化学检验工技师高级技师习题

化学枪验工技毗高级技师习题

判断题

1.提高取业逋德水平的方沫和途径有许多神，在校生的思想道德教育就是其中的一抻。

笞案：V

2.追俯困结互助的取业道德规，必须做到平等待人.尊重同事.M全大局.互相学习加榻协作。

答案：V

3.从业人员遵纪守法是取业活动正常进行的基本保证。

答案：V

4.价值观是指人们对人生价值的根本看法及其态度。人生价值则是指一个人的人士对于社会林要所具有的意

义。

答案：J

5•一个合格的分析人员应遵守企业现章制度，技时完成本职工作。

答案：X

6.满定分析仪器的绝对校选方法是：称量量人或显出式玻璃量器中水的表现质量，并根据废温度下水的密度,

计算出该玻隅量器在20°C时实用体积。

答案：J

7.滴定管校正时，温度必须采用天平室的温机

笞案：x

8.移液管的校正业须清洗干净之后就可以用衡量法校正。

答案：X

9.移液管的温度校正是以20℃来标定和校淮的。

答案：7

10.吸量管校正后的溶液温度应为20℃。

答案:V

11.吸帚管在校正放出水时吸帚管必须垂直。

答案：V

12.容希前校正方法只能用jfi帚由°

答案：x

13.容量班校正方法有衡量法和比较法。

答案:7

14,容量班校正时的干燥方法可采用烘干。

[答:案;|x

15.容量册校正时的干燥方法只能用衡量法。

答案：x

16.容量他校正时的干燥方法为自热干燥方法。

答案：1

17.破璃容量仪器的校正只有衡量兴。

答案：x

18.破璃帚罂是在20℃温度下检定的，因此在使用时要进行温度校正。

答案：7

匕。=('4-"zQxl—?—x1--lx[l-y(r-20)]

19.肢璃容量仪器的衡量法校正的计算公式是0「夕八I

答案：4

20.可见分光光度计波长可用标格洛的件溶液校正。

答案：7

21.吸收池配套性目的是为源少测定结果的误差。

答案：7

22在分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可©少介折误差。

答案：x

23在分光光度法中，吸光度A的读数最好在0.2~0.7之间，读数误差最小。

答案：V

24戡的强弱与酸的结我有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。

答案：x

25闲的强弱与微的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。

答案：x

26.患响酸的强弱因素有因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶漉的温度和溶液的浓度有关。

答案：4

27.瞅响减的强弱因素有因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温凯溶液的浓度和空气的压

力有关0

答案:X

28.对于多元酸H3A04,其Kal/Ka220-4,是衡量其能否对第二步图解进行分步滴定的条件之一。

答案:x

29.2NaOH滴定醋酸和硼酸的混台液时只会出现1个滴定突。。

答案：4

30.对于Na2c03和NaOH的混合机可采用双指示剂法，仪HC1标港滴定溶液进行测定。

答案：＜

31.混合酸滴定可行性的判断依据是QK：N10--C；X；＞10-^

答案：x

32.水解盐类直接滴定法的判据是限据盐类由强（弱）敲弱（强）债组成的解离度的大小。

答案：＜

33.选择指示剂时，主要是以滴定曲线上的PH突跌围为依据，只要指示剂的变色围全部或部分落在滴定突跋

围，那可保证刚定有足峭的设懈度。

答案：Y

34.3位化合物中心原子和子和体是以共价花绐合的。

答案：7

35.靛段配位剂是一类分子中含有版基和段基基⑷的有机螯合试剂的总称。

答案：＜

36.SpH=2.。的水溶淞中乙二版四乙曲的最主要存在形式是H2Y。

答案：x

37.EDTA多与金属离子形成无色配合枷，因此有利于滴定分析。

答案：7

38.用腐子与EDTA形成稳定常数是1冰稳=16.3。

答案：＜

39.在测定含镁的钙溶液时，若溶粟PH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被漏离子水

解，对被测离子配位平衡的影璃。

答案:x

40.EDTA的酸效应系数可用公式计算：a

答案：7

41.当M和N陶子共存叽EDTA隹准燃滴定M的条件是c（M）K3/c（N）KG21（）5。

答案：x

42.在Bi“F心共存的溶液中，测定B产时,应加入三乙尊胺消除Fe"干扰。

答案:x

43.用酸用提高配位滴定的诲择性时,选择酸度的一般原则是:被潮离子的最高允许PH值9H〈干扰离子的最

小允许pHSo

笞案;7

44.配位滴定中，使用氢化物作摊蔽剂时应注意先将溶液调节为硬性后再加入。

答案：＜

45.配位滴定巾，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。

答案：V

46.配位滴定法中，站弼混合液中Pb"Bi"的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。

答案:Y

47.利用配用保定法测定无机盐中的S042一广时,加入定量过量的BaCA溶液，使生成BaSO,沉就，剌余的Bf

用EDTA标准滴定溶液滴定，则有n(SO?)=n(Ba。；n(Ba3=n(EDTA)0

答案：Y

48.在测定水中战量的钙IH,加入EDTA的目的是避免Mg*的T扰。

笞案：x

49.二甲册榜最适于用EDTA滴定外挂总量。

答案：x

50.在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金园离子配合物与EDTA-金属岗子配合物的稳定性关系为

