2025-2026年江苏省苏教版八年级生物第11课生物的遗传与变异同步练习题

2025-2026年江苏省苏教版八年级生物第11课生物的遗传与变异同步练习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，高茎豌豆（显性性状）与矮茎豌豆（隐性性状）杂交，子一代全部表现为高茎。若让子一代自交，则子二代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比例最接近（）A.1:1B.3:1C.1:3D.9:1解析：孟德尔实验中，显性性状（高茎）由纯合子AA控制，隐性性状（矮茎）由纯合子aa控制。杂交后子一代均为杂合子Aa，自交时遵循分离定律，子二代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，表现型比例为高茎（AA+Aa）:矮茎（aa）=3:1。选项B正确。2.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变和基因重组都能发生在有丝分裂过程中B.基因突变是可遗传变异的根本来源，而基因重组是生物多样性的重要原因C.基因突变和基因重组都能改变生物的染色体结构D.基因突变和基因重组都能在生物体内外部环境压力下定向发生解析：基因突变主要发生在DNA复制时，基因重组发生在减数分裂过程中；基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组产生多样性；两者均不改变染色体结构；变异是不定向的。选项B正确。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代再与隐性纯合子测交，则测交后代表现型比例为（）A.1:1B.1:2:1C.2:1D.3:1解析：杂交后子一代基因型为DdRr，表现型为高茎抗病；与隐性纯合子ddrr测交，后代表现型比例为高茎抗病（DdRr）:高茎感病（Ddrr）:矮茎抗病（ddRr）:矮茎感病（ddrr）=1:1:1:1。选项A正确。4.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因突变导致，患者红细胞在缺氧时呈镰刀状。该病属于（）A.指纹遗传病B.染色体异常遗传病C.单基因隐性遗传病D.多基因遗传病解析：镰刀型细胞贫血症由单个基因突变引起，属于单基因遗传病，且患者需同时携带两个致病基因（aa）才发病，为隐性遗传。选项C正确。5.下列关于遗传病的防治措施，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有遗传病C.基因治疗可以直接修复致病基因D.基因检测只能用于诊断已患遗传病的个体解析：基因检测可用于筛查遗传病风险，不仅限于诊断已患病个体。选项D错误。6.在果蝇的减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，则其减数第二次分裂后期细胞中，基因A和基因a的数量关系是（）A.等量B.A多于aC.a多于AD.无法确定解析：减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，每条染色体仍携带一个A或a基因，故A和a数量相等。选项A正确。7.下列关于变异的叙述，正确的是（）A.基因重组只能发生在减数分裂过程中B.基因突变不会改变生物的遗传信息C.染色体变异不会影响生物的性状D.环境变异属于可遗传变异解析：基因重组发生在减数分裂过程中；基因突变会改变碱基序列，影响遗传信息；染色体变异可能改变基因数量或排列，影响性状；环境变异不可遗传。选项A正确。8.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，若一个色盲男孩的父母均正常，则其祖母的基因型可能是（）A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.XBY解析：男孩色盲（XbY）来自母亲（XBXb），母亲正常但携带致病基因，其基因型为XBXb；祖母可能为XBXB或XBXb。选项B正确。9.下列关于生物变异的叙述，错误的是（）A.基因突变是生物进化的重要原材料B.基因重组能产生新的基因型C.染色体变异可能导致生物性状的显著改变D.环境变异能直接遗传给后代解析：环境变异不可遗传，需通过基因突变改变遗传物质才能遗传。选项D错误。10.在农业育种中，利用单倍体育种的主要优点是（）A.加快育种进程B.提高变异频率C.增强抗病能力D.改变染色体数目解析：单倍体育种能快速获得纯合子，缩短育种年限。选项A正确。二、填空题（每空2分，共20分）1.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：________定律和________定律，其中________定律解释了性状的分离现象。解析：分离定律和自由组合定律，分离定律。2.基因突变是指基因中碱基对的________、________或________，导致基因结构的改变，是________变异的根本来源。解析：增添、缺失、替换，可遗传。3.人类镰刀型细胞贫血症患者的红细胞在低氧条件下呈镰刀状，这是因为血红蛋白分子中的________链发生了改变，导致蛋白质空间结构异常。解析：β。4.遗传咨询的主要目的是为________和________提供遗传病风险信息，并制定相应的预防措施。解析：婚前检查对象，孕前检查对象。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在________分裂时期，非同源染色体自由组合发生在________分裂时期。解析：减数第一次，减数第一次。6.人类红绿色盲属于________染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定携带致病基因。解析：X。7.基因重组包括________和________两种类型，前者发生在________过程中，后者发生在________过程中。解析：同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换，减数第一次分裂四分体时期，减数第一次分裂前期。8.在多基因遗传病中，多个基因共同作用，且易受________影响，如________病。解析：环境，高血压。9.单倍体育种通常利用________技术获得单倍体，再通过________技术获得纯合子。解析：花药离体培养，秋水仙素处理。10.遗传病监测的主要手段包括________、________和________等。