2026年麻醉精神药品、处方管理办法培训考核试题(附答案)

2026年麻醉精神药品、处方管理办法培训考核试题(附答案)一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.根据2024版《麻醉药品和精神药品管理条例》及《处方管理办法》修订要求，麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色2.按照现行处方管理规定，为门（急）诊普通疼痛患者开具的吗啡缓释片，每张处方的最大允许用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量3.医疗机构内麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”要求不包含以下哪项内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专属采购渠道4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中不需要留存的材料是（）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.患者近3个月的体检报告D.为患者代办人员身份证明文件5.按照2025年最新调整的麻精药品目录，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌替啶C.氯胺酮D.艾司唑仑6.为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，要求逐日开具，每张处方的最大限量为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量7.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长有效期不得超过（）A.2天B.3天C.5天D.7天8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的最大允许用量为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量9.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为白色，处方右上角标注“精二”，一般每张处方不得超过（）A.3日常用量B.7日常用量C.10日常用量D.15日常用量10.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，其中麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年11.下列关于哌替啶处方管理的要求，说法正确的是（）A.哌替啶可用于门诊慢性癌痛患者的长期镇痛治疗B.哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用C.哌替啶缓释片处方最大可开具7日常用量D.哌替啶可由患者带出院外自行使用12.按照处方权管理要求，下列哪类人员可以直接获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格（）A.工作满3年的执业医师B.参加医疗机构组织的麻精药品规范化培训并考核合格的执业医师C.取得副主任医师以上职称的执业医师D.医疗机构行政管理人员13.医师开具处方时，除特殊情况外，必须注明的内容是（）A.患者体重B.药品不良反应C.临床诊断D.药品生产厂家14.按照《处方管理办法》规定，西药和中成药开具处方时，要求（）A.必须单独开具处方B.可以分别开具处方，也可以开具在同一张处方上，每一种药品另起一行，每张处方不得超过5种药品C.可以和中药饮片开具在同一张处方上D.每张处方最多可开具8种药品15.医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方的医师进行干预，其中规定出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，医疗机构应当提出警告，限制其处方权A.2次B.3次C.4次D.5次16.对于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸二氢埃托啡，处方开具要求为（）A.一次常用量，仅限于二级以上医院内使用B.3日常用量，可在社区卫生服务中心使用C.7日常用量，仅限门诊癌痛患者使用D.一次常用量，可由患者带回家庭使用17.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查用药合理性”对应的核对内容是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断18.下列关于麻醉药品、第一类精神药品余液处理的要求，说法错误的是（）A.对未使用完的麻醉药品注射剂余液，应当在双人监督下销毁B.余液销毁应当做好记录，记录包含销毁时间、药品名称、剂量、销毁人、监督人等信息C.剩余的麻醉药品口服制剂可由科室自行保管，用于其他患者D.患者使用麻醉药品贴剂后，应当要求患者交回用过的贴剂，记录回收情况19.下列不属于处方书写规范要求的是（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.为提升效率，医师可以使用自行编制的药品缩写名称或者代号开具处方20.医师被限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，医疗机构应当对其做出的处理是（）A.口头警告B.罚款C.取消其处方权D.暂停执业1个月二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.按照麻精药品全流程管理要求，医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品，应当落实的安全管理措施有（）A.安装专用防盗门、保险柜，实行双人双锁管理B.储存区域配备相应的防火设施C.储存区域安装监控报警装置，监控记录保存不少于180天D.建立专用账册，实行专人记账，做到账物相符2.下列关于门（急）诊中重度慢性疼痛患者麻精药品处方用量的说法，符合现行规定的有（）A.麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量B.麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量C.麻醉药品、第一类精神药品其他剂型（非注射剂、非控缓释制剂），每张处方不得超过7日常用量D.为方便患者，可一次性开具1个月用量的麻醉药品控缓释制剂3.药师在调剂麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当拒绝调剂的情形包括（）A.处方未使用专用处方的B.处方用量超过规定剂量且医师未注明原因、重新签字的C.处方医师未取得麻精药品处方权的D.处方字迹模糊、项目填写不全的4.