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文档简介
L配位数:直接同中心离子(或原子)配位的原子数目叫中心离子(或原子)的配位
数
2..粗糙界面:液固两相之间的界面从微观上来看是凹凸不平的,存在几个原子层厚度
的过渡层,在过渡层中约有半数的位置为固相原子所占据,由于过渡层很薄,所以,从宏
观上来看,界面反而显得平直,不消失曲折小平面,这类界面又称非小平面界面。
3.交滑移:两个或两个以上的滑移面沿同一滑移方向进行交替滑移的过程
4.有效安排系数:结晶过程中固体在相界处的浓度比上此时余下液体的平均浓度。
5.应变时效:低碳钢拉伸时,若在超过下屈服点以后卸载并马上重新拉伸,则拉伸
曲线不消失屈服点;若卸载后放置一段时间或在200℃左右加热后再进行拉伸,则屈服现
象又复消失,且屈服应力进一步提高。这种现象通常称为应变时效。
6.过冷度:相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变,平衡相变温度与该实
际转变温度之差称过冷度
7.形变组织:金属在合金塑性变形时,由于各晶粒的转动,当形变量很大时,各晶粒
的取向会大致趋于全都,形变中的这种组织状态叫做形变织构
8.动态过冷度:能保证凝固速度大于溶化速度的过冷度称为动态过冷度
9.加工硬化:随着塑性变形的增大,塑性变形抗力不断增加的现象,即强度和硬度
上升,塑性和韧性降低。
10.上坡集中:由低浓度向高浓度进行的集中
11.割阶:位错线上垂直于原位错滑动面的曲折部分12.伪共晶:在非平衡凝固条件
下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金
所得到的共晶组织称为伪共晶
13.柯氏气团:溶质原子与位错的交互作用,溶质原子将偏聚在位错线四周以降低体
系的畸变能形成溶质原子气团。
1、金属的退火处理包括哪三个阶段?简述这三个阶段中晶粒大小、结构的变化
答:退火过程分为回复、再结晶和晶粒长大三个阶段。回复是指新的无畸变晶粒消失
之前
所产生的亚结构和性能变化的阶段;再结晶是指消失无畸变的等轴新晶粒逐步取代变
形晶粒的过程;
晶粒长大是指再结晶结束之后晶粒的连续长大。
在回复阶段,由于不发生大角度晶界的迁移,所以晶粒的外形和大小与变形态的相同,
仍保持着纤维状或扁平状,从光学显微组织上几乎看不出变化。在再结晶阶段,首先
是
在畸变度大的区域产生新的无畸变晶粒的核心,然后渐渐消耗四周的变形基体而长大,
直到形变组织完全改组为新的、
无畸变的细等轴晶粒为止。最终,在晶界表面能的驱动下,新晶粒相互吞食而长大,
从而得到一个在该条件下较为稳定的尺寸,称为晶粒长大阶段。
2、简述影响固体中原子和分子集中的因素有哪几方面?
