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文档简介
宝安区2026-2027学年第一学期教学质量检测
高三生物学
2026.9
注意事项:
1.答题前,请将姓名、班级和学校用黑色字迹的钢笔或签字笔填写在答题卡指定的位
置上,并正确粘贴条形码。
2.作答选择题时,选出每题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目答案标号的信息点
框涂黑。作答非选择题时,用黑色字迹的钢笔或签字笔把答案写在答题卡指定区域
内,写在本试卷或草稿纸上,其答案一律无效。
3.本试卷共8页,21小题,满分为100分。考试时间75分钟。
4.考试结束后,请将答题卡交回。
一、选择题:本大题共16小题,共40分。第1~12小题,每小题2分;第13~16小题,每
小题4分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.大熊猫基因组缺少编码纤维素酶的基因,却大量取食富含纤维素的竹子,离不开肠道纤
维素分解菌的作用。大熊猫与肠道内某种纤维素分解菌的种间关系为
A.捕食B.寄生C.原始合作D.互利共生
2.真核细胞单位面积的核孔数量与细胞代谢水平密切相关。下列细胞中核孔数量最少的是
A.浆细胞B.根尖分生区细胞C.胰岛B细胞D.洋葱内表皮细胞
3.下列关于生物分子结构与功能的叙述,错误的是
A.蛋白质中不同的氨基酸种类决定了其空间结构和功能
B.DNA中多样的碱基序列使其具有携带遗传信息的功能
C.磷脂分子的结构特性使其在水环境中形成生物膜的双层结构
D.转运RNA互补碱基间的氢键使其具有发挥功能的特定空间结构
4.深汕合作区推广“稻稻油”(早稻-晚稻-冬油菜)一年三熟轮作模式,将冬闲田种植油菜。
油菜秸秆还田,绿肥翻压等节省了氮肥投入,实现生态与经济双赢。下列叙述正确的是
A.该模式提高了光能利用率和能量传递效率
B.秸秆中的能量可流向水稻,实现能量循环
C.该模式农田生态系统能自我优化、自我调节
D.综合考虑社会-经济-自然的整体效益,符合整体原理
5.利用细胞融合技术将小鼠骨髓瘤细胞和烟草叶肉细胞融合,下列叙述错误的是
A.杂种细胞在培养过程中无接触抑制现象,但仍需分瓶
B.该技术突破了有性杂交的局限,使远缘杂交成为可能
C.常温培养、定期更新培养液,防止代谢物积累对细胞自身造成危害
D.以融合后细胞中同时存在叶绿体和中心体作为依据,筛选杂种细胞
6.剧烈运动时,肌肉细胞有氧呼吸中NADH的产生速率超过其消耗速率时,丙酮酸在乳酸脱
氢酶的作用下转变为乳酸,同时使NAD+再生,生成的乳酸进入肝脏通过葡萄糖异生途径
(耗能)转变为葡萄糖,此过程称为“可立氏循环”。下列叙述正确的是
A.丙酮酸转化成乳酸的过程中产生NAD+和少量ATP
B.有氧呼吸过程中,NADH在细胞质基质和线粒体基质中产生
C.发生可立氏循环时,肌细胞释放CO₂的速率大于消耗O₂的速率
D.肝脏将乳酸转化为葡萄糖,生成ATP,避免了乳酸积累导致酸中毒
高三生物第1页共8页
7.Graves病患者自身抗体与促甲状腺激素受体结合,导致甲状腺功能亢进。下列有关患者叙
述错误的是
A.易激动、食欲亢进,但体重下降
B.自身抗体的靶细胞是甲状腺细胞
C.因反馈调节,患者垂体功能可能受损
D.所患疾病属于免疫缺陷病
8.图1为酶作用机理及两种抑制剂影响酶活性的机理示意图,下列叙述错误的是
底物(产物
酶酶
无抑制剂
非竞争性结构
抑制剂酶改变
图1
A.竞争性抑制剂与底物竞争酶的结合部位,从而影响酶促反应速率
B.底物浓度增大,竞争性抑制剂的抑制作用会减弱甚至解除
C.非竞争性抑制剂与酶结合后,会导致酶的空间结构发生改变
D.底物浓度不变时,增大酶的浓度能够彻底解除两种抑制剂的抑制效应
9.当土壤溶液中K+浓度不同时,高等植物的根细胞吸收K+的方式也不同,其机理如图2所示。
据图分析错误的是
低浓度K+环境
转运蛋白1
低浓度K
H
转运蛋白2
KHADP+Pij
K⁴.
