2026年免疫规划专题培训考试试题(含答案)

2026年免疫规划专题培训考试试题(含答案)一、选择题1.机体抵抗病原微生物感染的第一道防线是：A.皮肤和黏膜屏障B.吞噬细胞C.补体系统D.特异性抗体E.细胞毒性T细胞2.下列哪项不属于我国免疫规划疫苗的接种原则？A.知情同意B.自愿自费C.规范接种D.属地管理E.安全有效3.根据《预防接种工作规范》，接种单位在接收疫苗时，不需要核对和记录的内容是：A.疫苗品种、剂型B.批准文号、数量C.生产批号、有效期D.生产企业的GMP证书编号E.配送、储存温度记录4.关于减毒活疫苗，以下描述错误的是：A.通常只需接种1剂次即可产生持久免疫力B.疫苗株在机体内有复制过程C.免疫缺陷者通常禁忌接种D.比灭活疫苗更容易运输和储存E.可能引起类似自然感染的轻微症状5.接种后发生过敏性休克，首选的抢救药物是：A.地塞米松B.异丙嗪C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.洛贝林6.冷链设备温度监测记录应至少保存多久备查？A.1年B.2年C.3年D.5年E.至超过疫苗有效期2年7.下列哪种情况不属于接种百白破疫苗的禁忌症？A.对疫苗任何成分过敏B.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者C.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者D.接种首剂百白破疫苗后7天内出现脑病（无其他原因可解释）E.接种前一周有轻微咳嗽、流涕，体温37.2℃8.关于免疫规划疫苗的补种原则，正确的是：A.未完成国家免疫规划规定剂次的儿童，只需补种未完成的剂次B.补种时优先保证所有疫苗的全程接种，可同时接种多种疫苗C.对于多剂次疫苗，补种时剂次间隔可适当缩短D.对于起始接种年龄有要求的疫苗，超过年龄则不予补种E.补种疫苗应使用免费规划疫苗，不得使用非规划的同品种自费疫苗替代9.在接种现场，AEFI（疑似预防接种异常反应）的责任报告人主要是：A.受种者或其监护人B.接种单位医务人员C.疾病预防控制中心人员D.药品不良反应监测中心人员E.疫苗生产企业人员10.根据我国现行免疫程序，新生儿首剂乙肝疫苗的接种时间要求是：A.出生后12小时内B.出生后24小时内C.出生后48小时内D.出生后72小时内E.出生后1周内11.关于群体性预防接种的表述，错误的是：A.是指在特定范围和时间内，针对可能受某种传染病威胁的特定人群，有组织地集中实施预防接种的活动B.必须由县级以上地方人民政府卫生主管部门报经本级人民政府决定，并报省级人民政府卫生主管部门备案C.任何单位或个人不得擅自进行群体性预防接种D.可以使用免疫规划疫苗或非免疫规划疫苗E.开展前需进行风险评估和制定详细实施方案12.灭活疫苗的优势不包括：A.安全性高，无返祖致病风险B.热稳定性通常优于减毒活疫苗C.适用于免疫缺陷人群D.通常能诱导强烈的细胞免疫应答E.生产工艺相对成熟13.计算疫苗损耗系数公式正确的是（设V为疫苗总使用剂次数，D为疫苗总领取剂次数）：A.损耗系数=B.损耗系数=C.损耗系数=D.损耗系数=E.损耗系数=14.关于接种单位疫苗储存，以下做法正确的是：A.疫苗与食品、药品混放，但分区标识清楚B.冰箱门内搁架放置口服轮状病毒疫苗等对温度相对不敏感的疫苗C.普通冰箱冷冻室存放乙肝疫苗、百白破疫苗等D.每天上、下午各进行一次温度记录，间隔不少于6小时E.为节省空间，可将疫苗外包装盒拆除后存放15.以下哪种AEFI属于严重异常反应？A.局部红肿直径<2.5cmB.一过性轻度发热（体温<38.5℃）C.过敏性皮疹（不伴其他系统症状）D.热性惊厥E.接种部位硬结16.接种医生在实施接种前，应履行告知义务，以下哪项不是必须告知的内容？A.所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应B.询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况C.