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文档简介

1、专利知识讲座、第一部分专利基础知识、专利制度的基本概况、专利制度萌芽阶段:1474年,威尼斯联邦共和国公布了世界第一部专利法。 现代阶段:1624年,英国垄断法案年,现代化模式的第一部分专利法。 国际化阶段1883年巴黎公约 WIPO: PCT,提供国际间合作。 WTO: TRIPS,规定了保护的最低标准和争端解决机制。 “在没有专利法以前,谁都可以随时使用他人的发明,所以发明人不能从自己的发明中获得特别的利益。 专利制度改变了这种情况,为了保证发明人在一定期间内独占地使用自己的发明,发明了实用的新东西,为制造天才的火添加了利益的油”,林肯,中国专利制度的发展历史,1984年,专利法的指定和实

2、施,1992年, 是指专利法及其实施细则的第一次修改2000年、专利法及其实施细则的第二次修改2002年、专利法实施细则的第三次修改、专利的种类、发明:对产品、方法或者其改进提出的新技术方案。 (1)产品发明(2)方法发明实用新案:指对产品的形状、结构或其结合提出的适用于实用的新技术方案。 外观设计:指产品的形状、图案,或者组合和颜色与形状,图案组合而成的适合美感和工业应用的新设计。 三者的不同在于实用新型和发明的不同。 实用新型仅限于具有一定形状的产品,不是一种方法,如生产方法、试验方法等,而是对不具有一定形状的产品,如药品、化学物质等实用新型的创造性要求不太高,但实用性很强, 本质上不同:

3、发明和实用新型是技术方案外观设计是设计方案法律要件的差异:外观设计富有独创性、实用性、美感的发明和实用新型具有“专利性”,即新颖性、创造性和实用性。 专利权仅在法定期间内有效,这一期限过后,发明创造的专利性将绝对消失,这一发明创造也将从此进入公有领域,成为全人类的共同财产。 专利权的期限从申请日起计算,发明专利权的期限为20年,实用新型,设计专利权的期限为10年。 专利权的期限、专利权的主体、发明人或设计者:发明人或设计者在专利文件中明确记载自己是发明者或设计者的权利申请人:职务发明,申请专利的权利属于该机关职务以外的发明,申请专利的权利属于发明人的专利权人、职务发明,完成本机关的任务而完成的

4、发明创造1 .本业创造的发明创造。 2、履行了本公司交付的本业以外任务的发明创造。 3、退休、退休或调动工作在一年内进行,创造了原公司负责的本职或原公司分配的任务相关的发明。 主要是利用本单位的物质条件完成的发明创造。 本发明和实用新型专利权被授予后,除本法另有规定外,任何机构或个人未经专利权人许可,不得实施其专利。 即,不得为了生产经营目的而制造、使用、销售、销售、进口其专利产品,或者其专利方法和使用、销售、销售、进口。 在外观设计专利权被授予后,任何机构或者个人未经专利权人许可,不得实施其专利。 即不得为了生产经营目的而制造、销售、进口其外观设计专利产品。 专利权人的权利,在申请日之前相同

5、的发明或实用新型从未在国内外的出版物上公开发表过,在国内公开使用过,或者以其他方式也不为人知,相同的发明或实用新型由他人向国务院专利行政部门申请,在申请日以后公布的专利申请书新颖性、发明、实用新型的授权条件是指已经公开的、公众可知道的所有技术知识的总和。 现有技术、时间的界限:申请日或优先日地区的界限:国内外(出版物)国内(公开使用或以其他方式公开)先申请的原则是,申请日的确定,关于面对面的专利申请,将国家知识产权局收到专利申请文件的日期作为申请日,将发送的邮戳日期作为申请日申请人在一个会员国首次申请后,在一定期间内就同一主题向其他会员国申请的,定义该申请具有优先地位。初次申请、优先日期200

6、7-1-1、12个月、重新申请、实际申请日期2008-1-1、第三人、抵抗申请、新颖性时,别人对同一发明或实用新型判断其新颖性的专利申请(以下称为申请)的申请日期或优先日期在这种情况下,先申请被称为后申请的“抵抗申请”,意味着后申请有“抵抗”的先申请,所以不能授予专利权。 在宽限期、申请日(优先日)之前发明创造的一些公开,在一定条件下,不影响其新颖性和创造性。 适用情况:在中国政府主办或批准的国际展览会上首次在国务院主管部门或全国学术团体召开的学术会议或技术会议上首次公布别人未经申请人统一就泄露了内容,与申请日期以前已有的技术相比,本发明具有突出的实质特征和显着进步,这种实用的新型创造性和申请