高浓度K
转运蛋白3
图2高浓度K+环境
A.转运蛋白1和3在转运K+时均需与K+结合
B.转运蛋白2既有运输功能,也有催化功能
C.感应器可感知外界K浓度变化,调控转运过程
D.土壤缺氧时,低K+环境中根细胞吸收K+的能力下降
10.生物科学史蕴含科学研究的思路和方法,下列实验设计与结论不相符的叙述是
表1
选项实验设计结论
选择结构相对简单的赛达伯格湖能够定量地追
A揭示了生态系统中能量传递的效率
踪能量在食物链不同营养级之间的流动与转化
大肠杆菌为实验材料,应用同位素标记技术和密
BDNA复制方式为半保留复制
度梯度离心技术进行探究
单侧光照射下,金丝雀藕草胚芽鞘向光弯曲生胚芽鞘的感光部位是在胚芽鞘的尖
C长,去尖端的胚芽鞘不生长也不弯曲端
将狗的小肠黏膜和稀盐酸混合磨碎后制成的提
D胰液分泌是神经调节的结果
取液注入狗的静脉,检测胰液分泌情况
高三生物第2页共8页
11.某兴趣小组以不同质量分数的灭活大肠杆菌(线虫食物)为材料,探究其对培养基中线
虫种群数量变化的影响,实验结果如图3,下列有关叙述错误的是
时间(d)
图3
A.6d前线虫种群数量无显著增长可能是适应环境变化导致繁殖暂时停滞
B.1%食物组第6-12d,线虫种群出生率大于死亡率
C.0.5%和1%食物条件下,线虫环境容纳量不同主要是由非生物因素引起
D.2%食物条件下,线虫在12d种群数量下降可能是培养基被污染
12.通过用绿色荧光蛋白(GFP)标记裂殖酵母1号染色体着丝粒区域的imr序列(imr1L-GFP),
并只选择在杂合子两条同源染色体的其中一条上标记imrlL-GFP。减数分裂I的染色体分
离异常的GFP信号是
A.联会时期一个荧光点
B.赤道板附近一个荧光点
C.一个荧光点移向一极
D.两个荧光点移向两极
13.真核细胞内发现“聚合酶θ(Polθ)”负责检测和修复DNA双链断裂。当DNA双链断裂时,
断裂处的5'端被某些酶切后,出现局部单链DNA(ssDNA悬臂),悬臂上能碱基互补配对
的区域称为微同源区。如图微同源区结合后,Polθ可促进DNA的连接,但该过程极易
产生突变,造成遗传物质发生改变,下列推测错误的是
双链断裂
5'-3'切除
TAGC
ssDNA悬臂
ssDNA悬臂ATCG
Pol⁰,dNIPs
Po10微同源区
TAGC
ATCG
延伸
图4
A.Pol0发挥延伸功能时,可催化脱氧核苷酸连接到微同源区的3'-OH
B.5'端切除部分碱基,造成断裂位点碱基缺失,属于基因突变
C.将非同源的两段DNA连接,可能引发染色体结构变异中的易位
D.修复基因时碱基替换,可能导致相关密码子对应的氨基酸改变
高三生物第3页共8页
14.植物有PTI和ETI两种“免疫”途径:植物细胞膜上受体PR识别病原体启动PTI途径;
部分病原体产生效应子抑制PTI,植物产生抗病毒R蛋白识别效应子激活ETI途径。病
原体突变逃逸ETI,植物则更新R蛋白重启防御,二者持续博弈。下列叙述正确的是
A.病原体效应子的变异方向由植物R蛋白的结构决定
B.PR、效应子及R蛋白的变异决定双方的进化方向
C.植物与病原体相互选择、协同进化,增加生物多样性
D.病原体为逃避识别定向产生新效应子,使原有R蛋白全失活
15.科研人员研究高原鼠兔干扰对高寒草甸主要植物生态位重叠值的影响,生态位重叠值反
映物种间对资源利用的相似性及其竞争关系,部分结果如表2。下列分析错误的是
