2019精品工程岩土学1语文

1、工程岩土学,王宝军 南京大学地球科学与工程学院,第一章 土的物质组成成分,土是还未固结硬化成岩石的疏松沉积物,土由岩石经历物理、化学、生物风化作用以及剥蚀、搬运、沉积作用交错复杂的自然环境中所生成的各类沉积物,soil ; earth,地球上只有很少的土成分的生成年代早于第三纪，大多数不会早于更新世,工业原料,生活用品,地质灾害,建筑基础,土与人类的生产生活息息相关,作物生长,黄土,黑土地,红粘土,成分差别导致宏观颜色不同,膨胀土,淤泥,砂土,成分不同导致工程性质差异,盐渍土,杂填土,吹填土,人类活动对土体的改造,第一节 土的基本特征,土的成因类型与地质历史是判定土工程性质的重要基础 母岩类型

2、 沉积环境 风化、沉积历史 土是多相系组合体 何谓相： 土的三相：固相-土颗粒；液相-孔隙水；气相-孔隙气 土的四相：有机质？收缩膜？ 饱和土；非饱和土；干土；湿土 各相系相互关系复杂,土是分散体系 粗分散体系；细分散体系；胶体体系；分子体系 土中的能量：内部能量+表面能 砂土与粘土的表面能量差别很大 土的矿物组成 原生矿物:石英、长石、云母等硅酸盐矿物 次生矿物：粘土矿物、倍半氧化物、次生二氧化硅,第二节 土的粒度组成,粒径：土颗粒的直径（毫米，mm；微米，） 最大直径（筛分法） 平均直径（静水沉降法） 粒度成分：不同粒径颗粒在土体中的比例关系 不同粒径对应不同的矿物成分 不同粒径对应不同的

3、性质 自然土体的粒度成分影响土体的工程性质,粒组：将大小近似的粒径归并成组：粒组不同，性质不同 相邻粒组界限值的划分原则 粒径的量变引起土性质发生质变 与粒度分析技术水平相适应 便于记忆 粒组划分方案 200-20-2-0.05-0.005（mm,块石,碎石,砾石,砂,粉,粘,毛细现象,粘着力,胶体性质,0.074,0.002,粒组划分,粒度分析,粒度分析：确定自然土各粒组百分含量的试验过程 直接测量：用于砾岩，用尺直接测量砾石的直径，测量一定面积内的全部砾石不少于 100个 筛分法（ 0.1mm）：用于未固结的碎屑岩，用直径不同的筛子将砂过筛，分出不同的粒级组分，称出各自的重量，求出百分含量

4、 薄片粒度法 ：用于固结的岩石，在显微镜下，测量薄片中颗粒的直径 静水沉降法( 0.1mm)：用颗粒沉降速度来划分粒级分布 激光粒度仪法: 采用光学原理，通过测量颗粒群的空间频谱来分析其粒度分布,粒度分析试验-静水沉降法,基本原理：Stokes 不同粒径颗粒在静水中的沉降速度不同，因此可以计算得到试验样品制成的悬浮液在指定时刻某一粒组沉降的深度，而在该深度以上则认为已经没有小于该粒径的颗粒。 集聚体的分散 集聚体：假集聚体、抗水集聚体、真集聚体 半分散法（不分散真集聚体）：焦磷酸钠、 六偏磷酸钠、草酸钠、氨水 假设条件 悬液浓度很小 粘滞系数不变 土粒比重相同 土粒为球形 土粒直径远远大于水分

5、子 土粒水化膜厚度等于零 沉速很小,粒度曲线,直方图：横座标为颗粒粒径区间，纵座标表示粒级的百分含量 频率曲线：是将直方图每个柱子的纵、横边的中点依次连成多边形频率曲线 累积曲线：以累积百分含量为纵座标，以粒径为横座标 概率累积：在正态概率纸上绘制，横座标代表粒径；纵座标为累积百分数并以概率标度,有效粒径：d10 平均粒径：d50 限制粒径（控制粒径）：d60 (不)均匀系数：曲线的陡度，值越大表示不同粒径颗粒连续分布，级配良好，分选性好，反之，颗粒粒径相对单一，均匀而不连续 曲率系数（d30）：曲线平滑度，或曲线斜率的连续性,粒度成分累计曲线（级配分布图,偏度：反映频率分布曲线的对称性 单峰

