中医内科学重症肺炎讲稿培训课件

中医内科学重症肺炎讲稿10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿2

肺炎严重性的评估

重症肺炎界定标准:检验与新标准制订

重症肺炎抗菌治疗探讨10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿3肺炎严重性的评估10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿4PneumoniaPatientOutcomesResearchTearm(PORT)的队列研究(关于CAP)Ⅰ组:<50岁，无合并症，体检无下列异常发现

神志改变

脉搏≥125/min

呼吸≥30/min

收缩压<90mmHg

体温<35℃或≥40℃10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿5

因素记分1.人口学因素年龄男岁女岁-10

护理之家居住+10II_V组:记分(1)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿6

因素记分2.合并症肿瘤+30

肝病+20

充血性心力衰竭+10

肾脏病+10

脑血管病+103.体检发现神志改变+20

呼吸频率≥30/min+20

收缩压<90mmHg+20

体温<35或≥40°C+15

脉搏>125/min+10II_V组:记分(2)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿7II_V组:记分(3)

因素记分4.实验室和X线所见

PH<7.35+30BUN≥30mg/dl(11mmol/L)+20Na+<130mmol/L+10Glu≥250mg/dl(14mmol/L)+10PaO2<60mmHg+10

胸腔积液+1010/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿8结果

Ⅰ58701850.57720.1Ⅱ(<=70)2440.42330.94770.6Ⅲ(31_90)7202541.23260.9Ⅳ(91_130)4012.54469.04869.3Ⅴ(>130)1022527.122627.0合计

9440.613438.022875.2危险性分组与病死率％门诊住院合计No.%No.%No.%组别10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿9结果危险性分组与治疗结果

结果门诊其后住院%住院住入ICU%

平均住院日

≤3d(%)4-7d(%)>7d(%)

I组

5.14.35.026.148.925.0

II组

8.24.36.022.144.233.8III组16.75.97.013.141.045.8Ⅳ组20.011.49.05.931.162.8Ⅴ组0(1)*17.311.03.723.872.6合计

7.49.27.013.137.349.6P值<0.001<0.001<0.001<0.001*仅1例10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿10结论1.本评价方法可以准确预测低危险组CAP(1-3组)

的病死率和治疗结果2.本评价方法可以帮助临床医师对CAP病人是否住院作出合理决策FineMJ,etal.NEJM1997;336:24310/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿11重症肺炎界定标准10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿12ATS1993年关于重症社区获得性肺炎(SCAP)的界定3条呼吸参数

呼吸频率>30/minPaO2/FiO2<250

需要机械通气3条X线参数之1条

双肺受累

多叶受累

入院48h肺部病变增加>50%4条循环参数

收缩压<90mmHg或

舒张压<60mmHg，需要加压素>4h

尿量<80ml/4h，或

急性肾衰（肌酐绝对值或其增加值2mg/d，或需要透析)符合标准即可诊SCAP，并竭力推荐入往ICU10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿13关于1993年SCAP标准的检验与评估前瞻性研究（巴塞罗那，西班牙)非重症肺炎331例重症肺炎64例10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿14ATS关于SCAP指标的敏感性和特异性指标呼吸>30/minPaO2/FiO2<250双肺受累多叶受累收缩压<90mmHg舒张压<60mmHg需要机械通气进行性浸润脓毒性休克肾衰敏感性%64644152121558283830特异性%5765868989951009210096阳性预计值2228354778381004010061阴性预计值9089889186869287898810/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿15SCAP界定标准调整和修改基线（“最低”)标准1.呼吸>30/min2.严重呼衰(PaO2/FiO2<250)3.双肺受累4.多叶受叶（>2叶)5.收缩压<90mmHg6.舒张压<60mmHg主要标准1.需要机械通气2.对治疗无反应，肺部病灶扩大≥50%（进行性浸润)3.需要空管加压素>4h（脓毒性休克)4.血肌酐绝对值或增加值≥2mg/dL，或急性肾衰需要透析10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿16修改SCAP标准*的敏感性和特异性标准敏感性特异性阳性预测值阴性预测值1*789475952**82916596*标准1：（1).3条“最低”标准中2条（收缩压<90mmHg，多叶受累，PaO2/FiO2<250

（2).2条“主要“标准中1条（需要机械通气，脓毒性休克)**标准2：（1).3条“最低”标准中2条（收缩压<90mmHg，多叶受累，PaO2/FiO2<250

（2).3条“主要”标准中1条（需要机械通气，脓毒性休克，肾囊)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿17其他指标的敏感性和特异性指标敏感性%特异性%阳性预测值阴性预测值体温>38.3°C67552290气急95562298神志改变55823790心率125/min18912886PaO2>44mmHg33853385胸腔积液27872886EwigS,etal.AJRCCM1998;158:110210/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿18重症CAP诊断标准

主要标准1.需要机械通气2.48h内肺部浸润增大50%3.脓毒性休克4.急性肾衰

次要标准1.呼吸

30/min2.