受种者或其监护人应阅读并签署知情同意书D.告知受种者下一剂次疫苗接种的预约时间E.告知疫苗的生产企业名称和价格17.关于“窗口期”接种，正确的理解是：A.指在传染病潜伏期早期接种疫苗B.指接种疫苗后到产生有效保护的时间段C.在窗口期接种疫苗可以阻止发病，但可能导致病程延长D.处于窗口期的受种者接种疫苗后，可能发生偶合症E.对于所有疫苗，窗口期接种都是安全的18.我国免疫规划中，用于预防脊髓灰质炎的疫苗目前主要使用：A.口服二价减毒活疫苗（bOPV）B.口服三价减毒活疫苗（tOPV）C.注射用脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）D.先接种IPV，再接种bOPV的序贯程序E.同时接种IPV和bOPV19.下列哪项措施不属于预防接种安全注射的范畴？A.使用合格的一次性注射器B.注射操作前进行“三查七对”C.注射后立即将针头回套针帽以防刺伤D.将使用后的注射器放入防刺穿的锐器盒E.确保注射器在有效期内且包装无破损20.在开展流动儿童预防接种管理时，最重要的原则是：A.按户籍所在地进行管理B.现居住地负责，实行属地化管理C.由家长自愿选择接种地点D.等儿童返回户籍地后再补种E.只接种国家规定必须接种的疫苗二、填空题1.预防接种工作中“三查七对”的“三查”是指检查受种者______、______和______。2.国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，应有标明“______”的字样以及“______”标识。3.承担预防接种的人员应当具备执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生资格，并经过县级人民政府卫生主管部门组织的______，考核合格后方可上岗。4.AEFI按发生原因分为五类：______、______、______、______和______。5.疫苗的两种主要分类方法是根据其性质分为______和______；根据其费用承担方式分为______和______。6.接种部位皮肤消毒时，应使用______%乙醇或______%碘伏，由内向外螺旋式对接种部位皮肤进行消毒，涂擦直径≥______cm。7.两种注射类减毒活疫苗如未同时接种，应至少间隔______天进行接种。8.《中华人民共和国疫苗管理法》规定，接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于______年备查。9.对于需要多次接种的疫苗，如果未按程序完成接种，原则是______，未接种的剂次______。10.疑似预防接种异常反应调查诊断专家组应由______、______、______等领域的专家组成。三、判断题1.所有疫苗开启后，如果未用完，都应立即废弃，不得留存下次使用。（）2.卡介苗接种后局部出现小溃疡是正常反应，可自行处理，无需报告。（）3.接种非免疫规划疫苗可以替代免疫规划疫苗的相应剂次。（）4.接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录，对过期疫苗要隔离存放，并标注“过期”警示标志。（）5.免疫规划信息系统中的儿童个案信息，其法律效力等同于纸质接种证。（）6.对于HIV感染母亲所生儿童，可以按正常程序接种乙肝疫苗、麻腮风疫苗等灭活或减毒活疫苗。（）7.同一个接种门诊，可以使用一台冰箱同时储存疫苗和冰排。（）8.接种后留观30分钟的目的是为了及时处理可能发生的速发型过敏反应。（）9.县级疾病预防控制机构应当根据国家免疫规划和本地区预防、控制传染病的发生、流行的需要，制定本地区疫苗使用计划。（）10.疫苗的“批签发”是指国家对疫苗类制品在出厂上市前进行的强制性检验和审核制度。（）四、简答题1.简述接种单位在接收疫苗时，需要进行核对并记录的关键信息有哪些？2.请列举至少5种接种现场需要紧急处置的严重AEFI。3.