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文档简介

实验十 观察植物细胞的有丝分裂 一 实验原理 1 在植物的根尖 茎尖等分生区细胞具有细胞分裂的能力2 细胞核内的染色体容易被碱性染料着色 实验十 观察植物细胞的有丝分裂 二 实验目的 1 观察植物细胞的有丝分裂过程2 初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技术3 初步学会绘制生物图的方法 实验十 观察植物细胞的有丝分裂 三 实验材料根的选取时间 实验十 观察植物细胞的有丝分裂 四 装片的制作制作流程 解离 漂洗 染色 制片 解离 药液 质量分数为15 的盐酸 体积分数为95 的酒精 1 1混合液 时间 3 5min 目的 使组织中的细胞相互分离开来 2 漂洗 用清水漂洗约3min 目的 洗去药液 防止解离过度 并有利于染色 3 染色 用质量浓度为0 01g mL或0 02g mL的龙胆紫溶液 或醋酸洋红液 染色3 5min目的 使染色体着色 利于观察 制片 将根尖放在载玻片上 加一滴清水 并用镊子把根尖弄碎 盖上盖玻片 在盖玻片上再加一片载玻片 然后用拇指轻轻地按压载玻片 目的 使细胞分散开来 有利于观察 实验十 观察植物细胞的有丝分裂 五 观察1 先在低倍镜下找到根尖分生区细胞 细胞呈正方形 排列紧密 有的细胞正在分裂 2 换高倍镜下观察 分裂中期 分裂前 后 末期 分裂间期 注意各时期细胞内染色体形态和分布的特点 其中 处于分裂间期的细胞数目最多 实验十 观察植物细胞的有丝分裂 六 实验成功的关键及注意事项 成功关键 1 剪取生长旺盛 带有分生区的根尖 同时注意剪取时间 2 解离充分 是实验成功的必备条件 解离充分细胞才能分散 才不会重叠 3 染色时 染色液的浓度和染色时间必须掌握好 应注意染色不能过深 否则镜下一片紫色 无法观察 4 压片时用力必须恰当 过重会把组织压烂 过轻则细胞未分散 二者都将影响观察 注意事项 1 解离完一定要漂洗 目的是洗去多余的盐酸 防止解离过度和影响染色 2 将染色质和染色体染色 时间不能过长 3 5min3 加盖玻片时 注意防止产生气泡 4 显微镜观察时遵循 先低后高 原则5 观察时应先找到呈正方形的分生区细胞 在一个视野中往往不容易找到各个时期的细胞 因此 观察时要边观察边移动装片 观察有丝分裂的各个时期 1 实验研究得知 在良好的水培条件下 一天内洋葱根尖分生区细胞分裂的高峰依次位于0 30 10 30和14 30 为了观察到有丝分裂各期的细胞分裂相 制作洋葱根尖细胞分裂临时装片的操作程序是 A 选材 固定 解离 漂洗 染色 压片B 选材 解离 固定 漂洗 染色 压片C 选材 解离 漂洗 固定 染色 压片D 选材 固定 解离 染色 漂洗 压片 2 制作根尖细胞临时装片时 要将根尖材料放入15 的盐酸与体积分数为95 的酒精溶液的混合液 1 1 中浸泡3 5分钟 其目的是 A 杀死根尖细胞B 固定根尖细胞原生质的细微结构C 软化根尖材料 使分生细胞离散D 为染色创造适宜的反应条件 3 在显微镜下观察洋葱根尖细胞有丝分裂装片 图中表示着丝点分裂 染色体移向两极时的形态是 染色体形态的示意图 4 下列关于观察植物细胞有丝分裂实验的叙述 正确的一组是 解离的目的是将组织细胞杀死 以利于固定细胞的形态 漂洗的目的是为了洗去根尖上的酸 避免与碱性染料发生中和 用龙胆紫染色是为了将细胞核染成紫色 压片可将根尖细胞压成单层 使之不互相重叠 高倍镜下视野明亮 看到的细胞数目少 当看到一前期细胞时 要注意观察到它如何进入到中期 后期 末期的过程 以理解从中期到末期发生的变化 A B C D 5 根据图回答下列问题 细胞有丝分裂示意图 1 该图示意 细胞有丝分裂 其判断依据是 2 将上面的图示按顺序依次排列 为前期细胞 为

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