6、对称曲线：以峰为对称轴的对称曲线,曲线为正态分布，反映出：Mz（平均粒度）=Md（中值）=Mo（众数）。 不对称正偏态曲线：曲线不对称，主峰偏粗一侧，即沉积物以粗组分为主 不对称负偏态曲线：曲线不对称，主峰偏细一侧，即沉积物以细组分为主 峰态（尖度）：反映正态频率曲线尖度 尖锐 正态 扁平,粒度成分（频率）分布曲线,三角坐标法,第三节 土的矿物组成,土的矿物组成,原生矿物（石英、长石、云母等最为常见,次生矿物,不可溶,可溶盐,粘土矿物（高岭石、蒙脱石、伊利石、绿泥石及混层矿物,倍半氧化物（Fe2O3 ； Al2O3,次生二氧化硅（SiO2,难溶,中溶,易溶,有机质,泥炭,腐殖质,粘土矿物的晶体

7、结构,层状结构含水硅酸盐 硅氧四面体 铝（镁）氧（氢氧）八面体 四面体片 八面体片,硅氧四面体,八面体,四面体片,氢氧铝片,氢氧镁片,同晶置换（类质同象,又称“同晶替代” 矿物结晶时，晶体结构中由某种离子或原子占有的位置，部分被性质类似、大小相近的其他离子或原子占有，但晶体结构型式基本不变。同晶置换的结果，晶形基本不变，但使晶体中电价不平衡，产生剩余负电荷，从而吸附阳离子,常见同晶置换方式： 铝氧八面体中的Al3+被Fe2+，Mg2+，Ca2+置换； 硅氧四面体中的Si4+被Al3+置换,TO型（1：1）片状组合,一层硅氧四面体与一层八面体组合，形成双层单元结构 八面体与四面体需要轻微扭曲键角

8、方能形成共价键 同晶置换现象极少 特征矿物：高岭石,双层结构,高岭石SEM照片（X1200倍,高岭石（Kaolinite） Al4Si4O10(OH)8,是由富铝硅酸盐在酸性介质条件下，经风化作用或低温热液交代变化的产物。是长石和其他硅酸盐矿物天然蚀变的含水的三斜晶系层状结构硅酸盐矿物。 高岭石一般为白色，如果含有杂质便呈米色。高岭石经风化或沉积等作用变成高岭土。 江西景德镇高岭村，盛产高岭土。明末，在景德镇高岭村开采此矿，后经德国地质学家李希霍芬按高岭土之音译成“Kaolin”介绍到世界矿物学界。 土状光泽，摩氏硬度2-2.5，比重2.6-2.63。和水具有可塑性，粘舌，干土块具粗糙感。高岭

9、石常见于岩浆岩和变质岩的风化壳中。中国高岭石的著名产地有江西景德镇、江苏苏州、河北唐山、湖南醴陵等。世界其它著名产地有英国的康沃尔和德文、法国的伊里埃、美国的佐治亚等,地开石 珍珠石 埃洛石（多水高岭石） Al4Si4O10(OH)8 4H2O 水铝英石,类似矿物,八面体的氢氧原子层与四面体的氧原子层之间形成较为稳定的氢键连接 水分子难以进入晶胞内部 亲水性差 不产生层间膨胀与收缩 化学成分稳定，同晶置换现象极少 所带电荷少，仅在端口处存在电荷 离子交换容量低 工程性质稳定,高岭石性质特征,TOT型（2：1）片状组合,三层结构,两层硅氧四面体夹一层八面体组合，形成三层单元结构 同晶置换现象明显

10、 特征矿物：蒙脱石、伊利石、蛭石,蒙脱石（Montmorillonite ）Si8Al4O20(OH)4 nH20,单斜晶系含水层状结构硅酸盐矿物。名称来源于首先发现的产地法国的Montmorillon。颗粒细小，约0.21微米，具胶体分散特性，通常都呈块状或土状集合体产出。蒙脱石在电子显微镜下可见到片状的晶体，颜色或白灰，或浅蓝或浅红色。 蒙脱石主要由基性火成岩在中性及碱性环境中风化而成，也有的是海底沉积的火山灰分解后的产物。我国具工业价值的蒙脱石矿床多产于中生代火山岩系中。 温度100200时，水分子会逐渐跑掉。失水后还可以重新吸收水分子或其他极性分子。当它们吸收水分后还可以膨胀并超过原体

