2026年药品管理法护理相关内容测试题含答案

2026年药品管理法护理相关内容测试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）及2025年国家卫健委发布的护理岗位药事管理要求，护理人员在临床药品管理中的法定责任是（）A.仅负责执行医生医嘱完成给药操作即可B.仅负责给患者发放药品，不对药品质量负责C.承担所在护理单元药品保管、给药核对、不良反应上报、药品质量监测的全流程管理责任D.仅负责治疗室药品摆放，不需要参与质量检查2.根据《中华人民共和国药品管理法》对假药的界定，下列情形中属于假药的是（）A.变质的药品B.超过有效期的药品C.标签缺少生产批号的药品D.药品含量不符合国家药品标准的药品3.护理人员管理麻醉药品、第一类精神药品时，符合法定管理要求的做法是（）A.专柜存放，双人双锁管理B.可与普通注射剂混放储存，节省空间C.剩余药液直接倒入下水道，无需记录D.交接班仅需要口头交接，不需要签字确认4.护理人员在临床给药过程中发现患者出现疑似药品不良反应，根据药品管理法要求，正确的做法是（）A.轻微不良反应不需要上报，自行观察即可B.仅需要告知主管医生，不需要上报给医疗机构监测部门C.按规定流程及时上报给医疗机构药品不良反应监测管理部门D.只有造成患者死亡的严重不良反应才需要上报5.关于临床护理单元备用药品管理，下列做法符合药品管理法要求的是（）A.定期盘点，按效期先进先出、近效期先出管理B.过期药品可放在备用区，待确认后再处理，不需要单独封存C.备用药品不需要建立出入库登记台账D.距有效期不足6个月的药品不需要做特殊标识6.护理人员给药前核对环节，下列要求符合药品管理法及护理规范的是（）A.核对患者身份、药名、剂型、规格、剂量、用法、有效期、过敏史B.仅需要核对床号，不需要核对患者姓名C.仅需要核对医嘱内容，不需要核对药品本身有效期D.仅对过敏体质患者核对过敏史，非过敏体质不需要核对7.下列情形中，不属于劣药范畴的是（）A.变质的药品B.超过有效期的药品C.被污染的药品D.含量低于国家药品标准的药品8.护理人员在日常工作中发现所在护理单元存在不合格药品，正确的处理方式是（）A.立即停止使用，就地封存，及时上报医疗机构药学部门处理B.自行丢弃不合格药品，避免被检查处罚C.只要外观没有异常，继续给患者使用，减少浪费D.将过期药品折价处理给有需要的患者，降低科室成本9.护理人员参与临床试验研究给药时，根据药品管理法要求，下列说法正确的是（）A.必须获得受试者或其监护人的书面知情同意B.只要有医生医嘱，不需要获得受试者知情同意即可给药C.临床试验用药物可以直接给符合症状的患者使用，不需要伦理审批D.临床试验过程中出现不良反应不需要上报10.麻醉药品使用后的空安瓿，护理人员正确的处置方式是（）A.全部回收计数，按规定交由医疗机构药学部门集中处置B.直接投入医疗废物垃圾桶，按普通医疗废物处理C.可以卖给废品回收机构，增加科室收入D.自行留存，用于其他用途11.根据药品管理法规定，护理人员不得实施下列哪项行为（）A.私自为患者保管、存放麻醉药品和精神药品B.在执业范围内按照医嘱为患者给药C.按规定上报药品不良反应和用药不良事件D.参与所在护理单元的药品定期盘点工作12.临床使用进口药品时，护理人员应当核对的核心内容是（）A.核对进口药品的注册证书、同批号检验报告书，确认药品合法来源B.不需要核对，只要有医生医嘱就可以直接使用C.只要包装完整就可以使用，不需要核对合法资质D.仅需要核对药品效期，不需要核对来源证明13.患者因个人原因携带自备药品到医疗机构要求使用，根据药品管理法及2024年最新医疗机构药事管理规定，正确的做法是（）A.经主管医生评估用药必要性，药学部门审核药品来源合法、质量合格后，方可按医嘱使用B.护士可以直接根据患者要求给药，不需要审核C.所有患者自备药品一律不得在医疗机构使用D.只要护士核对药品包装完好就可以使用14.根据药品管理法及医疗机构药品管理要求，不合格药品的处理记录保存期限为（）A.超过药品有效期1年，且不得少于5年B.仅需要保存1年即可C.保存不得少于3年即可D.需要永久保存15.护理人员准备给药时，发现药品包装破损、封口开裂、外观出现异常沉淀，正确的做法是（）A.立即停止使用，退回药学部门更换，上报药品质量问题B.只要药品没有过期，就可以继续使用C.将破损处粘贴后继续使用，避免浪费D.转交给其他不需要的科室使用16.关于医疗机构配制的制剂，护理人员做法符合药品管理法要求的是（）A.