lgK"丫一lgKI。〉2,避免产生指示剂的封闭与假化现象。

答案：4

51.在pH=13时，分别用在指示剂和格黑T作指示剂,用O.OIOmol/L的EDTA滴定同浓度的再离子时，则田指

示剂的终点误差较招黑T的终点误差小。

答案：7

52.使用金属指示剂时要防止其与三DTA的置换作用不能迅速，便终点过早出现。这种现象格为指示剂(I化。

答案：x

53.高钵酸钾是一种较强氧化剂,若用高体前押法来测定氧化性用质一般采用返滴定方法。

笞案:T

54.用高用酸得法H蒙然矿时,采用迟滴定方法。

答案］x

55.氧化还原注定中可以利用改变戴度.加入配位剂或氧化还原魏质等il定条件,实现共存物的连续滴定。

答案:＜

56.氧化还限滴定中不能遂行共存物的连续滴定。

答案：x

57.翳响属化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度.改变体系的酸度.赶出生成的气体

等，均有可能会卷附氧化还原反应的方向°

答案：＜

58.附着高体酸狎滴定草酸体枳的僧加，5反应速度会逐渐加快,其原因是反应过程中请导反期的影响不断增

大所致。

答案:x

t2

59.52MnO/+5C20?+16H—2Mn*+10C021+8H2O反应中常用的催化剂是MnS04o

答案：V

60.重珞酸仲氧化碘化理的反应中重珞能押和族化理的系数比为1:6。

答案:7

61.在碘氧化硫代硫的的的反应中用和硫代畸酸钠的系数比为2:1。

答案：x

62.高话酸押溶液见光易分解，在淌定过程中应注意快涌快松。

答案：x

63.6接伺量法中,为版少测定误差应注意防止b的挥发及「被空气中的0?所氧化。

答案：T

64.间接同量法中，以一代磷酸的为林徙滴足洛液,匕的基本单兀为l/2Na2s2O3。

答案：x

65.在制备制标准滴定溶液过程中，滤少配制误差最有效的方法是用最用的试剂。

答案：x

66.在用版代畸酸班作标潴液定溶液的氧化还原液定过程中，标准甫定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。

