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文档简介
基本操作和教材重点实验(78个核心考点)
主干知识01实验仪器
一、常用仪器
反应容器
取用仪器计量仪器热源
直接加热间接加热(垫陶土网)
口QL□A66
试管朦发皿燃烧匙烧杯锥形瓶烧根也广约展股头消仃
存放仪器注入液体仪器夹持仪器其他仪器
一口1
滴瓶集气瓶广口瓶细口瓶漏斗K颈漏斗分液漏斗铁架台试管夹用烟钿玻璃棒水槽有棉网
1.能被加热的仪器:能直接受热的仪器:试管、蒸发皿、燃烧匙;能间接受热的仪器(加
热时,需加陶土网):烧杯、烧瓶、锥形瓶
2.不能加热的仪器:量鱼、漏斗、温度计、滴瓶、集气瓶、广口瓶、细口瓶
3.常存放药品的仪器:广II瓶(装固体)、细II瓶(装液体)、滴瓶(装少量液体)、集气瓶
(装气体)
4.可做反应容器的仪器:试管、锥形瓶、烧瓶、烧坯、奥气瓶
5.加热仪器:酒精灯
酒精灯使用:①用酒精灯的外焰加热;②不可向燃着的酒精灯内添加酒精;③用火柴从侧面
点燃酒精灯,不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;④熄灭酒精灯用灯帽盖火,不
可吹熄。
6.计量仪器:托盘天平[称固体质量)、量简(量液体体枳)
7.取用仪器:药匙或纸槽(用来取粉末或小颗状固体)、蚯(用来取块状或较大颗粒固体)、
胶头滴管(取少量液体)
8.漏斗:用于过滤液体、向小口容器中添加液体药品;长颈漏斗:在实验装置中添加液体
药品;分液漏斗:可通过控制液体滴下的速度来控制反应速率;
9.玻璃棒:搅拌或引流。
10.集气瓶:收集气体或作反应容器
11.夹持仪器:试管夹、铁架台(带帙夹、铁圈)、珀期钳
主干知识02实验基本操作
一、药品的取用
1.药品的取用规则
取用原则要求
不能用手接触试剂
“三不”原则不要把鼻孔凑到容希11去闻气味
不得尝试剂的味道
严格按规定用量取用:
用量原则
无说明的一一液体取上血,固体盖满试管底部即可。
剩余药品不放回原瓶、不随意丢弃、不带出实验室,要放入指定容器。
2.固体试剂的取用
固体试剂通常存放在广口瓶中
取用量取用仪器操作
粉末状试用药匙或纸槽粉末状试剂送至横放试管的底部,再慢慢竖起,
药匙或纸槽
剂让试剂全部落入底部,以免试剂沾在管口或试管上。
用镒了•取块状药品或金属颗粒放在横放的容遥口,再慢慢地
块状试剂黑子竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器
底部,以免打破容器。
3.液体试剂的取用
液体试剂通常存放在细口瓶或滴瓶中。
取用量方法操作
较大量液瓶盖倒放,标签向着手心,瓶口紧挨试管口,缓缓地将液体
直接倾倒
体注入试管内。倒完液体后,应立即盖上瓶塞,放回原处。
先排空再吸液,取液后的滴管保持橡胶帽在上,不要平放或
用胶头滴管滴
少量液体倒置。滴管要竖直悬于容器口上方,不能与器壁接触,用过
加
的滴管需洗净后再吸取其他液体。
一定量液量筒必须放平。倾倒液体至接近所需刻度时改用胶头滴管滴
用量食量取
体加液体。读数时,视线应与凹液面的最低处保持水平。
二、给物质加热
给试管中的物质加热,需注意:
(1)先型后集中在药品部位加热。
(2)加热前试管外壁要擦土,以免炸裂;
(3)加热时试管底部不能触及酒精灯的灯心,以免破裂。
(4)烧的很热的试管不能立即用冷水冲洗,也不能立即放在桌面上,应放在石棉网上。
(5)试管夹夹在试管中上部,从管底套上和取下。
(6)给试管中的固体加热,试管口应略向下倾斜(防止冷凝水倒流炸裂试管)
(7)给试管里的液体加热,试管里液体不应超过试管容积的1/3,试管口不能对着自己和
旁人,试管与桌面成空角。
三、仪器的连接
1.仪器的连接
分类图示注意事项
左手拿橡胶塞,右手拿玻璃管(靠近要插入塞子的一端),
玻璃管与橡胶
叭先用水湿润要插入的•端,稍用力转动,将其插入橡胶
塞
塞
玻璃管与胶皮左手拿胶皮管,右手拿玻璃管,先用水湿润玻璃管口,
管稍用力即可把玻璃管插入胶皮管
左手拿容器,右手拿橡胶塞慢慢转动,塞进容器口,切
容器与橡胶塞
不可把容器放在桌面二再使劲塞进塞子,以免压破容器
2.检查装置气密性
四、仪器的洗涤
1.洗涤方法:废液倒入废液缸中,注入试管容积的1/2的水,振荡倒掉,连洗几次。如果
内壁附有不易洗掉的物质,要用试管刷刷洗。刷洗时须转动或上下移动试管刷,但用力不能
