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文档简介
心内科心力衰竭疾病中医诊疗思维
一、慢性心力衰竭
心力衰竭是一种复杂的临床症状群,是由于任何原因的
初始心肌损伤(如心肌梗死、心肌病等)引起心肌结构和功
能的变化,最后导致心室泵血和(或)充盈功能低下,是各
种心脏病严重阶段常见的病理生理改变。心力衰竭发病率高,
正逐渐成为21世纪最重要的心血管病症,有临床症状患者
的5年生存率与恶性肿瘤相仿。
(一)病理生理
心力衰竭的病理生理改变有以下三方面。①初始心肌损
伤:由心肌梗死、心肌病、血流动力学负荷过重、炎症等各
种因素所致,是心力衰竭的启动因素。②心肌重构:指心室
结构的改变,临床上可见心肌质量和心室容量的增加以及心
室形状的改变,横径增加呈球状。心室重构是心力衰竭发生
发展的基本机制。③神经内分泌过度激活:在初始的心肌损
伤后,交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
兴奋性增高,多种内源性的神经内分泌和细胞因子激活促进
心肌重构,加重心肌损伤和心功能恶化,又进一步激活神经
内分泌和细胞因子等,形成恶性循环。
因此,治疗心力衰竭的关键就是阻断神经内分泌的过度
激活,阻断心室重构。
(二)分型
心力衰竭按发生部位可分为左心衰竭、右心衰竭和全心
衰竭。左心衰竭的循环障碍是以肺淤血为主,临床表现为劳
累性气促、端坐呼吸及阵发性夜间呼吸困难、肺底部啰音、
心脏扩大及舒张期奔马律等。右心衰竭则因体循环淤血及静
脉压增高表现为颈静脉充盈、肝大、下肢水肿等。左、右心
衰竭最终都将发展为全心衰竭。其中左心衰竭又可进一步分
为收缩性(射血分数低)、舒张性(射血功能正常或保留)
及混合性心力衰竭。收缩性心力衰竭是指因心脏收缩功能障
碍致收缩期排空能力减弱而引起的心力衰竭。临床特点为心
腔扩大、心室收缩末期容积增大、射血分数降低。多数心力
衰竭患者有收缩功能障碍。舒张性心力衰竭是指心室舒张期
主动松弛能力受损和心肌僵硬度增加致左室在舒张期的充
盈受损而出现的心搏出量减少,临床特点为有心力衰竭表现、
心肌显著肥厚、心腔大小正常、射血分数正常、左室舒张末
期容积指数V97mL/M。舒张性心力衰竭与收缩性心力衰竭
同时出现时为混合性心力衰竭。
(三)分级
传统的心力衰竭分级是按美国纽约心脏病学会(NYHA)
心功能分级标准,根据患者自觉症状分为I级:体力活动不
受限,一般体力活动不引起过度或不相应的乏力、心悸、气
促和心绞痛;H级:体力活动轻度受限,静息时无不适,日
常体力活动可致乏力、心悸、气促或心绞痛;in级:体力活
动明显受限,静息时无不适,但低于日常活动量可出现乏力、
心悸、气促或心绞痛;IV级:不能无症状地进行任何体力活
动,休息时可有心力衰竭或心绞痛症状,任何体力活动都加
重不适。
2001年美国心脏病协会/美国心脏学会(ACC/AHA)提出
新的心力衰竭划分阶段方法。该方法强调心力衰竭的预防,
将心力衰竭分为4个阶段:阶段A包括有进展为心力衰竭的
危险,但心脏无结构性病变,也没有心力衰竭的症状,这一
阶段的人群主要指高血压病、冠心病、糖尿病等的患者;阶
段B为已有心脏结构性病变,但无心力衰竭症状,可能有左
室肥厚、左室收缩异常或无症状心脏瓣膜疾病;阶段C为过
去或目前有心力衰竭症状并有心脏结构的改变(大多数心力
衰竭患者属于此类);阶段D为顽固性心力衰竭需要特施干
预治疗的患者,舛应用机械循环支持、持续静脉正性肌力药
物、心脏移植等。
(四)治疗
慢性心力衰竭的治疗已从短期血流动力学/药理学措施
转为长期的、修复性的策略,目的是缓解症状、提高生活质
量,防止和延缓心肌重构的发展,从而降低心力衰竭的死亡
率和住院率。对于仅有各种危险因素(如高血压、高血脂、
糖尿病)的阶段A患者,应积极控制危险因素,可给予血管
程度的掌握应随病情而定:I级无症状的心力衰竭患者,应
鼓励患者做适当运动,运动锻炼可提高运动耐量和生活质量;
n级轻度心力衰竭患者,应避免日常的重体力劳动,限于室
内或轻的体力活动,适当增加午间及夜间睡眠时间;in及IV