11、积的几倍。 蒙脱石为膨润土的主要成分。膨润土在我国产地很多，如辽宁、黑龙江、吉林、河北、河南、浙江等地都有产出,结构单元体（晶胞）之间通过氧原子连接，层间连接力弱 极性水分子的氢原子与晶胞层面的氧原子容易形成氢键连接 亲水性强 吸水膨胀，失水收缩 颗粒细小，比表面积大，10克蒙脱石的比表面积相当于一个足球场 化学成分稳定，同晶置换现象普遍 晶面带负电荷 表面需要吸附水化阳离子平衡电荷（Ca2+，Na-） 离子交换容量高 工程性质不稳定，随外界条件发生变化,蒙脱石性质特征,伊利石（水云母,四面体中约有1/6的Si4+被Al3+置换； 剩余负电荷吸附K+离子平衡； K+离子的大小刚好嵌入四面体六方

12、晶空间内，并同时与两层间的氧原子配位； 不稳定矿物，随K+离子含量发生变化 性质介于高岭石与蒙脱石之间 多存在于海相沉积物中，也可以在陆相,硅氧四面体中的部分硅被铝置换（带负电荷），镁氢氧八面体中的部分镁被铝置换（带正电荷） 硅氧四面体与镁氢氧八面体通过静电引力牢固连接 特征矿物：绿泥石,TOT-O型（2：1：1）片状组合,粘土矿物的性质总结,自然状态下的粘土多有几种粘土矿物共同组成 高岭石多形成于酸性环境，蒙脱石则为中性或碱性 伊利石与绿泥石的性质介于高岭石与蒙脱石之间 颗粒细小、比面积大,粘土矿物鉴定方法,X射线衍射分析-测量晶格间距 电子显微镜-形貌识别 差热分析-加热温度变化,第四节

13、土中的水,水的特征 表面张力 溶解盐类 极性分子 氢键 4密度最大,结晶冰分子结构,水分子结构,土中水的工程地质分类,土中的水,气态水,液态水,水蒸汽,气态水分子,结合水,毛细水,自由水（重力水,强结合水,弱结合水,液态水,冰,晶格中的水,结构水,结晶水,土水相互作用力,水分子与水分子间作用力,氢键,范德华力,偶极-偶极力,偶极-诱导偶极力,色散力,静电力（库仑力） 无方向性、饱和性,具有方向性、饱和性,水分子与溶解离子间作用力,离子与水间离子静电引力,范德华力,颗粒与水分子,范德华力,氢键,水合离子（水合作用,颗粒与水合离子,范德华力,离子静电引力,结合水（水化膜,酸性条件,碱性条件,高岭石

14、,碱性条件,蒙脱石,土中的结合水,结合水,强结合水（吸附水,弱结合水,次定向吸附结合水,渗透结合水,吸附结合水,胶核,胶核,胶团双电层,胶核,双电层,内层,外层,胶核,电位离子,反离子 （固定层,反离子 （扩散层,胶粒,水化膜,粘粒双电层,粘粒表面的电位离子,晶面,断口,高岭石,无,蒙脱石,负电,绿泥石,负电,伊利石,负电,一端带正电，另一端带负电，在同晶置换发育的矿物则负电荷为主,在碱性溶液中，溶液中的OH离子进入晶格内成为电位离子，则负电荷数量增加,粘粒表面的电位离子以负电荷为主,粘粒双电层电位分布,黏 土 片,热力电位,动电电位,影响扩散层厚度的因素,同晶置换 电解质浓度及性质 补偿阳离

15、子原子价及半径 介电常数 PH,离子交换,离子交换容量：每100克土具有交换能力的离子毫克当量 PH 矿物成分 粘粒含量 离子交换规律 高价离子被吸附能力强 离子半径大被吸附能力强 浓度高的离子被吸附能力强,Fe3,Al3,Ba2,Ca2,Mg2,NH4,K,Na,Li,结合水的性质,强结合水（吸附水） 连接力强；厚度小；抗高压；也不易排出，密度高，介电常数低；导热性好；冻结温度低；结合水形成时放热 次定向吸附结合水 不受重力影响，沿颗粒层流，具有一定抗剪强度和粘滞性 渗透结合水 触变；黏着；塑性；膨胀性,粘性土胶体化学特性的工程地质意义,可变厚度水化膜,矿物成分,溶液离子浓度,补偿阳离子成分

