化验员讲座(基本操作).ppt

1、1清洗玻璃仪器(附件：几种常用清洗液的制备和使用)2干燥玻璃仪器3过滤处理样品4使用试管5使用酒精灯6使用橡胶滴管7使用量筒8使用移液管9使用试纸10使用玻璃棒11提取12服用和保存药物13介绍检查的基本操作知识。在分析工作中，清洗玻璃仪器是实验前必要的准备工作，也是一项技术工作。玻璃仪器，尤其是容量容器，在使用前必须彻底清洗，化学实验中使用的玻璃仪器必须非常干净，否则会影响实验结果，甚至实验会失败。洗涤时，应根据污垢的性质和实验要求选择不同的方法。1清洗玻璃仪器时，如烧杯、三角瓶、量筒等。应先用自来水冲洗掉灰尘，然后用蘸有洗衣粉等洗涤剂的刷子直接擦洗内外表面。刷牙时，让刷子在盛有水的玻璃仪器

2、中旋转或上下移动，但不要用力过猛，否则容易损坏玻璃仪器的底部(尤其是试管)。最后，用自来水冲洗，并用纯净水冲洗三次。* *清洗玻璃仪器的标准是内壁附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不往下流。* *不应用刷子刷滴定管、容量瓶和移液器平衡器，应根据油污染程度选择合适的清洁剂。1玻璃仪器的清洗，附件：几种常用清洗液的制备和使用* *铬酸清洗液，(1)取100毫升工业硫酸，放入烧杯中，小心加热，然后慢慢加入5克重铬酸钾粉末，边搅拌边加入，继续加热直至冒烟，冷却后将其储存在带盖的玻璃容器中。(2)称取重铬酸钾粉末20克，放入20毫升水中加热溶解，冷却后缓慢加入360毫升浓硫酸，冷却后保存在带研磨塞的小玻璃

3、瓶中。器具使用铬酸洗液时应特别小心。由于铬酸洗液是一种强氧化剂，具有腐蚀性，容易烧伤皮肤和衣服；铬是有毒的，所以使用时要注意安全。你绝不能用嘴吸，只能用耳球吸。具体操作如下：(1)使用洗液前，必须用自来水和刷子清洗器皿，器皿中的水必须排干，以免洗液用水稀释后洗涤效率降低。铬酸洗涤液，(2)用过的洗涤液不能随意倾倒，只要洗涤液不变绿，就应倒回原瓶，下次再用。如果洗液变绿了，就意味着洗液已经失去了去污力，所以应该把它倒入废液箱，单独处理。不要随便把它倒进下水道。(3)用洗涤液清洗仪器后，用自来水冲洗，并用纯净水冲洗内部3次。铬酸洗涤液、碱性高锰酸钾洗涤液，取4g高锰酸钾溶于少量水中，缓慢加入100

4、ml 10% 10%氢氧化钠溶液，并搅拌均匀。清洗被油或有机物污染的器皿的注意事项：1如果被清洗的器皿上残留二氧化锰沉淀物，可用盐酸或草酸洗液清洗；洗涤液不应长时间留在洗涤过的容器中。草酸洗液，将5-10克草酸溶于100毫升水中，加入少量浓盐酸。用于清洗用高锰酸钾洗液清洗后玻璃器皿上的二氧化锰污渍。注意：必要时可以加热。* *碘碘化钾洗剂，1g碘和2g碘化钾溶于水中，用水稀释至100ml。用于清洗硝酸银的棕色污染物。* *碱性乙醇洗液，6克氢氧化钠溶于6毫升水中，加入50毫升乙醇。用于清洗被油脂或某些有机物污染的器皿。注意事项：1洗剂存放在橡胶塞瓶中，不宜长时间存放，容易失效；2防止挥发和着火

5、。2玻璃仪器的干燥，2.1控制干燥：也称为空气干燥，是最简单和最容易的干燥方法。2.2干燥方法：将仪器放入烘箱中干燥，2玻璃仪器的干燥，2.5有机溶剂干燥：对于一些壁厚或刻度精确但不能加热的仪器，如试剂瓶、过滤瓶、比色皿、容量瓶、滴定管和移液管，少量易挥发且与水混溶的有机溶剂(如丙酮、无水乙醇等)。)可以添加，并且可以旋转仪器以将溶剂浸泡在内壁中，然后倒出。重复操作23次后，残留溶剂挥发掉水分。如果实验中迫切需要干燥的玻璃仪器，这种方法也可用于快速干燥。3.在药物分析过程中，样品必须完全溶解。例如，过滤过程中不应改变滤液的浓度(定量分析)。滤纸和过滤器必须干燥。一次滤液应根据标准要求丢弃，滤液

