嗜酸粒细胞增多性胃肠炎

1、嗜酸粒细胞增多性胃肠炎一.概述是一种以四周血嗜酸性粒细胞增多为特征的胃肠道疾病，胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润，病因不明确，与过敏反应、免疫功能障碍有关。对糖皮质激素治疗反应良好，青壮年好发，儿童少见。嗜酸细胞性胃肠炎可发生于任何年龄，以2050岁发病最多。病变可侵害自食管至结肠的全消化道黏膜。常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和腰背痛，皮肤湿疹、荨麻疹、足踝部水肿等。嗜酸细胞性胃肠炎的临床症状和体征依靠于胃肠壁受浸润的深度和食管胃小肠和结肠病变的有无，临床可分为3型。二.病因病因尚不清楚，可能与食物过敏有关，儿童多见，成人很少能找到与过敏有关的食物，有药物或毒素引起本病的报告。

2、三.临床表现1.黏膜型（型）病变主要侵害胃肠黏膜组织，常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和腰背痛，进食特殊过敏食物可使症状加重。体检可发觉皮肤湿疹、荨麻疹、足踝部水肿等。部分患者还可因胃肠道出血表现为贫血。病变广泛时消灭小肠吸取不良、蛋白丢失性肠病、贫血等全身性表现，青少年消灭发育不良，生长迟缓，女性可有继发性闭经。2.肌层型（型）以肌层病变为主，由于本型胃和小肠壁增厚、僵硬，临床主要表现为完全性或不完全性幽门和小肠梗阻、恶心、呕吐、腹痛，抗酸药或抗胆碱药难以缓解。3.浆膜型（型）浆膜下层病变为主，相对少见，占整个嗜酸细胞性胃肠炎的10%左右。可消灭腹腔积液，腹腔积液中含大量的嗜酸性细

3、胞，本型可单独存在，亦可与其他两型并存。四.帮助检查1.血液检查80%的病人有外周血嗜酸性粒细胞增多，黏膜和黏膜下层病变和肌层病变为主的病人（12）×109/L，浆细胞病变为主时，可达8×109/L。还可有缺铁性贫血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。2.粪便检查嗜酸细胞性胃肠炎粪便检查的意义是除外肠道寄生虫感染，有的可见到夏科-雷登结晶，便常规检查潜血呈阳性，有些病人有轻中度脂肪泻。Cr标记白蛋白增加，-抗胰蛋白酶清除率增加，D-木糖吸取试验特别。3.X线检查嗜酸细胞性胃肠炎缺乏特异性，X线钡餐可见黏膜水肿，皱襞增宽，呈结节样充盈缺损，胃肠壁增厚，腔狭窄及梗阻。4.

4、CT检查可发觉胃肠壁增厚，肠系膜淋巴结肿大或腹腔积液。5.内镜及活检适用于黏膜和黏膜下层病变为主的嗜酸细胞性胃肠炎。镜下可见黏膜皱襞粗大、充血、水肿、溃疡或结节，活检从病理上证明有大量嗜酸粒细胞浸润，对确诊有价值。但活检组织对于肌层和浆膜层受累为主的病人价值不大，有时需经手术病理证明。5.腹腔穿刺腹腔积液病人必需行诊断性腹腔穿刺，腹腔积液为渗出性，内含大量嗜酸性粒细胞，必需做腹腔积液涂片染色，以区分嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。6.腹腔镜检查腹腔镜下缺乏特异性表现，轻者仅有腹膜充血，重者可类似于腹膜转移癌。腹腔镜检查的意义在于进行腹腔黏膜组织活检，得到病理诊断。7.手术探查对于怀疑嗜酸细胞性胃肠炎

5、一般不行剖腹探查术来证明，但当有肠梗阻或幽门梗阻或怀疑肿瘤时才进行手术。五.诊断主要依据临床表现、血象、放射学和内镜加病理检查结果进行诊断。1.Talley标准存在胃肠道症状。活检病理显示从食管到结肠的胃肠道有1个或1个以上部位的嗜酸性粒细胞浸润，或有放射学结肠特别伴四周嗜酸性粒细胞增多。除外寄生虫感染和胃肠道以外嗜酸性粒细胞增多的疾病，如结缔组织病、嗜酸性粒细胞增多症、克罗恩病、淋巴瘤等。2.Leinbach标准进食特殊食物后消灭胃肠道症状和体征。外周血嗜酸性粒细胞增多。组织学证明胃肠道有嗜酸性粒细胞增多或浸润。六.并发症青少年期发病可导致生长发育迟缓，并可有闭经。以肌层受累为主时的典型临床表现为肠梗阻或幽门梗阻，消灭相应的症状和体征。间或嗜酸性粒细胞浸润食管肌层，引起贲门失弛缓症。以浆膜层受累为主最少见，典型表现为腹腔积液，腹腔积液中可见大量嗜酸性粒细胞。七.治疗1.一般治疗对于确定或可疑的食物、药物应停止服用，有些特异性食物牛奶、蛋类、肉类鱼虾等，把握进食后症状可减轻。2.药物治疗糖皮质类固醇激素治疗有良好的疗效，泼尼松，服药后12周症状把握后可减量维持，渐渐停药。色甘酸钠能抑制肥大细胞脱颗粒，防止组胺的释放，疗程6周至数月