答:L温度;2、固溶体类型;3、晶体结构;4、晶体缺陷;5、化学成分;6、应
力的作用
3、原子间的结合键共有几种?各自特点如何?(5分)a
1、化学键包括:金属键:电子共有化,既无饱和性又无方向性
离子键:以离子而不是以原子为结合单元,要求正负离子相间排列,且无方向性,
无饱和性
共价键:共用电子对;饱和性;配位数较小,方向性
2、物理键如范德华力,系次价键,不如化学键强大
3、氢键:分子间作用力,介于化学键与物理键之间,具有颜口性
4、写出菲克第肯定律的数学表达式,并说明其意义,简述影响集中的因素。
答:一维下,J=-Ddc/dx;J:集中流量,单位时间通过单位面积集中的物质量,
g/sm2;D:集中系数,m2/s;dc/dx:浓度梯度,g/rn4。其意义为物质集中
量与该物质的浓度梯度成正比,方向相反。影响集中的因素:①温度。满意D=Doe-Q
/RT的关系,T上升,D增加;②界面表面及位错。是集中的快速通道;③第三组元。
可对二元集中有不同影响,如Mo、W降低C在y-Fe中的集中系数,C。、Si加速C的集
中,Mn影响不大;④晶体结构。低对称性的晶体结构中,存在集中的各向异性,如六方
结构晶体,平行与垂直于基面(0001)的集中系数不同;⑤熔点。同一合金系中,同一温度
下熔点高的合金中集中慢,熔点低的集中
5、简述固态相变的T殳特点
答:①相变阻力中多了应变能一项。②形核方面:非匀称形核,存在特定的取向关
系,常为共格或半共格界面。③生长方面:消失惯习现象,即有脱溶贯序;特别/规章
的组织形态,如片状、制状。④有亚稳相消失以削减相变阻力。
6、什么是固溶体?争论影响固溶体溶解度的主要因素。
答:溶质原子以原子态溶人溶剂点阵中而组成的单一匀称固体;溶剂的点阵类型被保
留。影响固溶度的因素有:1.原子尺寸因素。当溶剂、溶质原子直径尺寸相对差
小于±15%时,有大的代位溶解度。2.负电性因素。溶剂、溶质的负电性差越小
溶解度越大,一般小于0.4—0.5会有较大溶解度。3.电子浓度因素。有两方
面的含义:一是原子价效应,即同一溶剂金属中,溶质的原子价越高,溶解度越小;二是
相对价效应,即高价溶质溶人低价溶剂时的溶解度高于相反的状况。
7、影响集中的因素有哪些?①温度:温度越高,集中系数越大,集中速率越快。②
固溶体类型:间隙固溶体间隙原子的集中激活能要比置换固溶体中置换原子的集中激活能
小得多,集中速度也快得多。③晶体结构:在温度及成分肯定的条件下任一原子在密堆
点阵中的集中要比在非密堆点阵中的集中慢。④浓度:集中系数是随浓度而变化的,有
些集中系统如金-银系统中浓度的变化使银和金的自集中系数发生显著地变化。⑤第三
组元的影响:在二元合金中加入第三元素时,集中系数也会发生变化。⑥晶体缺陷的影
响:空位、位错等晶体缺陷,加速置换原子的集中。
8、固溶体与金属化合物有何异同点
相同点:都具有金属的特性;
不同点:结构不同,固溶体的结构与溶剂的相同,金属化合物的结构不同于任一组元;
键合方式不同,
固溶体为金属键,金属化合物为金属键、共价键、离子键混合键;性能不同,固溶体
的塑性好、强度、硬度低,金属化
合物,硬度高、熔点高、脆性大;在材料中的作用不同固溶体多为材料的基体,金属
化合物为强化相。
9、什么是再结晶温度?影响再结晶温度的因素有哪些?。
答:冷变形金属开头进行再结晶的最低温度称为再结晶温度,
①变形程度
②原始晶粒尺寸
③微量溶质原子
@其次相粒子
⑤再结晶退火工艺参数
莱特专用金属学原理
310、为什么晶体的滑移通常在密排晶面并沿密排晶向进行?