制剂只能在本医疗机构内凭医嘱使用，不得对外销售B.可以将制剂销售给院外患者，满足患者需求C.可以不经批准直接和其他医疗机构调剂使用制剂D.可以通过网络对外销售本医疗机构配制的制剂17.为儿童患者用药时，下列做法符合药品管理法及护理规范要求的是（）A.严格按照体重或体表面积计算给药剂量，给药前双人核对B.可以根据经验估算给药剂量，不需要精准计算C.直接按照成人剂量减半给药，方便操作D.仅需要核对医嘱，不需要再次核对剂量计算结果18.护理人员接到医疗机构药学部门发出的药品召回通知后，正确的做法是（）A.立即停止使用该批次药品，清点数量封存，按要求退回药学部门B.继续使用完科室现存药品，避免造成浪费C.私自留存药品，用于后续其他患者D.将召回药品转卖给院外机构，回收成本19.门急诊护理人员协助发放药品时，下列哪项行为违反药品管理法规定（）A.不经处方直接向患者发放处方药B.核对处方信息无误后发放药品C.向患者告知药品用法用量和注意事项D.核对患者身份无误后发药20.临床发生药品群体不良事件后，护理人员首先应当采取的措施是（）A.立即停止给患者使用该药品，报告主管医生和医疗机构管理部门，保存剩余药品和相关记录B.继续给药，观察患者反应后再决定是否上报C.立即销毁剩余药品和相关记录，避免承担责任D.让患者自行联系药品生产企业处理，医疗机构不介入二、多项选择题（每题3分，共30分）1.根据药品管理法及护理岗位管理要求，护理人员在临床药品管理中的法定职责包括（）A.严格执行医嘱，落实给药核对制度，保证用药安全B.负责所在护理单元所有备用药品、现用药品的储存、保管、效期管理C.按规定及时上报药品不良反应、用药错误和药品质量问题D.参与科室药品质量抽查，配合做好不合格药品处置和问题药品召回E.根据患者需求随意更改医嘱给药剂量2.根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条，下列情形属于假药的有（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E.超过有效期的药品3.关于麻醉药品和第一类精神药品的护理管理，下列做法符合法定要求的有（）A.实行专柜存放、双人双锁、专账登记管理B.每日交接班必须双人现场清点，双方签字确认C.使用后剩余的药液必须有双人在场见证销毁，做好记录签字D.使用后的空安瓿、废贴按规定回收，不得随意处置E.剩余药品可以直接留给其他符合指征的患者使用4.护理人员发生用药错误后，根据药品管理法及医疗不良事件管理要求，正确的做法有（）A.立即停止给药，第一时间报告主管医生和护士长B.立即采取补救措施，最大程度降低对患者的健康损害C.及时上报医疗机构药事管理部门和不良事件监测部门D.为避免追责，隐瞒不报，私自处理E.完整记录事件发生经过、处理过程和患者转归5.临床护理单元备用药品管理，下列做法符合药品管理法要求的有（）A.按药品性质分类存放，高危药品专柜放置，设置醒目标识B.至少每月开展一次药品盘点，检查药品效期和外观质量C.不同生产批号的药品不得混放，保证可追溯D.近效期药品设置醒目的近效期预警标识，及时更换E.需要冷藏的药品按要求存放，每日监测并记录储存温度6.护理人员给患者用药前，根据药品管理法要求必须确认的内容包括（）A.患者身份准确无误B.药品名称、剂型、规格、剂量、用法与医嘱一致C.药品在有效期内，外观质量无异常D.核对患者过敏史，确认符合用药指征E.药品包装完好，无破损、污染、封口开裂等问题7.根据药品管理法规定，护理人员不得实施下列哪些行为（）A.私自收受药品生产经营企业给予的财物或者其他不正当利益，违规推荐药品B.私自给患者使用未经批准上市的药品C.出借本人执业证书，供他人从事药品经营活动D.按规定上报不合格药品和药品不良反应E.私自更改药品标签、涂改药品有效期8.关于临床高危药品的护理管理，下列做法正确的有（）A.高危药品设置专门的存放区域，放置醒目的高危药品警示标识B.高浓度电解质注射液、细胞毒性药物等特殊高危药品单独存放C.给患者使用高危药品前必须双人核对，确认无误后方可给药D.高危药品可以和普通药品混放，不需要特殊管理E.给药后密切观察患者反应，及时发现并处置不良反应9.根据药品管理法规定，关于医疗机构药品使用管理，下列说法正确的有（）A.医疗机构必须从具有合法资质的药品生产、经营企业购进药品B.医疗机构建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C.