7、专利的发明和实用新型与申请日(或优先日)以前的现有技术相比,技术方案的构成有实质性的差异,不是根据现有技术通过逻辑分析、推论或简单的试验自然得到的结果,而是必须经过创造性思考活动才能得到的结果。 其中“突出”一词表示对发明专利和实用新型专利的实质特征的要求在某种程度上不同。 突出的实质特征在于,与专利申请的发明或实用新型在申请日(或优先日)以前存在的技术相比,该技术方案具有良好的效果。 其中,“显着”一词表示对发明专利和实用新型专利的进步的要求在某种程度上有所不同。 这里所说的效果具有广泛的意义,不仅包括从技术角度来看的效果,还包括从社会意义上来看的效果。 例如,发明和实用新型可以克服现有技术

8、中存在的缺点和不足,使某些已知技术具有新的用途,保护生态环境和保护稀有动物等,可以看作是要求的进步。 有显着的进步,这个发明和实用新型可以制造和使用,会产生积极的效果。 利用没有实用性、实用性的状况、没有再现性的自然法则在自己的自然条件下完成的技术解决方案不是治疗目的的外科手术方法没有积极的效果,不赋予专利权的主题、不包含行政法规和规则不仅是国家法律禁止的发明创造,也是国家法律禁止的发明创造, 所谓违反社会公德的发明创造,不仅是对确立社会主义的道德风没有积极作用,反而是具有一定破坏作用的发明创造。 例如,不授予关于淫秽内容的外观设计和被盗工具等的专利权。 伦理道德观念的内涵是随着时间的经过和社

9、会的进步而变化的,因此,具体和违反社会公德的发明创造,根据时期和场所的不同,其结论可能会不同。所谓损害公共利益的发明创造,是指有发明创造的人有这样的利益,但整体上损害公共利益,对社会整体没有利益,比如严重污染环境,损害宝贵的资源,破坏生态平衡,引起障碍,或者带来其他危害的发明创造。 例如,防止汽车被盗的装置采用了释放催眠气体的方法,偷车的人在驾驶中容易失去控制而逮捕被盗者,但该装置会危害行人,因此不能授予专利权。 科学发现的是自然界本来存在,但人们还没有认识到的东西,如天然物质、自然现象及其变化过程、特性和规律等。 单纯的发现不能取得专利,但是应用发现制作产品、开发方法、提供用途,就可以构成发

10、明并授予专利权。 动植物品种,我国采用了保护植物新品种的独立法。 国务院1997年3月20日公布了中华人民共和国植物新品种保护条例。 生产动物、植物品种的方法可以得到专利保护。 这里所说的动植物品种的生产方法是非生物学的方法。 智力活动的规则和方法是指导人们思考、推论、分析和判断的规则和方法。 因为有抽象的思考特征,所以不能被赋予专利权。 例:比赛日历的制作规则和方法机器的操作说明心理测试方法,疾病的诊断和治疗方法,疾病的诊断方法是发现、识别、研究、确定疾病状况、原因的各种措施,如诊断法、x射线诊断法等是常用的诊断法。 疾病的治疗方法包括消除病情、恢复健康的各种措施,例如电气治疗、针灸、气功、

11、催眠等各种治疗方法,外科手术、注射、服药等方法。 在死亡的人体或动物身体上进行的检查、保存或处理的方法,如防腐、标本的制作等方法。处理或检查已经不活的人体、动物体的组织或流体的方法,如血液的处理或分析方法被授予专利权。 原子核转换法得到的物质是指一个或几个原子核分裂或聚合成一个或几个新的原子核的过程。 用原子核转换法得到的物质主要是指加速器、原子炉和其他核反应装置制造的各种放射性同位素。 这些同位素不得被授予专利权。 但是,这些同位素的用途和使用的机器、设备可以授予专利权。 生物技术领域授予专利权的主题是微生物、动植物细胞DNA/RNA物质载体肽和蛋白质抗体疫苗基因治疗(一部分)、微生物、微生

