2026年浙江省高中生物一轮复习遗传学综合测试卷

2026年浙江省高中生物一轮复习遗传学综合测试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在人群中发病率较高，经调查发现该病男性患者远多于女性患者，且具有隔代遗传现象。以下对该遗传病的分析最合理的是（）A.该病为伴X染色体显性遗传病，致病基因位于X染色体长臂上B.该病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体短臂上C.该病为常染色体显性遗传病，致病基因纯合时致死D.该病为常染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上2.在果蝇减数分裂过程中，若某个体产生了一个含Y染色体的精子，则该精子的形成过程中可能出现的异常事件是（）A.减数第一次分裂时同源染色体未分离B.减数第二次分裂时着丝粒分裂后姐妹染色单体未分离C.减数第一次分裂时X染色体未与Y染色体分离D.减数第二次分裂时X染色体与Y染色体未分离3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是（）A.1/16B.1/8C.3/16D.1/44.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。某对夫妇中，丈夫正常，妻子患红绿色盲。他们生了一个患红绿色盲的女儿，则该女儿的父亲不可能是（）A.正常男性B.患红绿色盲男性C.正常女性D.患红绿色盲女性5.在人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是（）A.多个患者家庭B.多个健康家庭C.患者个体D.健康个体6.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，其中显性基因B对隐性基因b完全显性。现用纯合黑色昆虫与纯合黄色昆虫杂交，F1全为黑色，F1自交产生的F2中，表现型为黄色的昆虫占的比例是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.07.在人类遗传病中，下列哪种情况属于染色体结构异常遗传病（）A.21三体综合征B.唐氏综合征C.染色体易位型Down综合征D.猫叫综合征8.某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病最可能是（）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病9.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。现用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇杂交，F1中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼。若F1中的雌蝇与白眼雄蝇测交，则后代的表现型及比例是（）A.红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1B.红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1C.红眼雌蝇：白眼雌蝇=1:1D.红眼雄蝇：白眼雄蝇=1:110.在人类遗传病中，下列哪种情况属于多基因遗传病（）A.21三体综合征B.唐氏综合征C.苯丙酮尿症D.镰刀型细胞贫血症二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类遗传病中，红绿色盲属于______性遗传病，其致病基因位于______染色体上。2.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______分裂时期，着丝粒分裂发生在______分裂时期。3.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象，该遗传病最可能是______性遗传病。4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇杂交，F1中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼，则亲本雌蝇的基因型为______，亲本雄蝇的基因型为______。5.人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是______。6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是______。7.在人类遗传病中，21三体综合征属于______异常遗传病，其病因是______。8.某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病最可能是______遗传病。9.在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）为显性。若纯合长翅雌蝇与纯合残翅雄蝇杂交，F1全为长翅，F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是______。10.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于______遗传病，其病因是______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿一定患病。（）2.减数分裂过程中，同源染色体分离和着丝粒分裂都发生在减数第一次分裂时期。（）3.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病。（）4.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇杂交，F1中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼，则F1的基因型为XRXR、XrY、XRXr、XrY。（）5.人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是患者个体。（）6.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是1/16。（）7.在人类遗传病中，21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，其病因是染色体数目增多。（）8.某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病可能是常染色体显性遗传病。（）9.在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）为显性。若纯合长翅雌蝇与纯合残翅雄蝇杂交，F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是1/4。（）10.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其病因是基因突变。（）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述伴X染色体隐性遗传病的特点。2.简述减数分裂过程中同源染色体分离和着丝粒分裂的时期。3.简述人类遗传病调查中，调查某种单基因遗传病的遗传方式的方法。4.简述某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例的计算过程。5.简述人类遗传病中，21三体综合征的病因和表现。6.简述某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病的可能遗传方式。7.简述在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）为显性。若纯合长翅雌蝇与纯合残翅雄蝇杂交，F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例的计算过程。8.简述人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症的表现和病因。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象。请分析该遗传病的可能遗传方式，并说明理由。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇杂交，F1中雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼。请分析亲本雌蝇和亲本雄蝇的基因型，并写出F1的基因型。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株与纯合矮茎白花植株杂交，F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是1/16。请分析该遗传病的遗传方式，并说明理由。4.在人类遗传病中，21三体综合征属于染色体数目异常遗传病。请分析21三体综合征的病因，并说明其表现。5.某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1。请分析该遗传病的可能遗传方式，并说明理由。6.在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）为显性。若纯合长翅雌蝇与纯合残翅雄蝇杂交，F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是1/4。请分析亲本雌蝇和亲本雄蝇的基因型，并写出F1的基因型。7.在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病。