答:由于只有在最密排晶面之间的面间距及最密排晶向之间的原子间距才最大,原子
结合力也最弱,所以在最小的切应力下便能引起它们之间的相对滑移
11、写出布拉菲点阵的七大晶系
答:单斜晶系、三斜晶系、菱形晶系、四方晶系、正交晶系、六方晶系、立方晶系
12、晶界具有哪些特性1)晶界处点阵畸变变大,存在晶界能,故晶粒长大和晶界
平直化是一个自发过程。2)晶界处原子排列不规章,从而阻碍塑性变形,强度更高。这
就是细晶强化的本质。3)晶界处存在较多缺陷(位错、空位等),有利原子集中。4)
晶界处能量高,固态相变先发生,因此晶界处的形核率高。5)晶界处成分偏析和内吸附,
又富集杂质原子,因此晶界熔点低而产生"过热"现象。6)晶界能高,导致晶界腐蚀速
度比晶粒内部更高
13、1、有原始组织为细晶粒的低碳钢(含碳约0.1%),将其拉伸至应变时卸载,拉
伸曲线如图所示,请绘出下列状况下的曲线并扼要加以说B月。(1)卸载后马上重新加载,
连续拉伸,使之产生塑性变形;(2)卸载后经室温时效一小时,连续拉伸,使之产生塑
性变形;(3)卸载后经高于720(退火1小时后连续拉伸,使之产生塑性变形;(4)
卸载后经88(TC退火15分钟后连续拉伸,使之产生塑性变形。
14、金属键:金属中的自有电子与金属正离子相互作用所构成的键合。
15、空间点阵:把原子(或原子集团)抽象成邮的几何点,而完全忽视它的物理性
质,这种抽象的几何点在晶体所在空间作周期性规章排列的阵列称为空间点阵.
16、晶向族:晶体中原子排列结构相同的一族晶向。
17、晶面族:晶体中,有些晶面的原子排列状况相同,面间距完全相等,其性质完全
相同,只是空间位向不同,这样一族晶面称为晶面族。
18、配位数:晶体结构中,与任一原子最近邻并且等距的原子数。
19、致密度:若把金属晶体中的原子视为直径相等的钢球,原子排列的紧密程度可以
用钢球所占空间的体积百分数来表示,称为致密度。即:致密度二单位晶包中
原子所占体积/单位晶包体积
20、同素异构转变:当外界条件(主要指温度和压力)转变时,元素的晶体结构可以
发生转变,这种转变称为同素异构转变。
21、晶胚:当温度降到熔点以下时,在液态金属中存在结构起伏,即有瞬时存在的有
序原子集团,这种近程有序的原子集团就是晶胚。
22、形核功:形成临界晶核要有的自由能增加。
23、动态过冷度:能保证凝固速度大于溶化速度的过冷度称为动态过冷度。
24、光滑界面:光滑界面以上为液相,一下为固相,液固两相截然分开,固相的表面
为基本完整的原子密排面,所以,从微观上看界面是光滑的,从宏观上看,它往往由不同
位向的小平面所组成,故呈折线状。这类界面也称小千面界面。
25、粗糙界面:液固两相之间的界面从微观上来看是凹凸不平的,存在几个原子层厚
度的过渡层,在过渡层中约有半数的位置为固相原子所占据,由于过渡层很薄,所以,从
宏观上来看,界面反而显得平直,不消失曲折小平面,这类界面又称非小平面界面。
26、伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的
共晶组织,这种由非共晶成分的合金所得到的共晶组织称为伪共晶。
27、离异共晶:在先共晶相数量多,而共晶体数量甚少的状况下,共晶体与先共晶相
相同的那一相将依附于已有的粗大先共晶相长大,并把共晶体中的另一相推向最终凝固的
边界处,从而使共晶组织特征消逝。这种两相分别的共晶称为离异共晶。
28、上坡集中:由低浓度向高浓度进行的集中。
29、反应集中:通过集中而产生新相的现象。
