腹茧症临床表现及诊断治疗标准版

腹茧(Jian)症

(Abdominalcocoon)

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病(Bing)例资料多(Duo)见于外科、妇产科患者。介绍两个典型病例。第二页,共二十二页。

一,腹(Fu)茧症的命名

本病于1907年以慢性纤维包(Bao)裹性腹膜炎首次报道;1978年新加坡学者进行了10例报道并命名为"腹茧症”,腹茧症为腹腔部分或全部脏器被一层纤维膜包裹，包裹内容物以小肠最为常见，形似蚕茧，故而得名。第三页,共二十二页。

腹茧症的(De)命名

由于本病临床表现多样,认识亦不一致,故名称较多,有小肠禁锢症,小肠茧状包裹症,原发性硬化性腹膜炎,局限性小肠包绕症,特发性硬化腹膜炎,小肠节段性纤维包裹症和糖衣肠等。由于包裹的脏器不仅是小肠,有时还有结肠、子宫和附件等,并且纤维膜不是沿脏器表面包裹各脏器,而是把脏器作为一个整体的腹膜外位器官,由其前方绕过将其固(Gu)定于后腹壁,故称之腹茧症更为妥当。第四页,共二十二页。

二(Er)、腹茧症的病因

腹茧症的病因还不清楚，可能与下列因素有关：

1.性别和地域因素以前认为本病多发生于青年女性且多伴有反复发作的妇科疾病，可能与女性生殖道炎症逆行感染或月经血顺输卵管逆流有关，引起亚临床性腹膜炎，致纤维蛋白等渗出机化后形(Xing)成包膜。但是近年来男性病例报道也逐渐增多，男女发病情况相差不大，说明性别可能不是该病的发生因素。国外及国内均有资料提示本病存在地区性发病情况,以热带及亚热带地区多见，新加坡、印度和中国等地是该病的好发地区。第五页,共二十二页。

腹茧(Jian)症的病因2.药物影响凡能降低环磷酸腺苷酸（cAMP）和环磷酸鸟苷酸（cGMP）比例的药物，可以引起多发性浆膜炎和腹腔内纤(Xian)维蛋白渗出，导致胶原的过度生成和腹腔纤(Xian)维化，如见于长期服用β-受体阻滞剂（如心得安）的病人。腹腔化疗可刺激腹膜发生化学性腹膜炎，纤维素样物沉积形成纤维膜致全腹腔受累发生腹茧症。第六页,共二十二页。

腹茧(Jian)症的病因3.原发性腹膜炎现支持此观点的较多，在肝硬化、外伤、恶性肿瘤及心功能衰竭伴有腹水的病人中腹茧症的发生率较高，其(Qi)间可能有一定的关系。由于腹腔内的异物刺激，引起纤维蛋白渗出增多，继而机化形成纤维性包膜。文献报道肝硬化腹水患者，腹腔静脉转流（PVS)治疗中及腹膜透析的病人腹茧症增多。

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腹茧症(Zheng)的病因4.发育异常因为有儿童病例的报道(Dao)，并且许多腹茧症病人手术中发现大网膜和（或)子宫附件缺如和合并先天性畸形等，有学者认为腹茧症是一种先天性腹膜畸形，为胚胎发育过程中腹膜发生变异所致的先天性疾病。第八页,共二十二页。

三、腹茧症的病理(Li)分型腹茧症分为局限型和弥漫型两种。局限型是指(Zhi)仅部分小肠等脏器被纤维膜包裹，弥漫型是指(Zhi)全部小肠合并或不合并其他脏器（尤其是盆腔脏器)被纤维膜包裹。第九页,共二十二页。

腹茧症的(De)病理分型

病人的腹腔内纤维膜呈茧状,乳白色或淡黄色,表面光滑,起自屈氏韧带、肠系膜根部或小网膜,止于回肠中下段、末端或盆腔脏器,与前腹壁部分粘连,膈(Ge)下间隙消失。第十页,共二十二页。

腹茧症的(De)病理分型

纤维膜厚度多在1-12mm之间,质地坚韧,易于松解,松解后纤维膜肠面可见多个肠管压迹。肠间疏松粘连分离后小肠浆膜光滑,肠壁柔韧如常。纤维膜部分硬化呈玻璃样病变,间质小血管充血扩张,伴淋(Lin)巴细胞浸润。第十一页,共二十二页。

四、腹茧(Jian)症临床表现腹茧症属外科少见病,无特殊临(Lin)床表现,可终生无症状,常因肠梗阻、腹部包块或合并其他疾病时被发现。

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腹茧症的(De)临床表现可归纳为以下几点:1.青年病人多发，男女发病比例无明显差异;2.既往无手术史，有不明原因的肠梗(Geng)阻或便秘;3.反复发作的腹痛、恶心和腹胀病史，只有部分肠梗阻的临床表现，缺乏典型肠梗阻的四大特征，非手术治疗有效，有时可自行缓解;4.部分病人表现为无症状的腹部包块，包块多呈圆形，稍有移动，能被压缩，表面可闻及肠鸣音;第十三页,共二十二页。