简述什么是“预防接种一般反应”，并列举其3个主要特点。4.在预防接种实施过程中，如何落实“三查七对”制度以避免差错？5.试述影响疫苗免疫效果的主要因素有哪些？五、案例分析题案例：某社区卫生服务中心预防接种门诊。上午9时，护士小王为一名3月龄婴儿（体重6kg）接种首剂无细胞百白破疫苗和脊髓灰质炎灭活疫苗。接种前询问家长，家长表示孩子近日吃奶稍差，偶有吐奶，但无发热。小王检查孩子咽部无充血，测体温37.1℃（腋温），认为可以接种。接种后，家长在留观区等候。约15分钟后，婴儿出现烦躁、哭闹、面色苍白、口周发绀。家长立即呼叫护士。1.根据上述情况，婴儿可能发生了哪种类型的AEFI？你的首要判断依据是什么？2.作为现场接种人员，你应立即采取哪些紧急处理措施？（请按步骤顺序列出）3.该事件后续需要完成哪些报告与调查工作？答案与解析一、选择题1.A。皮肤和黏膜及其分泌物构成了物理、化学和生物屏障，是抵御病原体入侵的第一道天然防线。2.B。我国免疫规划疫苗（一类疫苗）的接种原则是知情、同意、免费、规范，实行属地管理。自愿自费是非免疫规划疫苗（二类疫苗）的特点。3.D。接收疫苗时需核对A、B、C、E项内容，以及规格、批签发证明、运输工具、到达时间等。生产企业的GMP证书是疫苗上市许可的前提，但非每次接收时需核对记录的项目。4.D。减毒活疫苗通常对热敏感，需要严格的冷链保存和运输，其稳定性通常不如灭活疫苗。A、B、C、E均为减毒活疫苗的特点。5.C。肾上腺素是抢救过敏性休克的首选和核心药物，能快速收缩血管、提升血压、扩张支气管、缓解喉头水肿。6.D。根据《疫苗储存和运输管理规范》，疾病预防控制机构、接种单位对温度监测记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。7.E。根据《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》，对于接种前轻微病症（如轻度咳嗽、流涕），体温<37.5℃，且儿童精神状况良好，可以接种疫苗。A、B、C、D均为明确禁忌症。8.A。补种原则是只需补种未完成的剂次，无需重新开始全程接种。B项，补种时应遵循免疫程序，优先保证免疫规划疫苗的全程接种，但需考虑不同疫苗同时接种的要求。C项，补种时剂次间隔应≥规定的最短间隔时间。D项，大部分疫苗补种无年龄上限，但如卡介苗超过3月龄需先做PPD试验。E项，在无法获得规划疫苗时，经知情同意可用自费同品种疫苗替代完成后续剂次。9.B。接种单位的医务人员（包括医生、护士等）是AEFI的责任报告人，负责在发现AEFI后及时报告。10.B。我国规定，乙肝疫苗首剂应在新生儿出生后24小时内接种，越早越好，特别是对HBsAg阳性母亲的新生儿。11.D。群体性预防接种所使用的疫苗必须是免疫规划疫苗，不得使用非免疫规划疫苗。12.D。灭活疫苗主要诱导体液免疫（产生抗体），诱导细胞免疫的能力通常较弱。减毒活疫苗更能诱导强烈的细胞免疫。A、B、C、E均为灭活疫苗的优势。13.B。损耗系数=疫苗总领取剂次数(D)/疫苗总使用剂次数(V)。系数大于1，用于评估疫苗计划和使用效率。14.D。这是规范的温度监测频率要求。A项，疫苗应专柜存放，不得与食品、药品混放。B项，冰箱门内搁架温度波动大，不宜存放任何疫苗。C项，乙肝疫苗、百白破疫苗等应在2-8℃冷藏保存，严禁冷冻。E项，疫苗应按照原包装储存，以方便核对信息。15.D。热性惊厥属于严重异常反应。A、B、E属于一般反应。C属于异常反应中的过敏性皮疹，但若不严重、无系统症状，通常不归类为“严重”异常反应。16.E。疫苗的价格，特别是免疫规划疫苗免费的政策需要告知，但具体生产企业在知情同意书中已载明，非口头必须强调内容。A、B、C、D均为接种前必须履行的告知和核对内容。17.D。“窗口期”通常指在传染病潜伏期晚期或前驱期接种疫苗。此时感染者已处于疾病进程中但症状未显，接种疫苗不能阻止发病，随后出现的症状与接种时间巧合，称为偶合症，是最常见的AEFI类型之一。18.D。我国目前实行“2剂IPV+2剂bOPV”的免疫程序，以最大限度减少疫苗相关病例（VAPP）的风险。