表2
物种对干扰条件下重叠值未干扰条件下重叠值
矮生嵩草-高山嵩草0.9130.954
高山嵩草-钉柱委陵菜0.9010.989
蓝钟花-厚叶兔耳草0.0740.099
米林蔓黄耆-厚叶兔耳草0.0900.000
A.干扰前后矮生嵩草-高山嵩草重叠值均较高,二者利用的资源相似度高
B.蓝钟花-厚叶兔耳草重叠值低且受干扰影响小,二者生态位分化较稳定
C.未干扰时米林蔓黄耆和厚叶兔耳草重叠值为0,二者在任何资源维度上均无竞争
D.高山嵩草-钉柱委陵菜在干扰条件下重叠值降低,但竞争强度不一定减弱
16.植物幼苗在土壤中萌发时,整合糖信号、平衡生长发育与胁迫应答,对其生存至关重要,
部分调控机制如图5,其中EIN2是调控信号通路中的关键蛋白。TOR激酶(TOR)可使
EIN2锚定在内质网膜上,当营养缺乏时,TOR受到抑制,EIN2全长蛋白入核;土壤板结产
生的物理压迫可诱导乙烯的合成,乙烯可诱导EIN2的磷酸化水平下调。据图分析错误的是
乙烯
X:促进作用
EIN2内质网膜抑制作用,
实线:直接作用
虚线:间接作用
下胚轴
Un
E2Fa基因表达
ERFs基因表达
根分生组织
下胚轴细胞伸长黑暗细胞增殖光下
图5
A.EIN2磷酸化后空间结构改变,有利于其切割后进入细胞核
B.干旱引发土壤板结,使乙烯积累,不利于种子破土生长
C.种子破土后若遭受营养胁迫可能使地上部分优先生长
D.采用TOR抑制剂、乙烯处理,ERFs基因的表达情况相似
高三生物第4页共8页
二、非选择题,本大题共5小题,共60分。考生根据要求作答。
17.(12分)海鸥岛红树林湿地公园是珠三角地区重要的生态修复示范区。通过人工种植无
瓣海桑等红树植物进行生态修复,现已形成以无瓣海桑为主的人工红树林。为评估修复
效果,研究人员调查了红树林和相邻光滩两种生境中大型底栖动物的群落特征,部分结
果如表3。
表3
总栖息密度总生物量
生境类型样点编号物种数
(ind./m²)(g/m²)
S1(无瓣海桑林)135732.40
红树林
S2(无瓣海桑+海桑混交林)73536.84
(植被覆盖)
S3(海桑林)82738.75
S481511.03
光滩
S52156.50
(无植被)
S661412.92
回答下列问题:
(1)在光滩开展红树林生态修复,保留该光滩原有土壤条件,演替类型属于演替。
不同滩涂分布的植被类型存在差异,体现了群落的_结构特征。
(2)据表格数据,与光滩相比,红树林生境中大型底栖动物的物种数、栖息密度和生物量
普遍较高,说明红树林对底栖动物的作用是_
(3)研究人员发现种植红树林能提高深层土壤的有机碳稳定性(用有机矿化速率表示,有
机碳矿化率与土壤有机碳稳定性呈负相关,土壤中粒径<53μm的细颗粒含量与有机碳
稳定性呈正相关)。结合红树林的生态功能,完成下图,解释红树林深层土壤有机碳
累计矿化率较低的机理。(括号内填“+”或“-”,“+”表示促进,“-”表示抑制)
有机碳被土()
红树林植被一粒物沉降粒含量壤细颗粒吸
附和包裹
微生物(+有机碳
分解有机碳累计矿化率
深层土壤缺氧-()
图6
(4)海鸥岛目前以无瓣海桑纯林为主。结合上述研究,为进一步提高该生态系统的稳定性
并增强其碳汇功能,依据生态工程的自生原理,提出合理的改造建议
高三生物第5页共8页
18.(12分)为探究植物适应光照变化的调节机制,科研人员研究了类囊体膜上KEA3蛋白