答案：x

67.由于0.5mol/L标注滴定溶液很宜定，使用期至少可达二个月。

答案：x

68.对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，6度小,挥发性小,使用安全。

答案：7

69.非水滴定中，以冰的前为溶剂，测定未胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。

答案:x

70.非水滴定中，在配制水氯定标/在定溶液时应加入88定肝溶液来除去水分。

答案:7

71.非水酒定泅定醋酸的含量时，出于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。

答案：x

72.加分在水溶液中不能滴定的弱酸.弱啦物质如未的.毗欣等可利用非水酸神湎定法进行测定。

答案：V

73.服用质子理论，NaH2P,是一种酸式盐。

答案：x

74.拉平效应是指不同类同酸或惊的强度拉平到溶剂化质子的强的水平的现象。

笞案：V

75.窿酸、盐8nli硝酸三抻酸在冰需酸中的限度由他至弱的时序是：偷酸＞的酸＞盐酸。

答案:X

76.在非水滴定中，弱酸性捌质一般电选择冰乙酸.乙酸酊或等作溶剂。

答案：x

77、终点误差是指滴定终点与化学反应的计量点之间差。

答案：T

78.7点误差是指示液发生色变产生的误差。

答案：x

79.用丁二躺而鉴定二价保离子时可选用白色点滴板。

答案：4

80.海M壁拓污了有机物，可用馅酸洗液除去。

答案：T

81.酒田壁粘污了MnOz,最好用NaOH溶液除去。

答案：x

82.放置在对称套筒的离心管质量可I1不同。

笞案:x

83.当离心机电源关用后可用手帮助其停止转动。

答案:x

84.电动陶心机分离非晶形沉淀可采用1000转/分，转动3s4分冲。

答案：x

85.我拌囱心管中定性溶液是为了W速其反应。

答案：7

86.搅拌离心管中定性溶液仅是为了加速反应物的沉淀。

答案：x

87.定性分析中的沉淀与液体的分离可用离心机进斤。

备案：Y

88.在定量打析中溶液与沉淀的分离最快的方法是离心机分离的方法。

笞案:x

89.M离心管中将沉淀和溶液分离时,允许损失少量溶液。

答案：4

90.从离心管中将沉淀和溶液分离时,9允许损失少量溶液。

答案：x

91.向离心管中滴加试剂时，力防止液滴滴在外面，滴管尖端应管伸入离心管中。

答案：x

92.窿化处不济于质化氨。

答案：V

93.HgS9溶于(NHRS中。

答案:x

94.9于酸于阳离子试子一殷要用浓磷酸溶解。

笞案:x

95.阳尚子在两酸两破系统分机中,作为破组的阳岗子氢氧化物的沉淀的pH只要大了7。

答案:x

96.奈氏试剂是KI9H眦的混合液。

答案：x

97.9化氢系统分所中第一组阳离子的子化物不落于水。

答案：4

98.两酸两僚阳离子系貌分析第一组的离子的沉淀是白色与黄色沉淀共存。

答案：T

99.琼酸捐不溶于水。

笞案：7

100.1曲硫酸盐溶于水。

答案：x

101.三价扶岗子可以用磷氧酸盐作鉴别,生成蓝色溶液表示有F产存在。

答案：x

102.阴离子定性分折常采用个别梏出的方法柩出。

答案：7

103.刷组阳岗子与竹或狈形成的正在随性溶液中易溶解。

塔知

104.氯、漠、跌三种离子与很离子生段的盐都是凝乳状沉淀，受光后逐渐分解变色。

笞案：＜

105.我盐组的阴离子有黄绿色的是[Fe()6「

答案：x

106.两酸两减用离子系统分析将阳离子分成四个组。

答案：x

107.H2s系统分析沫中，不同组的离子那有不同的电子构型。

答案：7

108.阴离子挥发性试盼中S2(V丁呈正性。

答案：7

109.阴离子分组试验一段将阴离子分成五组。

答案：x

110.对于破氨酸(Ka=l.4xl0“)来说，酸。的it算公式是&r]=Jo.lxl.4xl()T。

答案：x

111.0.10mol/L二乙胺溶液，其溶蔽的城度应用公式(Kb=1.3xl()3)[o〃]=,7；--

笞案：x_______

112.一元陨酸弱嗫盐溶液酸度的H算公式是[”+]=J。*力。

答案：V

113.一元弱酸溶液栈度的计算公式是

答案：7

114.多元弱前溶液PH值的计算一般质一元弱酸溶液处理[”+]=&^?。

答案：7_______

115.NaHCOs溶液酸度的计算公式是[”]=值(2。

答案：N

116.多元弱项溶液PH值的计算一般按一元弱骸溶液处理。

答案:4

117.多元酸盐溶液酸度的计算公式是["]=匹冗；。

答案：x

7

118.当某二元弱酸酸式盐NaHA的浓g为0.10mol/L时其溶液的pH值为8.31己如HA的Kal=4.2x1Q-,Ka2=5.6x10

-11

o

答案：7

119.含有0.020mol/Lft]Bi”和0.002mol/L的pb2ffl混合溶液,JI0.0200mol/L的EDTA标准湎定溶淞滴定其中

的Bi”若终点时HN03的浓度为0.10mol/L时，9\Bi3*^EDTA络合物的条件稳定常数K—为10"(E

知lgKBiY=27.9,lgKp8Y=18.0;pH=l.0,lgay(H)=18.0o

答案：<

45

120.0.20mol/L的NH4s和2.0x10mol/L的ZnCI2溶液等体枳混合，己知混合后游离Z产的浓度。2.Ox10-mol/L0

若只形成ZnS+珞合物,则形成该络合物的常数K=40。

答案：7

121.a1.0x10-3mol/L的络合剂Y桶定1.OxlO-3mol/L的金属离子M产，根据下表中pH与Iga的数值，则溶液pH

在8~10时，采用金属指示剂可以在磁滴定M产(设配合物MY/稳定常数Kw=10，。

oH2.04.06.08.010.0

IGai/w14.010.05.53.00.5

答案：V

xy

122.某2洛化合物AxBy其2度积的表示应写成KspAxBy=[A][B]0

答案：V

123.臬3洛化合制AxBy的3解度为S剧垓化合物的洛解Rft(xS)Wo

笞案:弋

,2

124.将0.002mol/LAgN03溶液与0.02mol/LNa2C03溶液等体现混合后无沉淀出现(KspAg2co3=8.1x10')o

答案：x

125.CaS04沉淀能完全溶解在迪和(NH02s。4t5中。

答案：4

126.E如氢氧化铁的Ksp=4.0x10a则氢氧化扶沉淀完全时溶液的pH值约为3.2。

答案：7

127.在浓度近似相等的Bi3+.Pb"Ad的溶液中滴加H3P。4时出现磷酸盐沉淀照序是Ag\Bi".

2f1242

Pb(KspAo3P04=2.0x1O_.KspBiPOd.3x10必KspPb3(P04)2=8.0x10-o

答案：x

128.KSP称为洛僮根，是18洛电解质的状淀-平衡的平衢常数，它反映了难溶电解质的沉淀能力。

答案：x

129.Kspft/K,表示维洛电解质在其M和溶液中与其达成平街的离子脑小。

答案：7

130.容量涵定法中的酸修满定反应的实质是氢陶子与氢氧根陶子生成弱电解质的水。

答案:<

131,容量滴定法中的配位涌定反应生成了稳定的妣洛化合物。

答案：X

132.在仪器分析中所使用的浓度0110.1mg/mL的标潜溶液，应版使用前用较浓的标港溶液在容量瓶中稀释而

成。

答案:T

133.优级纯(GR)的试剂可作为基准试剂用。

答案：x

134.在仪器分析中，低于0.1mg/m-的离子标注溶液一段可以作为曲备液长期保存。

笞案:x

135.对凡规定“标定”和“比较”两抻方法刚定浓度时，只要选择一种就可以。

笞案：x

136.各种林准滴定溶液的有效期均为3个月。

答案：x

137.硝的策基准物用前应储存在此胶干燥器中。

答案：x

138.标定用的基准物的摩尔质量超大，格量误差稔小。

答案:7

139.纯铁也也可以做标定高恬酸期的基消物。

答案：'

