中消耗D.C的体积分数为50%
3.在可逆反应2A(g)+3B(g)xC(g)+D(g)中,已知:反应开始加入的物质只有A.B,起始浓度A为5
0101・3,13为30]01-3,前201皿(:的平均反应速率为0.511101・1-1・min-1,2min后测得D的浓
度为0.5mol-L-l,则有关此反应的下列说法中对口勺日勺是()
A.2min末时A和B的浓度之比为5:3B.x=l
C.2min末时B的浓度为1.5mol•L-lD.2min末时AKj消耗浓度为0.5mol•L-l
【能力提高】
I.已知分解1molH2O2放出热量98kJ,在含少许I一时溶液中,H2O2的分解机理为:
H2O2+I--H2O+10-慢H2O24-IO--H2O+02+I-快
下列有关反应口勺说法对的的是()
A.反应的速率与I一口勺浓度有关B.IO—也是该反应的催化剂
C.反应活化能等于98kJ•mol-1D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)
2.在一定0246810
温度下,
10mL
0.40mol/L
H2O2发生
催化分
解。不一
样步刻测
定生成02
的体积(已
折算为原
则状况)如
下表:
t/min
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列论述不对的的是(溶液体积变化忽视不计)()
A.0~6min的平均反应速率:v(H2O2)g3.3X10-2mol/(L・ir.in)
B.6〜lOmin的平均反应速率:v(H2O2)<3.3X10-2mol/(L•min)
C.反应至6min时,c(H2O2)=0.3mol/LD.反应至6min吐H2O2分解了50%
1•考点二:化学反应速率
2.影响化学反应速率的原因
【知识梳理】
【基础练习】
I.下列说法对的的是()
A.Fe和Mg与0.1mol-L-1的盐酸反应,反应速率相似
B.0.1mol-L-1的盐酸与0.1mol・L-1H2s04分别与大小、形状相似的大理石反应,反应速率相似
2.C.催化剂能减少分子活化时所需能量,使单位体积内活化分子百分数大大增长
D.100mL2mol-L-1的盐酸与锌片反应,加入适量的NaQ溶液,反应速率不变
对于密闭容器中进行的反应:N2+O2-2NO,卜.列条件中哪些能加紧该反应速率()
A.缩小体积使压强增大B.体积不变充入N2使压强增大
C.体积不变充入He气使压强增大D,减小压强使体积增大
3.10℃时某化学反应速率为0.2mol-L-1・s-1,若温度每升高10C反应速率增长到本来的2倍,为了
把该反应速率提高到L6mol-L-1-s-1,需要在什么温度下进行()
A.30℃B.40℃C.50℃D.60c
4.100mL6mol/LH2s04跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应进行的速率,但又不影响生
成氢气的总量,可向反应物中加入适量的()
A.碳酸钠(s)B.醋酸钠(s)C.硫酸钠(aq)D.硫酸氢钾(s)
5.卜冽原因不能使反应Fc+2HCI=FcC12+H2t速率加紧H勺是])
A.加热B.将铁片改为铁粉C.通入HC1气体
D.少许CuSO4粉末E.将稀盐酸改为浓硫酸
2.化学反应速率有关试验的设计
【知识梳理】试验设计思绪:确定变量一找出某种易于测■的物理・T控制其他变
.
[典例分析]某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响.限选试
剂与仪器:30%H2O2.0.1mol4-lFe2(SO4)3.蒸馈水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量
筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。
(1)写出本试验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目:
(2)设计试验方案:在不一样H2O2浓度下,测定
1规定所测得的数据能直接体现反应速率大小)
(3)设计试验装置,完毕右图的装置示意图
(4)参照下表格式,确定试验表格,完整体现试验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所
痈定的数据:数据用字母表达)
物理最
V[0.1mol-L“Fe2(SO4)31/mL
实验序,,”
1a,,,9
2a,,,9
考点三:可逆反应到达化学平衡状态的判断
【知识梳mA(g)+nB(g)—pC(g)+(7D(g)
①各物质的物质H勺量或各物质的物质H勺量分数一定
混合物体系中②各物质口勺质量或各物质的质量分数一定
各成分的含量
