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文档简介

儿童青少年心理障碍精神发育迟滞 (一)概念 精神发育迟滞指18岁以前由于遗传因素、心理社会因素等引起的 多种机能的缺陷,基本特征是智力明显低于一般智力水平,并在沟通、 社交、学习、工作、自理、健康等至少两方面表现出明显的适应不良。 据 ECA 调查显示,精神发育迟滞的患病率接近1,男女性别比为 151。我国1987年的调查结果显示,智力残疾的患病率为 1268,其中男性为1315,女性为1220。 (二)临床表现 (1)轻度(mild)。患者智商从50或55至70,其人数约占该障碍 人数的85。学龄前(05岁)社交技能正常发展,感知运动技能稍 有损害,但与正常儿童无明显区别。青少年后期,学校技能可达中学 水平。成年后,可获得维持最低限度生存所需的社会和职业技能,但 是面对社会或经济压力时,可能需要引导和支持。目前,几乎所有的 轻度精神发育迟滞的患者都可正常独立地生活。 (2)中度(moderate)。其智商最低为3540,最高为5055,大 约占该障碍人群的10。学龄前能与他人交流;可接受职业培训,具 有中等的管理能力,能照顾自己;能获得社会和职业技能,但学业成 绩难以达到中学水平。青少年期,社会适应困难,进而影响其人际关 系。成年后,在监管下,可从事无需技术含量的工作来达到自立,但 面对压力时需引导和管理。目前,在家庭的监管下可在社区里正常生 活。 (3)重度(severe)。其智商最高只能达到3540,低至2025, 所占比例为精神发育迟滞患者总人数的34。学龄前运动技能很 差,语言词汇贫乏或几乎不能与人交流。学龄期可学会交谈和初级的 保持个人卫生技能,可获得诸如字母和简单计算等有限的学业知识, 但不能掌握诸如正确识别“男人” 、 “女人”和“停止”等单词的技能。 成年后,在严密监管下可从事简单工作。除非有相关残疾而需要特殊 照顾的,大部分患者能和家人生活在一起或生活在社区里。 (4)极重度(profound) 。其智商低于20或25,大约为精神发育 迟滞患者总人数的12。早年,这些儿童几乎丧失所有的感官运 动机能,在非常结构化的环境和频繁的帮助及照管下,患者和照管者 的关系也需要特别小心地处理;如果能得到合适的训练,患者的运动 技能、自理能力和交流能力可能得到提高。目前,该障碍患者中的很 多人同家人生活在一起或生活在社区里,在严密监管下可从事很简单 的工作。 精神发育迟滞(mental retardation,MR)是指个体在发育阶段(通常指18岁以前) ,由生物 学因素、心理社会因素等原因所引起,以智力发育不全或受阻和社会适应困难为主要特征 的一组综合征。过去几十年通常称为大脑发育不全、智力低下、精神幼稚症和精神发育不 全。近十多年来,教育部门倾向使用弱智(feelble-mindedness) ,而民政部门则使用智力残 疾(mental handicap) 。这些名称实际上指同一类人群。 西医学名: 精神发育迟滞 英文名称: mental retardation,MR 主要症状: 智力低下,社会适应困难 主要病因: 生物学因素,心理社会因素 传染性: 无传染性 疾病概述 精神发育迟滞是一种比较常见的临床现象,是导致残疾的重要原因之一。根据世界卫 生组织(WHO )的统计结果( 1985) ,发达国家患病率为525,发展中国家为46。 我国12个地区(1982)精神发育迟滞调查结果,总患病率为3.33,714岁组为 5.27。1988年全国8省市014岁儿童流行病学调查结果为:该障碍总患病率为12,城市 为7,农村为14.1,男孩患病率城市为7.8,农村为14.3;女孩患病率城市为6.2, 农村为13.9;轻度最多,占60.6%,中、重、极重度占39.4%。 在婴儿早期对本症的 轻度者诊断比较困难,常常在入学后其智力活动较其他儿童明显落后才被发现。部分轻度 患者在无特殊事件的情况下,可以适应社会,从事比较简单的工作,因而在一般人群中不 被识别。这或许是学龄前本症患病率叫成年期患病率高的原因之一,当然,重度患儿照顾 不当或合并躯体疾病早年夭折也是另一原因。随着人类社会文明的进步和科技的发展,精 神发育迟滞者的境遇较以前有了很大的变化。他们中的一部分人经过特殊教育和训练可以 在社区独立生活,并且也可以成为对社会有用的人。 