140.用重珞酸押标定硫代硫酸的时，重馅酸”与微化押反应时需要避卷，并且放置3min。

答案:7

141.国家和主管部门颁布的化学试剂质量标注的主要分为优级维分析维化学纯三种。

笞案:7

142.酸诚滴定法中选择指示剂是依据滴定曲线中PH突状国变色的均可用。

笞案:Y

143.在3有滴定分析法中现有的指示剂都可以用。

答案：x

144.在用高总酸狎测定草的根时溶淞温度高于90℃时易于除去溶液中的二氧化碳。

答案：x

I45.在用磴代瓶酸地测定碘刑，用的指示液应在临近终点时加入，但不能剧处相插溶液，阴止祓测溶液飞摄出

外面，使创定结果偏低。

答案：x

146.在pH=5时(I。加附=6.45)用0.01mol/L的EDTA可6"滴定0.01mol/L的Mg2+(lgK^=8.7),即滴定的相对

误差小于0.1%Q

答案：X

147.在酸性溶液中以KBrO3为基准枷标定Na2s2O3时,KBrO3与Na2S2O3之间物质量的关系是1:4。

答案:x

148.用高体酸狎滴定草的时，开始消定时的速度可以快一些，侍近终点时使放假滴定速度。

答案：7

149,用磴代畸的用测定反应折出的碘，加入淀粉指示液后应立即滴定，开始滴定时的速度可以快一些,

持近终点时应放慢滴定速度。

答案：x

15O.KMnO4法滴定曲线突跃围和溶液M浓度无关。

答案：x

151.氧化还原滴定曲线突跃围与介质有关。

答案：7

152.溶液中酸性越大,EDTAS1位能力越强。

答案：x

153.EDTA配位能力随溶液中pH值喟大而像大。

答案：T

154.DTA滴定突取IB与酸效应系效有关，的效应系数越大突跌由甚大。

笞案：x

155.佛尔哈像法是在强酸性介质滔液中进仃的。

答案：T

156.摩尔沫是在强4性介版中进行的。

答案：x

157.滴定分析中控制终点是关建步骤。

答案：7

158,直接俄量法中被谢溶液必须是祓性，而间接假量法中被浏溶液必须是中性或弱酸性。

答案:Y

159.在挥发法测定样品中水价的可靠性首先是样品中不存在即于105℃气化的物质。

答案：7

160.沉淀重量法测定晶形沉淀物时，不进行化，将会使测定结果偏沉。

答案：x

161.三元配合物是由三抻不同组分所形成的配合物，其中三个组分中只能有一个金帧离子。

答案：x

162.三元配合物是由三仲不同为分所形成的配合物，其中三个组分中有一个金属离子，另外两件是配位偏；或

一半是配位体,另外两种是不同的金属离子。

答案：7

163.多元配合物中应用多的是颜色有显著变化或者是摩尔吸光系数大的多元配合枷。

答案：7

164.三元离子缔合物经用氧防萃取后，进行萃取光度刚定时其灵敏度会下解。

答案:x

165.在原子吸收分光光度分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。

答案：7

166.在嗷收分光4度分析中，偏离吸收曲线的原因之一是有色物质浓度太高。

答案：7

167.在气相色谱标法中，控制适宜格样量可改变色燃峰的出峰顺序。

答案：x

168.固W吸附剂和我体都需要用一定目数的分样筛处理。

答案：7

169.4理论和实战都证明，液担比蕙低,柱效越高,所以液担比超低越好。

答案:x

170.氮气不是气相色猎分析中使用的裁气。

答案：x

171.气相色蹲固定液要有一定的结合力，有助于附着在担体上。

答案：7

172.04-17不是气相色漕常用的固定液。

答案：x

173.对气相色漕常用担体的要求之一是担体化学性质稳定且无吸附性。

答案:7

174.气相色僧法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度延大.分岗效果越好。

笞案：x

175.气相色甯中汽化室的湍度要求比样品组分用高沸点高出5OsiocTC,比柱温高100℃11上。

答案：x

176,在气相色漕分析中，杼温的选择应兼颜色漕柱的选择性及林效率，一般选择柱温等于试样中各匆分沸点的

平均值或高于平均沸点10℃时为宜。

答案：7

177.在通常情况下气相色谱中检测室的温度不应低于在温。

笞案：7

178.当使用FID时的气相色谐法测定中，其柱温为室温，则检测室湍度为50℃即可。

答案：X

179.气相色指分析中，在使用热导池也幽器时期注意：开启时先送载气后通电，关阴的是先停电后停载气。

答案:V

180.属于浓度里的气相色赭检测器为热导池检测器.火韬光度杼测器。

答案：x

181.为阴止检测器枳水相大喋音，氢格离子化检测器的温度应大于100℃（常用150℃）。

答案：V

182.居响热导泄检测器的灵前度的主要因素是检测器温度的选择。

答案：x

183.气相色措分析中，为提高氢火韬离子化检测器的灵敏度一里选择的窗子化室的极化电压为100―300、，.

答案：V

184.在色塔图中，两保留值之比为相对保留值。

答案：x

185.在气相色僧中，常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰是否能分岗的指标。一股R=1对两峰分岗完全。

答案：x

186.色僧分所中,在一定条件下，保留时间是色靖定性分析的依据。

答案:V

187.在气相色措法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必H严格控制一致c

答案：x

188.根据介离原理分类，液相色诣主要分为液液色酒与液固色谱。

答案：x

189.有机碳化物的选择性检洌器是FPD,而有机化合魏的选择性检溯图是FID。

答案：7

190.当采用气液色偌法测定样品时，H温的选择仅需考虑祓测组分的分离情况和分析时间。

答案：x

191.在气相色僧标法中，控制适宜称样量可改变色塔峰的出峰14序。

答案：x

192.要制备一根好的填充色谓柱基本要选择好合适的固定相。

答案7

193.要制备一根好的垠充色措壮基本要掌握好固定液的渍涂方？A,装填时领M柱边行敲击便亮垠紧密。

答案：X

194.试样在气化室气化后,蒸气大部分经分流管道放空，极小一部分被裁气带人毛细管色谙柱,这两部分的气

流比称为分流比。

答案：“

195.毛氏管色僧住的分流的作用是防止柱的过载。

答案：弋

196.大口径（口0.53mm）的毛细管色谱柱可以不用分流而直接进样。

答案：、

197.气用色僧用的分流/不分流龙样口是毛细管GC最常用的逆卑口，•匕住分泡出口只要装一个流量调节阀即可

答案：x

198.毛细管气相色借法的分流比必须要通过实盼来选择。

［答1案」、

199.高效液相色诣仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压椁定的流初相,流动相先将试栏带入颈柱、色9

