2026年供应室消毒灭菌考核试题（附答案）

2026年供应室消毒灭菌考核试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.下列哪项不符合医院消毒供应中心区域管理要求A.分为去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区，三区物理隔离B.人员和物品流向单向，不交叉不逆流C.污染回收物品可临时放置在清洁区入口通道，做好标识即可D.无菌物品存放区温度≤24℃，相对湿度≤70%2.检测清洗后器械表面是否残留有机物的金标准方法是A.裸眼目视检查B.带光源5倍放大镜检查C.残留蛋白定量检测D.潜血试纸检测3.下列哪类物品不适合采用压力蒸汽灭菌A.不锈钢手术器械B.棉布包装的纱布敷料C.凡士林油纱布条D.玻璃注射器4.脉动真空压力蒸汽灭菌器每日使用前进行的B-D试验，合格判定标准是A.试验试纸变色均匀一致，无未变色的暗影斑块B.试纸全部变色，允许边缘出现小于1cm的暗影C.只要试纸大部分变色就算合格D.试纸中央变色合格，边缘可不变色5.环境符合温湿度要求时，一次性纸塑袋密封包装的无菌物品有效期为A.14天B.30天C.90天D.180天6.被朊毒体污染的诊疗器械，首选的浸泡消毒液是A.1000mg/L含氯消毒剂B.2000mg/L含氯消毒剂C.1mol/L氢氧化钠溶液D.75%乙醇溶液7.手工清洗器械时，冲洗水温要求控制在哪个范围A.10℃~15℃B.15℃~30℃C.40℃~50℃D.50℃~60℃8.植入物灭菌的生物监测要求是A.每批次每锅监测，生物监测合格后方可放行B.每周监测1次，合格即可放行C.仅做化学监测，不需要生物监测D.每月监测1次，合格即可放行9.压力蒸汽灭菌包外化学指示胶带的主要作用是A.区分物品是否经过灭菌处理B.判定灭菌是否合格C.监测包内灭菌参数是否达标D.仅用于标识物品名称10.消毒后的内镜，常规监测要求每件必检的项目是A.乙型肝炎病毒核酸B.细菌总数和致病菌C.芽孢D.真菌孢子二、多项选择题（每题3分，共30分）1.消毒供应中心不同区域工作人员着装要求，正确的有A.去污区工作需穿隔离衣，戴手套、帽子、口罩，处理污染物时佩戴防护面屏B.检查包装灭菌区需穿清洁工作服，戴工作帽C.进入无菌物品存放区前需洗手，穿无菌工作服D.不同区域工作服不得交叉穿着2.下列哪些情况判定该灭菌包灭菌不合格，不得发放A.包外化学指示胶带变色不符合规范要求B.包内化学指示卡变色未达到标准颜色C.灭菌包装出现破损、潮湿、水渍D.生物监测结果阳性3.对于气性坏疽、突发不明原因传染病污染的器械处理，正确的流程有A.先消毒，再清洗，再灭菌B.可采用10000mg/L含氯消毒剂浸泡30~60分钟消毒C.器械转运时采用双层密闭封装，明确标识污染类型D.处理过程中工作人员做好三级职业防护4.灭菌物品包装的符合规范要求的有A.包装材料无破损、无污渍，符合国家医用包装标准B.器械包重量不超过7kg，敷料包重量不超过5kgC.下排气式压力蒸汽灭菌包体积不超过30cm×30cm×25cm，脉动真空不超过30cm×30cm×50cmD.包装外需标注物品名称、灭菌日期、失效日期、操作者编号、锅号锅次5.下列哪些情况适合采用手工清洗器械A.精密复杂显微手术器械B.无法进入清洗消毒机的异形器械C.有机物污染严重的器械初步处理D.小口径官腔器械的精细处理6.生物监测结果为阳性时，正确的处理措施有A.立即召回该批次所有已经放行的无菌物品B.立即停止该灭菌器的使用，查找不合格原因C.所有不合格物品重新清洗包装灭菌，监测合格后方可放行D.灭菌器检修验证合格后才可恢复使用，做好全过程记录7.下列物品中，耐热耐湿物品灭菌首选压力蒸汽灭菌，包括A.手术器械B.腹腔镜器械C.玻璃制品D.医用纱布敷料8.无菌物品发放遵循的原则要求，正确的有A.严格遵循先进先出原则B.发放时核对无菌物品名称、有效期、灭菌标识C.发放前检查包装完整性，有无破损、潮湿、污染D.一次性无菌物品需去除外包装后再进入无菌物品存放区9.供应室工作人员发生锐器伤后，正确的应急处理流程包括A.立即从伤口近心端向远心端挤压，挤出伤口处血液B.用流动水配合肥皂水冲洗伤口至少5分钟C.用75%乙醇或者0.5%碘伏消毒伤口后包扎D.上报院感科，根据暴露源情况进行后续血清学检测和预防性用药10.关于B-D试验的描述，正确的有A.B-D试验用于监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果B.每日灭菌前需进行一次B-D试验C.新安装、移位、维修后的灭菌器使用前必须做B-D试验D.B-D试验不合格需查找原因，重新试验合格后方可使用三、判断题（每题2分，共20分）1.消毒供应中心人员流向应为从去污区到检查包装区再到无菌物品存放区，单向流动。2.所有被血液污染的器械回收后都必须先消毒再进行清洗。3.压力蒸汽灭菌生物监测使用的标准菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢。4.新采购的灭菌包装材料，只要厂家提供合格证明就可以直接投入使用。5.无菌物品存放区不得存放任何私人物品和非无菌物品。6.纸塑袋包装密封宽度应≥6mm，包内器械距封口处应≥2.5cm。7.紫外线消毒灯的照射强度应不低于70μW/cm²，低于该数值应及时更换。8.外来手术器械由器械供应商处理好灭菌后可以直接送入手术室使用。9.灭菌是指杀灭一切微生物包括细菌芽孢，达到无菌保证水平的处理方法。10.消毒供应中心的空气、物体表面、医护人员手每季度监测一次，符合医院消毒卫生标准要求。四、案例分析题（共30分）某三级医院消毒供应中心新安装一台脉动真空压力蒸汽灭菌器，投入使用第7天，常规每周生物监测发现该灭菌器当日灭菌的1锅生物指示剂培养结果为阳性，该锅次共灭菌骨科植入物12包，其中2包已经在手术室完成手术植入，剩余10包存放在手术室无菌物品存放区未使用。请回答以下问题：1.本次生物监测阳性应当如何处理？2.该灭菌器后续使用有哪些要求？一、单项选择题1.C2.C3.C4.A5.D6.C7.B8.A9.A10.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.√8.×9.√10.√四、案例分析题1.（1）立即通知医院感染管理科、手术科室、手术室，召回该锅次所有未使用的10包植入物，封存召回物品；（2）对已经使用植入物的2例患者，密切监测患者术后感染情况，做好相关记录和应急预案准备；（3）立即停止该脉动真空灭菌器的使用，不得继续进行灭菌操作；（4）查找生物监测阳性的原因，包括设备故障、操作流程错误、包装问题、灭菌参数设置错误等，对所有可能的影响因素逐一排查；（5）该锅次所有灭菌物品全部取出，重新进行清洗、包装、灭菌，连续三次生物监测合格后方可重新放行物品；（6）做好整个事件的全过程记录，上报相关部门。2.（1）灭菌器排查故障完成维修后，需要连续