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文档简介
第三节基因的显性和隐性
基础练
1.通常用大写字母表示显性基因,用小写字母表示隐性基因。下列表现出隐性性状的基因
组成是()
A.DDB.bbC.EED.Tt
【答案】B
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,通
常用大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因。当控制生物性状的一对基因都是显性
基因时,显示显性性状:当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控
制的显性性状:当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状。
【详解】A.若用D和d分别代表显、隐性基因,则显性性状的基因组成是DD或Dd,表现
显性性状,A不符合撅意。
B.当控制生物性状的一对基因bb都是隐性基因,显示隐性性状,故B符合题意。
C.若用E和e分别代表显、隐性基因,当控制生物性状的一对基因EE都是显性基因时,
显示显性性状,C不符合题意;
D.若用T和t分别代表显、隐性基因,则显性性状的基因组成是TT或Tt,表现显性性状,
D不符合题意。
故选B.
2.禁止近亲结婚可减少遗传病的发生。下列有关遗传病的叙述正确的是()
A.近亲结婚后代一定患遗传病B.携带致病基因一定患遗传病
C.致病基因有显性和隐性之分D.肺结核和白化病都是遗传病
【答案】C
【分析】1.血缘关系越近,遗传基因越相近,近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大,
近亲婚配容易导致致病基为形成纯合体,使隐性遗传病得以表达,近亲结婚所生的孩子患有
隐性遗传病的可能性较大3
2.受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两
部分)形成的先天疾病,称之遗传病。
【详解】A.近亲结婚后代不一定患遗传病,但近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大,A
错误。
BC.致病基因畲显性和隐性之分。隐性遗传病是由隐性基因控制的。只有一对基因都是隐性
致病基因时才会表现出遗传病,而一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时,则
不会患遗传病,表现正常。因此,携带致病基因,不一定会表现出遗传病,B错误,C正确。
D.结核病是由结核杆菌感染引起的传染病,白化病是因遗传物质发生改变引起的疾病,属
于遗传病,D错误。
故选C。
3.如图为某生物体细胞中染色体上的一对基因(Bb)示意图,下列叙述正确的是()
A.染色体上的基因B既可以表示显性基因,也可以表示隐性基因
B.如果B来自父方,则匕来自母方
C.双亲基内组成都是Bb的子代个体•定表现为基因B所控制的性状
D.基因b控制的性状不能在后代表现,也不能遗传
【答案】B
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,显
性基因是控制显性性状的基因,隐性基因是控制隐性性状的基因。当细胞内控制某种性状的
一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某
种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状。
【详解】A.通常用大写字母表示显性基因,小写字母表示隐性基因,因此染色体上的B表
示显性基因,A错误。
B.子代的细胞核中的遗传物质一半来自母方,一半来自父方,因此如果B来自父方,则b
来自母方,B正确。
C.基因组成为Bb的个体不一定表现为基因B所控制的性状,因为生物的性状由基因控制,
但有时也受环境影响,C错误。
D.基因b是隐性基因,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,
只有显性基因控制的性状才会表现出来;但这个隐性基因会遗传给下一代,D错误。
故选B。
4.已知某夫妇都能卷舌,且基因组成都为Aa.从理论上推测,他们生一个不能卷舌的孩子
的可能性是()
A.25%B.50%C.75%I).100%
【答案】A
【分析】本题主要考查基因的显性与隐性和基因在亲子间的传递。
【详解】生物的性状由一对基因控制,基因有显性和隐性之分,显性基因控制显性性状,隐
性基因控制隐性性状。当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是随
性时,生物体表现出显性基因控制的性状;反之一对基因都是隐性时,表现隐性基因控制的
性状。
因此基因组成都为Aa的一对都能卷舌夫妇,控制卷舌与不卷舌的基因在亲子代间的传递如
通过遗传图解可以看出后代子女出现卷舌的可能性是75也不卷舌的可能性是25%
故选A。
5.人的有耳垂(B)和无耳垂(b)是一对相对性状。若某人是有耳垂,则他的基因组成是
A.乙B.甲或乙C.甲或丙D.乙或丙
【答案】C
【分析】基因有显性和隐.性之分,其中控制生物显性性状的基因称为显性基因(用大写英文
字母如A表示),控制生物隐性性状的基因称为隐性基因(用小写英文字母如a表示)。含有
显性基因的个体表现为显性性状,其基因组成可以表示为AA或Aa。
【详解】根据题意,有耳垂为显性性状,该人一定有显性基因B,其基因组成可以表示为BB
或Bb.