柱进行分离,然后由分离后的各组分带人检溯器进行检测,检刈到的信号被送至工作站记录、处理和保存。

答案：V

-可修编-

200.高效液相色诣分析中，2择流动相的一般原剧为纯度高、2。低、2性小、对样品拓解度高以及对检创器

来说无响应或响应不灵敏。

答案：7

201.高效液相色指分析中的流动相无须进行11滤。

答案：X

202.2效液相色塔分析中的流动相必须进行服气。

答案：V

203.在液-液分配色博中，宴求流动相尽可能与固定液互洛，提高分离效率。

答案：x

204.淞相色猎用的流动相的选择余地要比气相色谓大。

答案：＜

205.在液相色诣分析中，一般应根据特溯物的性质选择相应的色道分离柱。

答案：7

206.紫外/可见检刚器是高效液相色漕法分析中常用的检刚器，2于通用型检测器。

答案：x

207.高效液相色猎法分析结束后，对于常用的C18烷基程合叶腋柱，应以纯甲摩代替流动相（特别是含有缓冲

盐组分的流动相）继续走在20min,以保护高压输液泵及色请柱。

笞案：7

208.在液相色请法中在常规分析中正相色谱法应用比反相色靖法广。

答案:x

209.在油相色诺法中在常规分析中反相色谱法应用比正相色语法广。

答案：7

210.应用比重册法刚定密度，比重册水值的测定对试盼结果有翳响，其测定周期固定。

答案:x

211.使用气在平衡式密度测定仪时，为了防止异常情况的发生，干燥泵在湿度不符合要求时应连接干燥器。

笞案:7

＜212.韦氏天平法，当重镣上布污捌质后会使测定值扁高。

答案：x

213.测熔点时我热体的选择应选用沸点等于被测物全焰的反高温度，版少栽热液的挥发，而且性能稳定，清澈

透明.黏度小的液体。

答案：x

214.安装沸点测定装置时，将三口R］原烧班、试管、测量温度it以及股塞连接，测量温I5计下端在试管液面任

意部位，不会引起大的浏定误差。

答案：X

215.冷激故障不属于减压翳程测定装置的异常现象。

答案：＜

216.减压描程测定过程中，系统的容棋过大有可能导致系恭的真空度不峭。

答案:7

217.第7折射率除物质本身结构有关外,2与压力有关。

答案:X

218.恩氏将度测定过程中，试样中产生气泡会翳响测定结果，因而属于仪器故弹。

答案：x

219.恩氏超度计不水平，可能造成祜度计漏液。

答案:x

220.运动粘度计垂直情况不好将船响刚定结果，但这一现象不属于仪器故障。

答案:x

221.工作中发现恩氏精度电加热装置不工作，检查电隹是否有波动是没有意义的。

答案：V

-可修编-

222.冈点测定中，如果电加热装置不加热,我们应该首先怆查电源。

答案：V

223.2火点火点火是闭口闪点测定中常见截障之一。

答案：7

224.教显控温的结晶点测定仪，数值上下剧烈波动的常见起因是搅拌速度过慢或温控电能依算。

答案：x

225.纯洛2在箍固前会出现过会现象。

答案：7

226.柿洛2在稀固前会出现过冷现象。

答案：x

227.测定的比旋光度与旋光管的长度有关。

答案:x

228.#2物质的比旋光度必系在塞温20笛下2行。

答案:x

229.在外价分离方法时可用回收率来表示。

答案：7

230.共沉淀分离主要应用于大昂组分的分析网定。

笞案：x

231.应用萃取分岗法萃取的对象是被测组分，这样仅杷到了被测组分与干扰组分的分离。

答案:x

232.用有机溶剂⑴萃取水相⑵中的A物质，萃取率为E.=Tr。

答案:7

233.挥发和蓑招分离法是利用捌质挥发性的差异进行分离的一种方法。

答案：7

234.挥发和蕤招分离法主要用于非金属元素和少数金属元素的分离。

答案:V

235.所有硝酸盐类的试样都可以用水来溶解。

答案：V

236.试样酸洛只是利用其酸性来溶解试样。

答案：x

237.试样的酸熔法常用的熔剂为K2c03。

答案：x

238.瞬的高温溶样后应完全泠却后用水溶解。

答案：x

239.微波分解处理试样时，一股将样品放在珀珀琳中。

答案：x

240.消化分解法适用于分解有机物试样，可创定有机物中的金属、硫、齿素等元素。此法常用破酸、硝酸或混

合酸分解试样。

答案：V

241.用磷酸溶样时加加热温度过高，时间过长，将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀，并对坡照器DD腐馋严重。