解析：产前诊断，基因检测，遗传咨询。三、判断题（每题2分，共20分）1.基因突变和基因重组都能改变生物的遗传物质，因此都属于可遗传变异。（）解析：正确。基因突变直接改变DNA序列，基因重组改变基因组合，均属于可遗传变异。2.隐性性状只有在纯合状态下才能表现。（）解析：正确。隐性性状需两个隐性基因（aa）控制，杂合子（Aa）表现显性性状。3.基因重组只能发生在有性生殖过程中。（）解析：正确。减数分裂是基因重组的主要场所。4.人类所有遗传病都由单个基因突变引起。（）解析：错误。遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。5.环境变异可以直接遗传给后代。（）解析：错误。环境变异需通过基因突变改变遗传物质才能遗传。6.单倍体育种能显著缩短育种年限。（）解析：正确。单倍体育种能快速获得纯合子，提高育种效率。7.遗传咨询只能帮助已患遗传病的个体。（）解析：错误。遗传咨询主要面向有遗传病风险的家庭。8.基因突变和基因重组都是随机发生的。（）解析：正确。变异是不定向的，受环境随机影响。9.人类红绿色盲属于常染色体隐性遗传病。（）解析：错误。红绿色盲是X染色体隐性遗传病。10.染色体变异不会影响生物的遗传信息。（）解析：错误。染色体变异可能改变基因数量或排列，影响遗传信息。四、简答题（每题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤及其主要结论。解析：孟德尔实验步骤包括：选取纯合亲本杂交→F1自交→观察F2性状分离比。主要结论：分离定律（性状独立遗传）和自由组合定律（非同源染色体自由组合）。2.基因突变有哪些类型？其发生原因是什么？解析：类型包括点突变（碱基替换）、插入突变和缺失突变；原因包括物理因素（辐射）、化学因素（诱变剂）和生物因素（病毒）。3.人类遗传病分为哪几类？各有什么特点？解析：单基因遗传病（常染色体显性/隐性、X连锁）、多基因遗传病（多基因控制、易受环境影响）、染色体异常遗传病（染色体数目/结构异常）。4.减数分裂过程中，同源染色体有哪些行为变化？解析：减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体；中期，同源染色体成对排列；后期，同源染色体分离；末期，细胞分裂。5.什么是遗传咨询？其主要作用是什么？解析：遗传咨询是医生为遗传病患者或高风险人群提供遗传病信息、风险分析和预防措施的过程；作用是降低遗传病发病率。6.基因重组有哪些类型？其意义是什么？解析：类型包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合；意义是产生新的基因型，增加生物多样性。7.单倍体育种有哪些优点？如何操作？解析：优点是缩短育种年限、提高纯合子比例；操作包括花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素诱导染色体加倍获得纯合子。8.遗传病监测有哪些主要手段？解析：产前诊断（羊水穿刺、基因检测）、基因检测、遗传咨询、新生儿筛查等。五、应用题（每题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性。若将纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，子一代自交，求子二代中高茎抗病植株的比例。解析：杂交后子一代基因型为DdRr，自交时遵循自由组合定律，子二代基因型比例为DD:Dd:dd=1:2:1，RR:Rr:rr=1:2:1；高茎抗病（D_R_）的比例为3/4×3/4=9/16。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母均正常，其祖母的基因型可能有哪些？解析：男孩色盲（XbY）来自母亲（XBXb），母亲正常但携带致病基因，其基因型为XBXb；祖母可能为XBXB（不携带致病基因）或XBXb（携带致病基因）。3.某农场培育高产抗病水稻，现有纯合高产品种（AABB）和纯合抗病品种（aabb），如何通过单倍体育种获得纯合高产抗病水稻？解析：步骤：①取花粉进行花药离体培养获得单倍体（AaBb）；②用秋水仙素处理单倍体幼苗，使其染色体加倍（AABB）；③筛选高产抗病植株。4.假设某家族中，色盲（X连锁隐性）和高血压（多基因遗传）的遗传概率分别为5%和10%。若一对夫妇均正常，但双方均携带色盲基因，且母亲有高血压家族史，求他们生育一个色盲且患高血压孩子的概率。解析：色盲概率为1/4，高血压概率需考虑多基因遗传复杂性，假设独立，则概率为1/4×10%=2.5%。实际需结合家族史调整。5.某地区发现一种罕见遗传病，患者中男性多于女性。推测该病的遗传方式，并说明理由。解析：可能是X连锁隐性遗传病，男性（X0Y）发病概率高于女性（X0X0）。6.设计一个实验验证基因突变是可遗传变异的根本来源。解析：实验：取某生物纯合正常个体（如果蝇），用诱变剂处理，让其自交，观察子代是否出现变异性状；预期结果：若出现新性状，则证明基因突变是可遗传变异的来源。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.A4.C5.D6.A7.A8.B9.D10.A二、填空题1.分离；自由组合；分离2.增添；缺失；替换；可遗传3.β4.婚前检查对象；孕前检查对象5.减数第一次；减数第一次6.X7.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换；减数第一次分裂四分体时期；减数第一次分裂前期8.环境；高血压9.花药离体培养；秋水仙素处理10.产前诊断；基因检测；遗传咨询三、判断题1.√2.√3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、简答题1.孟德尔实验步骤：选取纯合亲本杂交→F1自交→观察F2性状分离比；主要结论：分离定律（性状独立遗传）和自由组合定律（非同源染色体自由组合）。2.类型：点突变（碱基替换）、插入突变和缺失突变；原因：物理因素（辐射）、化学因素（诱变剂）和生物因素（病毒）。3.分类：单基因遗传病（常染色体显性/隐性、X连锁）、多基因遗传病（多基因控制、易受环境影响）、染色体异常遗传病（染色体数目/结构异常）；特点：单基因病由单个基因控制，多基因病受多基因和环境影响，染色体异常病由染色体数目/结构改变引起。4.同源染色体行为：减数第一次分裂前期联会形成四分体，中期成对排列，后期分离，末期细胞分裂。5.遗传咨询：医生为遗传病患者或高风险人群提供遗传病信息、风险分析和预防措施的过程；作用：降低遗传病发病率，提高人口素质。6.类型：同源染色体