12、物本身:新种/已知种的新菌株和变种。 未经人的任何技术处理,自然界中存在的微生物被科学地发现,微生物分离成为纯粹的培养物,就能保护。 微生物的用途(虽然已知微生物,但如果微生物的应用产生意想不到的技术效果,则可以申请该微生物的用途专利)、DNA、RNA序列、序列片段必须对新的序列片段具有功能,或者在用途没有相同序列、存在相同序列的情况下,还可以与已知的序列源相同例如,已知一种对鼠标源蛋白x进行编码的DNA。 与x蛋白类似的人的DNA与已知的序列源相同,同源性高,具有意外的功能效果。 例如,已知基因的突变体、蛋白质表达量显着提高,载体、新载体插入新基因的载体中,已知基因插入:简单的组合,一般没有

13、创造性,肽、蛋白质、序列片段在新序列片段中具有功能和用途纯化没有同源序列的蛋白的方法,例如纯化血红蛋白的方法,与以往的膜过滤色谱相比,操作时间短、提取收率高、产品活性损失小的固定化酶:酶固定化载体抗体、有同源序列的情况下,进一步从以下情况考虑:与已知的蛋白同源性高,但和已知的蛋白源不同。 即使序列同源性高的功能相同。 例如,已知来自老鼠的蛋白质,但现在发现了具有相同功能的来自人的蛋白质的新功能片段。 例如,已知病毒表面的蛋白抗原,现在该抗原上的抗原发现了决定簇的多肽片段,产生包含已知更好的免疫效果的氨基酸片段的更长的多肽链的蛋白质,可以带来意想不到的效果。 已知蛋白质的几个部位发生变化的这个蛋

14、白质突变体,如果能产生意想不到的效果的话。 例如,一般是具有增强酶活性或其他功能的单克隆抗体、对已知抗原a的单克隆抗体,但与其他抗原具有低交叉反应性、对抗原a特异性强的物质a不具有免疫原性,对a的单克隆抗体、解毒疫苗灭活疫苗调制和给药了由含有某个基因的脂质体、转基因载体、其他佐剂构成的试剂。 保护试剂是用含有某基因的载体调制重组微生物后,用微生物给药。 -保护微生物在体外检查生物样品中是否存在引起某种疾病的基因变异。 -保护体外检查方法,中国国家知识产权局: Http:/世界知识产权数字图书馆Http:/美国专利商标局: Http:/日本专利

15、局工业产权数字图书馆http : /。 www.jpo.go.jp专利的检索、第二部分专利申请、专利申请文件、(一)账单(二)说明书(三)账单(四)图纸(五)摘要(六)外观设计图、照片(七)外观设计简单说明、账单、账单实际上是国家知识产权局印刷的统一表。 在申请发明专利的情况下,使用“发明专利请求书”,在申请实用新型专利的情况下,使用“实用新型专利请求书”。 账单上必须注明发明或实用新型的名称。 名字很短,需要明确表示专利申请的主题。 发明或实用新型的名称必须表明其技术内容,不包括非技术术语,例如人名或商业宣传术语等。1、名称2、技术领域3、背景技术4、发明内容(1)发明目的(2)发明的优点5

16、、附图说明6、具体的实施方式、说明书是明确、完全地说明发明的,以所属技术领域的技术人员能够实现为基准。 已充分公开,发明和实用新型说明书不得使用“如权利要求所述”等引用语,也不得使用商业宣传用语。 与本发明相比是指“最近”的现有同种技术。 叙述的时候要击中目标。 选择这一技术很重要,一般在文献检索的基础上,客观指出现有技术的缺陷,不缩小也不扩大。 最好能提供检索文献的来源和复印件。 注意:虽然没有必要对不足之处进行全面的评论,但必须面向本发明的目的。 背景技术、账单以技术特征的总和表示发明或实用新型,反映要求保护的技术方案和现有技术的关联和区别,作为判断专利性的依据,确定发明或实用新型专利权的

17、保护范围,作为判断侵权或侵害的依据。 必须根据说明书说明发明和实用新型的技术特征,明确、简单地表达要求专利保护的范围。 权利要求的类型和书写方法、实用新型专利申请的说明书需要附图。 在需要发明专利申请的情况下也应该有附图。 图纸应附在说明书之后,按“图1、图2、”的顺序排列。一些图纸可以画在一张图纸上,图纸的大小和分辨率必须确保当这个圆缩小到三分之二时,图纸的细节能清晰地识别出来。 没有提到说明书文本部分的参考标号不应出现在附图中,而没有出现在附图中的参考标号也不应提到说明书的文本部分。 申请书文件中表示同一构成部分的符号必须一致。 除了图纸必要的词语以外,不应该包含其他的评论。 说明书图纸、说明书的摘要应该简单地

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