答案：V

242.微波分解处理试样时，一般符样品放在珀珀烟中。

答案:x

243.制备固体样品时，粉碎过年存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉。

答案：x

244.用氢薪的溶解试样时，容器不能用玻璃器皿。

-可修编-

答案：7

245圃相檄萃取的优点之一是可以反复使用。

答案：7

246.顶空取样最人的优点是取样具有传表性。

答案：x

247.固相萃取的机理是对目标物的吸附，与其他物质进行分离的一神方法。

答案：V

248.2相萃取只适用于液加。

答案：x

249.正相同相萃取用的吸附剂是非极性的物质。

答案：x

250.反相因相萃取用的吸附剂是非极性的物质。

答案：7

251.2子交换树脂不能用作国相萃取的吸附剂,因为它只是起的离子交换作用。

答案：x

252.2相固相萃取不能吸附强极性化合物。

答案：＜

253.极性化合物和非极性化合物不能用正相固相萃取来分离。

笞案:x

254.固相微萃取技术主要用于气相和液相色谙分析的样品前处理中。

答案：V

255.同和相萃取装置是由手柚和萃取头或纤维头两加分租城的。

答案：弋

256.固相微萃取技术适用于挥发性物质，而不适用于非挥发性物质的萃取分离。

答案：x

257.液相微萃取常采用顶空方式采集和萃取液体或周体样品中有机挥发物。

答案：V

258.液相微萃取技术应用顶空方式采样时，萃取剂与被采取试样不直接接触的一种萃奴方法。

答案：7

259.液相微萃取技术应用顶空方式采样时，可以完全消除样品基体的干执。

答案：7

260.液相微萃取技术的萃取装置可用10uL微量注射器进行。

答案:7

261.液相微萃取技术采用微量注见器作为萃取装置时，萃取后不可直接进色猎位分析。

答案：x

262.液相微萃取技术不能达到浓缩的目的。

答案：x

263.液相微萃取的萃取时间可通过计算获得。

答案:x

264.相楹萃取技术应用预空方式采样时，萃取效率与样品上方顶空部分的体枳尢关。

答案：x

265.2相微萃取技术能用于极性和非极性物质的分离。

答案：x

266.液相微萃取技术适用于各类液体和固体样品中挥发、半挥发性和不挥发性有机物的令离与浓缩。

答案:4

267.液服萃取技术是将蟆分离与液-液萃取技术的结合。

答案：V

268.2膜萃取技术所用的溶剂与液-液萃取用的一样多。

-可修编-

答案：X

269.液底萃取技术的优点之一是有机溶剂消耗量少。

答案：7

270.液腹萃取技术不能与GC、LC方法城用。

答案：x

271.以扁平膜为支撑液蟆的萃取技术是液固二相的萃取。

答案：x

272.以肩平膜为支撑液膜的萃取技术是“治”式的三相萃取体系。

答案：7

273.微孔膜液-液萃取技术是悻萃取液流速快，而萃取液流速慢或静止达到萃取目的。

［答案;N

274.2孔膜液-液萃取技术是符萃取液流速慢,而萃取液流速快达到萃取目的。

答案:x

275.中空纤维膜液相微萃取均为三相系统的萃取方式。

答案：x

276.中空纤维腺漉相悔萃取可以有三相，也可以有二根系猊的萃取方式。

答案：＜

277.2脸界流体是指捌质达钥监界温度以上形成的流体。

笞案:x

278.超临界流体是指捌质达到临界压力以上形成的流体。

答案：x

279.也临界油体是指物质达到临界温度和临界压力以上形旭的渝体。

答案：«

280.超临界流体是介于气体和液体之间的一仲非气态又非我态的物质。

答案：、

281.2召界流体的性质应与它的气体性质相似。

答案：x

282.超2界流体的性质应与它的液体性质接近。

答案：x

283.超3界流体的性质应处于它的气体和液体之间。

答案：7

284.用于超质界流体萃取的超临界流体必须稳定、2全,2于操作,且对萃取的目标物有足够大的溶解能力。

答案:7

285.二氧化碳在实麻应用中作超前界流体的萃取剂是最多的。

答案：7

286.浊点现象是非岗子表面活性剂水溶液加热超过某一温度时溶液出现浑浊和相分离现象。

答案：＜

287.浊点现象是非离子表面活性剂水溶液加热超过某一温度时溶液出现浑浊现象。

答案:x

288.当非图于表面活性马水溶液加热出现沈点现象时的温度脩为迎点温度。

答案：4

289.表面活性剂中亲水捱长噌加,2浊点温度下降。

答案：x

290.表面活性剂中俺水捱长憎加，则浊点温度下降。

答案:4

291.利用浊点现象使样品中位水性和亲水性物质分离的萃取方法称为浊点萃取。

答案：V

292.浊点萃取只能起到分离作用，2能起到富集作用。

-可修编-

答案：X

293.浊点萃取时，2点温度与表面活性前中亲水和疏水捶长有关,23部分相同,2水捶长埴加,2点升高；

相反疏水捱长埴加,则浊点下降。

答案：7

294.在浊点萃取中，溶液的PH值对岗子型表面活性剂体系勒响十分显普。

答案：7

295.浊点萃取蛋白质时，2系的PH不应控制在等电点的ik

答案：x

296.离子液体是在室温或近于室温精况下以阴、阳岗子为主体的水溶液。

答案：x

297.离子液体是在室温或近于室温精况下以阴、阳陶子为主体的熔融盐体系。.