根据处方管理的相关要求，下列保存期限为2年的处方有（）A.医疗用毒性药品处方B.第二类精神药品处方C.儿科处方D.普通处方5.下列关于麻精药品处方权与调剂资格的说法，正确的有（）A.试用期人员开具的处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效B.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，可在本机构为自己开具麻精药品处方C.药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻精药品D.医师取得麻醉药品处方权后，可跨执业地点为患者开具麻醉药品处方6.医疗机构在麻精药品使用环节的日常管理中，需要登记并留存记录3年的台账包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品领用登记本B.麻醉药品、第一类精神药品处方专册登记本C.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收销毁登记本D.第二类精神药品入库验收登记本7.下列关于处方开具与调剂的说法，符合《处方管理办法》要求的有（）A.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方B.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性C.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方D.为保障患者用药安全，任何情况下药师都不得修改处方内容，发现错误一律退回重开8.癌痛患者使用麻醉药品镇痛时，应当遵循的三阶梯镇痛原则包括（）A.口服给药优先B.按阶梯给药C.按时给药D.个体化给药、注意具体细节9.下列属于第二类精神药品的有（）A.唑吡坦B.可待因C.曲马多D.咪达唑仑10.处方前记应当包含的内容有（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号C.科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期D.药品名称、规格、剂量三、判断题（共10题，每题1分，总计10分，对的打“√”，错的打“×”）1.取得麻醉药品处方资格的执业医师，在急诊抢救患者急需麻醉药品时，可临时到药房直接借用麻醉药品，事后补办手续即可，不需要履行其他审批流程。（）2.医疗机构内各病区、手术室存放的麻醉药品和第一类精神药品必须有固定的存放专柜，加锁保管，数量固定，实行交接班制度。（）3.为提高接诊效率，医师可先为患者开具麻醉药品处方，后续再补充询问患者病史、完善病历资料。（）4.盐酸哌替啶注射剂可用于癌痛患者的长期慢性镇痛治疗，处方最大可开具3日常用量。（）5.处方开具后，医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。（）6.第二类精神药品零售企业可以凭执业医师开具的处方，按规定剂量向成年人销售第二类精神药品，同时禁止向未成年人销售第二类精神药品。（）7.麻醉药品处方保存期满后，医疗机构可自行安排人员销毁，不需要履行登记、审批手续。（）8.长期使用麻醉药品的癌痛患者复诊时，医师应当每3个月对患者进行一次随访，记录患者疼痛控制情况、用药不良反应等内容，随访记录留存于病历中。（）9.药师在完成麻精药品处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，对于麻精药品处方，还需要留存取药人员的身份证明复印件备查。（）10.医师开具处方时，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（）四、案例分析题（共2题，每题10分，总计20分）1.某社区卫生服务中心执业医师张某，2026年3月接待一位62岁的晚期肺癌骨转移患者王某，患者携带二级医院出具的癌症诊断证明、本人身份证，因行动不便由其女儿李某代办取药，李某携带了本人身份证。患者主诉为重度疼痛，此前在二级医院使用羟考酮控释片（40mg/片，每12小时1次）镇痛治疗，疼痛控制稳定，本次就诊希望开具2个月用量的羟考酮控释片，减少往返医院的次数。张某考虑患者病情特殊，直接为其开具了2个月用量的羟考酮控释片，未签署麻精药品使用知情同意书，也未建立专用的疼痛病历。请结合2026年现行《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》的要求，分析张某的诊疗行为存在哪些违规之处，并说明正确的处理方式。2.某三级医院门诊药房药师刘某，2026年5月在调剂处方时，遇到以下3张处方：①本院急诊科执业医师赵某为急诊肾绞痛患者开具哌替啶注射液100mg，标注用法为肌注1次，处方标注仅限院内使用；②未取得麻精药品处方权的住院医师周某为其亲属开具地西泮片7日常用量，使用白色普通处方；③取得麻精药品处方权的医师孙某为门诊慢性腰椎间盘突出（中度疼痛）患者开具芬太尼透皮贴剂，处方用量为15日常用量。请逐一分析3张处方是否合规，并说明原因及刘某应当采取的处置措施。参考答案一、单项选择题1.C2.D3.D4.C5.C6.B7.B8.A9.B10.C11.B12.B13.C14.B15.B16.A17.D18.C19.D20.C二、多项选择题1.ABCD2.ABC3.ABCD4.AB5.AC6.ABC7.ABC8.ABCD9.ACD10.ABC三、判断题1.×解析：医疗机构急需使用麻醉药品抢救患者时，可临时借用，但应当及时向所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。2.√3.×解析：首诊医师必须亲自诊查患者、核实身份、建立专用病历、签署知情同意书后方可开具麻精药品处方。4.×解析：哌替啶代谢产物去甲哌替啶半衰期长、易蓄积产生神经毒性，不适用于慢性癌痛治疗，其处方为一次常用量，仅限院内使用。5.√6.√7.×解析：麻醉药品处方保存期满后，需经医疗机构主要负责人批准、登记备案后方可销毁，销毁记录留存3年备查。8.√9.√10.√四、案例分析题1.张某的违规之处及正确处理方式：（1）违规点1：未按要求为首诊癌痛患者建立麻精药品专用使用病历，未留存患者诊断证明、患者及代办人身份证明复印件，未签署《麻醉药品和第一类精神药品使用知情同意书》（2分）。正确处理：首诊时应当亲自诊查患者，建立专用疼痛病历，留存二级以上医院的诊断证明原件/复印件、患者及代办人有效身份证明复印件，向患者及家属告知麻精药品使用的注意事项、用药风险、法律法规要求，双方签署知情同意书后纳入病历管理（2分）。（2）违规点2：超剂量开具麻精药品控缓释制剂。根据规定，门（急）诊中重度慢性癌痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为15日常用量，张某为患者开具2个月（60日）用量远超规定标准（2分）。正确处理：首次开具时可为患者开具15日常用量的羟考酮控释片，明确告知患者用药方法、不良反应观察要点，嘱患者定期复诊，复诊时评估疼痛控制情况，后续每次处方量不得超过15日常用量，每3个月完成一次随访（2分）。