(一种H+-K+转运蛋白)在光适应中的功能,该蛋白可调节类囊体膜两侧的H+梯度(△pH)。
图7表示叶绿体光反应结构,图8为不同光照条件下△pH及KEA3蛋白活性的变化曲线。
H+
NADP++H+ADP+PiATP
NADPH
2H合成酶外
PSI
H
H₂O
注:e"表示电子
图7图8
回答下列问题:
(1)光反应中心(PSI和PSII)均在叶绿体的膜上,在PSII处水光解后的产物是
,同时叶绿体基质中H+进入类囊体腔,因此,类囊体腔中的H+浓度
(填“升高”或“降低”)。
(2)强光会对光反应中心造成光损伤,导致生成不足,
进而减弱暗反应中的进行,光合速率下降。
(3)植物可依靠非光化学淬灭(NPO)这一光保护防御体系将过剩的光能转化为耗散,
以此避免光损伤,而启动NPQ功能的关键物质,需要较高的跨膜△pH才能被激活。因
此图8中弱光转强光时,KEA3蛋白活性先降低,其对于水稻抵御强光胁迫的意义是
(4)若长期处于光照强度频繁交替的环境,KEA3基因缺失突变植株的生物积累量远低于
野生型植株(WT)。结合题干信息分析,除强光引发光损伤外,突变体有机物积累量偏
19.(12分)过敏性鼻炎(AR)是一种鼻黏膜变态反应,患者体内IgE类抗体水平异常偏高。
糖皮质激素(GC)药物(如地塞米松DEX)常用于抗过敏性鼻炎治疗,研究者设计下表实
验,探讨GC治疗AR的作用机制。
表4
组别处理1处理2检测
对照组腹腔注射0.5ml生理盐水腹腔注射生理盐水(5mg/kg/天)
AR模
?后OVA滴鼻激发过敏反应对各组小鼠进行
型组腹腔注射0.5ml
搔鼻和喷嚏计数
卵清蛋白(OVA)进行致敏腹腔注射DEX(5mg/kg/天)后OVA
DEX组
滴鼻激发过敏反应
回答下列问题:
(1)表中“?”的处理是_,AR组和DEX组两次进行OVA处理的原因是_o
(2)统计三组小鼠的搔鼻和喷嚏计数,结果如图,检测脾脏中Treg(调节性T)细胞含量,
结果如下。
高三生物第6页共8页
组别Treg细胞含量(%)
对照组4.63±0.15
AR组3.89±0.39
DEX组6.89±0.49
图9表5
①辅助性T细胞可为B细胞的活化提供第二个信号,同时释放,
促进B细胞的增殖分化,使IgE水平升高,从而介导过敏反应的发生。研究发现Treg
细胞可影响辅助性T细胞功能,据图、表推测Treg细胞对辅助性T细胞的功能起
(促进/抑制)作用。
②Foxp3基因为Tregs发育和功能维持的一个关键基因,研究人员推测GC可能是通过
促进Foxp3的表达来发挥作用的,利用正常小鼠和Foxp3基因敲除小鼠设计实验检
验其推测,写出实验思路
(3)长时间大剂量使用DEX会引发肾上腺皮质萎缩,根据反馈调节推测原因可能是o
20.(12分)基因印记表达是子代中的等位基因基于亲本来源特异性表达的现象,即子代只
表达来源于母方(或父方)的等位基因。大多数印记基因成簇存在。每个印记基因簇都
由一个印记控制中心(ICE)控制,该区域具有亲本特异性修饰,如DNA甲基化等。大部
分印记基因簇都至少含有一个长链非编码RNA(IncRNA)的编码序列。IncRNA不编码蛋
白质,但能调控基因簇中印记基因的表达。Igf2r印记基因簇的组成(IncRNA基因的启
动子位于ICE中)和表达情况如图10所示。
母源染色体-SIc22a3S1c22a2—Igfr