过猛,以防试管损坏。
2.洗净标准:洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下,表示仪器已洗
干净。
3.特殊情况洗涤:
(1)玻璃仪器中附有油脂,先用热的纯碱溶液或洗衣粉洗涤,再用水冲洗。
(2)如果玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐,先用稀盐酸溶解,再用水
冲洗。
5.过滤
实验用铁架台、烧杯、玻璃棒、漏斗、滤纸
品玻璃棒作用:31M
一贴滤纸紧贴漏斗的内壁
滤纸的边缘低于遍出!:漏斗内的液。低于滤纸的
操作要二低
边缘
点¥
漏斗尖端的紧靠烧杯内壁;引流时,玻璃棒下端轻
三靠
靠在三层滤纸的•边;烧杯口紧靠玻璃棒;
倾倒液体时液面高于滤纸边缘;滤纸破损:承接
滤液仍可能原因
滤液的烧杯不干净。
然浑浊
采取方法检查装置,找出原因,更换滤纸,重新过滤
6.蒸发
玻璃棒的作用搅拌:逆受热均匀,防止局部温度过高液体飞溅
停止加热的时当蒸发皿中出现较多固体时,停止加热,用余热把滤
A
间液蒸干。
主干知识03实验室安全
一、常用危险化学品标志
二、实验操作意外事故及处理方法
常见意外事故处理方法
实验台上起了火用湿布或沙子扑盖,或使用灭火器
浓酸、浓碱溅在实验台浓酸:加碳酸氢钠溶液-用水冲洗一用布擦干
上浓碱:加稀醋酸T用水冲洗一用布擦干
少量浓硫酸溅到皮肤上立即用大量水冲洗,然后涂上3%水%的碳酸氢钠溶液
氢氧化钠溶液溅到皮肤
立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸溶液
上
立即用大量水冲洗(切不可用手揉眼睛),洗的时候要眨眼睛,必
试剂溅入眼睛内
要时请医生治疗。建议在化学实验室中戴防护眼镜。
烫伤立即用冷水冲洗烫伤处,并涂上烫伤音
主干知识04教材重点实验
一、空气中氧气含量测定
I.实验原理:红磷在密闭空间中燃烧消耗氧气,使得密闭空间中压强减小,打开弹簧夹后,
大气压将烧杯中的水压入集气瓶中,压入的水的体积等了被消耗的氧气的体枳。
2.实验现象:①红磷燃烧,放出热量,产生大量白烟;
②装置冷却到室温后打开弹簧夹,烧杯内的水倒流入集气瓶,约占集气瓶内气体体积的1/5。
3.实验结论:氧气约占空气总体积的1/5。
4.误差分析:
(1)小于U5的可能原因:A红磷量不足;B装置气密性不好;C未冷却至室温就打开弹
簧夹
(2)大于1/5的可能原因:A弹簧夹未夹或未夹紧;B点燃红磷伸入过慢
5.药品选择依据:物质能与个气中的氧气反应且只与氧气反应,燃烧后的生成物为固体或液
体(体积忽略不计)。
①不能用木炭、硫:Q为木炭或硫燃烧会产生气体,造成瓶内气体体积变化不明显。
②不能用铁丝:因为铁丝在空气中不燃烧。
③不能用镁:因为镁能与氧气、氮气、二氧化碳都发生反应。
6.常用改进装置:
I.实验装置
发
生
装
置
2.实验步骤:查、装、定、点、收、移、熄。
3.实验操作要点:
(1)高锦酸钾制取氧气试管口要略向下倾斜:防止生成的水回流,使试管底部破裂。药品
应平铺在试管底部。
(2)导管伸入发生装置内要微露出橡皮塞:有利于产生的气体排出。
(3)高镭酸钾制取氧气时,试管口塞一团棉花:防止固体粉末进入导气管,污染制取的气
体和水槽中的水。
(4)向上排空气法收集氧气时,导气管要伸入接近集气瓶底部:有利于集气瓶内空气排出,
使收集的气体更纯。
(5)排水法收集氧气,当气泡连续均匀冒出时开始收集(因为开始排出的气体是空气,会
使得收集的氧气不纯):当集气瓶口有大量气泡往外冒时,氧气收集满,在水下用玻璃片盖
住瓶口,移出水槽,集气瓶正放在桌面上(氧气密度比空气大),防止气体逸出。
(6)排水法收集氧气,实验结束时先将导气管移出水面,然后熄灭酒精灯:防止水槽中的水
倒流,炸裂试管。
三、探究分子的运动实验
1.现象:烧杯上中溶液变红色,烧杯区中溶液不变色。
2.结论:分子在不断运动。
3.该实验说明:浓氨水具有挥发性:氨水能使酚猷溶液变红色:
4.保持氨气化学性质的最小粒子是:氨分子,氨气和液氨化学性质是否相同?fflH
四、氢气的燃烧和验纯
1.氢气燃烧:点燃氢气,产生淡蓝色火焰,放热;在火焰上方罩一个干冷的小烧杯,烧杯
内壁有丞签产生。
2.氢气验纯:用拇指堵住集满氢气的试管口,靠近火焰,移开拇指点火。发出尖锐爆鸣声