19.C。安全注射要求禁止双手回套针帽，以防针刺伤。使用后的针头应直接放入锐器盒。20.B。根据《预防接种工作规范》，流动儿童的预防接种实行现居住地管理，接种单位应主动发现并纳入本地管理。二、填空题1.健康状况和接种禁忌；接种卡/证与儿童预防接种信息系统信息；疫苗、注射器的外观、批号、有效期2.免费；免疫规划3.预防接种专业培训4.不良反应（包括一般反应和异常反应）；疫苗质量事故；接种事故；偶合症；心因性反应5.减毒活疫苗；灭活疫苗；免疫规划疫苗（一类疫苗）；非免疫规划疫苗（二类疫苗）6.75；2；57.288.59.重新开始全程接种；只需补种未完成的剂次（注：不同疫苗有具体规定，但通用原则是“缺几针补几针”，无需从头开始）10.临床医学；流行病学；药学；法医学（答出三个即可）三、判断题1.错。部分减毒活疫苗（如口服轮状病毒疫苗）开启后应在规定时间内用完，超时废弃。但有些疫苗（如卡介苗）开启后半小时未用完应废弃。需根据疫苗说明书具体规定。2.错。卡介苗接种后的局部强反应（如较大溃疡、淋巴结炎等）属于异常反应，需要报告。3.错。非免疫规划疫苗和免疫规划疫苗的接种程序、成分、工艺等可能不同，不能随意替代。只有在同品种疫苗（如乙肝疫苗）且符合程序的情况下，经知情同意，方可用非规划疫苗完成规划疫苗未完成的剂次。4.对。这是疫苗规范管理的要求，防止误用过期疫苗。5.对。根据相关法规，电子记录与纸质记录具有同等效力。6.错。HIV感染母亲所生儿童，在未明确其HIV感染状况前，应暂缓接种卡介苗、麻腮风等减毒活疫苗。可以接种灭活疫苗。7.错。储存疫苗的冰箱应专用，不得存放其他物品，包括冰排。冰排应在专用冰箱或冰排冷冻室制备。8.对。速发型过敏反应（如过敏性休克）多在接种后30分钟内发生，留观便于及时发现和抢救。9.错。县级疾病预防控制机构应当根据省级疾病预防控制机构制定的疫苗使用计划，结合本地区情况，制定并上报本级疫苗需求计划。10.对。批签发是确保疫苗质量安全上市的重要关口。四、简答题1.答：接收疫苗时需核对并记录：①疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量、有效期；②疫苗的批签发合格证明文件或复印件；③疫苗运输的设备类型、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度；④运输过程中的温度记录；⑤发货单位和收货单位名称、地址、联系人及联系方式。记录应完整、准确、可追溯。2.答：①过敏性休克；②晕厥（血管迷走神经性晕厥）；③过敏性喉头水肿；④热性惊厥（持续状态）；⑤中毒性休克综合征；⑥群体性心因性反应（需紧急处置场面）。（答出任意5项即可）3.答：预防接种一般反应是指在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应。其主要特点：①由疫苗固有性质引起；②反应程度轻微、局限；③一过性，不会造成组织器官永久性损伤；④多无需特殊处理，可自行恢复；⑤发生率相对较高但可预测。4.答：①“三查”：接种前查受种者健康状况和禁忌症；查接种卡/证与信息系统一致性；查疫苗、注射器外观、效期、批号。②“七对”：接种时核对受种者姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。落实方法：制定标准化操作流程；接种人员严格执行，互相核对；利用信息化手段（如扫码核对）；接种后再次核对记录。确保每一步都有核对，责任到人。5.答：①疫苗因素：疫苗种类（活/灭活）、抗原性质、佐剂、生产工艺、接种剂量、剂次与间隔。②宿主（受种者）因素：年龄、遗传因素、营养状况、免疫功能、潜在疾病、母传抗体干扰、其他感染。③接种实施因素：接种途径（皮下、肌肉等）、接种技术（如注射深度）、疫苗储存与运输（冷链是否完整）。④其他因素：同时使用免疫抑制剂、血液制品等。五、案例分析题1.答：可能发生了过敏性休克（或严重的速发型过敏反应）。首要判断依据：接种后短