16、,PH,介电常数,粘滞性,强度,可塑性,膨胀与收缩,电动现象,电渗排水,凝聚与分散,改变电荷性质,改变水化膜厚度,土的触变,震（振）动,电流,搅拌,超声波,强度失效，结合水转化为自由水,土中的毛细管水,当含水量大于最大吸着含水量时可以出现毛细管水，也就是说，毛细管水可以在弱结合水及自由水中出现。 在真空中不产生毛细现象 毛细管水介于重力水和结合水之间 冰点低于0,毛细管水的形成机理,表面张力,表面吉布斯自由能： T、p、nB一定下可逆的增加单位表面积时系统吉布斯自由能的增量,量纲 ：J m2,沿液体表面垂直作用与表面单位长度线段上紧缩力,表面吉布斯自由能,矢量,标量,强度性质、与物质本性、组成

17、、温度有关,表面张力,与边界垂直,与界面相切,量纲： N m1,浸润现象与接触角,平衡时 sgsllg cos,cos,Young方程,毛细管水的形成机理,浸润现象,浸润角,弯液面,负压强,液体上升,杨拉普拉斯方程,h,p,毛细管附加压力,毛细管水上升高度,R,r,毛细管水分类,毛细角边水 毛细管状水 毛细悬挂水,土中的自由水,孔隙水压力 浮力 潜蚀 溶解可溶盐,自由水,水化膜,悬浮泥浆状态,自由水+阳离子（阴离子,重力作用或失水,毛细管力作用下颗粒靠近,共用水化膜,离子浓度增加,第五节 土中的气体,气体含量与含水量（湿度）成反比； 含氧量小于空气，二氧化碳含量高于空气；放射性元素高 来源于空

18、气、生物作用、化学反应,土中气体分类,吸附气体 溶解气体 密闭气体 自由气体,第二章 土的组织结构,基本术语： 1.土结构：土中各组分在空间上的存在形式，包括形态学特征、几何学特征、能量学特征和孔隙特征。 2.结构单元体：相应比例尺下具有固定轮廓线及特殊力学作用的单元体。一般可分为：单粒（单晶）、微集聚体（叠聚体）、集聚体（团粒）、岩块、土层等 3.结构等级：宏观结构（肉眼）、中细观结构（20.05mm，光学显微镜）和微观结构（电子显微镜，X射线衍射，小于0.005mm,土结构形态学特征,研究目的：研究土结构单元的大小、形态、表面特征及其定量关系,土结构形态学特征,结构单元的大小-粒度成分、团

19、粒成分、镜下观测,单元体形状-圆度，表征形成环境,表面特征 粗糙度,土结构几何学特征,研究目的：结构单元体的空间分布,面-面接触,面-边接触,边-边接触,土结构的能量学特征,斥力,粒间作用力,布尔斥力,双电层斥力,水化膜楔入压力,引力,化学键力,离子静电引力,分子引力,毛细管压力,磁引力,接触类型,直接接触（同相型接触,高温,高压,结晶,过渡型接触,间接接触（凝聚型接触,近凝聚型,远凝聚型,粘性土的微结构模型,蜂窝状结构,骨架状结构,基质状结构,紊流状结构,层流状结构,畴状结构,伪球状结构,海面状结构,第三章 土的物理水理性质,土的基本物理性质 土的水理性质,第一节 土的基本物理性质,土的三相

20、图,一、土粒密度(particle density) 土粒密度是指固体颗粒的质量ms与其体积Vs之比,g/cm3,土的比重（G）：颗粒质量与同体积4C水的质量之比，为无量纲量。由于4C水的密度为1.0 ，因此，土的比重在数值上与土粒密度相等,g/cm3,实验直接测定：比重瓶法、浮称法、虹吸法,土粒密度常见值： 砂土的土粒密度一般为：2.65 g/cm3左右 粉质砂土的土粒密度一般为：2.68g/cm3 粉质粘土的土粒密度一般为：2.682.72g/cm3 粘土的土粒密度一般为：2.7-2.75g/cm3,土的三相图,二、土的密度(soil density) 土的密度是指土的总质量m与总体积V之

21、比，也即为土的单位体积的质量,g/cm3,土的容重（）：单位体积土的重量，量纲为：kN/m3或10kN/m3,s * g=10 s,实验直接测定：环刀法、封蜡法、灌水法、灌砂法,土的密度常见值： 砂土：.4 g/cm3 亚砂土：.6 g/cm3 粘土：.8-2.0 g/cm3 亚粘土：.6-1.7 g/cm3,土的三相图,三、土的含水量（率） (water content；moisture content ) 土中水的质量与干土质量之比，以百分数表示，也称质量含水量,体积含水量：土中水的体积与土的总体积的比值。 湿度：与土的质量含水量含义相同，多用于土壤学,气相,液相,m,ms,mw,ma=0