6、应进行实验或在实验前进一步稀释。3样品过滤处理，如果是准备样品(非定量)，在使用滤纸之前，先用水湿润滤纸。因为干滤纸不仅过滤效果差，特别是当样品体积小时，滤纸会吸收样品，影响实验结果。3样品过滤处理，3样品过滤处理，对于比较清晰的样品应选择扇形滤纸折叠法；对于混浊样品和胶体沉淀，应选择折扇滤纸。沉淀物越细，滤纸就应该越密。国产滤纸有三种：快、中、慢。慢速滤纸密度大。可以加热。加热时，用试管夹夹住试管的中部和上部。通常，大试管直接加热，而小试管在水浴中加热。* *反应液不得超过试管体积的1/2。加热时，液体不得超过试管体积的1/3。喷嘴向上倾斜约45。请勿面向自己或他人，以免液体溅出伤人。试管的

7、使用和加热固体样品时产生气体(硫化氢、氨气)的操作应采用薄而硬的试管。加热开始时，喷嘴略微向下倾斜，这样试管在加热固体样品前可以均匀加热，防止试管因加热不均匀或冷凝水回流而破裂。注：(1)此类反应产生的气体通常具有刺激性或毒性，因此操作应在通风的地方或室外进行。(2)加热的试管不能淬火以防止破裂。(如果您不能将加热的试管放在冷台上)，4。使用试管、酒精灯是实验室中常用的加热仪器。* *酒精的添加量不应超过酒精灯体积的2/3，也不应小于酒精灯体积的1/3；禁止向燃烧的酒精灯中添加酒精；禁止用正在燃烧的酒精灯点燃另一盏酒精灯；使用酒精灯后，必须盖上灯帽，不能用嘴吹；用外部火焰加热；不要撞倒酒精灯。

8、万一洒在桌子上的酒精燃烧，不要惊慌。立即用湿抹布盖住它。5.酒精灯的使用。酒精灯的使用。使用胶头滴管，这是经常在化学实验中用于滴少量液体。吸收供试品溶液时，先将滴管提离液面，挤出胶头中的空气，然后将滴管伸入供试品溶液中进行吸收。滴入试管时，不要将滴管放入试管内，以免滴管接触试管壁而被污染。逐滴加入供试品溶液，边加入边摇匀(除非另有说明)，并注意观察现象。使用带胶头的滴管时不应倒置，以免试剂流入滴管，污染试剂或腐蚀胶帽；请勿将滴管放在测试台上或其他地方，以免污染滴管。立即用清水冲洗用过的滴管(不要用水冲洗滴管瓶上的滴管)，以便再次使用。禁止用未清洗的滴管吸收其他试剂。6、使用橡胶头滴管时，当使用

9、量筒测量液体时，应把量筒放在水平桌面上，使眼睛的视线与液体凹面的最低点在同一水平面上，并读出刻度ta用量筒测量液体体积是一种粗略的测量方法，所以在使用中要选择合适的规格，不要用大量的量筒测量小体积的液体，也不要用小量筒多次测量大体积的液体，否则会造成很大的误差(误差可能达到10%)。在选择使用量筒之前，我们必须考虑这种精度是否可行。量筒是一种厚壁容器，它绝不能用于加热或测量热液体、溶解物质、稀释和混合液体，也绝不能用作反应容器。使用7个量筒、8个滴定分析仪器和8.1滴定管是用来精确测量滴定过程中流出的工作溶液体积的量规。通常容量为25或50毫升，最小刻度为0.1毫升。可分为酸性和碱性。酸式滴定

10、管使用玻璃研磨活塞来控制液滴的流出，并保存酸性和氧化性溶液。碱式滴定管的一端连接一根内有玻璃珠的乳胶管，以控制液滴的流出，乳胶管的下端连接一根尖头玻璃管。用于容纳碱性和非氧化性溶液。8.1.1使用前的准备、酸管：检查活塞和活塞套是否紧密配合、清洁，然后给活塞上油。碱性管：检查乳胶管和玻璃珠是否完好。将滴定剂直接倒入滴定管。用滴定溶液清洗滴定管三次。将滴定剂倒入0刻度以上。8.1.2滴定管操作中的放气气泡，滴定时，将滴定管垂直夹在滴定管夹上。注意事项酸管：不要向外拉活塞，以免泄漏。碱管：不要用力捏玻璃球，不要上下移动玻璃球，不要捏玻璃球下的乳胶管。8.1.3滴定操作时，注意：1摇动瓶子时，不要使

11、瓶口接触滴定管，也不要使溶液溢出。2滴定时，不能打开活塞让其流动。3开始时，应摇动并滴加，滴定速度可以快一点，但不要流入水线，而是滴加。4当接近终点线时，加入一滴并摇晃几次。最后，每半滴都要摇晃几次，直到溶液的颜色明显变化。8.1.4滴定管的读数可在滴定管夹上进行或取下。用拇指和食指握住滴定管的未校准部分。两种方法都应保持滴定管垂直。滴定管充满或排出溶液后，等待1-2分钟，使附着在内壁上的溶液向下流动，然后读数。每次读数前，检查水滴是否悬挂，管道末端是否有气泡。读数应读到小数点后两位，即0.01毫升、8.2吸管，用于精确测量少量液体。无刻度移液管，也称为移液管，由于读数部分的直径较小，因此具有