③各气体的体积或体积分数一定
④总压强、总体积、总物质的量一定
①在单位时间内消耗了molA同步生成mmolA
正、逆反应速②在单位时间内消耗了〃molB同步生成pmolC
率的关系
③v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q
④在单位时间内生成了nmolB,同步消耗qmolD
①m+n#p+q时,总压力一定(其他条件一定)
压强
②m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定)
混合气体空①一定,且m+nWp+q
均分子量②一定,且m+n=p+q
温度体系的温度一定(其他条件不变)
体系口勺密度密度一定
体系颜色颜色不再变化
【基础练习】
I.恒容下,当下列物理量不再发生变化时,表明反应A2(g)+B2(g)2AB(g),已到达平衡状态口勺是
•)
A.混合气体的质量B.混合气体的I物质的I量C.混合气体II勺压强D.各物质日勺浓度
2.恒容下,当压强不变时,能阐明下列反应到达平衡状态日勺是()
A.A(g)+B(g)2C(g)B.A(g)+B(g)3C(g)
C.A(s)+B(g)2C(g)D.A⑸+B(s)2C(s)
3.恒容下,当混合气体密度不变时,能阐明下列反应到达平衡状态的是()
A.A(g)+B(g)2C(g)B.A(g)+B(g)3C(g)
C.A(s)+B(g)2C(g)D,A(s)+B(s)2C(g)
4.恒容下,当混合气体平均摩尔质量不变时,能阐明下列反应到达平衡状态日勺是()
A.A(g)+B(g)2C(g)B.A(g)+B(g)3C(g)
C.A(s)+2B(g)2C(g)D.A(s)+B(s)2C(g)
5.下列哪种说法可以证明反应N2+3H22NH3到达平衡状态()
A.1个NN键断裂的同步,有3个H—H键形成
B.ljNN键断裂的同步,有3个H—H键断裂
C.1个NN键断裂的同步,有6个N—H键断裂
D.1个NN键断裂的同步,有6个N—H键膨成
6.能阐明反应I2(g)+H2(g)2HI(g)已达平衡状态的是()
A.混合气体的颜色不变B.反应体系的温度不变C.H2的浓度保持不变
D.I2、H2、HI曰勺浓度相等E.I2、H2、HI的浓度之比为1:1:2F.H2、12的消耗速率相等
[注意]波及速率问题第一步看波及方向与否相反
【能力提高】
1.恒容下,能阐明下列反应到达平衡状态的是()
CO2(g)+3H2(g)=30H(g)+H20(g)
A.每消耗lmolCO2的同步生成lmolCH3OHB.CO2.H2.CH3OH、H2O曰勺物质的J鼠比为
C.容器中气体日勺压强不再变化D.容器中气体的I密度不再变化
2.一定条件下,在密闭恒容的J容器中,发生反应:
3SiC14(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+l2HCl(g)△HvO,能表达该反应至I」达平衡状态的是()
A.3v逆(N2)=v正(H2)B,v正(HC1)=4v正(SiC14)
C.混合气体密度保持不变D.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
3.在一定温度下向aL密闭容器中加入1molNO2(g)发生2NO2(g)N2O4(g),此反应到达平衡的标
志的是()
A.v正(NO2)=v逆(N2O4)B.容器的总压强不再随时间而变化
C.容器中气体的颜色不再变化D.NO2.N2O4H勺分子数之比之为2:1
E.单位时间内生成lmolN2O4的同步生成2moiN02
F.混合气体的密度不再随时间而变化G.N02"勺浓度不再随时间而变化
4.下列措施中可以证明A(s)+2B2(g)2C2(g)+D2(g)已经到达平衡状态日勺是
⑴单位时间内生成了2mQlG的J同步也生成了ImolA
(2)一种B—B键的J断裂H勺同步有一种C—C键依J生成
(3)反应速率V(B2)=1<C2)=l/2v(D2)
(4)C(B2):C(C2):C(D2)=2:2:I
(5)温度、体积一定期.B2.C2.D2的浓度不再变化
(6)温度、体枳•定期,容器内的压强不再变化
(7)温度、体积一定期,混合气体的密度不再变化
⑻百分构成B2%=C2%=D2%
考点四:平衡移动
【知识梳理】1.平衡移动方向
外界条件对平衡
移动的影响:
条件变化
增大反应物浓度
增大生成物浓度
升高温度
增大压强
总结:平衡移动原理(勒夏特列原理)
假如变化影响平衡的一种条件(如浓度、压强和温度等),平衡就向着
可以减弱这种变化的方向移动。
假如变化影响平衡的一种条件(如浓度、压强和温度等),平衡就向
着可以减弱这种变化的方向移动。
★应用勒夏特列原理的注意事项:
①勒夏特列原理合用于一切动态平衡;
②与否真的变化「影响化学平衡的条件?