22、,Vs,Vv,Va=0,Vn,V,固相,实验直接测定：烘干法,计算得到的基本物理指标,四、土的干密度 (dry density ) 固体颗粒的质量与土的总体积之比值,实验直接测定,土的干密度一般常在1.41.7 g/cm3,土的饱和容重（密度）saturation density,土的孔隙完全被水充满时的密度称为饱和密度。即，土的孔隙中全部充满液态水时的单位体积质量，可用下式表示,g/cm3，式中,水的密度（工程计算中可取1 g/cm3,土的饱和密度的常见值为1.82.30 g/cm3,sat= d+（1- d /s）* w,土的水下容重（浮容重、浮密度、有效密度） 土的浮密度是土单位体积中土

23、粒质量与同体积水的质量之差，即,(ms-vsw)/V 或,孔隙率（n）：是土的孔隙体积与土体积之比，或单位体积土中孔隙的体积，以百分数表示，即： 孔隙比：定义为土中孔隙体积与土粒体积之比，以小数表示，即,四、孔隙率/度（porosity）与孔隙比(void ratio,土的三相图,气相,液相,m,ms,mw,ma=0,Vs,Vw,Va=0,Vn,V,固相,五、饱和度（degree of saturation） 土中孔隙水的体积与孔隙体积之比，以百分数表示，即,或,工程上Sr作为砂土湿度划分的标准。 Sr 80% 饱和的 工程研究中，一般将Sr大于95%的天然粘性土视为完全饱和土；而砂土Sr大于

24、80%时就认为已达到饱和了,物理指标的意义,土的含水性,含水量（W,饱和度（Sr,土的孔隙性,孔隙度（n） 孔隙比（e,密实度（Dr,土的重量,土粒密度（比重,土的密度（容重,分类、施工控制,其他物理指标求算,地基承载力计算、边坡稳定性计算,相对密度,式中,最大孔隙比,最小孔隙比,e： 天然孔隙比,砂土按相对密度分类,疏松的,中密的,密实的,物理指标之间的关系,计算推导关系,sat= d+（1- d /s）* w,s =（1+e）d,Vn =V a + Vw （饱和时Va=0,直接测定指标,三相关系,m =m s + mw (ma=0,s =Gs * w,mw =Vw * w,物理指标定义式,

25、V =Vs + Vw +Va,例题1：某原状土样，经试验测得天然密度,含水量w=12.9%，土粒比重Gs=2.67，求孔隙比e，孔隙度n和饱和度Sr,例题2：薄壁取样器采取的土样，测出其体积V与重量分别为38.4cm3和67.21g，把土样放入烘箱烘干，并在烘箱内冷却到室温后，测得重量为49.35g。试求土样的天然密度，干密度、含水量、孔隙比、孔隙率，饱和度 （,第二节 土的水理性质,稠度 界限含水量 塑性指数 液性指数 亲水性指数 土的膨胀与收缩 土的崩解,粘性土的稠度,稠度：表征粘性土的物理状态的量，指土体在各种不同的湿度条件下，受外力作用后所具有的活动程度。粘性土的稠度，可以决定粘性土的

26、力学性质及其在建筑物作用下的性状,界限含水量： 液限（WL）：粘性土塑性含水量的上限，含水量超过液限，土具流体状（粘流状）。微观上相当于水化膜的强结合水+弱结合水的水量。 塑限（WP）：粘性土塑性含水量的下限，含水量低于塑限，土具有固体状（半固体）。微观上相当于水化膜的强结合水+多层次定向弱结合水的水量,液性指数,例题：从某地基取原状土样，测的土的液限为37.4%，塑限为23.0%，天然含水量为26.0%，问地基土处于何种状态,液限（WL,塑限（WP,缩限（Ws,最大吸着含水量,最大分子水溶度,塑性指数,塑性指数 ： IP = WL-WP,塑性：外力作用下可被塑造成任何形状而不产生裂隙，当外力