30、自集中:不依靠于浓度梯度,而仅由热振动而产生的集中。
31、互集中:原子的运动形成浓度变化的集中。
32、柯肯达尔效应:由置换互溶原子因相对集中速度不同而引起标记移动的不均衡集
中现象,即柯肯达尔效应。
33、成分过冷:固溶体结晶时,尽管实际温度分布不变,但液、固界面前沿液相中溶
质分布发生变化,液相的熔点也随着变化,这种由于液相成分转变而形成的过冷称为成分
过冷。
34、区域熔炼:采用正常凝固的原理进行金属提纯的方法。
35、直线法则:在肯定温度下,三元合金两相平衡时,合金的成分点和两个平衡相的
成分点必定位于成分三角形内的同始终线上。
36、重心定律:当三元合金在肯定温度下处于三相平衡时,合金的成分点为三个平衡
相的成分点组成的三角形的质量重心,此即重心定律。
37、连接线:两平衡相成分存在着对应关系,连接对应成分的直线叫做连接线。
38、滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向的组合。
39、复滑移:由于晶体的转动,使得另一滑移系参与滑移,从而形成双滑移、多滑移
系参与滑移,称为复滑移。
40、交滑移:两个或两个以上的滑移面沿同一滑移方向进行交替滑移的过程。
41、双交滑移:两次交滑移现象称为双交滑移。单变量线:三元系中平衡相的成分
随温度变化的空间曲线。
42、临界分切应力:作用在晶体上的力沿滑移方向的分切应力达到某一临界时,客观
上金属开头屈服,此临界值为临街分切应力。
43、挛生:挛生是晶体的一部分沿肯定晶面(李晶面)和晶向发生切变。
44、加工硬化:随着塑性变形的增大,塑性变形抗力不断增加的现象,即强度和硬度
上升,塑性和韧性降低。
45、形变织构:金属在合金塑性变形时,由于各晶粒的转动,当形变量很大时,各晶
粒的取向会大致趋于全都,形变中的这种组织状态叫做形变织构。
46、位错点阵阻力:位错间每移动一个原子间距就必需越过一个能垒,因此位错运动
本身就受到一种阻力,称为点阵阻力。
47、回复:经冷变形的金属加热时,在光学显微组织转变前所产生的某些亚结构和性
能的变化进程。
48、再结晶:指冷变形的金属在足够高的温度下加热时,通过新晶核的形成及长大,
以无畸变的新晶粒渐渐取代变形晶粒的过程。
49、动态回复:在热变形过程中发生的回复。
50、动态再结晶:在热变形过程中发生的在结晶。在温度高于再结晶温度时发生变形,
此过程伴随再结晶。
51、储存能:回复和再结晶的驱动力近似认为就是储存能。
52、退火李晶:某些面心立方结构的金属或合金经再结晶退火后,其组织中常常会消
失李晶,这种退火过程中形成的挛晶称为退火李晶。
53、流线:在热加工过程中铸态金属的偏析、夹杂物、其次相等渐渐沿变形方向延长,
这种组织叫做流线。
54、全位错:柏氏矢量等于点阵矢量的位错。
55、不全位错:柏氏矢量小于点阵矢量的位错。单位位错:有时把柏氏矢量为一个
点阵矢量的位错称为单位位错。
56、固定位错:将面心立方完整晶体沿(111)原子层面剖开,抽去半原子平面或插
入半原子平面,就形成了层错,这样形成的层错交界就是固定位错。
57、面角位错:将形成于两个(111>面之间的面角上,由三个不全位错和两片层错
构成的位错组态称为面角位错。扩展位错:两个不全位错和中间的层错带所组成的位错
组态。
58、柯氏气团:溶质原子与位错的交互作用,溶质原子将偏聚在位错线四周以降低体
系的畸变能形成溶质原子气团。
59、铃木气团:溶质原子在扩展位错的层错区聚集以降低层错能形成铃木气团。
60、应变时效:低碳钢拉伸时,若在超过下屈服点以后卸载并马上重新拉伸,则拉伸