例如:(a)变化化学平衡中固体或纯液体的量时,并未变化影响化学平衡的条件;
(b)虽然是有气体存在的化学平衡体系中,恒温恒容充入惰性气体,也未变化影响化学平衡口勺条
件。
③可逆反应与否存在可以减弱某项条件变化的方向。
例如:aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)(a+b=c+d)型的可逆反应,它无气体体积扩大或缩小的方向,虽
然是变化压强,化学平衡也不移动
④“平衡将向着减弱这种变化的方向移动”,这里的“减弱”不等于消除
2.平衡移动就是一种“平衡状态-不平衡状态一新的平衡状态”的过程,一定条件下的平衡体系,条
件变化后,也许发生平衡移动,可总结如下:
平
衡
改
不
变
移
速
动
条
率
件
改
平
变
改变程度不同衡
移
(DaW。足)动
【基础练习】
1.对于任何一种化学平衡体系,采用如下措施,一定会使平衡发生移动II勺是()
A.加入一种反应物B.增大体系H勺压强C.升高温度D.使用催化剂
2.下图是恒温条件下某化学反应的反应速率随反应时间变化的示意图。下列论述与示意图不相符合
的是()
A.反应到达平衡时,正反应速率和逆反应速率相等
B.该反应到达平衡状态1后,增大反应物浓度,平衡发生移动,到达平衡状态II
C.该反应到达平衡状态I后,减小反应物浓度,平衡发生移动,到达平衡状态II
D.同一种反应物在平衡状态I和平衡状态H时浓度不相等
3.下列事实能用勒夏特列原理解释的是()
A.加入催化剂有助于合成氨的反应
B.由H2(g)、12(g)和HI(g)构成的平衡体系加压后颜色变深
4.C.500°C时比室温更有助于合成氨的反应D.将混合气体中的氨液化有助于合成氨反庖
体积一定的恒温密闭容器中加入等物质的量的X、Y,进行如下可逆反应:
X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)AH>0,下列论述对的的是()
A.若继续充入X,平衡向正反应方向移动,YU勺转化率增大
B.若继续充入Z,平衡逆向移动,Z的体积分数减小
C.若移走部分W,平衡正向移动D.平衡后移走X,上述反应的AH减小
5.在容枳不变时密闭容器中存在如下反应:2sO2(g)+O2(gj2SO3(g)△HVO,某研究小组研究了
其他条件不变时,变化某一条件对上述反应的影响,下列分析对的的是()
反t
率虺谥)
。4时间(
In
A.图I表达的是H时刻增大02FI勺浓度对反应速率H勺影响
B.图II表达的是tl时刻加入催化剂对反应速率[向影响
C.图HI表达的是催化剂对平衡的影响,且甲H勺催化剂效率比乙高
D.图III表达的是压强对化学平衡的影响,且乙日勺压强较高
6.在密闭容器中进行如下反应:CO2(g)+C(s)2CO(g)AH>0,到达平衡后,若变化下列条件,则指
定物质口勺浓度及平衡怎样变化,
⑴增长C,平衡,c(CO2)
⑵缩小反应容器的容积,保持温度不变,则平衡,c(C02)
⑶保持反应容器口勺容枳和温度不变,通入N2,则平衡,c(CO2)
7.氮及其化合物与人类各方面有着亲密的联络。
I.既有一支15mLH勺试管,充斥NO倒置于水槽中,向试管中缓缓通入一定量氧气,当试管内液面稳定
期,剩余气体3mL,则通入氧气的体积也许为mL
II.目前,消除氮氧化物
污染有多种措施:
NON2C02
(1)用CH4催化还原
氮氧化物可以消除氮氧
化物的污染。已知:
©CH4(g)+4NO2(g)=
4NO(g)+CO2(g)+2H2O(
g)AH=-574kJ/mol
@CH4(g)+4NO(g)=
2N2(g)+CO2(g)+2H2O(
g)AH=-1160kJ/mol
③H20(g)=
H2O(1)AH=-
44kJ/mol
写出CH4(g)与NO2(g)
反应生成N2(g)、
C02(g)和H2O⑴的热
化学方程
式
(2)用活性炭还原法
处理氮氧化物,有关反
应为:英研究小组向
恒容密闭容器加入一定
量的活性炭和NO,恒
温(T0C)条件下反应,反
应进行到不一样步间测
得各物质口勺浓度如下:
_物质
0.10000
0.0580.0210.021
lij金卜^
0.0400.0300.030
300.0400.0300.030
400.0320.0340.017
500.0320.0340.017
①不能作为判断反应到达化学平衡状态的根据是
A.容器内CO2日勺浓度保持不变B.2v正(N2)=v正(NO)C.容器内压强保持不变
D.混合气体的密度保持不变E.混合气体的平均相对分子质量保持不变
②前20分钟内,平均反应速率v(NO)=
③在T(℃)NO初始浓度(mol/L)CO初始浓度(mol/L)催化剂的比表面积1m%)
30min时,
变化某一
条件反应
重新到达
平衡,则变
化的条件
是
(3)科学
家正在研
究运用催
化技术将
超音速飞
机尾气中
的NO和
co转变成
CO2和