27、除去后仍保持变形形态不恢复原状,塑性指数的意义： 1.表示粘性土具有可塑性的含水量变化范围 2.反映渗透结合水的量 3.塑性指数越大，土的塑性越强 4.土的分类,粘性土的塑性,影响粘性土塑性的因素,孔隙水性质,粒度成分,矿物成分,交换阳离子成分,有机质含量,塑性图,液限,塑限,B,A：Ip=0.73（WL-20,WL=50,活动性指数,也称为亲水性指数：KA=IP/A,A为粒径小于0.002mm的颗粒的百分含量,常用于评价膨胀土,粘性土的膨胀与收缩,膨胀率ep：原状土样膨胀后体积的增量与原体积之比，以百分率表示,线膨胀率ep,在固结仪中进行测定,无荷膨胀率,加荷膨胀率,膨胀系数,膨胀力,土样膨

28、胀时产生的最大压力值,KPa） 式中：W施加在试样上的总平衡荷载，N A试件面积，cm2,膨胀含水率WH： 土样膨胀稳定后的含水率，此时扩散层已达到最大厚度，结合水含量增至极限状态,自由膨胀率Fs：一定体积的扰动风干土样体积之增量与原体积之比，以百分率表示。用以判定无结构力的松散土粒在水中的膨胀特性,式中：V0烘干土的原始体积 V膨胀变形稳定后的体积,体缩率es：试样收缩减小的体积与收缩前体积的比值。以百分率表示,式中：V0 收缩前的体积，cm3 V 收缩后的体积，cm3,线缩率esl：试样收缩后的高度减小量与原高度之比，以百分率表示,式中,试样原始高度，cm,试样经收缩后的高度，cm,缩性指

29、数Is :液限含水量与缩限含水量的差值。用作图法求得,收缩系数CSL ：每减少单位含水量土样单位垂直收缩率，表征土的收缩特点，收缩系数越大收缩率越大,收缩阶段,微缩阶段,过渡阶段,eSL,W,W1,W2,eSL2,eSL1,土的崩解：粘性土由于浸水而发生崩解散体的特性称崩解性。 评价粘性土的崩解性一般采用下列三个指标： 1、崩解时间：一定体积的土样完全崩解所需的时间； 2、崩解特征：土样在崩解过程的各种现象，即出现的崩解形式； 3、崩解速度：土样在崩解过程中质量的损失与原土样质量之比，和时间的关系,土崩解性的影响因素 （1）含水量（极限崩解含水量）； （2）土的结构特征（结构连接）； （3）物

30、质成分：矿物成分，粒度成分及交换阳离子成分； （4）水溶液的成分及浓度,思考题,影响粘性土膨胀性的因素有哪些？塑性高的土其膨胀性是否一定大？ 液性指数与塑性指数的物理意义是什么？ 当含水量减小到缩限以后，含水量继续减少土样体积为何不再收缩？ 某土样失水过程中在某处出现一条裂缝，该处的含水量大约是多少？土样继续失水，裂缝继续发展，最后裂缝的数量及体积基本保持不变，此时土样的含水量大约为多少,第四章 土的力学性质,第一节 土的压缩性,土压缩变形的原因,土粒本身的压缩变形（很小,孔隙中不同形态的水（极小,孔隙中水和气体被排出，土颗粒相互靠拢使孔隙体积减小 （较大,气体的压缩变形（瞬时，较大,P,应力

31、,压力水头,原始土体,加荷压缩,排水固结,有效应力,P（总应力,孔隙水,土颗粒（含水化膜,孔隙度,1.关闭水阀，施加荷载，会发生如何变化？ 2.微微开启水阀，会发生如何变化？ 3.完全打开水阀，会发生如何变化？ 4.去掉封闭盖，总荷载直接加在弹簧上，会发生如何变化,用弹簧模拟土颗粒是否合适,土的渗透性,渗透系数 渗透速率 水力坡度 起始水力坡度 水头差 渗透力,砂土,水力坡度,渗透速率,土压缩的本质,有效应力,总应力,孔隙水压力,颗粒转动,颗粒平移,水化膜压缩,渗流,不可恢复压缩，塑性变形,可恢复压缩， 弹性变形,孔隙气压力,排出,压缩气体,固结压力,孔隙比,压缩曲线,卸荷曲线,再压缩曲线,压缩曲线,塑性变形：孔隙水排出、土颗粒位移 弹性变形：水化膜压缩、气体压缩、颗粒压缩,压缩曲线与土的受力历史有关,沉积环境（结构强度） 成岩作用（压力、温度） 后期变化（风化剥蚀、拆迁复建,压缩性指标,压缩模量（侧限压缩模量,土体