12、较高的精度。但是只能取一定量的溶液。分度移液器，也称为移液器，可以在刻度范围内精确测量一定体积的溶液，但其准确度较差。8.2.1使用吸管时，吸管在使用前应清洗到内壁和外壁的下部。在去除溶液之前，先去除管嘴内外的水，用要吸取的溶液冲洗三次，然后从下口放出溶液。洗耳球立即附着在喷嘴上，吸收溶液，液面上升到标记线以上，迅速取出洗耳球，将右手食指压在喷嘴上，取出管道外壁上的溶液。然后将容器倾斜45度，其内壁靠近试管尖端，移液管垂直，右手食指稍微松开，液面缓慢下降，直到溶液弯月面的下边缘与刻度相切，并将食指压紧。左手握住盛有溶液的容器，倾斜45度，保持内壁靠近试管顶端，松开右手食指，溶液沿管壁自由向下流

13、动。下降到试管顶端后，等待15秒钟取出移液器。8.2.1对于吸管的使用，如果移液管的刻度刻在管的顶端并标有“吹”字，并且应该从最上面的标记线放在管的顶端，溶液将流到管的顶端并吹进虽然没有硬性规定使用哪个手指，但建议您使用更灵活、更敏感的手指。8.3移液器的使用说明，4当释放液体时，测试人员应把试管放在侧面，当试管帮助移液器释放液体时，测试人员不应强迫相关液体排出。因为这会影响测试结果。8.3移液器的使用说明，5使用移液器时，由于水具有粘附力，它会粘附在移液器的内壁上，因此根据正确的方法读取准确的结果。8.3移液管的使用说明6此外，当液体从移液管中释放出来时，由于水的粘附力，一些液体会粘附在移液

14、管的尖端，这是正常现象。8.3移液器的使用说明，7最后，由于传染病、安全和健康原因，实验者应使用吸球来吸收液体，而不是用嘴来吸。试卷有很多种。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、酸碱度试纸、淀粉碘化钾试纸和洋红试纸。当用试纸测试溶液的酸碱度时，通常将一小块试纸放在表镜或玻璃片上，用沾有待测溶液的玻璃棒在试纸中间点一下，观察颜色的变化，判断溶液的性质。使用试纸当使用试纸测试气体的性质时，一般先用纯净水浸湿。将它贴在玻璃棒的一端，用玻璃棒将试纸放在含有待测气体的试管口(注意不要触摸它)，观察试纸的颜色变化来判断气体的性质。注意：当使用酸碱度试纸测量水溶液的酸碱度时，试纸不应被纯净水弄湿。使用试纸来

15、搅拌溶液以帮助溶解固体物质。搅拌时不要用力过猛，也不要撞击设备壁，以防开裂；过滤过程中液体的排出；蒸发时搅拌液体，防止局部过热和飞溅；蘸少量液体，随时清洗。不要把浸液的棍端放在桌子上，以防污染。玻璃棒萃取是一种利用溶质在不混溶溶剂中的不同溶解度从由一种溶剂和另一种溶剂组成的溶液中萃取溶质的方法。选择的萃取剂应满足以下要求：(1)与原溶液中的溶剂不混溶；溶质的溶解度比原始溶剂大得多。11萃取，11萃取，操作要点：在实验中，最常用的萃取容器是分液漏斗。1.漏斗盖和活塞应使用细绳系在漏斗上，以防止滑出和断裂。2.使用分液漏斗前，仔细检查玻璃塞和活塞是否紧密配合。然后在活塞孔两侧轻轻涂上一层凡士林(或

16、甘油沉积润滑剂)，插入活塞并旋转，然后检查是否有漏水。甘油沉淀润滑剂的制备：取甘油22g，加入可溶性淀粉9g，加热至140，保持30分钟，继续搅拌，冷却。11提取，11提取，3。固定漏斗并关闭活塞。* *将待萃取溶液和萃取溶剂从上端口依次倒入分液漏斗，溶液量不应超过漏斗体积的2/3，并堵住塞子。11提取，4。振荡时，用右手握住漏斗上口的颈部，用食指根部按压塞子，用左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒置，用力振荡。在抽取过程中，空气应在振荡的初始阶段放气几次，以避免漏斗中的空气压力过大。5.然后，让分液漏斗静置，分层后分离液体。* *分离时，下部液体从漏斗的下口排出，上部液体从上口倒出。将水溶液倒回到分液漏斗中，然后用新的萃取剂萃取。这重复了35次。11萃取，11萃取，值得注意的是：(1)液体分离必须尽可能干净，有时两相之间可能会有一些絮状物，也应同时放好(下层)。(2)找出哪一层是水溶液。如果你不确定，你可以选择sm、11萃取、(3)当碱性液体的萃取或摇动漏斗过于剧烈时，溶液中往往会发生乳化现象，有时两相之间的相对密度差很小或混合溶液中混入一些轻絮状沉淀，使得两相之间的边界不清，造成分离困难。11萃取，* *解决乳化问题的办法是：一让长时间静置；b .加入