N2,其反应
为;
研究表
明:在使
用等质量
催化剂时,
增大催化
剂的比表
面积可提
高化学反
应速率。
为了分别
验证温
度、催化
剂的比表
面积对化
学反应速
率的影响
规律,某同
学设计了
三组试验,
部分试验
条件已经
填在下表
中。
试验编号
I2801.20x10-35.80x1O-382
IIabc124
III350de124
上表中:a=,b=,e=
【能力提高】
I.某温度下,反应H2(g)+I2(g)2Hl(g)AH<0,在带有活塞的密闭容器中到达平衡,下列说法中对H勺
时是()
A.容器体积不变,升温正反应速率减小
B.温度、压强均不变,充入HI气体,开始时正反应速率增大
C.温度不变,压缩气体的体积,平衡不移动,颜色加深
D.容器体积、温度不变,充入筑气后,正反应速率将增大
2.如图所示,三个烧瓶中分别充斥NO2气体并分别放置在盛有下列物质的烧杯(烧杯内有水)中:在
⑴中加入CaO,在⑵中不加其他任何物质,在⑶中加入NH4CI晶体,发现(I)中红棕色变深,⑶中红棕
色变浅,下列论述对的的是()
A.2NO2N2O4是放热反应B.NH4C1溶于水时放出热量
C.烧瓶(1)中平衡混合气口勺平均相对分子质量增大D.烧瓶(3)中气体的压强增大
3.某温度下,密闭容器中发生反应aX(g)bY(g)+cZ(g),到达平衡后,保持温度不变,将容器日勺容积
压缩到本来容积的二分之一,当到达新平衡时,物质Y和Z的液度均是本来H勺1.8倍1则下列论述对
的的是()
A.可逆反应日勺化学方程式的化学计量数:a>b+c
B.压缩容器的容积时,正)增大,可逆)减小
C.到达新平衡时,物质XE向转化率减小
D.达至新平衡时,混合物中ZH勺质量分数增大
4.可逆反应A+aBC+2D(a为化学计量数),已知B、C、D为气态物质。反应过程中,当其他
条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(p)的关系如图所示。下列说法不对的的是()
A.T2>Tl,p2>plB.该反应为放热反应
A.C.若a=2,则A为液态或固态物质D.增长B的物质的量,该反应的H增大
B.5.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度TI、72下乂的物质的量浓度
c(x)随时间t变化H勺曲线如图所示,下列论述对的的是()
C.该反应进行到M点放出的热量不小于进行到W点放出的热量
B.T2下,在0〜tl时间内,v(Y)=(a-b)/tlmol/(L-min)
C.M点/、J正反应速率v正不小于N点H勺逆反应速率v逆
D.M点时再加入一定量H勺X.平衡后XH勺转化率减小
6.在体积恒定日勺密闭容器中,一定量W、JSO2与I.l00mol02在催化剂作用下加热到600℃发生反应:2
S02+022so3,AH<0o当气体的物质H勺量减少0.315mol时反应到达平衡,在相似温度下测得气体
压强为反应前的82.5%。下列有关论述对的欧1是()
A.当SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等时反应到达平衡
B.减少温度,正反应速率减小程度比逆反应速率减小程度大
C.将平衡混合气体通入过量BaC12溶液中,得到沉淀的质量为161.980g
D.到达平衡时,S02aJ转化率为90%
7.在体积固定为2L的密闭容器中,A.B、C、D四种气体的物质H勺量n(mol)随时间t(min)的变化状
况如图所示,下列有关说法不对的的是()
A.该反应H勺化学方程式为4A+5BQ6c+4D
B.前2min用B表达的J反应速率约为0.0021mol/(L•s)
C.2min吐外界条件的变化也许是升高温度或加入了催化剂
D.该反应为放热反应
8.在密闭容器中进行反应CH4ig)+H20(g)-CO(g)+3H2(g)AH>0.测得c(CH4)随反应时间(i邢J变化
如图所示.下列判断对的的是()
A.10min时,变化日勺外界条件也许是减小压强
B.0〜5min内,v(H2)=0.1mol/(L*min)
C.恒温下,缩小容器体积,平衡后c(H2)减小
D.12min时,反应达平衡,气体的平均摩尔质量不再变化
⑴碘在科研与生活中有重要作用,某爱好小组用050moi・L-1KI、0.2%淀粉溶液、0.20mol-L-
IK2s208、0.10mol・L-INa2s203等试剂,探究反应条件对化学反应速率的影响。
已知:S2O82-+2I-=2SO42-+I2(慢);I2+2S2O32-=2I-+S4O62-(快)
向Kk体积V/mL
Na2S2O3K2s208溶液水KI溶液Na2s2O3溶液淀粉溶液
与淀粉的
混合溶液
中加入一
定量的1
K2S2O8
溶液,当
溶液中
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