答案：V

298.高子液体又称为塞湖离子液体或室温洛融盐。

答案:V

299.2温离子液体具有挥发性高的特点。

答案：x

300.室湍离子液体是指室温或近于室温精况下全郃由离子组成的有机类离子化合糊液体娴质。

笞案：7

301.爵子液体萃取是应用高温离子液体来替代挥发性有机分子溶剂作为稀释剂用于萃取c

答案:7

302.室温图子液体作萃取剂（或溶剂），因其具有挥发性和不易用的特性被作为一种新兴绿色溶剂。

答案：x

303.在陶子液体萃取中，可以通过优化高子液和配体（萃取剂）的浓度来摄高体系的萃弧率和选择性。

答案:x

304.在离子液体萃取中，可以通过优化离子液和配体（萃取制）的种类来提高体系的萃取率和选择性。

笞案:7

305.在高酸度下，囱子液体系较稳定。

答案：x

306.可见分光光度计的实验室不能有偏便性气体存在。

答案:4

307.可见-紫外分光光度计用实验室不能自强的光阳照射。

答案:7

308.原子吸收光猎仪应安装在防震头聆台上。

答案:7

309,在红外光谱浏试中应使用纯度大于98%的单一组分的纯物质，以避免杂质对吸收光害的干扰。

答案：＜

310.红外光谙定性分析分为两个方面：一是官能团定性；二是确定结构。

答案:7

311.红外定量分析方法有工作曲线和外标法。

答案:x

312.红外吸收光猫仪的反常用光源为空心阴极灯。

答案：x

313.能斯特灯在室温下是导体，加热到一定温度然成为非导体。

答案:x

314.红外吸收光猎仪用的吸收池的盐窗M料，必须能很好地吸收光源堀射的红外卷。

答案:x

315.红外单色器的作用是杷通过吸收池进入人射扶曼的复合光分解成单色光，再照射到检测器上。

答案：V

-可修编-

316.傅里叶变换红外光谱仪由于杭干涉性能强，36不一定单独接地。

答案：X

317傅里叶变换红外光谱仪由于使用盐片,因此实验室必须干燥。

答案：7

318.气相色僧仪实验室不应有氢气或可燃性气体的高压气既存在。

答案：7

319.气相色惜实聆室可以放置干燥排箱。

答案：x

320.气相色谙实盼室应有较好的通风和单独接地发。

答案：7

321.3相色谙仪器的实验室环境段置应有利于仪器稳定运斤。

答案:x

322.液相色指仪器对实验室的温湿度没有要求。

答案:x

323.判断TCD基线不稳定的原因时，可调整TCD的侨流，如果喋声和桥流的三次方成正比关系，则可判断为

通过TCD的莪气不纯。

答案：＜

324.调试色漕仪时，发现标选样品细分出现平头峰，可能原因是检测器灵敏度不够。

笞案:x

325.色谙柱发生流失时通常基爱会发生抖动。

答案：x

326.热导池灵皎度下降的主要麻因是热丝发生严重污染。

答案：7

327.色漕仪发生定量重复性差的同时，还有其他如基线不除等也悌时，应首先排除其他政府。

答案：、

328.标定色宿仪重复性时发现两疳图基本重叠但极分结果相差较大，说明机介仪参数设置不合理。

答案：V

329.39发生控温单元硬件故好时,39厂家或专业人员处理。

答案：7

330.原子吸收分光光度计波长示值平移造成原因是无楣起始位置变化。

答案：7

331.原子吸收分光光度计点火崎察时吸％度值波动大原因不是气液管路堵塞造成的。

答案：x

332.漉相色漕仪泵头有气泡聚集会使泵流速变大。

答案：x

333.液相色谓仪泵头有气泡聚集会使泵不吸液。

答案：＜

334.3相色诣仪柱分离效能下降,在压幽高的僚因之一是色借柱祓后染。

笞案：V

335.周子色历仪的质培检测器没有响应原因之一是选择了错误的输出国。

答案：4

336.离子色疳仪使用安培检测器时峰有指尾是工作电机油污或四馅。

答案:7

337.傅里叶变换红外光谱仪干涉图不稳定的原因之一是控制电路板中元件有疲劳。

答案:4

338.傅里叶变成红外光谱仪干涉仪不扫描,不出现干涉图的故障是由光阚孔径太小。

答案：x

339.电位滴定仪器经顶热后，仍不稳定的原因之一是指示电极接线柱头受潮。

-可修编-

答案：7

340.电位滴定仪开启后指示灯亮，惊拌器不转原因之一是恂拌马达没有供电。

答案：7

341.库仑仪开机后仪器指示灯不亮的故障一定是指示灯坏。

答案：x

342.微库仑仪开机后本展高的原因是我气纯度引起的。

答案：V

343.可见-紫外分光光度计开机后，指示灯与光源灯亮，位显示器无响应原因之一光络被阴若。

答案：7

344.可见-紫外分丸光度计开机悄热基线稳定后，在浏定试样时读数不稳定原因之一是吸收池试液可能存在气

泡。

答案：7

345.电导仪的两电极是否半行对测定溶液的电导关系不大。

答案:x

346.电导仪测定的电导率是指溶液中某种离子在溶液中if移电子的能力。

答案：x

347.原有仪器经长期使用，性能己不能满足测试分析要求，则应进行更新。

笞案：7

348.某大型仪器生产厂商推出了自动化程度更高的型号的仪器，为保持国家实聆室的权履性，测定数据的可靠

性，必须增添核型号的仪器。

答案：x

349.仪器运达安装师收现场后，外包装枪查不属于验收工作。

答案：x

350.仪器验收时,物件只要与装箱单核对就可以了。

答案：x

351.仪器性能脸收和验收方法遵照双方签订的合同等进行。

答案：V

352.当仪器脸收时发现外包装材料有碰撞狼逆时，可先打开包装箱观察里面仪器是否损坏，再考虑是否提出索

用。

答案:x

353.进口仪器开箱时，应行供方人员在场或我国附品检验人员在场。

答案:7

354.大理仪器设备的日常管理之一是体现在操作人员是否严格按照操作规程进行操作。

答案:7

355.大里仪器每天在进行分析测试，且有分折的原始记录，因此不需要再做好使用记录c

答案：x

356.大型仪器设备的运行记录的目的是质量管理的要求。

答案:x

357.仪器设备运行记录的目的是当仪器出现放鼻时可以追朝,便于寻找故胃产生原因。

答案:7

358.大型仪器役备的保养目的是保证坡备正常运斤，故眸率减至最小。

答案：7

359.日常大型仪器设备检查是指专职第修人员每天对设备进行的检查。

答案:x

360.日常大型仪器设备检查是指操作人员或仪器专管人员每天对设备进行的检查。

答案:7

361.做好大型仪器设备的维修记录为核设备今后发生故瘴可参考，并防止类似操作不当弓I起故瘴发生。

答案：V

-可修编-

362.3里仪器段备的维修记录主要容是截算现象和排除方法。

答案：V

363.GC的检定项目为：载气稳定性、柱箱温度稳定性、基或噪声和漂秘、灵械度和检测限。

答案：x

364.大型仪器设备的检定必须按照国家询布的检定规程进斤。

答案：7

365.对于出示公证性检测数据的仪器设备，当计量检定不合格的仍可降级使用c

答案：x

366.对于国家检浏中心用于检测数据的仪器设备，当计量收定不合格的必须申请报废。

答案：7

367.大型仪器设备的报废必须经检定后才能办理报废手续。

-可修编-

答案：7

368.大型仪器段备的报废不须经检定，只要企业负责人批准就可办理报废手续。

答案：x

369.3测组分的浓度一般为1%卅,可选用「定分析方法。

答案:《

370,被测组分的浓度W0.1%时，可选用滴定分析方法。

答案：x

371.涌定分析方法选择时应注意被浏定物质的浓度与测定要求的误差。

答案：7

372.涌定分析方法选择时应注意试样中是否有干扰物，若2应有方法消除。

答案：＜

373.33直接滴定分析方式除符合滴定分析要求之外,反应速度必须腑间完成。

答案:7

374.选择滴定分析方式测定的一般原则之一是有适当方式指示甫定终点。

答案：7

375.滴定分析方式选择时的注意点之一是试样中是否有干扰匆分并能消除干扰。

答案：＜

376.当滴定反日慢的可采用退滴定方式进行。

笞案:7

377.能生成沉淀或气体的单一反期,且符合化学计量关系U都可用重量分析方法测定。

答案：x

378.住用存发重量法进行试样中水分测定叼，当试样中含自沸点低于100笛的物质时，不能用重量分析沫。

答案：x

379.在干摩失重实照测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。

答案：x

380.沉淀重量法的沉淀剂必须过量，灰化时定量能站不能看火然烧。

答案：V

381.标格滴定溶灌的标定必须符合一人平行测定四次，标定结果潮定值的相对平均偏差W0.15%。

答案：x

382.标准滴定溶液必须两人同时进行标定,每人平行测定四次,二人之间标定结果的相对崎界极差W0.18%。

答案：7

383.仅器分析一般适合于微量或痕量组分的测定，因此也更适合于高含量组分的刚定。

