2022年《古生物学》教案

1、古生物学教案第一章 古老而布满活力的学科 一. 古生物学 Palaeontology及其内容 二. 古生物学的讨论对象 三. 化石形成的条件古生物学地质历史时期不是全部的生物都能够以化石形式储存下来,形成化石要有肯定的条件；主要为生物硬 体,埋藏环境和时间因素；1. 生物硬体 生物本身必需具有肯定的硬体,如贝壳,骨片及骨骼等,仍有一些几丁质物质,以及树木的叶子,根,茎等简洁以较稳固的碳形式储存下来；当然,在某种特殊情形下,一些不具硬体的动物也能储存为印 痕化石或留下遗迹；2. 快速埋藏生物死后能较快的被埋藏,如在海洋.,湖泊等水体中沉积物快速积累的地方,生物遗体就能较快的被埋藏,在这种条件下,

2、生物遗体形成化石的机会就多；.假如生物死后长期暴露在地表,就简洁被风化分 解；假如长期在水底而未被埋藏,也简洁受水动力破坏或为其它动物吞食；3. 长时间石化 埋藏起来的生物遗体必需经过较长时期的石化过程才能成为化石,假如生物遗体虽然被快速埋藏了,但在较短时间内又被剥蚀,.冲刷暴露出来,仍旧不能形成化石；四. 化石形成的过程 1矿质充填作用 无脊椎动物的硬壳,骨片及其它支撑构造,脊椎动物的骨骼,牙齿等,它们往往都具有肯定的孔隙,硬体掩埋日久,地下水携带的矿物质,主要是碳酸钙进行充填,使这些硬体更为致密坚硬；这种化石保留 了原先生物硬体的微小构造；2置换作用 生物硬体的原先成分为地下水中所含的矿物

3、质置换,其置换的物质一般为碳酸钙,二氧化硅和黄铁矿 等,可分别称为钙化,硅化和黄铁矿化；3碳化作用 指植物体或硬体含几丁质的动物体,经埋藏分解后,其中所含的氧,氢,氮等易挥发逸散,仅留下碳 质薄膜储存为化石,这种作用也称为碳化作用；化石的形成过程一般有以上三种方式；在特殊情形下,由于密封,冷藏,干燥等条件,才能使得整个 生物体几乎没有什么变化,而被完整地储存下来；如西伯利亚的猛犸象化石,抚顺煤层中的琥珀；.但这 些几乎没有什么变化的整体化石,是极为少见的；五. 化石的储存类型地层中储存的化石样式很多,主要可分为四类: 实体化石,模铸化石,遗迹化石和化学化石或分子化石；1. 实体化石 实体化石是

4、古代生物的遗体本身全部或部分储存下来的化石；主要有两类 : 1. 未变实体 原先生物几乎没有什么变化,完整地保留下来成为化石；2. 变化实体 生物遗体经过肯定程度的石化作用,全部硬体或部分硬体储存为化石,这一类在全部化石中占绝大多 数；2. 模铸化石 是生物遗体在岩层中留下的各种印痕和复铸物；虽然并非实体本身,但却能反映生物体的主要特点；按其与围岩的关系可分出以下几种 : 1. 印痕impression 专指生物死亡后,.遗体沉落在松软细密底层上留下的印迹；生物遗体往往遭受破坏而消逝；但这种印 迹却反映该生物体的主要特点；2. 印模mold 主要指生物硬体 如贝壳等 在围岩上印压的模；可格外模

5、和内模；它们分别反映原先生物硬体的外表 和内部外形及构造特点；其上的纹饰构造与原物表面凹凸相反；3. 核core 核化石含有整体之意,能反映生物外形,大小,纹饰等特点；核有内核,外核之分；贝壳内的泥砂充 填物称为内核,表面就是内模；当贝壳溶解后,其空间再被泥砂所充填,就形成外核；外核表面的外形是 由外模反印出来的；4. 铸型cast 贝壳在沉积物中已形成外模及内核后,壳质又全被溶解,空间被另一种矿质充填,就形成铸型；它与 外核的区分在于内部仍含有一个内核；3. 遗迹化石指保留在岩层中的古生物生活活动的痕迹和遗物；主要是古代生物生活活动时在底质如沉积物和贝壳表面或内部留下的各种生物活动的痕迹,它

6、们多属原地掩埋, 很少与实体化石同时发觉；主要为脚印, 爬迹,蛋化石和粪化石等,如高级动物行走时留下的脚印、脚印, 低级动物移动时留下的移迹,钻孔生物在石质底质中钻蚀的栖孔和在软底质表面或内部挖掘的潜穴,粪团、粪粒、蛋、卯、珍宝、胃石等生物代谢、排泄、生殖的产物,甚至古人类使用的石器和骨器等遗物,也称遗迹化石；遗迹化石是分析古地理环境的重要标 志；4. 化学化石 化学化石 或分子化石 是残留在化石和沉积物中的古代生物的有机分子,主要指组成生物体的一些有机 物,如氨基酸,脂肪酸,蛋白质等,能未经变化或稍微变化地储存在各时代岩层中,具有肯定的化学分子 结构,能证明古代生物的存在,.称为化学化石和分