级患者应卧床休息,并取半坐卧位,下肢下垂,减少静脉回
心血量,减轻前负荷,有利于减轻呼吸困难。多做被动运动
以防深部静脉血栓形成。临床情况改善后,应鼓励在不引起
症状的情况下进行体力活动。
脑力休息也很重要。对病情较重且情绪不安或烦躁的患
者,可选用适当的镇静剂如地西泮等,使得患者身心得到充
分休息。
3.纠正体内水钠潴留
(1)调节饮食:心力衰竭患者宜低脂饮食、戒烟。肥
胖患者应减轻体质量。对严重心力衰竭伴明显消瘦(心脏恶
病质)者,除调节饮食外还应给予营养支持,包括给予血清
蛋白。
(2)限盐:心力衰竭患者的潴钠能力明显增强,应限
制钠盐摄入。轻度心力衰竭患者钠盐摄入应限制在2〜3g/d,
中至重度心力衰竭患者应V2g/d。盐代用品因富含钾盐应慎
用,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)合用时可致高钾血
症。心力衰竭患者输液原则上首选葡萄糖溶液,若不得不予
以盐溶液时可考虑加用扩张静脉血管药物,如硝酸酯类,且
速度要慢。严格限盐不宜过久,以免发生低钠血症。
(3)限水:当血钠V130mmol/L时,液体摄入量应V2L/d。
(4)利尿剂的应用:利尿剂是唯一能充分控制心力衰
竭患者液体潴留的药物,是标准治疗中必不可少的组成部分。
利尿剂通过抑制肾小管特定部位钠或氯的重吸收,遏制心力
衰竭时的钠潴留,减少静脉回流和降低前负荷,从而减轻肺
淤血;同时减轻其他脏器的淤血及水肿,器官的功能亦相应
改善和恢复,故利尿剂缓解心力衰竭症状迅速而明显。合理
使用利尿剂是其他治疗心力衰竭药物取得成功的关键因素
之一。
利尿剂的慎用情况:①肺心病心力衰竭;②右室心肌梗
死的单纯右心衰竭;③大量心包积液;④合并低血压、休克
者;⑤阶段A、B的心力衰竭患者。
利尿剂使用原则:①所有心力衰竭患者有液体潴留的证
据,均应给予利尿剂,且应在出现水钠潴留的早期应用;②
一般应与ACEI和B受体阻滞剂联合应用,应用利尿剂后即
使心力衰竭症状得到控制,亦不能将利尿剂作为单一治疗;
③利尿剂缓解症状最为有效,数小时或数天内即见效,而
ACEI和6受体阻滞剂则需数周或数片,故应该尽早应用;④
剂量由小到大,逐渐加量,一旦病情控制,以最小有效量长
期维持;⑤长期维持期间,应根据液体潴留情况随时调整剂
量;⑥长期、大剂量及合用多种利尿剂时,应严密观察不良
反应(如电解质紊乱、症状性低血压及肾功能不全);⑦出
现利尿剂抵抗(常伴有心力衰竭症状恶化)时,使用吠塞米
静脉注射40mg,继以持续静脉滴注(10〜40mg/h),可联合
使用2种或2种以上利尿剂,或短期应用小剂量增加肾血流
的药物(如多巴胺100〜250ug/min)。
利尿剂选择:①襟利尿剂如吠塞米或托拉塞米作为首选,
特别适用于有明显液体潴留或伴有肾功能受损的患者;啖塞
米的剂量与效应呈线性关系,故可给予较大剂量。②喂嗪类
仅适用于轻度液体潴留、伴高血压和肾功能正常的心力衰竭
患者;氢氯嘎嗪100mg/d已达最大效应,再增量也无效。
利尿剂的不良反应。①电解质丢失:利尿剂可引起低钾
血症、低镁血症,合用ACEI或给予保钾利尿剂常能预防钾、
镁的丢失。出现低钠血症时应注意区别缺钠性低钠血症和稀
释性低钠血症,二者治疗原则不同:前者发生于大量利尿后,
属容量减少性低钠血症,患者可有直立性低血压,尿少而比
重高,治疗应予以补充钠盐;后者又称难治性水肿,见于心
力衰竭进行性恶化者,此时钠、水有潴留,而水潴留多于钠
潴留,故称高容量性低钠血症,患者尿少而比重低,治疗应
严格限水,并按利尿剂抵抗处理。②神经内分泌激活:利尿
剂的使用可激活内源性神经内分泌系统,特别是RAAS,因而
利尿剂应与ACEI和B受体阻滞剂合用。③低血压和氮质血
症:心力衰竭患者如无液体潴留,出现低血压和氮质血症可
能与容量减少有关,应减少利尿剂用量;若患者持续液体潴
留,则低血压和氮质血症可能是心力衰竭恶化和外周有效灌
注量降低的反映,应针对病情进行处理,同时加用增加肾灌
注的药物(如多巴胺)。
(5)监测体质量:每天测定体质量以早期发现液体潴
留非常重要。在3d内体质量突然增加2kg以上,应考虑患