医疗机构制定并执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护和质量检查D.过期、不合格药品可以降价处理给患者，减少损失E.医疗机构建立药品不良反应监测管理制度，主动收集上报药品不良反应10.居家护理服务中，护理人员指导患者管理家庭药品，符合药品管理法要求的有（）A.告知患者必须遵医嘱用药，不得擅自使用过期药品B.指导患者分类存放药品，将药品放在儿童不易接触的位置C.告知患者过期药品不要随意丢弃，可交由医疗机构或正规回收机构集中处置D.推荐患者购买网络上无国药准字号的“特效药”，价格低效果好E.告知患者用药后出现不适及时就诊，并协助上报药品不良反应三、案例分析题（共30分）案例1：某三级甲等医院心内科护理单元，护士赵某在2026年1月整理治疗室备用药品时，发现以下情况：一是1盒注射用美罗培南，标注有效期为2025年11月，已经过期；二是3支麻醉药品吗啡注射液，其中1支包装因储存不当出现破损，无法辨认生产批号和有效期；三是接到药学部门通知，该科室现存的某批次国产新型冠状动脉扩张支架配套用药因质量不符合标准，要求全院召回。问题：（1）根据药品管理法，本案中的过期美罗培南、包装破损无法辨认批号的吗啡分别属于哪类药品？（6分）（2）护士赵某面对上述三种情况，分别应当采取哪些正确处置措施？（9分）（3）该护理单元麻醉药品管理应当符合哪些法定要求？（5分）案例2：某社区卫生服务中心护士钱某，2026年3月为辖区老年糖尿病患者刘某提供上门居家护理服务，刘某提出以下诉求：一是自己子女从国外代购了一款进口降糖药，没有国内药品注册文号，要求钱护士指导自己用药，并且帮忙测量用药后的血糖；二是自己家里有5盒过期的盐酸二甲双胍，不知道该怎么处理；三是半个月前自己从网上购买了一款号称“根治糖尿病”的中成药，吃了之后出现恶心、皮肤瘙痒、血压升高等症状，怀疑是吃药导致的。问题：（1）根据药品管理法，钱护士针对刘某要求指导使用无国内注册文号的海外代购降糖药，应当怎么做？（4分）（2）针对刘某出现的疑似药品不良反应，钱护士正确的处理流程是什么？（3分）（3）针对刘某家里的过期二甲双胍，钱护士应当如何正确指导处置？（3分）参考答案一、单项选择题1.C2.A3.A4.C5.A6.A7.A8.A9.A10.A11.A12.A13.A14.A15.A16.A17.A18.A19.A20.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCE5.ABDE6.ABCDE7.ABCE8.ABCE9.ABCE10.ABCE三、案例分析题案例1参考答案（1）根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，超过有效期的药品、无法确认质量标准的药品均属于劣药，因此本案中过期的美罗培南属于劣药；包装破损无法辨认生产批号、有效期，无法确认药品合法性和质量，按劣药管理，因此包装破损的吗啡也属于劣药。（2）针对三种情况的处置措施：①针对过期美罗培南：立即停止使用，将该药品从备用药品区移出，单独封存做好标识，第一时间上报科室护士长和医疗机构药学部门，按药学部门要求完成不合格药品退回、集中处置流程，做好完整处置记录，记录内容包括药品名称、规格、批号、数量、处置时间、经办人签字，记录按要求保存超过药品有效期1年且不少于5年，不得私自销毁或丢弃。②针对包装破损的吗啡：立即停止使用，双人在场清点核对数量后单独封存，上报医院药学部门和麻醉药品管理办公室，按要求完成不合格麻醉药品的退回、销毁流程，全程双人签字确认，不得私自处置或丢弃，避免流入非法渠道。③针对需要召回的配套用药：立即停止使用该批次药品，清点科室现存所有该批次药品的数量，全部封存做好登记，按召回要求全额退回药学部门，配合做好召回记录，不得私自留存、转卖或继续使用。（3）该护理单元麻醉药品管理应当符合的法定要求：①储存环节：专柜加锁，双人双锁管理，建立专用账册，进出逐笔记录，做到账物相符；②交接环节：每日交接班必须双人现场清点核对，核对无误后双方签字确认；③使用环节：凭合法完整的医嘱使用，给药前双人核对所有信息，使用后剩余的药液必须双人在场见证销毁，做好销毁记录；④处置环节：使用后的空安瓿、贴剂废贴全部回收，交由药学部门集中处置，不得随意丢弃；⑤定期核查：配合药学部门每季度开展麻醉药品盘点核查，发现账物不符、药品异常等问题立即上报，不得隐瞒。案例2参考答案（1）针对无国内注册文号的海外代购降糖药，根据药品管理法规定，未取得我国药品注册证书的药品属于未经批准