精神发育迟滞可作为单一的临床 征象出现,也可与其他涉及大脑发育受损的躯体疾病并存。如果已知精神发育迟滞的病因, 做出诊断时应标明该病,有利于处理。 疾病病因 主要有两大方面的原因引起精神发育迟滞:生物学因素和心理社会因素。 生物学因素 1产前因素 (1)遗传因素 染色体畸变:包括染色体数目和结构的改变。数 目的改变包括多倍体、非整倍体,结构的改变包括染色体断裂、缺失、重复、倒位和易位。 如 Down 综合征、脆性 X 综合征、Turner 综合征等。随着 分子生物学技术的发展,近年来 对精神发育迟滞相关基因的研究备受关注。当前,已报道的与 X 连锁精神发育迟滞 (X1inked mental retardation,XLMR) 的相关基因已超过 20个,JARIDI C(Jumonji, AT-rich, interactive domain 1C)基因属于其中之一。JARIDlC 基因是高度保守的 ARID 家族成员之一, 它编码的蛋白质参与染色质重塑、细胞增殖与分裂、个体发育以及基因转录调控等一系列 生物学效应,并在脑部表达丰富,因而对神经系统的正常发育和维持正常功能具有重要作 用。研究发现,该基因内的微小突变如插入、缺失、易位等会引起精神发育迟滞,因而成 为当前对精神发育迟滞及人类认知能力相关基因研究的热点之一。单基因遗传疾病:如 苯丙酮尿症、结节性硬化症、神经纤维瘤病、半乳糖血症、家族性小头畸形等,这些疾病 常可引起智力缺损。多基因遗传疾病:多基因遗传疾病为多个基因共同作用的结果。每 个基因虽各自起作用,作用微小,但有积聚效应,同时加上环境因素的影响,即决定了个 体的性状或疾病的易感性。如果易感性高,超过该病的阈值,就会导致该病。常见的伴有 智力低下的多基因遗传病有:神经管畸形,无临床症状的智力低下,即不伴有冥想器质性 特征的家族性轻型智力低下。 (2)母体在妊娠期受到有害因素的影响 病毒和弓 形虫感染:在病毒感染中,风疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒对胎儿影响最大,如果 感染发生在妊娠后前三个月,则损害更为严重。药物及化学毒素:如水杨酸类、地西泮、 利眠宁、苯妥英钠、黄体酮,以及铅、汞、酒精等。放射线。母体健康状况:母孕期 如患严重躯体疾病,如高血压、心脏病、糖尿病、严重贫血、严重营养不良、缺碘等均可 能影响胎儿发育,导致精神发育迟滞。母孕龄大于40岁易导致染色体畸变。胎盘功能不 足。 情绪因素:母孕期长期焦虑、抑郁或遭受急性精神创伤,均有可能对胎儿中枢神经 系统发育产生不良影响。 2产时因素 宫内窘迫、出生时窒息、产伤致颅脑损伤和颅 内出血、核黄疸等均可能导致胎儿及新生儿中枢神经系统损伤,导致精神发育迟滞。早产 儿、极低出生体重儿中枢神经系统发育也往往受到影响,从而可能出现智力发育的落后。 3产后因素 中枢神经系统感染、严重颅脑外伤、各种原因引起的脑缺氧、代谢性或中毒 性脑病、严重营养不良、甲状腺功能低下、重金属或化学药品中毒、颅缝早闭等均可能导 致精神发育迟滞。如铅是最普遍的环境中神经毒素,研究表明,儿童期血铅水平与认知缺 陷有显著性联系,但不能轻易地将血铅过量作为精神发育迟滞的主要原因。 心理社会因素 因为贫穷或被忽视、虐待而导致儿童早年与社会严重隔离、缺乏良性环境刺激、缺乏 文化教育机会等均可导致精神发育迟滞。 临床表现 精神发育迟滞的主要临床表现为智力低下和社会适应困难。智力通常也称为智能,主 要包括既往获得的知识、经验以及运用这些知识和经验解决新问题、形成新概念的能力, 它是在先天素质的基础上,在现实社会中通过各种形式的学习和社会实践活动而逐渐形成 的。智力水平的高低以智商(IQ)来反映,智商(IQ)=(智龄/实际年龄)100,可用多种 方法予以评定。社会适应能力是人类适应日常生活、工作、家庭、社会等各方面要求所需 要具备的能力,包括:日常生活技能、独立生活和自给自足能力、社会交往技能和责任能 力等,可用社会适应能力量表予以评定。 根据智力水平的不同,精神发育迟滞共分为 轻度、中度、重度和极重度四级,各级临床表现如下: (一)轻度 约占该障碍 的75-80%,智商范围为50-69 ,成年后智力水平相当于9-12岁正常儿童。该类患儿在婴幼儿 期症状并不突出,只是说话、走路等较正常儿童略微迟缓,因此不易被识别。