请分析镰刀型细胞贫血症的表现和病因。8.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象。请设计一个遗传实验，验证该遗传病的可能遗传方式，并说明实验步骤和预期结果。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B解析：根据题干信息，该病男性患者远多于女性患者，且具有隔代遗传现象。伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，且具有隔代遗传现象。因此，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病。2.A解析：在果蝇减数分裂过程中，若某个体产生了一个含Y染色体的精子，则该精子的形成过程中可能出现的异常事件是减数第一次分裂时同源染色体未分离。减数第一次分裂时同源染色体未分离会导致精子中含Y染色体。3.C解析：纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1的基因型为DdAa，表现型为高茎红花。F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是3/16。4.D解析：人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。某对夫妇中，丈夫正常（XBY），妻子患红绿色盲（XbXb）。他们生了一个患红绿色盲的女儿（XbXb），则该女儿的父亲一定是患红绿色盲男性（XbY）。因此，该女儿的父亲不可能是正常女性（XBXB）。5.A解析：在人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是多个患者家庭。通过调查多个患者家庭，可以确定该遗传病的遗传方式。6.A解析：纯合黑色昆虫（BB）与纯合黄色昆虫（bb）杂交，F1全为黑色（Bb），F1自交产生的F2中，表现型为黄色的昆虫占的比例是1/4。7.C解析：在人类遗传病中，染色体结构异常遗传病是指染色体结构发生改变，如染色体易位、缺失、重复等。染色体易位型Down综合征属于染色体结构异常遗传病。8.B解析：某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病最可能是常染色体隐性遗传病。9.A解析：纯合红眼雌蝇（XRXR）与纯合白眼雄蝇（XrY）杂交，F1中雌蝇全为红眼（XRXr），雄蝇全为白眼（XrY）。F1中的雌蝇（XRXr）与白眼雄蝇（XrY）测交，后代的表现型及比例是红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1。10.C解析：在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其病因是基因突变。二、填空题1.伴X染色体隐性遗传病，X染色体解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体上。2.减数第一次分裂，减数第二次分裂解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂时期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂时期。3.伴X染色体隐性遗传病解析：某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象，该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。4.XRXR，XrY解析：纯合红眼雌蝇（XRXR）与纯合白眼雄蝇（XrY）杂交，F1中雌蝇全为红眼（XRXr），雄蝇全为白眼（XrY）。因此，亲本雌蝇的基因型为XRXR，亲本雄蝇的基因型为XrY。5.多个患者家庭解析：在人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是多个患者家庭。通过调查多个患者家庭，可以确定该遗传病的遗传方式。6.1/16解析：纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1的基因型为DdAa，表现型为高茎红花。F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是3/16。7.染色体数目异常遗传病，染色体数目增多解析：21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，其病因是染色体数目增多。8.常染色体隐性遗传病解析：某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病最可能是常染色体隐性遗传病。9.1/4解析：纯合长翅雌蝇（BB）与纯合残翅雄蝇（bb）杂交，F1全为长翅（Bb），F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是1/4。10.单基因遗传病，基因突变解析：镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其病因是基因突变。三、判断题1.×解析：在人类遗传病中，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿不一定患病。男性患者的女儿只有在母亲也携带致病基因时才会患病。2.×解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂时期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂时期。3.√解析：某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病。4.√解析：纯合红眼雌蝇（XRXR）与纯合白眼雄蝇（XrY）杂交，F1中雌蝇全为红眼（XRXr），雄蝇全为白眼（XrY）。因此，F1的基因型为XRXR、XrY、XRXr、XrY。5.×解析：人类遗传病调查中，若要调查某种单基因遗传病的遗传方式，应选择的调查对象是多个患者家庭。通过调查多个患者家庭，可以确定该遗传病的遗传方式。6.×解析：某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1的基因型为DdAa，表现型为高茎红花。F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是3/16。7.√解析：在人类遗传病中，21三体综合征属于染色体数目异常遗传病，其病因是染色体数目增多。8.√解析：某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病最可能是常染色体隐性遗传病。9.√解析：纯合长翅雌蝇（BB）与纯合残翅雄蝇（bb）杂交，F1全为长翅（Bb），F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是1/4。10.√解析：在人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，其病因是基因突变。四、简答题1.伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者，具有隔代遗传现象，女患者的父亲和儿子一定患病，男患者的母亲和女儿可能患病。2.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂时期，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂时期。3.人类遗传病调查中，调查某种单基因遗传病的遗传方式的方法：选择多个患者家庭进行调查，分析患者与家庭成员的遗传关系，确定该遗传病的遗传方式。4.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）对白花（a）为显性。将纯合高茎红花植株（DDAA）与纯合矮茎白花植株（ddaa）杂交，F1的基因型为DdAa，表现型为高茎红花。F1自交产生的F2中，表现型为高茎白花的植株占的比例是1/16的计算过程：F1自交产生的F2中，高茎（D_）占3/4，白花（aa）占1/4，因此高茎白花的植株占3/4×1/4=3/16。5.人类遗传病中，21三体综合征的病因是染色体数目增多，具体表现为21号染色体有三条。21三体综合征的表现包括智力低下、身体发育迟缓、特殊面容等。6.某种遗传病由一对等位基因控制，该基因纯合时致死。若正常个体与患者杂交，后代中正常：患者的比例是1:1，则该遗传病的可能遗传方式是常染色体隐性遗传病。7.在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）为显性。若纯合长翅雌蝇（BB）与纯合残翅雄蝇（bb）杂交，F1全为长翅（Bb），F1自交产生的F2中，表现型为残翅的个体占的比例是1/4的计算过程：F1自交产生的F2中，长翅（B_）占3/4，残翅（bb）占1/4，因此表现型为残翅的个体占1/4。8.人类遗传病中，镰刀型细胞贫血症的表现包括贫血、易感染、关节疼痛等。镰刀型细胞贫血症的病因是基因突变，具体表现为血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸。五、应用题1.某种遗传病在男性中的发病率高于女性，且具有隔代遗传现象。该遗传病的可能遗传方式是伴X染色体隐性遗传病。理由：伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，且具有隔代遗传现象。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性。若纯合红眼雌蝇（XRXR）与纯合白眼雄蝇（XrY）杂交，F1中雌蝇全为红眼（XRXr），雄蝇全为白眼（XrY）。3.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（A）