气体不纯,声音很小气体较纯。
五、电解水实验
1.电源:直流电
2.加稀硫酸或氢氧化钠的目的:增强水的导电性。
3.现象:两电极都产生气泡,负极产生的气体与正极产生气体的体积比为2:1。
4.气体检验:将燃着的木条分别置于两个玻璃管尖嘴口,负极气体燃烧,产生淡蓝色火焰,
说明是氢气。
正极木条燃烧的更旺,说明是氧气。
5.结论:水是由氢元素和正元素组成的。
6.实验推论:
①最终生成氢气和氧气的质量比为1:8
②水分子由氢原子和轨原子构成
③验证了化学变化中9五可分而原壬不可分。
五、过滤
1.实验用品:烧林、遍让、玻璃棒、铁架台、滤纸;其中,前4种是仪器,前3种是玻璃仪
器。
2.玻璃棒的作用是:5aL
3.操作要点:“一贴二低三靠“
(1)一贴:滤纸紧贴漏斗内壁,防止产生气泡,减慢液体流速。
(2)二低:滤纸边缘低于漏斗边缘,滤液低于滤纸边缘,防止滤液不经滤纸
过滤就流入烧杯。
(3)三靠:①烧杯口紧靠在玻璃棒上,防止液滴匕溅;
②玻璃棒轻轻的斜靠在三层滤纸一边,防止戳破滤纸;
③漏斗下端紧靠烧杯内壁,加快滤液流下,防止滤液溅出。
4.过滤后,滤液浑浊的原因有:滤纸破损;仪器不干净;滤液高于滤纸边缘。此时应查明
原因,旧新过滤,直到滤液澄清为止。
5.过滤可分禽不溶性固体和液体的混合物。
六、质量守恒定律的验证
3.
fc
上S八
实验1实验2实验3实验4
实验I和实验2反应前后电子天平的读数相笑,能验证质量守恒定律。
实验3和实险4反应前后申.子天平的读数丕超等,丕能验证质量守恒定律。
1.实验1的现象:红色的铜变成黑色,气球先膨胀后变痣。反应前后电子天平的读数相等。
气球的作用是缓冲压强,访止橡胶塞被冲开。
2.实验2的现象:铁钉麦而出现红色固体,溶液由蓝色变浅绿色,反应前后电子天平的读
数相等。
3.实验3的现象:烧杯内产生大量气泡。反应结束后后,天平不平衡,原因是反应生成的
82逸出。
如何改进装置以验证质量守恒定律在密闭容器中进行实验。
4.实验4的现象:镁条燃烧,发出耀眼的白光。
反应前称量镁条和石棉网质量,反应后称量石棉网和燃烧后得到的产物质量,二者质量不相
笠。
质量“不守恒”的原因分析:
①如果测得反应后质量比反应前质量大,原因增加了的负元素的质量。
②如果测得反应后质量比反应前质量小,原因镁条燃烧时形成白烟逸散到空气中。
③如果测得反应后的质最与反应前总质量相等,原因是增加的氧元素的质吊与减少的白烟的
质量相等。
5.有气体参加或生成的反应,必须在蜜团容超中进行。
七、木炭还原氧化铜
1.实验现象:①黑色粉末逐渐变成光亮的红色;②澄清石灰水变浑浊。
2.化学方程式:C+2CuO201+8介。
3.实验结论:木炭与氧化铜反应生成了铜和二氧化碳。
4.实验注意点:
(1)火焰加金属网罩的目的:集中火焰,提高温度。
(2)实验结束后,先撤出导气管,再停止加热的目的;防止石灰水倒流炸裂热的试管。
(3)待试管冷却后再把试管中的粉木倒出的原因:防止热的铜接触空气又被铤化。
八、二氧化碳的性质实验
1.二氧化碳密度与溶解性实验
操作向盛有高低不等两根燃着蜡烛的烧杯中倾倒二氧化碳,L"00j\
现象蜡烛自下而上依次熄灭J,^5
说明二氧化碳密度比空气大,不能燃烧,也不能支持燃烧。
结论
(一点物理性质,两点化学性质)
操作向盛满二氧化碳的软塑料瓶中倒入约三分之一容积的水,振荡
f
塑料瓶变瘪了
现象
-«<UI
■^4n
原因二氧化碳溶于水,瓶内压强变小,大气压将瓶子压瘪。
2.二氧化碳与水反应的实验
实验现象解释和结论
向干燥石荒小花喷不变红水不能使石蕊变红
实验1
水
干燥小花放进co2不变红二氧化碳不能使石蕊变红,不显酸
实验I【
气体中£性;
湿润的石蕊小花放变红二氧化碳与水反应生.成碳酸,使石
实验HI
入气体蓝变红箕
C02£CO2+H2OH2co
取出变红的小花烘红色变为紫碳酸不稳定,易分解:
实验IV
干1鱼H2co3三H2O+CO2t
结论:二氧化碳与水能发生反应生.成碳酸,化学方程式:_CO2±H2OZZH2CO3O
九、探究燃烧的条件
实验的目的:探究可燃物是燃烧的条件之一,实验方法:对比法。
源纸,笈球
碎?.片
薄铜片“
实验3
1.实验I:两组对比实验
铜片上的白磷燃烧,水中的白磷不燃烧,说明燃烧需要可燃物与氧气接触。
铜片上的白磷燃烧,铜片上的红磷不燃烧,说明燃烧需要可燃物的温度达到着火点.