上学后可学 会一定的阅读、书写及计算技能,但因患儿记忆力、理解力、抽象概括能力等均较差,因 此,学习困难往往很明显,小学三年级后,各门功课难以及格,不能完成普通小学学业。 患儿言语能力无明显障碍。在儿童少年期,可学会一般的个人生活技能,生活可自理,有 较好的独立能力,并能学会一般家务劳动。成年后可学会简单的手工操作,大多数可独立 生活,还可建立友谊和家庭。但因为他们应对困难能力差,在遇到不良刺激时易出现反应 状态,因此,常常需要加强支持和指导。该度患儿一般无神经系统异常体征和躯体畸形, 少于半数的患儿有可确定的生物学病因。 (二)中度 约占该障碍的12%,智商 范围为35-49,成年后智力水平相当于 6-9岁正常儿童。该类患儿在婴幼儿期言语和运动发 育即明显落后于同龄正常儿童,而且,言语发育最终能够达到的水平也很有限,患儿虽然 能够掌握简单生活用语,但词汇量少,言语简单。患儿记忆力、理解力、抽象概括能力等 也均很差,虽略具学习能力,经过长期教育训练,部分患儿可学会少许非常简单的读、写 或计算,但很难适应普通小学生活,很难达到小学一、二年级的学业水平。患儿社会适应 能力差,个人生活技能较早就表现出困难,如卫生习惯的养成和穿衣、进食等能力的培养。 成年后不能完全独立生活,但可学会自理简单生活,在监护下可从事简单的体力劳动。该 类患儿多由生物学因素所引起,部分患儿伴有神经系统异常体征和躯体畸形。 (三) 重度 约占该障碍的8%,智商范围为20-34,成年后智力水平相当于 3-6正常儿童。该类 患儿在婴幼儿期言语及运动发育较中度患儿更落后,说话、走路均很晚。言语功能受损更 严重,只能学会一些简单词句,词汇贫乏。患儿记忆力、理解力、抽象概括能力均极差, 难以建立数的概念,不能接受学习教育,也不会辨别和躲避危险。情感幼稚。虽经长期反 复训练可学会部分简单自理技能,如:自己进食和简单卫生习惯,但成年后生活不能自理, 终生需人照顾。该类患儿往往由显著的生物学因素所引起,并常伴有神经系统功能障碍和 躯体畸形。 (四)极重度 约占该障碍的1-5%,智商范围低于20,成年后智力水 平低于3岁正常儿童。该类患儿发育极差,走路很晚,部分患儿终生不能行走;无语言或偶 说简单单词。记忆力、理解力等较重度更差,不能分辨亲疏,不知躲避危险,情感反应原 始,只能发出一些表达情绪和要求的尖叫或喊叫。社会适应能力极差,并且难以从教育训 练中获益,完全缺乏生活自理能力,终生需人照顾。该类患儿几乎均由显著的生物学因素 所引起,并常有明显的神经系统功能障碍和躯体畸形。多数患儿因严重躯体疾病等早年夭 折。 除以上所述外,精神发育迟滞患儿尚常伴有听力障碍、视力障碍、运动障碍、大 小便失禁、癫痫等。部分患儿存在躯体畸形和特殊的躯体特征。尚可能并发其它精神障碍, 其发生率高于普通人群,这些障碍包括:行为障碍、恐怖症、强迫症、广泛焦虑障碍、儿 童孤独症、精神分裂症、情感障碍、器质性精神障碍等。 诊断与鉴别诊断 诊断 应综合病史、躯体和神经系统检查、精神检查、智力和社会适应能力评定结果予以诊 断。 诊断要点包括: 起病于18岁以前;智商低于70;有不同程度的社会适应 困难。各级智商标准如下:轻度50-69,中度35-49 ,重度 20-34,极重度20以下。 尚应 进行必要的辅助检查,如:染色体检查、头颅 CT 或 MRI 检查、遗传代谢病筛查等,以尽 可能做出病因学诊断。 附 DSM-中关于精神发育迟滞的诊断标准: A智力比 一般水平显著较低:智商70(如是婴儿,作临床判断,不作测定) 。 B目前适应功 能有缺陷或缺损(患者不符合其文化背景同年龄者应有的水平) ,至少表现于下列之二:言 语交流、自我照料、家庭生活、社交或人际交往技巧、社区设施的应用、掌握自我方向、 学习和技能、工作、业余消遗、健康卫生、与安全。 C起病于18岁之前。 317 轻度 IQ:50或5570; 318.0 中度 IQ:35或4O5O 或55; 318.1 重度 IQ:20 或25一 35或40; 318.2 极重度 IQ 低于20或 25; 319 严重程度末注明。 鉴别诊断 1注意缺陷与多动障碍 由于注意力不集中影响学习和社会适应,貌似精神发育迟滞, 但这些患儿病史中发育迟缓不明显,存在典型的注意缺陷与多动障碍症状,智力检查结果 为正常或边缘智力水平,经改善注意力和减轻多动后,学习困难常常会有不同程度的改善。 