PaO2/FiO2<2503.

双肺或多叶受累4.

收缩压<90mmHg5.

舒张压<60mmHg诊断:1条主要标准或2条次要标准AJRCCM2001;163:177010/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿19重症HAP诊断标准ATS标准（1995年)与CAP标准相同，但呼吸频

率改写需要入住ICU。

预计新标准会参照CAP标准10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿20重症VAP诊断标准1.意识障碍2.感染性休克3.肾功能损害：尿量

<80ml/4h或原无肾

功能损害者血肌酐

升高4.PaO2/FiO2或肺顺应性进

行性下降，或气道阻力

进行性升高而未发现非

感染性因素可以解释5.X线上肺部浸润48h内扩

大>50%1.过高热（≥39℃)或体温

不升（≤36℃)2.Wbc>11x109/L或带状核粒

细胞≥0.5x109/L3.双肺或多叶病变4.收缩压<90mmHg5.舒张压<60mmHg6.肝功能损害（排除基础肝病和药物性损害)诊断:1条主要标准或2条次要标准主要标准次要标准（中华医学会呼吸病学分会感染学组,参考Niederman,待发表)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿21重症肺炎的抗菌治疗10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿22ATS指南:根据危险因素和发病时间HAP分组

成立诊断有危险因素无危险因素轻－中症重症重症轻－中症早发性晚发性早发性晚发性晚发性早发性早发性晚发性

第Ⅱ组第Ⅲ组第Ⅰ组10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿23第Ⅰ组"核心”病原体√肺链√MSSA√流感嗜血杆菌√肠道GNB

大肠

肺克

变形

沙雷

"核心”抗生素√Ⅱ-CS或非AP-Ⅲ-CS√酶抑制剂复合制剂√若青霉素过敏：FQs

克林+氨曲南不同组别的经验性抗菌治疗(1)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿24第Ⅱ组同第Ⅲ组绿脓杆菌长住ICU，激素长期AB治疗，COPD,结构性肺病Mac/FQ±RFP军团菌高剂量激素糖肽类金葡菌昏迷，糖尿病，肾衰，头颅外伤克林或酶抑制剂（Amp/sub,Amo/cl)厌氧菌腹部外科，吸入“核心”抗生素“核心”病原体危险因素不同组别的经验性抗菌治疗(2)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿25第Ⅲ组除“核心”病原体外，必须覆盖多耐药菌绿脓杆菌AP－β－lact肠杆菌科+（产ESBL，产AMPC菌)APAM/FQ(CIP)/ATZ不动杆菌

±MRSA糖肽类

ATS1996；DingMicrInfectDis2000；37263

不同组别的经验性抗菌治疗(3)2026/10/18中医内科学重症肺炎讲稿26关于ATS-HAP指南的评价

FielS.Chest,2001;119:412(s)

病原学诊断特别是侵袭性技术的应用仍有争议

抗菌治疗的合理疗程未明确提供

耐药的地区性资料和新出现的耐药问题未说明2026/10/18中医内科学重症肺炎讲稿27关于ATS-HAP指南的评价

FielS.Chest,2001;119:412(s)

近年新药如马斯平(头孢吡肟)、美罗培南、(曲伐沙星)、

哌拉西林/三唑巴坦等可能具有更强疗效,而耐药相对少

见,需补充

计算机辅助抗生素处理系统可以有效帮助临床医师

选择抗生素,降低治疗费用,减少药物不良反应,可

以推荐2026/10/18中医内科学重症肺炎讲稿29HAP的经验性抗菌治疗(2)

CunhaBA推荐方案（MedClinNorthAm2001，85：19)联合治疗

马斯平(头孢吡肟)+左氧氟沙星或氨曲南，

或阿米卡星，或哌拉西林

美罗培南+同上避免环丙沙星、头孢他啶、庆大霉素用于联合治疗方案因为即使联合亦不能避免耐药；若选择氨基糖苷类，优

先考虑阿米卡星一日一次若选择喹诺酮类，优先考虑左氧氟沙星，其在联合方案中对绿脓杆菌有良好作用（与环丙沙星相当)青霉素过敏患者可选择美罗培南,它与青霉素无交叉过敏10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿30