者已有水钠潴留,需加大利尿剂剂量。
4.阻断神经内分泌激活
(1)血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)oACEI治疗心力
衰竭有两个机制:①抑制RAAS,组织RAAS在心肌重构中起
关键作用,ACEI能竞争性地阻断血管紧张素I转化为血管紧
张素H,从而降低循环和组织的血管紧张素H水平,起到扩
张血管及抗增生作用。②作用于激肽酶H,抑制缓激肽的降
解,提高缓激肽水平,通过缓激肽-前列腺素-NO通路而发挥
有益作用。
ACEI使用禁忌证和慎用情况:①对ACEI有致命性变态
反应(如血管性水肿导致喉头水肿)者、无尿性肾衰竭患者
和妊娠期妇女绝对禁用;②双侧肾动脉狭窄者禁用;③高钾
血症(>5.5mmol/L)者禁用;④有症状性低血压者禁用;
⑤左室流出道梗阻患者禁用;⑥血肌酎显著升高(>265.2
umol/L,即3mg/dL)者慎用。禁用是指这些患者应先接受
其他抗心力衰竭药物治疗,待上述指标改善后再决定是否应
用ACEIo
ACEI使用原则:①所有慢性心力衰竭患者必须应用ACEI,
包括阶段A、B无症状性心力衰竭患者和左室射血分数(LVEF)
<40%者,除非有禁忌证或不能耐受,ACEI须终身服用;②
ACEI一般与利尿剂合用,如无液体潴留亦可单独应用。③
ACEI与B受体阻滞剂合用有协同作用;④尽量选择循证医学
中证实有效的制剂。⑤据患者具体情况选择药物剂量,尽可
能达到目标剂量,如不能耐受,可应用中等剂量或患者能够
耐受的最大剂量;⑥从极小剂量开始,如能耐受则每1~2
周剂量加倍,一旦达到最大耐受剂量可长期使用;⑦起始治
疗后1〜2周应监测血压、血钾和肾功能,以后定期复查。
ACEI的不良反应。①低血压:常见,在治疗开始或增加
剂量时易发生,可调整或停用其他有降压作用的药物、利尿
剂减量、停用或ACEI减量。②肾功能恶化:ACEI治疗初期
肌酎或血钾可有一定程度增高,若肌酎增高>50%为异常反
应,ACEI应减量或停用;使用ACEI同时停用某些肾毒性药
物(如非韵体抗炎药);肾功能异常患者可选择经肝肾双通
道排泄的ACEL③高血钾:ACEI阻断RAAS而减少钾的丢失,
可能导致高钾血症,服用ACEI一般不应同时加用钾盐;合
用醛固酮受体拮抗药时,ACEI应减量,并注意监测血钾水平。
④咳嗽:于治疗开始的几个月内出现干咳,停用后咳嗽消失
符合ACEI所致的咳嗽,可耐受者鼓励继续服用,不能耐受
者改用血管紧张素II受体拮抗药(ARB)o⑤血管性水肿:较
罕见,可出现喉头水肿等严重情况,多见于首次用药或治疗
最初24h内,一旦发生,终身禁止服用ACEI。
(2)血管紧张素H受体拮抗药(ARB):可阻断所有经
ACE途径或非ACE途径生成的血管紧张素H与其受体结合,
从而阻断心力衰竭发生发展的病变过程。ARB对缓激肽的代
谢无影响,一般不引起咳嗽。
ARB的使用原则:①可用于A阶段患者,以预防心力衰
竭发生;亦可用于不能耐受ACEI的B、C、D阶段患者,作
为一线治疗;对于常规治疗(包括ACEI)后心力衰竭症状持
续存在且LVEF低下者,可考虑加用ARB。②各种ARB剂型无
显著差别,但坎地沙坦、缴沙坦证据较明确。③需在开始应
用及改变剂量的1〜2周内监测血压、肾功能及血钾。④从
小剂量开始,在患者耐受基础上逐步加量至目标剂量或可耐
受的最大剂量。
(3)B受体阻滞剂:慢性心力衰竭时,肾上腺素能受
体通路的持续、过度激活对心脏有害。8受体阻滞剂具有改
善内源性心肌功能的“生物学效应”,其虽为负性肌力药物,
初期对心功能有明显抑制作用,但长期治疗(>3个月)则
改善心功能,LVEF增加;治疗4〜12个月,能降低心室肌质
量和容量、改善心室形状,使得心肌重构延缓或逆转。因而
B受体阻滞剂已成为心力衰竭常规治疗的一部分。
B受体阻滞剂使用禁忌证:①支气管痉挛性疾病、心动
过缓(心率V60次/分钟)、二度及以上房室传导阻滞(除外
已安装起搏器)者;②心力衰竭患者有明显液体潴留、需大
量利尿者暂时不能应用,应先利尿,达到干体质量后再升始
应用。
B受体阻滞剂的使用原则:①所有慢性收缩性心力衰竭、