曲线不消失屈服点;若卸载后放置一段时间或在20(TC左右加热后再进行拉伸,则屈服现
象又复消失,且屈服应力进一步提高。这种现象通常称为应变时效。
61、位错密度:单位体积内位错线的总长度。
62、层错:假如堆垛挨次与正常挨次有差异,即堆垛层之间产生错排,则此处产生了
晶体缺陷,称为堆垛层错或层错。
63、匀称化退火:将合金加热到高温(低于固相线100℃~200℃),进行较长时间的
保温,使原子充分集中,以猎取成分匀称的固溶体,这种处理方式叫匀称化退火。
64、平衡安排系数:达到平衡时,固相线成分与液相线成分之比。有效安排系数:
结晶过程中固体在相界处的浓度比上此时余下液体的平均浓度。
65、金属:具有正的电阻温度特性的物质。
66、晶体:物质的质点(原子、分子或离子)在三维空间作有规章的周期性重复排列
的物质叫晶体。原子排列规律不同,性能也不同。
67、点阵或晶格:从抱负晶体的原子堆垛模型可看出,是有规律的,为清晰空间排列
规律性,人们将实际质点(原子、分子或离子)忽视,抽象成纯粹几何点,称为阵点
或节点。为便于观看,用很多平行线将阵点连接起来,构成三维空间格架。这种用以描述
晶体中原子(分子或离子)排列规律的空间格架称为空间点阵,简称点阵或晶格。
68、晶胞:由于排列的周期性,简便起见,可从晶格中取出一个能够完全反映晶格特
征的最小几何单元来分析原子排列的规律性。这个用以完全反映晶格特征最小的几何单元
称为晶胞。
69、多晶型转变或同素异构转变:当外部条件(妇温度和压强)转变时,金属内部由
一种晶体结构向另一种晶体结构的转变称为多晶型转变或同素异构转变。
70、空位:某一温度下某一瞬间,总有一些原子具有足够能量克服四周原子约束,脱
离原平能位置迁移到别处,在原位置上消失空节点,形成空位。到晶体表面,称为肖脱基
空位;到点阵间隙中,称弗兰克尔空位;
71、位错:它是晶体中某处有一列或若干列原子发生了有规律的错排现象,使长达几
百至几万个原子间距、宽约几个原子间距范围内原子离开平衡位置,发生有规律的错动,
所以叫做位错。基本类型有两种:即刃型位错和螺型位错。
72、晶界:晶体结构相同但位相不同的晶粒之间的界面称为晶粒间界,简称晶界。小
角度晶界位相差小于10°,基本上由位错组成。大角度晶界相邻晶粒位相差大于10°,
晶界很薄。亚晶界和亚结构:分别泛指尺寸比晶粒更小的全部微小组织及分界面。
73、柯氏气团:刃型位错的应力场会与间隙及置换原子发生弹性交互作用,吸引这些
原子向位错区偏聚。小的间隙原子如C、N等,往往钻入位错管道;而大置换原子,原来
处的应力场是受压的,正位错下部受拉,由相互吸引作用,富集在受拉区域;小的置换原
子原来受拉,易于聚集在受压区域,即位错的上部。使畸变能降低,同时使位错难以运动,
造成金属的强化。这就是兴用溶质原子与位错交互作用的柯垂尔气团--柯氏气团。用以解
释钢的脆化、强度提高等宏观现象。
74、元:组成合金的最基本的独立的物质,简称元
75、相:合金中结构相同、成分和性能均一并以界面相互分开的组成部分,称之为相。
76、组织:由于形成条件不同,形成具有不同外形、大小数量及分布的相相互结合而
成的综合体。
77、固溶体:组元以不同比例混合后形成的固相晶体结构与组成合金的某一组元相
同,这种相称固溶体
78、化合物:是构成的组元相互作用,生成不同与任^可组元晶体结构的新物质
79、相图:是表示合金系中合金的状态与温度、压力与成分之间关系的一种图解。又