马斯平(头孢吡肟) CTZ CIP大肠杆菌 99.1 97.1 93.6肺炎克雷伯杆菌 96.5 90.8 92.1产气肠杆菌 95.4 60.3 92.8阴沟肠杆菌 92.3 64.5 87.6费劳地构椽酸杆菌 98.4 66.2 84.6与1997年比较：敏感率CTZ-产气5.7%，CTZ-枸椽酸6.4%，CIP-阴沟7.0%，其他变化<5%结论：马斯平(头孢吡肟)对大肠、肺炎、产气、阴沟和枸椽酸杆菌，包括对头孢他啶和环丙耐药或中介水平的菌株仍保持较高抗菌活性MRL2000年耐药性监测(敏感率%)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿31头孢吡肟和亚胺培南治疗ESBL培养阳性的院内获得性肺炎（成功率%)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿32头孢吡肟头孢他啶亚胺培南环丙沙阿米卡星妥布霉素828086779592807982728676837888859590666576637365美国欧洲亚太地区拉丁美洲绿脓杆菌：世界范围内体外活动（1997—2000)（Sentry研究)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿33入住ICU-CAP（重症CAP)抗菌治疗（1)病原体治疗a.无铜绿假单胞菌感染的危险因素肺炎链球菌（包括DRSP)军团菌属流感嗜血杆菌肠道G-杆菌金葡菌肺炎支原体呼吸道病毒混合感染肺炎衣原体、结核分支杆菌、真菌静脉使用-内酰胺类（头孢噻肟、头孢曲松)+静脉用大环内酯（阿奇霉素)或静脉氟喹诺酮类AJRCCM2001;163：173010/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿34b.有铜绿假单胞菌感染的危险因素上述所有细菌+铜绿假单胞菌静脉用抗假单胞菌-内酰胺类（头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦)+抗假单胞选择性菌的喹诺酮类（环丙沙星)，或选择性静脉用抗假单胞菌-内酰胺类（头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦)+静脉用氨基糖苷类+静脉用大环内酯类（阿奇霉素)或静脉用非抗假单胞菌类氟喹诺酮类入住ICU-CAP（重症CAP)抗菌治疗（2)病原体治疗AJRCCM2001;163：173010/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿35VAP的初始经验性抗菌治疗(1)

临床类型常见病原体抗生素早发性.轻中症肺炎链菌流感嗜血杆菌金黄葡萄球菌(MSSA)肠杆菌科细菌Ⅱ代或非抗假单胸菌Ⅲ代头孢菌素

-内酰胺类+

-内酰胺酶抑制剂；“呼吸“喹诺酮类（左氧氟星．加

替沙星．莫西沙星)；

氨曲南+大环内酯类10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿36VAP的初始经验性抗菌治疗(2)

临床类型常见病原体抗生素晚发性.重症铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌(MRSA)不动杆菌肠杆菌

喹诺酮类*/氨基糖苷类+下列抗假单胞

菌-内酰胺类之一；

抗假单-内酰胺类**

碳青霉烯类（亚胺培南．美罗培南)

氨曲南

可疑MRSA时：+糖肽类（万古或去甲万

古霉素．替考拉宁)*左氧氟沙星．环丙沙星**抗假单胞青霉类（替卡西林．哌拉西林．美洛西林)或其联合酶抑制剂的复合制剂（替卡西林/克

拉维酸．哌拉西林/三唑巴坦)；抗假单胞菌头孢菌素（头孢哌酮．头孢他啶．头孢吡肟)或其联

合酶抑制剂的复方制剂（头孢哌酮/舒巴坦)

避免与喹诺酮类联合（中华医学会呼吸病学分会感染学组，待发表)10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿37关于"降阶梯治疗策略”(de-escalationtherapystrategy)或"塔拉戈纳策略”(Tarragonafrategy)

初始治疗时抗生素选用不当,或延迟恰当的治疗,

均会增加死亡的危险性。

短程广谱抗生素治疗后换用窄谱抗生素的降阶梯策

略,并不会增加细菌耐药性的发生。

广谱抗生素治疗应尽早开始,并使用足够的剂量,

以降低感染在早期迅速进展的可能。

一旦获得了细菌培养及药敏结果,就应当将广谱抗

生素换为针对性的窄谱抗生素,以期最有效地利用

医院内资源,降低细菌耐药性产生的可能。

10/18/2026中医内科学重症肺炎讲稿38关于重症肺炎抗菌治疗的若干共识(1)经过病情评估，即早给予广谱覆盖、强有力的经验性治疗是十分重要的（“猛击原则”，Kollef)；一旦获得可靠的原学诊断，