NYHAII〜III级病情稳定以及阶段B、无症状性心力衰竭或
NYHAI级(LVEFV40%)的患者均必须应用B受体阻滞剂,而
且终身使用,除非有禁忌证或不能耐受;NYHAIV级者需待病
情稳定(4d内未静脉用药、已无液体潴留并体质量恒定)后,
在严密监护下由专科医师指导应用。②B受体阻滞剂应尽早
开始应用,不要等到其他治疗方法无效时才用,因患者可能
在延迟用药期间死亡。③症状改善常在治疗2~3个月后才
出现,即使症状不改善,亦能防止疾病的进展。④不良反应
常发生在治疗早期,一般不妨碍长期用药。⑤一般应在利尿
剂和ACEI的基础上加用B受体阻滞剂。在8受体阻滞剂起
始治疗前和治疗期间,患者须达干体质量,且利尿剂已维持
在最合适剂量。如果患者液体不足,易发生低血压;如有液
体潴留则心力衰竭易恶化。
B受体阻滞剂剂型、剂量的选择:①选用大型临床试验
证实有效的选择性B受体阻滞剂如比索洛尔、琥珀酸美托洛
尔和兼具。1受体阻滞作用的B受体阻滞剂如卡维地洛;国
内亦建议使用酒石酸美托洛尔。②清晨静息心率为55〜60
次/分钟、不低于55次/分钟即认为B受体阻滞剂的使用剂
量已达到目标剂量或最大耐受量。③B受体阻滞剂的使用必
须从极低剂量开始,如琥珀酸美托洛尔12.5~25mg,1次/
天;酒石酸美托洛尔6.25mg,3次/大;比索洛尔L25mg,1
次/天;卡维地洛3.125mg,2次/天。如患者能耐受前一剂
量,每隔2〜4周将剂量加倍;如前一较低剂量出现不良反
应,可延迟加量直至不良反应消失。起始治疗时,B受体阻
滞剂可引起液体潴留,需每天测体质量,一旦出现体质量增
加即应加大利尿剂用量,直至恢复治疗前体质量,再继续加
量。④B受体阻滞剂的最大剂量为琥珀酸美托洛尔200mg,1
次/天;酒石酸美托洛尔50mg,3次/天;比索洛尔10mg,1
次/天;卡维地洛25mg,2次/天。
B受体阻滞剂的不良反应。①低血压:应用含a受体阻
滞作用的B受体阻滞剂尤易发生,一般出现在首剂或加量的
24〜48h内,一旦发生首先停用硝酸酯类制剂、钙通道阻滞
剂(CCB)或其他不必要的扩血管药物;如低血压伴随低灌
注的症状,则B受体阻滞剂应减量或停用,并重新评定患者
的临床情况。②液体潴留和心力衰竭恶化:起始治疗前应确
认患者已达到干体质量状态;如有液体潴留,常在B受体阻
滞剂起始治疗3〜5d出现体质量增加,如不处理,1〜2周后
常致心力衰竭恶化,故应告知患者每天称体质量,如在3d
内体质量增加>2kg,立即加大利尿剂用量;如果用药期间
心力衰竭轻度或中度加重,首先加大利尿剂和ACEI用量,
以达到临床稳定;如病情恶化,可将B受体阻滞剂暂时减量
或停用,但应避免突然撤药,引起病情显著恶化。减量过程
应缓慢,每2〜4d减1次量,2周内减完;病情稳定后,需
再加用B受体阻滞剂;心力衰竭加重时可短期使用静脉正性
肌力药。③心动过缓和房室传导阻滞:与8受体阻滞剂剂量
相关,低剂量不易发生,但在增量过程中危险性亦逐渐增加,
如心率低于55次/分钟或伴有眩晕等症状或出现二至三度房
室传导阻滞应减量,此外,还应注意药物相互作用的可能性,
停用其他可引起心动过缓的药物。④无力:应用B受体阻滞
剂时可伴有无力,多数可在数周内自行缓解,某些患者症状
严重需减量;如无力伴外周低灌注,则需停药,稍后再重新
应用或换用其他类型B受体阻滞剂。
(4)醛固酮受体拮抗药:醛固酮有独立于血管紧张素
n和相加于血管紧张素n对心肌重构的不良作用,特别是对
心肌细胞外基质。人体衰竭心脏中,心室醛固酮生成及活化
增加且与心力衰竭严重程度成正比,虽然短期使用ACEI或
ARB均可降低循环中醛固酮水平,但长期使用时,循环醛固
酮水平不能持续降低,即出现“醛固酮逃逸”现象。因此,
在ACEI基础上和用醛固酮受体拮抗药可进一步抑制醛固酮
的有害作用。
醛固酮受体拮抗药的禁忌证和慎用情况:高钾血症和肾
功能异常禁用,如有发生这两种情况的潜在危险者应慎用。
为减少心力衰竭患者发生致命性高钾血症的危险,患者血肌
酉干女性V176.8umol/L、男性V22L0/mol/L,且近期无恶
化,同时血钾V5.0mmol/L且近期无严重高钾血症时方能使