IncRNA甲基化
→转录
父源染色体-——Slc22a3—Slc22a2—Igf2rICE
图10
回答下列问题:
(1)DNA甲基化是表观遗传调控中一种重要修饰,广泛参与到植物生命活动的调控中。它
并未改变基因的碱基序列,但发生了可遗传的变化。
(2)母源染色体上ICE发生甲基化,该过程发生在细胞的中,进而会(填
“促进”或“抑制”)IncRNA的合成,Slc22a2和Slc22a3基因能正常表达;反之,
父源染色体上ICE未甲基化,这两个基因表达被抑制。IncRNA不编码蛋白质,其调控
基因转录的机制可能是
(3)研究者构建两组小鼠杂交体系,检测后代胚胎Igf2rmRNA表达:
甲组:母本(Igf2r基因缺失)×野生父本;乙组:野生母本×父本(Igf2r基因缺失),
检测后代胚胎中Igf2r的mRNA及胚胎存活情况,结果:甲组胚胎致死且无Igf2rmRNA;
乙组胚胎存活且Igf2rmRNA表达量正常。
①甲、乙两组正反交实验所产生的后代,其细胞核中的基因型.(填“相同”或
“不同”),且均为(填“纯合子”或“杂合子”)。
②若该基因遵循孟德尔分离定律,甲组预期的实验结果是_,而实验结
果与预期不符合,该实验结果可作为Igf2r存在基因印记而非孟德尔遗传的实验证据。
③甲、乙两组正反交后实验结果表明:来自(填“父本”或“母本”)的野生
型等位基因在胚胎发育过程中处于转录沉默状态。
高三生物第7页共8页
21.顺式元件(CREs)是DNA上的调控序列,可影响启动子活性及基因的表达水平。研究人
员将顺式元件与核心启动子Mini35S以不同方式组合构建合成启动子,通过比较GUS
基因(报告基因)的表达水平了解不同合成启动子的表达模式及强度。选用的质粒结构
如图11。HindⅢ启动子
PvuⅡ
BamHKpnI
潮霉素
终止子
抗性基因
复制原点
KpnI
回答下列问题:图11
(1)为实现上述目的,应在融合的DNA片段两端分别引入
两种不同限制酶的识别序列,构建重组DNA分子,利用法将目的基
因导入水稻愈伤组织。
(2)研究人员用不同方式建构了5个不同合成启动子(图12),其中Syn2/Syn3以CREs
单拷贝串联重复,Syn4/Syn5以CREs多拷贝(二/三拷贝)重复。培养转化成功的水
稻愈伤组织,通过改变培养基中(答植物激素)的比例诱导形
成完整植株后,检测GUS报告基因在转基因水稻各组织中的表达情况(图13),据
结果可知CREs组合形式与基因表达水平的关系是
启动子类型
SynlCREs1CREs2CREs3Mini355
Syn2CREs1CREs2CREs3CREs1CREs2CREs3Mini35S
Syn3CREs1CREs2CREs3CREs1CREs2CREs3CREs1CREs2CREs3Mini35S
Syn4
CREs1CREs1CREs2CREs2CREs3CREs3Mini35S
Syn5
CREs1CREs1CREs1CREs2CREs2CREs2CREs3CREs3CREs3Mini35S
图12
6000图Syn1
四Syn2
5000□Syn3
□Syn4
4000
□Syn5
3000Mini35S
2000
1000
叶茎种子
图13
(3)基于以上
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