2.实验I水中的白磷与实验2水中的白磷对比:向水中的白磷通入氧气,白磷燃烧的原因
是水中的白磷接触氧化且温度达到着火点。
3.实验3现象:乒乓球碎片先燃烧,滤纸碎片后燃烧。
该实验的H的是探究温度达到可燃物的着火点是燃烧的条件之一,说明乒乓球碎片的着
火点较低。
十、金属的活动性的探究
-AI桂cu桂ru桂
]cuso.裔t掣7?—iAMSO小溶演
■Z丙
1.甲中现象:铝丝表面出现红色固体,溶液由蓝色变为无色。
2.甲实验的铝丝用砂纸打磨的目的是除去表面的氧化膜,化学方程式:2AI+3CUSO4=3CU
+Ab(SCh)3
3.乙中现象:铜丝表面出现银白色固体,溶液由无色逐渐变蓝色。
4.通过这个实验可以得到三种金属的活动性顺序是AlX?u>Ag,
其中实验甲或丙(填“甲”“乙”或“丙”)不用做,也可以比较出三种金属的活动性。
十一、铁锈蚀条件的探究
植也有
物r燥剂
油点沸并的棉花
冷却的
锵水蒸镭水
BC
1.试管A和B对比说明铁生锈的条件是需要与氧气接触
2.试管A和C对比说明铁生锈的条件是一需要与水接触
3.试管A和B和C对比说明铁生锈的条件是需要与水和氧气接触
4.煮沸过的蒸储水的作用是除去水中溶解的氧气
5.试管B中水面」•.加・层喷物油的作用是.防止氯气再次溶解在水中
6.棉花中包有干燥剂无水CaCh其作用是除去空气中的水蒸气
十二、一定质量分数氯化钠溶液的配制
I.用固体溶质配制溶液
(1)实验仪器:托盘天平、药匙、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、空试剂瓶(细口瓶)
(2)实验步骤:①计算:②称量;③量取;④溶解;⑤装瓶贴标签(标注溶液名称和溶质
质量分数)
2.用浓溶液加水稀释配制稀溶液
(1)实验仪器:量简、滴管、烧杯、玻璃棒、空试剂瓶(细口瓶)
(2)实验步骤,①计算;②量取,③混匀;④装瓶贴标签
3.溶液稀释的计算依据:
(1)稀释前后渣质的质量不变:m(浓溶液)@%(浓溶液)=m(稀溶液)④%(稀溶
液)
(2)稀释后溶液质量等于稀释前浓溶液质量加圆呸的质量:m(稀释后溶液)=m(稀释前溶
液)+m(加的水)
4.误差分析
(1)质量分数偏小的原因:
①称量时“左码右物”并使用幽-m质1。
②将固体溶质转移到烧杯中时,散落到烧杯外面-m质一
③固体溶质不纯、不干燥-m质1。
④用量筒量取水时■读数-m剂3
⑤烧杯内有残留的水rm剂b
(2)质量分数偏大的原因:
①祛码生锈(比同规格原磋码重)-m质一
②用量筒量取水时俯视读数-m剂1。
③量好的水向烧杯中倾倒时,有液体酒落烧杯外->m剂一
十三、粗盐提纯
a
蒸发
I.实验步骤:溶解、过滤、蒸发、计算产率。
2.各步骤中玻璃棒的作用
溶解:搅拌,加速溶解;
过滤:引流,
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