用醛固酮受体拮抗药。
醛固酮受体拮抗药的使用原则:①适用于NYHAIII〜IV
级的中、重度心力衰竭患者及急性心肌梗死后合并心力衰竭
且LVEFV40%的患者。②螺内酯起始剂量为10mg/d,最大剂
量为20mg/d,有时也可隔天给予;依普利酮25~50mg/do
③开始使用醛固酮受体拮抗药后即停止使用补钾制剂,除非
有明确低钾血症,否则也应让患者避免食用高钾食物。④同
时使用褛利尿剂。⑤同时使用大剂量ACEI可增加高钾血症
发生的风险。⑥使用醛固酮受体拮抗药的同时避免使用非幽
体抗炎药和COX-2抑制剂,尤其是老年人,因可引起肾功能
恶化和高血钾。⑦使用醛固酮受体拮抗药治疗的前3d和1
周时监测电解质和肾功能,前3个月为每月监测1次,以后
每3个月1次,如血钾>5.5mmol/L,即停用或减量。⑧及
时处理可致脱水的因素,如腹泻等,以免血容量不足。
螺内酯可出现男性乳房增生症,为可逆性,停药后消失。
5,增强心肌收缩力,提高心排血量
目前认为,正性肌力药物不能延长心力衰竭患者寿命,
故该类药物在心力衰竭的治疗中已从占主导地位降为综合
治疗的一部分,但其能改善心力衰竭的临床症状,作用不可
忽视。
(1)洋地黄:长期以来,洋地黄对心力衰竭的治疗均
归因于正性肌力作用,即洋地黄通过抑制衰竭心肌细胞膜
Na+/K+-ATP酶,使细胞内Na+水平升高,促进Na+-Ca?+交
换,提高细胞内Ca2+水平,从而发挥正性肌力作用。然而,
洋地黄的有益作用可能部分是与非心肌组织Na+/K+-ATP酶
的抑制有关。副交感传入神经的Na+/K+-ATP酶受抑制,提
高了位于左心室、左心房与右心房入口处、主动脉弓和颈动
脉窦压力感受器的敏感性,抑制性传入冲动的数量增加,进
而使中枢神经系统下达的交感兴奋性减弱。此外,肾脏的
Na+/K+-ATP酶受抑制,可减少肾小管对钠的重吸收,增加钠
向远曲小管的转移,导致肾脏分泌肾素减少,因而提示洋地
黄并非仅仅是正性肌力药物,还能通过降低神经内分泌系统
的活性起到治疗心力衰竭的作用。
洋地黄的禁忌证和慎用情况:①伴窦房传导阻滞、II度
或高度房室传导阻滞患者禁用洋地黄,除非已置入心脏起搏
器;②急性心肌梗死后患者特别是有进行性心肌缺血患者慎
用;③与能抑制窦房结或房室结功能的药物(如胺碘酮、B
受体阻滞剂)合用时必须谨慎;④与能影响洋地黄代谢的药
物(如维拉帕米、克拉霉素、红霉素等)合用时应调节剂量。
洋地黄的使用原则:①适用于已应用ACEI(或ARB)、
B受体阻滞剂和利尿剂治疗而仍持续有症状的慢性收缩性
心力衰竭患者;重症患者将地高辛、ACEI(或ARB)、B受体
阻滞剂和利尿剂同时使用。②亦可在醛固酮受体拮抗药、
ACEI、B受体阻滞剂和利尿剂联用的基础上仍有症状时加用
地高辛。③如患者已经使用地高辛,不必停用,但需加用神
经内分泌抑制剂ACEI和8受体阻滞剂。④地高辛适用于心
力衰竭伴有快速心室率的房颤患者,但加用8受体阻滞剂对
控制运动时的心率效果更佳。⑤由于地高辛不能降低心力衰
竭患者病死率,故不主张早期应用,亦不推荐用于NYHAI级
心功能的患者。⑥急性心力衰竭时房颤并快速心室率可应用
地高辛,否则首选其他治疗措施。
洋地黄的应用方法:①地高辛是唯一经过临床试验评估
的洋地黄制剂,也是唯一被确认能有效治疗慢性心力衰竭的
正性肌力药物。地高辛为中速口服制剂,服用后经小肠吸收,
2〜3h血清浓度达高峰,4〜8h获最大效应,85%由肾脏排出,
半衰期为36h,连续服用同剂量5个半衰期(约7d)后,血
清浓度达高峰。②剂量:目前多采用维持量疗法(0.125-
0.25mg/d),即自开始便使用固定剂量,并继续维持;对于
70岁以上或肾功能受损者,地高辛宜用小剂量0.125mg,1
次/天或隔天1次;如为控制房颤的心室率,可采用较大剂
量0.375~0.5mg/d,但这一剂量不适用于心力衰竭伴窦性心
律患者。③地高辛的血清浓度与疗效无关,建议血清地高辛
的浓度范围为0.5~1.0ug/Lo
洋地黄的不良反应。①心律失常:如期前收缩、房性心
动过速伴房室传导阻滞、双向性室性心动过速和房室传导阻