所以选C。
提升练
6.红绿色盲是一种隐性遗传病,控制红绿色盲的基因位于X染色体上。某男孩患红绿色盲,
其父母、爷爷奶奶、外公外婆均色觉正常,请推测该男孩的色盲基因源自()
A.外公B.外婆C.爷爷D,奶奶
【答案】B
【分析】从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基
因是显性基因(用B表示),两种某因只位于X染色体匕而Y染色体上没有。
【详解】人的性别遗传过程如图:
生殖细胞受精卵
红绿色盲是一种隐性遗传病,该致病基因位于X染色体上。人的正常色觉和红绿色盲的基因
组成分别表示为:X,成正常男性)、xBxB(正常女性)、XY(正常女性、携带者)、xT(色
盲男性)、XbXb(色盲女性)。某男孩患红绿色盲,其父母、爷爷奶奶、外公外婆均色觉正
常,从性别遗传图解看出,其母亲将位于X染色体上色盲基因传给儿子的几率是100随同
理其母亲的控制红绿色盲的疾病基因可能来自外公或外婆,而外公、外婆均正常,,所以母亲
的控制红绿色盲的疾病基因一定来自外婆。
故选Bo
7.面颊上有窝与无酒窝是一对相对性状,决定有酒窝的基因(D)是显性基因,决定无酒窝的
基因(d)是隐性基因。一对有酒窝的夫妇生了一个无酒席的孩子,则这对夫妇的基因组成是
)
A.DD、DDB.Dd、DdC.DD、DdD.Dd、dd
【答案】B
【分析】生物体的某些性次是由一时基因控制的,而成对的基因往往有显性和隘性之分,当
细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才
会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性基因时,才会表现出隐性性状。
【详解】决定有酒窝的基因(【))是显性基因,决定无酒窝的基因(d)是隐性基因。该夫妇
都有酒窝,却生出了一个无酒窝的孩子,孩子无酒窝的基因组成是dd,孩子的基因来自父母。
说明夫妇双方控制酒窝的基因组成不是纯合的即Dd,遗传图解如图所示:
子女的性状有酒离有酒寓有酒寓|无酒窝|
故选及
8.豚鼠的黑色毛(由A基因控制)和棕色毛(由a基因控制)是一对相对性状。下图为一对黑
色雌雄豚鼠交配产下后代的示意图。据图分析,子代棕鼠的基因组成是()
亲代
子代
A.aaB.AAC.AaD.AA或Aa
【答案】A
【分析】生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分:显性基因是控制显性性状,隐性
基因控制隐性性状。生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对
基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状
的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现来。
【详解】一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的
性状是显性性状,子代中新出现的性状是隐性性状。由“两只黑色豚鼠交配后生下的子代中
既有黑色的个体又有棕色的个体”可知:黑色毛是显性性状,棕色毛是隐性性状。棕色毛豚
鼠的基因组成是aa,亲代豚鼠遗传给子代棕色毛豚鼠(aa)的基因一定是a,因此亲代黑色
豚鼠的基因组成是Aa,而子代黑色毛豚鼠的基因型为AA或Aa,遗传图解如图:
亲代:,里、八伊J士1—1里色毛
生殖细胞:
子代:
里色1毛11粽色毛
八、、■I—J八、、1L-J八、、,
75%25%
A正确,BCD错误。
故选Ao
9.图1是人耳聋遗传的家族遗传图解,图2是人亨廷顿病的家族遗传图解。它们都是常染
色体上一对基因控制的遗传病。控制耳聋遗传的一对基因用D、d表示,控制亨廷顿病遗传
的一对基因用A、a表示。请分析回答:
物亨廷顿病
男・A-女…
刀口O正常O正常
^-T-0
①|@
白&备6-r-^
③④⑤⑥⑦
@⑨
图2
(1)根据耳聋家族遗传图解可以推断:个体3的基因组成是,个体5基因组成为DI)
的概率是O
(2)根据亨廷顿病家族遗传图解可以推断:该遗传病是一种(填“显性”或“隐性”)
遗传病。个体①、②的基为组成分别是。如果个体⑥和个体⑦这对夫妇再生一个
孩子,则这个孩子携带亨廷顿病基因的概率是。
【答案】(1)DD或Dd1/3
(2)显性Aa,Aa50%(1/2)
【分析】生物的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显
性、•个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,
隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代
没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制J,亲代的性状是显性性状,
亲代的基因外I成是杂合的,
【详解】(1)在一对相对性状的遗
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