称状态图或平衡图。表象点:位于相图中,并能表示合金成分、温度的点称表象点。
80、吉布斯相律:相律是表示平衡条件下,系统的自由度数、组元数和相数之间的关
系,是系统平衡条件的数学表达式。相律可用下式表示:f=c-p+2当系统的压力为
常数时,则为:f=c-p+1式中,c系统的组元数,p平衡条件下系统中相数,f为
自由度数。
81、自由度:是指在保持合金系中相的数目不变的条件下,合金系中可以独立转变的
影响合金状态因素的数目
82、匀晶转变:从液相结晶出单相的固溶体,这种结晶过程称匀晶转变
83、异分结晶:固溶体结晶过程中,结晶出的固相与母相成分不同,这种结晶也称为
选择结晶。
84、同分结晶:纯金属结晶时,所结晶出的晶体与母相化学成分完全一样。
85、枝晶偏析:生成固体的成分不匀称-偏析,快速冷却时在一个晶粒内部先后结晶
的成分有差别,所以称为晶内偏析,金属的晶体往往以树枝晶方式生长,偏析的分布表现
为不同层次的枝晶成分有差别,因此又称枝晶偏析
86、区域偏析:固溶体不平衡结晶时造成的大范围内化学成分不匀称的现象叫做宏观
偏析或区域偏析。
87、伪共晶:这种非共晶成分合金所得到的共晶组织称伪共晶。
88、成分过冷:在正温度梯度下,纯金属的生长方式为平面长大;负温度梯度时,树
枝状生长。而固溶体结晶时,即使温度梯度是正值,也常常消失树枝状生长和胞状生长的
状况,这是由于凝固过程中,成分是在不断的变化,溶质元素重新安排,在液固界面处形
成溶质浓度梯度,液体和固体的成分均不能达到平衡状态,即产生了所谓成分过冷的现象。
89、离异共晶:在先共晶相数量较多而共晶组织甚少的状况下,有时共晶组织中与先
共晶相相同那一相见依附于先共晶相上生长,剩余另一相单独存在晶界上,使共晶组织特
征消逝,这种两相分别的共晶称为离异共晶。
90、铁素体:碳溶于a-Fe铁中的间隙固溶体叫铁素体
91、奥氏体:碳溶于丫-铁中的间隙固溶体
92、渗碳体:铁与碳可以形成间隙化合物Fe3C,称为渗碳体,
93、贝氏体:过饱和的c(相和Fe3C的机械混合物。
94、珠光体:由诉口Fe3C组成的机械混合物
95、马氏体:是C在a-Fe中的过饱和间隙固溶体
96、回火:是将淬火钢加热到低于临界点A1某一温度,保温肯定时间后,以适当方
式冷却到室温的一种热处理工艺。
97、回火屈氏体:由针状a相和与其无共格关系的细小粒状和片状渗碳体组成的机械
很合物,叫做回火屈氏体。
98、回火马氏体:高碳钢在350℃以下回火时,马氏体分解后形成c(相和弥散的£
-FexC组成的复合组织称为回火马氏体。
99、奥氏体的形成过程一、奥氏体的形核奥氏体晶核主要在0(和Fe3C的相界面形
核,其次在珠光体团的界面上、a亚结构(嵌镶块)界面形核。这样能满意:(1)能量
起伏;(2)结构起伏;(3)成分起伏三个条件。二、奥氏体的长大是依靠原子集中完
成的,原子集中包括:(l)Fe原子自集中完成晶格改组;(2)C原子集中使奥
氏体晶核向a相和Fe3C相两侧推移并长大。三、乘除渗碳体的溶解a-y结束后,。消
逝,但还有相当数量FeBC尚未溶解,这些FABC被称为残余渗碳体。连续保温或连续加
热时,随碳在丫中的连续集中,剩余的渗碳体不断向奥氏体中溶解。四、奥氏体的匀称化
Fe3C刚刚溶入丫后,Y浓度仍旧不匀称,在原Fe3c的地方C浓度高,而原来a的地方
C浓度低,只有经过长时间保温或连续加热,才能使碳原子充分集中获得匀称的奥氏体。
100、滑移:滑移是晶体的两部分之间沿着肯定的晶面(滑移面)和肯定的晶向(滑移
方向)而发生的一种相对滑动,滑移的本质是的位错运动.