滞;②胃肠道症状:如厌食、恶心、呕吐等;③神经精神症
状:视觉异常、定向力障碍、昏睡及精神错乱。不良反应常
出现在血清地高辛浓度>2.0ug/L时,在低血钾、低血镁、
甲状腺功能低下时更易发生。
(2)环磷酸腺普(cAMP)依赖性正性肌力药物:包括
B受体激动药和磷酸二酯酶抑制剂。指南认为由于缺乏有效
的临床试验证据并考虑到药物的毒性,对慢性心力衰竭患者
即使在进行性加重阶段,也不主张长期间歇静脉滴注正性肌
力药物。对阶段性难治性终末期心力衰竭患者可作为姑息疗
法应用,对心脏移植前终末期心力衰竭、心脏手术后心肌抑
制所致的急性心力衰竭,可短期使用3〜5d。
使用方法:多巴酚丁胺剂量100〜250ug/min,多巴胺
剂量250〜500ug/min,米力农负荷量为2.5〜3mg、继以20〜
40Mg/min,均为静脉给药°
6,血管扩张药
钙通道阻滞剂不宜用于治疗慢性收缩性心力衰竭,即使
合并高血压或心绞痛的心力衰竭患者需要使用钙通道阻滞
剂时,应选择氨氯地平或非洛地平。维拉帕米和地尔硫草具
有负性肌力作用,对心肌梗死后伴LVEF下降及无症状的心
力衰竭患者不宜使用。目前,联合应用肺苯达嗪和硝酸酯类
得到推荐。适应证为应用利尿剂、ACEI和B受体阻滞剂的优
化治疗下仍有症状的中至重度心力衰竭患者,但仅适用于非
洲裔患者。
7.抗凝和抗血小板药
心力衰竭时,由于心腔扩张且低动力,心腔内血液淤滞、
局部室壁运动异常及促凝因子活性提高,理论上认为有较高
血栓栓塞事件发生风险,但临床研究并未证实。因而心力衰
竭患者抗凝、抗血小板治疗并未得到肯定。
应用原则:①心力衰竭伴有明确动脉粥样硬化疾病如冠
心病、心肌梗死后、糖尿病和脑卒中而有二级预防适应证者
必须应用阿司匹林75~150mg/d;②心力衰竭伴房颤的患者
应长期应用华法林抗凝治疗,并调整华法林剂量以维持国际
标准化比值(INR)在2〜3;③抗凝治疗风险高但又必须抗
凝的心力衰竭患者,推荐抗血小板治疗;④窦性心律患者不
推荐常规抗凝治疗,但可疑或明确有心室内血栓时可考虑抗
凝治疗;⑤仅仅在急性冠脉综合征时才抗血小板、抗凝联合
治疗;⑥单纯扩张型心肌病患者不需要阿司匹林治疗;⑦大
剂量的阿司匹林可能使病情不稳定的心力衰竭患者加重。
8,心力衰竭的非药物治疗
(1)心脏再同步化治疗(CRT):NYHAIII-IV级伴低LVEF
的心力衰竭患者,其中约1/3有QRS时间延长>120ms,提示
存在心室收缩不同步。心力衰竭患者左右心室及左心室内收
缩不同步时,可致心室充盈减少、左室收缩力或压力的上升
速度降低、时间延长,加重二尖瓣反流及室壁逆向运动,使
心室排血效率下降,导致心力衰竭患者病死率增加。CRT可
恢复正常的左右心室及心室内的同步激动,减轻二尖瓣反流,
从而增加心排血量,减轻患者症状,改善预后。
使用原则:①LVEFW35%,窦性心律,左室舒张末期内
径255mm,心脏不同步(目前标准为QRS^120ms),经过正
规、合理抗心力衰竭药物治疗,仍为NYHAIII-IN级者均应
给予心脏再同步叱治疗;②植入CRT后继续合理抗心力衰竭
药物治疗。
(2)埋藏式自动转复除颤器(ICD)治疗:临床试验发
现中度心力衰竭患者一半以上死于室性心律失常,因而ICD
对预防心力衰竭患者猝死非常重要。
使用原则:①心力衰竭伴低LVEF者,曾有心脏停搏、
心室颤动或伴有血流动力学不稳定的室速,植入ICD可延长
生存期;②缺血性心脏病,心肌梗死后至少40d,LVEFW30弧
长期优化药物治疗后NYHAII〜III级,预期生存期超过1年且
功能良好,应植入ICD作为一级预防减少心脏性猝死;③非
缺血性心肌病,LVEFW30%,长期最佳药物治疗后NYHAII~
III级,合理预期生存期超过1年且功能良好,推荐植入ICD
作为一级预防减少心脏性猝死;④对于NYHAIH〜IV级、LVEF
W35%且QRS>120ms的症状性心力衰竭,可植入CRT-D,以改
善发病率和死亡率;⑤重度心力衰竭患者的预期存活时间和
生活质量不高,不推荐植入ICD。
(3)心脏移植:心脏移植可作为终末期心力衰竭的一
种治疗方式,主要适用于无其他治疗方法可选择的重度心力