五、腹茧症的(De)诊断

近年国内外虽屡有报道,但因(Yin)临床缺乏规范的诊断标准,因(Yin)此本病诊断困难,尤其术前确诊者甚少。

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诊断腹茧症至少要符合以(Yi)下几点:1.部分或全部小肠被纤维膜包裹;2.纤维膜是连续完整的;3.纤维膜是独立的结构，与被包裹的小肠间存在可分离的平面;4.包膜的病理组织类型为纤维组织;5.大(Da)网膜是否缺如应作为辅助性而不是必要的诊断依据。

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六(Liu)、腹茧症的辅助检查1.X线检查主要显示部分肠梗阻征象；2.消化道钡餐检查可发现包块内为蜷曲或往返盘绕的部分或全部小肠，活动度受限，加压后肠管不易分离，推动包块，该段小肠随之移动，即所谓的"菜花征”；3.超声提示包块为粘连成团的肠管及厚度不一的纤维膜形成的混杂回声；4.CT表现为圆或卵圆形团块灶，边缘有包膜，外缘光滑，与壁层腹膜多无粘连，其内可见蜷曲排列的小肠呈"串珠”样改变，因肠腔内有食物及气体而呈等低混杂密度。5.MRI的多参数(Shu)、多方位成像，可以直接显示肥厚迂曲的肠管，肠腔内气体、液体以及与大网膜粘连的情况；第十六页,共二十二页。

病理检(Jian)查

显(Xian)示包膜为致密的纤维素样膜状组织,部分呈玻璃样变性,无上皮细胞,纤维呈非特异性炎症,有少量白细胞和淋巴细胞浸润。

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说(Shuo)明:腹茧症的症状和体征均无特异性,在一般情况下没有症状,但当某些因素,如腹腔脏器炎症、进食不易消化食物、饱餐后体位变化等,造成肠管炎性水肿增粗,肠管内容物增加,相互挤压,肠袢折叠过度而包膜又限制肠管活动时(Shi),诱发急性肠梗阻等外科急腹症,术前诊断困难。术中诊断可发现本病的特殊性,纤维膜多透明均匀,广泛的包绕腹内脏器,肠管自然排列清晰可见,与腹脏内由于炎症、手术、外伤和穿孔等病因引起的腹内粘连明显不同,易于鉴别。第十八页,共二十二页。

七、腹茧症(Zheng)的治疗

原则:腹茧症的治疗以手术为主，原则上彻底切(Qie)除包膜，松解粘连，切(Qie)除囊带。近来学者又主张无须刻意追求包膜完全切(Qie)除和广泛分离。虽然有学者主张腹茧症应尽量行非手术治疗，但此病常无明显症状，多合并其他疾病呈急性起病，入院时不能明确诊断，又多行手术处理。第十九页,共二十二页。

腹茧症(Zheng)多采用的治疗方法:1.术前已确诊或疑有腹茧症者，要尽量非手术治疗。因为手术松解粘连次数越多，粘连越不易松解，手术难度也越大，损伤腹内脏器及出现并发症的机会也越多，无症状或症状轻微、因其他疾病在检查或手术中发现者，可不予处理;2.对症状明显及并发或伴随其他疾病的病人应积极手术治疗，术中要尽力找到引起梗阻的粘连部位予以松解，不引起梗阻的粘连可以不处理，如果不能肯定梗阻解除就予以彻底松解;3.因包膜与肠管(Guan)多融合，很难分离切除，若整个包膜切除，必然渗血多，手术时间延长，易再次粘连梗阻，故仅作包膜松解，解除梗阻即可;4.肠管如无病变则不作肠切除术，切忌将包裹内小肠当作肿瘤全部切除，以免引起短肠综合征;第二十页,共二十二页。

腹茧症多采用的治疗(Liao)方法:5.小肠包裹松解后是否作小肠排列术还有争议，王飞海等认为行小肠排列术后反而可能会造成小肠粘连成团，包裹重新生成;6.即使无阑尾病变，如病人情况允许，在不增加手术难度的情况下可同时将阑尾切除，以免病人再发生阑尾病变以及由此引起的肠梗阻，而增加手术机会;7.在关腹前可向腹腔内注入适量的预防或减少肠粘连的物质，如中分子右旋糖酐、透明质酸钠、几丁质和无菌石蜡等，以预防包膜的再次形成。有些医院在病人术后给予氢化考地松静滴，也取得良好疗效。术后督促病人早下床活动，促使肠蠕动能尽早恢复，防止肠粘连发生;8.术后病人切忌暴饮暴食(Shi)，忌食(Shi)生冷难消化食(Shi)物，避免剧烈活动，以防诱发肠梗阻。病人术后可有反复发作的慢性肠梗阻症状，一般可自行缓解，无须再次手术治疗。第二十一页,共二十二页。

内(Nei)容总结腹

茧

症。2.药物影响

凡能降低环磷酸腺苷酸（cAMP）和环磷酸鸟苷酸（cGMP）比例的药物，可以引起多发性浆膜炎和腹腔内纤维蛋白渗出，导致胶原的过度生成和腹腔纤维化，如见于长期服用β-受体阻滞剂（如心得安）的病人。3.原发性腹膜炎

现支持此观点的较多，在肝硬化、外伤、恶性肿瘤及心功能衰竭伴有腹水的病人中腹茧症的发生率较高，其间可能有一定的关系。局限型是指仅部分小