101.学生:切应力作用下,晶体的一部分相对于另一部分沿肯定晶面(享生面)与
晶向(李生方向)产生肯定角度的匀称切变过程,叫做挛生。
102、挛生与滑移变形过程比较滑移系一个滑移面和此面上的一个滑移方向组成
一个滑移系。变形织构:塑性变形过程中,随着形变程度的增加,各个晶粒的滑移面和
滑移方向都要向主形变方向转动,渐渐使多晶体中原取向互不相同的各个晶粒在空间取向
,呈现肯定程度的规律性,这一现象称为择优取向;择优取向后的晶体结构称为“织构",
这种由变形引起的织构称为变形织构。
103、丝织构:在拉拔时形成,各个晶粒的某一晶向转向与拉伸方向平行,与线轴平
行的晶向用<uvw>表示。
104、板织构:轧制时,使晶粒的某一晶向趋向于与轧制方向平行,某一晶面趋向于
与轧制面平行,以与轧面平行的晶面{hkl}和与轧向平行的晶向<uvw>表示,记为
<>
{hkl}uvwo
105、回复:是指冷塑性变形金属再加热时,在光学显微组织转变以前(再结晶晶核
形成以前)所产生的某些亚结构和性能的变化过程。
106、再结晶:冷变形金属加热到肯定温度之后,在原来形组织中重新产生无畸变新
晶核,而性能也发生变化,并恢复到完全软化状态,这个过程称为再结晶
107.回复机理1、低温回复主要涉及点缺陷的运动。空位或间隙原子移动到晶界或
位错处消逝,空位与间隙原子的相遇复合,空位集结形成空位对或空位片,使点缺陷密度
大大下降.对点缺陷敏感的电阻率此时发生明显下降.
108、中温回复随温度上升,原子活动力量增加,位错可以在滑移面上滑移或交滑
移(被激活),使异号位错用遇而相消,位错密度下降,位错缠结内部重新排列组合,使亚
晶规整化。
109、高温回复原子活动力量进一步增加,位错除滑移外,还可攀移。主要机制是
多边化。过冷奥氏体:临界点以下存在且不稳定的奥氏体,叫做过冷奥氏体。
110、退火:是将钢加热到临界点Acl以上或以下温度,经保温后缓慢冷却下来(一
般为随炉冷却或埋入石灰中),以获得接近平衡状态组织的热处理工艺。正火:将钢加
热到Ac3或Accm以上30~5(TC,保温以后在空气中冷却得到珠光体类型组织的热处
理工艺。
111.淬火:是指将钢加热到临界温度以上,保温后以大于临界冷却速度的冷速冷却,
使奥氏体转变为马氏体(或下贝氏体)的热处理工艺。加热温度亚共析钢淬火加热温
度为以上;共析、过共析钢为以上
Ac330~50℃Acl30~50℃o
112、淬火方法(一)单液淬火法将加热至奥氏体状态的工件置于某一种淬火介质连
续冷却到室温.(二)双液淬火法将加热至奥氏体状态的工件先在较强冷却力量介质中冷却
接近Ms温度(300℃)左右,再在另一种冷却力量较弱的介质中冷却,直至完成马氏
体转变。(三)分级淬火法将加热至奥氏体状态的工件在温度略高于钢的Ms点的盐浴或碱
浴炉中保温,工件内外温度匀称后,然后取出空冷,完成马氏体转变。(四)等温淬火将加
热至奥氏体状态的工件在温度高于Ms盐浴中,等温停留较长时间,使之转变为下贝氏体
组织,取出空冷。淬透性:淬透性是钢的固有属性,是指钢在淬火时获得马氏体的力量。
113、淬透性与淬硬性淬硬性也叫可硬性,它是指钢在正常淬火条件下,所能够达
到的最高硬度。淬硬性主要与钢中的碳含量有关,更准确地说,它取决于淬火加热时固溶
于奥氏体中的碳含量。奥氏体中固溶的碳量愈高,淬火后马氏体的硬度也越高。可见,淬
硬性与淬透性的含义是不同的。淬硬性高的钢,其淬透性不肯定高,而淬硬性低的钢,其
淬透性也不肯定低.
114、化学热处理:是将钢件置于肯定温度的活性介质中保温,使一种或几种元素渗
入其表面,转变表面化学成分和组织,达到改进表面性能,满意技术要求的热处理过程。
对零件表面和心部的不同要求的零件,采纳化学热处理满意性能要求。
115、气体渗碳原理
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