衰竭患者。但目前存在供体短缺及术后排斥问题。联合应用
ACEI和B受体阻滞剂以及近年的CRT治疗,显著改善了重度
心力衰竭患者的预后和生活质量,使许多患者免于心脏移植。
二、急性心力衰竭
急性心力衰竭是一种伴有心排血量减少、组织低灌注、
肺毛细血管楔压增加和组织充血的临床综合征,分为慢性心
力衰竭急性加重,急性左心衰竭、急性右心衰竭。急性右心
衰竭的常见病因为急性心肌梗死或损伤、急性血流动力学障
碍(如急性瓣膜大量反流)。
(一)急性左心衰竭的治疗
1.临床评估
对患者应根据以下方面进行动态评估,及时调整治疗方
案:①基础心血管疾病;②急性心力衰竭发生的诱因;③病
情严重程度并估计预后;④治疗的效果。
2.控制基础病因和矫治心力衰竭诱因
患者有高血压、冠心病、甲亢、贫血等基础疾病时应积
极控制病因;因感染、影响血流动力学的心律失常、大量补
液等原因诱发心力衰竭时,应尽快去除诱因。
3.一般处理
(1)体位:患者应半卧位或端坐位,双腿下垂以减少
回心血量,降低心脏前负荷。
(2)饮食:进易消化食物,宜少量多餐(6-8次/天)。
应用襟利尿剂情况下不要过分限制钠盐摄入,避免低钠血症。
利尿剂应用时间较长者要补充维生素和微量元素。
(3)出入水量管理:严格限制饮水量和静脉输液速度,
每天液体摄入量一般宜在1500mL以内,不超过2000mL。保
持水出入量负平衡500mL/d,严重肺水肿者的水负平衡为
1000~2000mL/d,甚至可达3000〜5000mL/d,以减少水钠潴
留、缓解症状。3〜5d后,如淤血、水肿明显消退,应减少
水负平衡量,逐渐过渡到出入水量大体平衡。在水负平衡下
应注意防止发生低血容量、电解质紊乱等。
4.氧疗与通气支持
指端血氧饱和度<90%的患者应尽早吸氧,使患者SaO
2、95虬可采用鼻导管吸氧,如仅为低氧血症,无C02潴
留,采用高流量给氧6~8L/mino在氧气通过的湿化瓶中加
入50%〜70%的酒精或有机硅消泡剂可使肺泡内的泡沫表面
张力降低而破裂改善肺泡的通气,用于肺水肿患者。伴呼吸
性碱中毒患者应给予面罩吸氧。
经常规吸氧和药物治疗患者仍存在I型或n型呼吸衰竭
应及早采用无创呼吸机辅助通气,如患者不能合作、有严重
认知障碍和焦虑或呼吸急促、呼吸微弱和呼吸道分泌物多者,
尤其是出现明显的呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒并影响意
识状态的患者,可采用气道插管和人工机械通气。
5.药物治疗
(1)镇静剂:主要应用吗啡,2.5~5.Omg静脉缓慢注
射,亦可皮下或肌内注射。伴低血压、休克、意识障碍、慢
性阻塞性肺疾病(COPD)等患者忌用。老年患者慎用或减量。
也可应用哌替唳50〜lOOmg肌内注射。
(2)利尿剂:应采用静脉利尿制剂,首选唉塞米,先
静脉注射20~40mg,继以静脉滴注5~40mg/h总量在最初
6h不超过80mg,24h不超过200mgo亦可应用托拉塞米10〜
20mg或依那尼酸25~50mg静脉注射。褛利尿剂疗效不佳,
应加用喂嗪类,氢氯嘎嗪25〜50mg,每天2次,或螺内酯
20~40mg/do
(3)血管扩张药物:主要有硝酸酯类、硝普钠、重组
人脑利钠肽(rhBNP)、乌拉地尔、酚妥拉明。硝酸酯类在不
减少心排血量和不增加心肌氧耗情况下能减轻肺淤血,将别
适用于急性冠脉综合征伴心力衰竭患者。硝酸甘油静脉滴注
起始剂量为5〜102g/min,每5〜lOmin递增5~10ug/min,
最大剂量为100〜200ug/min。硝酸异山梨酯静脉滴注剂量
为5~10mg/ho
硝普钠适用于严重心力衰竭、原有后负荷增加以及伴心
源性休克患者。宜从小剂量10Pg/min开始,逐渐增加至50〜
250ug/min,静脉滴注,疗程不超过72h。
rhBNP属内源性激素物质。国内制剂商品名为新活素,
国外同类药名为奈西立肽。该药并非单纯的血管扩张剂,还
有一定的排钠利尿作用;还可抑制RAAS和交感神经系统,
阻滞急性心力衰竭演变中的恶性循环。应用方法:先给予负
荷剂量l.5ug/kg,静脉缓慢推注,继以0.0075-0.015u