2儿童孤独症 儿童孤独症常伴有精神发育迟滞,如患儿同时符合精神发育迟滞和儿 童孤独症的诊断标准,则两个诊断均需做出。对于智力发育正常的高功能孤独症患儿,因 其社会适应能力较差,也易被误诊为精神发育迟滞,此时,智力测查结果有助于鉴别诊断。 诊断步骤 1、详细收集病史。全面收集患儿在母孕期及围产期情况、个人生长发育史、抚养史、 既往疾病史、家庭文化经济状况,以发现是否存在任何不利与患儿身体和心理发育的因素。 2、全面的体格检查和有关实验室检查。为精神发育迟滞病因分析中不可缺少的步骤, 包括:生长发育指标的检查(如身高、体重、头围、皮肤掌指纹等) ,有关的内分泌及代谢 检查,脑电图、脑电地形图、头部 X 线、CT 及 MRI 检查,染色体分析及脆性位点检查。 3、心理发育评估 (1)智力测验:是诊断精神发育迟滞的主要依据之一。智力测验应 由训练过的专门技术人员审慎使用。在用于诊断时不应采用集体的或筛查的方法,而应运 用诊断用量表进行个别性测验。目前国内常用的量表包括:盖塞尔(Gesell)发育诊断量 表、韦克斯勒(Wechsler)学前期智力量表(WPPSI) 、韦克斯勒(Wechsler)学龄儿童智 力量表修订本(WISC-R) 、中国比奈测验量表等。 (2)社会适应行为评估:社会适 应性行为的判断是诊断精神发育迟滞的另一个重要依据。目前,对于4-12岁儿童,可以采 用社会适应能力量表(姚树桥等编)对患儿社会适应能力进行评估。如不适合使用,也可 以用同年龄、同文化背景的人群为基准,来判断被检查者所能达到的独立生活能力和履行 其社会职能的程度。还可以参考使用婴儿初中生适应行为量表(左启华等修订) 、美国 智力缺陷协会编制的 AAMD 适应行为量表和 Vineland 适应行为量表(Vineland adaptive behavior scale) 。 (3)临床发育评估:在临床工作中或无条件做智力测验时,可采用 临床发育评估的方法,即按照精神发育迟滞临床表现和各级发育特征评估患儿的发育水平, 同样可能得到比较正确的评估。 1-3 疾病治疗 精神发育迟滞的病因繁多,至今尚有不少病因不详,给治疗带来一定困难。但由于生 物医学、遗传学及康复医学的发展,采用综合防治措施以及社会环境的改善,多数精神发 育迟滞者由社会的负担变成社会的生产力量,改变了对他们发展潜力估计过低的倾向及悲 观的态度。 该病的治疗原则是早期发现、早期诊断、早期干预,应运用教育训练、药 物治疗等综合措施促进患儿智力和社会适应能力的发展。 另外研究表明,MR 儿童对 家庭是一种严重的负性生活事件,康复期长,预后欠佳,易形成患儿母亲的长期心理应激 和心理负担;MR 儿童的康复训练,需要母亲付出较大的精力、体力和时间;康复治疗和 照顾 MR 儿童影响家庭经济收入及母亲自身事业发展;MR 儿童与正常儿童的差距及社会 对患儿的偏见,甚至歧视;这些都会给母亲造成巨大的生活、经济和心理压力。因此,应 同时关注 MR 母亲的心理健康。 病因治疗 只有少数病因所致的精神发育迟滞可以进行病因治疗,如苯丙酮尿症、半乳糖血症、 先天性甲状腺功能低下等。上述疾病如能早期诊断和治疗,则可防止或减轻对患儿智力的 损害。 对症治疗 对于精神发育迟滞共患的各种精神障碍,如活动过度、注意障碍、行为异常、情绪障 碍等,或伴有癫痫等躯体疾病的患儿,可用相应的精神药物进行治疗。此外,还可用多种 促进和改善脑细胞功能的药物促进患者的智力发展,如:吡拉西坦、脑氨肽、氨酪酸及一 些益智中药等。这些药物可提高脑内部分酶的活性,促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢,从 而发挥治疗作用。对于伴有感觉和运动障碍的患儿,应加强康复训练以促进其功能的恢复。 教育培训 由于精神发育迟滞尚无特效的药物治疗,因此,非医学措施显得更为重要。非医学措 施主要包括特殊教育训练以及其他康复措施。无论何种类型、何种程度或何种年龄的患者 均可施行。当然重点应是儿童,并且年龄越小,开始训练越早,效果越好。教育训练内容 包括劳动技能和社会适应能力两大方面。按照疾病严重程度的不同,确定不同的教育训练 目标。教育训练是促进患儿智力和社会适应能力发展的重要方法。教育训练的目标应随病 情严重程度

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