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文档简介

第一节生物遗传学第三节通过课后调查、阅读课文和观察图片，我们可以了解人类性别和基因之间的关系，并理解性连锁遗传的概念。2.通过阅读课文、观察课件和图片，我们可以分析色盲的遗传方式，举出人类主要遗传病的例子，了解近亲繁殖的危害和遗传病的预防。观察：黄瓜的雄花在左边，雌花在右边。黄瓜花分为雄性和雌性，人类的性别也分为雄性和雌性。思考：人类的性别是如何决定的？你能说出下图中的婴儿是男的还是女的吗？为什么我是个男孩？为什么我是个女孩？是个体的受精卵发育，为什么有些发育成雌性，有些发育成雄性？男女染色体的差异，男性的奥秘，女性和性别的差异男女染色体的差异，男性体细胞，男性精子(两种)，精子(上):22 1 x，精子(下):22 1 y，女性体细胞，卵细胞(只有一种)，卵细胞的染色体组成是：22 1 x，男女学生机会均等，男女图表，x，y，XY，xx，xx，x，x，精子生产，卵子生产，xx，XX，XX，XX， X、Y、X、P10活性，X、Y、X、X染色体带色盲基因，Y染色体不带色盲基因，X染色体带红、黄、蓝色卡分别代表X染色体带色盲基因，X染色体带色盲基因，Y染色体不带色盲基因。X，X，X，Y，Y，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X，X 正常色觉，父亲色盲，X，Y，X，X，X，X，Y，携带色盲基因，正常色觉，X，X，X，携带色盲基因，X，Y，正常色觉，1。 从父母的基因组合卡来看，是否有很多儿子或女儿患有色盲？2.儿子和女儿的色盲基因是来自父亲还是母亲？在所有出生的妇女中，许多人患有色盲。2.儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因来自父亲和母亲。色盲基因携带者的色盲基因可能来自父亲或母亲。你猜对了吗？先天性愚蠢，病因：21号染色体比正常人多一个症状：智力迟钝和身体发育迟缓。它通常被表达为一张特殊的脸。外眦向上倾斜，嘴通常半开，舌头通常伸出嘴外。白化病，病因：患者细胞中缺乏酪氨酸酶，这是一种合成黑色素的酶。症状：由于缺乏黑色素，病人的皮肤和头发异常白。软骨发育不全，病因：长骨两端软骨细胞形成障碍。症状：上臂和小腿短畸形，前额突出，鼻梁呈马鞍形，手下垂但无髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。镰状贫血达尔文30岁时与他的表妹艾玛结婚，生了10个孩子，其中3个夭折。被视为掌上明珠的大女儿安妮也只活了10岁。其余的孩子都活了下来，但都患有不同程度的精神疾病。据统计，近亲结婚后下一代的儿童死亡率比非近亲结婚高3倍，近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚后代高150倍。性染色体决定人类的性别，生男孩和女孩的概率是1:1。2.色盲伴有X隐性遗传病。常见的遗传病包括先天性愚型、白化病、血友病和镰状细胞性贫血。3.遗传病预防措
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