g/(kg•min)静脉滴注,也可不用负荷剂量而直接静脉滴
注。疗程一般3d,不超过7d。
乌拉地尔具有外周和中枢双重扩血管作用。适用于高血
压、冠心病和扩张型心肌病引起的急性左心衰竭。通常静脉
滴注100~400ug/min,可逐渐增加剂量,根据血压和临床
状况予以调整。伴严重高血压者可缓慢静脉注射12.5〜
25.Omgo
(4)支气管解痉剂:一般应用氨茶碱0.125〜0.25g,
以葡萄糖水稀释后静脉推注,4〜6h可重复一次;或以0.25~
0.50mg/(kg-h)静脉推注。此类药物不宜用于冠心病患者。
(5)正性肌力药物:此类药物适用于伴症状性低血压
或心排血量降低伴有循环淤血的患者。
对血管扩张药物及利尿剂不耐受或反应不佳的患者尤
其有效。
洋地黄类,一般应用毛花首CO.2~0.4mg缓慢静脉注射,
2〜4h后可再用0.2mg,伴快速心室率的房颤患者可酌情适
当增加剂量。
多巴胺的使用个体差异较大,应从小剂量开始,逐渐增
加剂量,短期使用。一般用250〜500ug/min静脉滴注。
多巴酚丁胺亦为短期使用药物,100〜250ug/niin静脉
滴注,使用时注意监测血压。常见不良反应有心律失常、心
动过速。
磷酸二酯酶抑制剂,以米力农为代表,首剂25-50u
g/min静脉注射(长于lOmin),继以0.25~0.50ug/(min女g)
静脉滴注。常见不良反应有低血压和心律失常。
左西孟坦是一种钙增敏剂,其正性肌力作用独立于6肾
上腺素能刺激,可用于正在接受B受体阻滞剂治疗的患者。
用法是首剂12〜24ug/kg静脉注射(长于lOmin),继以0.1
Ug/(min-kg)静脉滴注,可酌情减半或加倍。对于收缩
压V13.3kPa(lOOmmHg)的患者,不需要负荷剂量,可直接
用维持量,以防发生低血压。
6.非药物治疗
(1)主动脉内球囊反搏(IABP)。适用于:①急性心肌
梗死或严重心肌缺血并发心源性休克且药物治疗不能纠正;
②伴血流动力学障碍的严重冠心病;③心肌缺血伴顽固性肺
水肿。
禁忌证有:①存在严重的外周血管疾病;②主动脉瘤;
③主动脉瓣关闭不全;④活动性出血或其他抗凝禁忌证;⑤
严重血小板缺乏。
(2)血液净化治疗。适用于:①高容量负荷且对洋利
尿剂和喂嗪类利尿剂抵抗;②低钠血症且有相应临床表现如
神志障碍、肌张力减退等;③肾功能进行性恶化。
(3)心室机械辅助装置:用于急性心力衰竭常规药物
治疗无改善时,包括体外模式人工肺氧合器、心室辅助泵等。
心室辅助装置可短期辅助心脏功能,可作为心脏移植或心肺
移植的过渡。
(二)急性右心衰竭的治疗
1.右心室梗死伴急性右心衰竭
监测中心静脉压的基础上大量补液,可应用竣甲淀粉、
低分子右旋糖酊等,直至肺毛细血管锲压上升至2.0〜
2.4kPa(15-18mmHg),血压回升和低血压症状改善。24h输
液量在3500〜5000mL。充分扩容后血压仍低者,可给予多巴
胺或多巴酚丁胺。禁用利尿剂、吗啡和硝酸甘油等血管扩张
剂,以避免进一步降低右心室充盈压。
2.急性大块肺栓塞所致急性右心衰竭
(1)止痛:吗啡或哌替味。
(2)吸氧:大流量给氧(6~8L/min)o
(3)溶栓治疗:常用尿激酶或人重组组织型纤溶酶原
激活剂。停药后继续肝素治疗。用药期间监测凝血酶原时间,
使之延长至正常对照的1.5~2.0倍。
(4)内科治疗无效的危重患者,可介入或外科手术取
栓。
急性心力衰竭患者渡过急性期后,其治疗参见慢性心力
衰竭治疗。
三、射血分数正常性心力衰竭的治疗
射血分数正常性心力衰竭又称舒张性心力衰竭,是由于
左心室舒张期主动松弛能力受损和心肌顺应性降低,亦即僵
硬度增加,导致左心室在舒张期的充盈受损、心搏量(即每
搏量)减少、左室舒张末期压增高而发生的心力衰竭。多见
于老年女性,有高血压、糖尿病、左室肥厚者,并常有冠状
动脉疾病或房颤。射血分数正常性心力衰竭可与收缩功能障
碍同时出现,亦可单独存在,其预后优于收缩性心力衰竭。
符合下列条件者可诊断舒张性心力衰竭:①有典型心力衰竭
的症状和体征;②LVEF
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