答案：x

384.多组分的有机化合物试样一般选用气相色措法和液相色谱法为首先方法。

答案：7

385.组分的金属无机化合物定性时，采用原子吸收分光光度法比发射光湾法更方便。

答案：x

386.仪器分析方法选择时应考虑仪器的适用围、试样量、怆测要求等。

笞案：V

387.仪器分所方法选择时应汪息的是试祸的选购。

答案：x

388,能用简便化学分析方法达到测定要求的就不满选用仪器分析方法。

答案:7

389.在移植其他实验室成熟的色僧分析方法时，应严格按照原来实验室的色猎仪型号、条件进行移植。

答案：x

390.在移植气相色谙实验方法时只须聆证具分离条件和定量方法是否适合你的试样测定要求。

答案：V

391.气相色惜实盼方法移植时注意改进其不足之处或有所创新。

-可修编-

答案：7

-可修编-

392.由于是移植刖人的气相色僧实脸方法，不会有要注意的事项，否则不用移植。

答案：x

393.在液相色僧方法移楂中,3动相是否适合，必须通过实验来选择。

答案：7

394.在液相色谱中,使用荧光检测器的作用是该检测器的或性围宽。

答案：x

395.原子吸收分光光度实磐方法格悟时应考虑试样组成，防止分析线受干扰。

答案：7

396,原子吸收分光光度实脸方法修值时不必考虑分析线的选择。

答案：x

397.原子吸收分光光度实验方法修整时不必考虑试样的处理方法。

答案:x

398.原子吸收介光光度实验力徐杨恒时必须考虑火格原子化器的高度。

答案:V

399.3定色请仪温度一般采用水思温度计。

答案：x

400.色漕上同一个FPD可以同时检测硫和懵两种元素。

笞案：x

401.FPD对硫和磷两种元素的是线性响应。

答案:x

402.FPDD定磷的时候,线性圉大约为10的3次方左右。

答案：x

403.FPD同FID一样,需要氮、氢气和空气，三者的合适比例为1:1:10。

答案:x

404.ECD一段可以采用高纯氮气或高纯氮气作为我气。

笞案：x

405.ECD对于某些化合物的出水检出量可以达到pg级，因此它是所有检测器中最灵敏的。

答案：x

406.ECD对于结构相同的卤代肌当卤素为I时灵敏度皿，卤素为F时灵敏度反差。

答案:4

407.色博任箱温度灯匕CD灵加陵的期响王要是因力把流失带米的基流下降。

答案:7

408.HPChem工作站可以最多在一个措图上叠加2个措图，以提供分析人员进行参考比较。

答案：x

409.由于高效油和色谱战液系统的压力非常高，因此只能采取可选样。

答案：x

410.HPLC不仅可以溃定阴、阳岗子含量,还可以硼定高分子聚合物的分子量及分布。

答案:7

411.原子吸收光诣仪中的僚子系统的作用是将待测组分转化成原子蒸汽。

答案：7

412.原子吸收光猫仪的安装环蜕要求通风良好。

答案：7

413.Z块钢地只可直立状态移动或惆藏，且应远离热源、火源，避免直射。

答案:7

414.空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。

答案:7

415.选择空心网板灯的依据是被涮组分的浓度。

答案：x

-可修编-

416.空心网极灯的电源为高压电源。

答案：V

-可修编-

417.空心阴极灯不用时不要电灯，否则会缩强寿命。

答案：V

418.灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。

答案：7

419.原子吸收光猎分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共强吸收线为分析线。

答案：x

420.火均原子吸收光僧仪的热烧器高度应调节至刚量光束通过火用的第一反应区。

答案：x

421.在原子吸收光诺法分析中，火珞中的难溶氧化锄或碳位等固体颗枚物的存在，将产生背景干扰。

答案：7

422.在原子吸收光谱法测定即时，常加入1%的CsCI,以抑制待刚元素电岗干扰的翳响。

隋:案N

423.在原子吸收光相法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景c

答案:V

424.在原子吸收光谙法中,石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。

答案：x

425.对于漕线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的块缝宽度，以臧少灯电流和光电倍用管的高压来提高信噪

比。

笞案:7

426.原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。

答案：V

427.隙于吸收无措仪开吊后，选择好操作条件后即可应样则定。

答案：x

428.在使用火用原子化器的原子吸收光借仪时，当测试完毕后，即可息火关机。

答案：x

429.对长期不用的隙子吸收光谓仪中的元素灯，应定期在工作电潦下点燃，灯延长灯的寿命。

答案：V

430.原子吸收光措仪开启时，应先开热烧气，再开助域气。

答案：x

431.原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品，在测晶前要将试样处理成适于测定的溶液试样。

答案：

432.原子吸收中吸光度A=KC,式中A为吸％度；K为原子吸收系数；C为被测元素在试样中的浓度。

答案:7

433.原子吸收分光光度计从光路上可区分为单光束和多光束两种类里。

答案：7

434.灵攸度和检浏限是循量原子吸收光谱仪器性能的两个重要指标。

答案：＜

435.原子吸收光猎的光捌上有污染物，影响正常使用，可用擦镜纸撩抗干净。

答案:x

436.空气上快火焰适合测定高温堆熔兀素和吸收波长小于220mn猊线光的兀素。

答案：x

437.在原子吸收分析中测定扶，并不一定要用放灯。

答案:7

438.在无火用原子吸收光措中可使用Of压汞蒸气放电灯，具发射强度比空心阴极灯小。

答案：x

439.原子化器可分为火焰原子化和无火用原子化。

答案：V

440.紫外-可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色般为单色光，而原子吸收光措仪中的单色器的作用在

-可修编-

于分离诣线。

-可修编-

答案:7

441.霁化器喷喷为珀钻合金毛细管，为防止被腐蚀，每次使用后要用去离子水冲洗，若发现堵塞，应及时疏

通。

答案：4

442.电位滴定终点硼定方法中，曲线法又称一阶微商法。

答案：V

443.库仑分析法分两类：恒电位库仑分析和恒电流库仑分析。

答案：4

444.当电解1摩尔的任何物质,其消耗的电量为96500库仑。

答案：x

445.电位涵定法测定水中氯离子含量叽以循筱我为标准滴定溶液，可选用策电极作指示电极。

答案:7

5

446.某嬴离子选择性电极KF-.CI-=10-,S便Cl/对F产生的误差小于0.1%,则侍测洛6中C「的活度为F活度的比

值应小于100。

答案：Y

447.库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用。

答案:Y

448.恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。

答案：x

449.库仑分析的关鲤是保证电流效率的重复不变。

答案：7

450.库仑酸嗫滴定分析中,有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成OW作为滴定剂的。

答案:Y

451.用膜单质氧化磷酸亚铁所组成的电池应记为PtIFeSO,,Fe3(S04)2IBr|Br2,Pto

笞案:4

452.将金属策插入到0.10mol/LKI番淞中看到有微量的Agl沉淀，并保持溶液中俄离子浓度不变，此时很电极

的电位应是-0.0934。(EV=-0.152V)o

答案:7

453.在25℃外界空气的C力为101.3kPaBt用氧气作氧化剂,通人氧气的压力为133.3kPa,则氧气的电极电位

期用公式算七二以2/〃2。+怆82计算。

I4J

{4“20=1.2294、氢岗子浓度保持1.0mol/L不变)。

答案：q

,8

454.巳知和Hg2CI2的Ksp=l.3x10若在C「保持0.010mol/L潜液中则上述电对电极电位的计算公式应写

0.059KSPHK、CL、

E=E°

好十三尼百

笞案:q

455.当两电对的标注电极电位差/不大时，可通过用生成沉淀、配位等方式调节其中一个电对的电