7、子化石；讨论化学化石对探讨地史中生命的起源,阐 明生物进展演化历史具有特殊重要的意义；从化石的大小来看,可分成三级 : 大化石,微体化石和超微化石；大化石是指用肉眼或放大镜能够进行 观看和讨论的化石；微体化石是指在一般显微镜下讨论的化石；超微化石是指在高倍显微镜或电子显微镜 下进行讨论的化石,一般大小在 10 微米以下；第三章 古无脊椎动物 一. 原生动物门 1. 概述 原生动物门是动物界中最低等的一类动物,为真核单细胞动物,个体只有一个细胞所组成；具有细胞 核,细胞质和细胞外膜的基本结构；.原生动物的单体是一个能独立生活的有机体；它具有一般动物应有 的主要生活机能,如运动,消化,排泄,感应,

8、繁衍等；为了行使各种机能,细胞各部进化分化,各司一 定的功能,形成了各种细胞器,如鞭毛,纤毛,伪足就是原生动物的运动类器官；原生动物身体微小,一般在 250微米以下,由一团细胞质和细胞核组成,有些原生动物的细胞质内具有骨骼或形成牢固的外壳；这类动物分布广泛,生活在淡水,生生活；2. 蜓目.海水以及潮湿的土壤中,也有不少种类营寄隶属原生动物门有孔虫亚纲,是已经绝灭的海生有孔虫,分布于石炭纪和二叠纪；通常认为蜓是一种 浅海底栖动物,又称纺缍虫,生活于热带或亚热带的正常浅海环境；1. 蜓壳的基本构造蜓目具钙质微粒状壳,一般大如麦粒,最小者不到一毫米,大者可达 常呈纺缍形或椭圆形,有时呈圆柱形,球形或

9、透镜形；30-60 毫米；具包旋的多房室壳,蜓最初形成的房室称初房,初房多呈圆球形,房壁有一个小口；继初房形成之后,细胞质从初房上的小口溢出分泌壳质,形成其次个,第三个 房室；在个体增长中,这些房室环绕一个假想的 中轴 旋转如干圈,每旋转一周为一壳圈,外壳圈将内壳圈包围；壳圈上,各房室上部壳壁相连的部分称旋壁；.旋壁在增长过程中向里方弯折的部分称隔壁；隔壁与 中轴 平行,有的平直,有的褶皱,褶皱仅限于隔壁下部的为稍微褶皱,上下部全部褶皱的为剧烈褶皱；旋壁弯折为隔壁时在壳上形成下凹的纵沟称隔壁沟；某些类别每一隔壁的中心底部处留出一个孔道,借以沟通各房室,这些旋向的孔道称通道；通道两侧各积累一个旋

10、向的突起物称旋脊,在高级类别中,.每一隔壁下部有一排小孔称列孔,介于列孔之间各旋向的积累物就称似旋脊；有的类别,.在初房两侧沿 中轴 方向布有钙质物质称轴积；2. 蜓壳的外形蜓壳外形多样,按长宽比例可分为三种 : 长轴形 : 壳长大于壳宽,如纺缍形壳；等轴形 : 壳长等于壳宽,如球形壳；短轴形 : 壳长小于壳宽,如透镜形壳；3. 旋壁的构造蜓壳旋壁的分层构造复杂,是划分属种的重要依据之一,它包括 : 致密层 为一层薄而紧密的黑色物质,显微镜下不透光,全部蜓类都有此层；透亮层 位于致密层之下,无色较透亮,在较低级的蜓类有此层；疏松层 疏松而不均一的灰黑色物质,位于致密层上,下方,.分别称为外疏松

11、层及内疏松层蜂巢层 位于致密层的下方,在切面中呈纤维状；4. 旋壁的类型单层式 旋壁仅一层致密层；双层式 致密层加透亮层 ; 致密层加蜂巢层；三层式 致密层加内,外疏松层 ; 致密层,蜂巢层加内疏松层；四层式 致密层,透亮层及内,外疏松层；5. 蜓壳切面方向轴切面 通过初房平行于旋轴的切面,轴切面最重要,能看的构造最多；中切面 通过初房垂直于旋轴的切面,又称横切面；弦切面 不通过初房平行于旋轴的切面；3. 蜓类的重要化石代表Eostaffella 始史塔夫蜓 壳微小到小,透镜形,壳缘窄圆,旋壁薄,由致密层及内,外疏松层组成；隔壁平,旋脊小；石炭纪；Palaeofusulina 古纺缍蜓 壳小,

12、粗纺缍形,中部膨大,两端钝圆 层组成；隔壁剧烈褶皱,初房较大；晚二叠世；Fusulina 纺缍蜓 壳小至大,纺缍形至长纺缍形；旋壁四层式；较大；中石炭世；.低等者由原始层组成,较高等者.,包旋较紧；旋壁由致密层和透亮.隔壁全面剧烈褶皱；旋脊小,初房Fusulinella 小纺缍蜓 壳小到中等,纺缍形；旋壁四层式；隔壁褶皱仅限于两极；旋脊粗大,初房 小；中石炭世；Schwagerina 希瓦格蜓 壳小到大,多为纺缍形；旋壁两层式 至早二叠世；.；隔壁剧烈褶皱；无旋脊；晚石炭世Triticites 麦粒蜓 壳小到大,厚纺缍形到长纺缍形,旋壁由致密层和蜂巢层组成；隔壁褶皱限于两 极,旋脊粗大或中等,

13、初房球形；晚石炭世至早二叠世；Pseudoschwagerina 假希瓦格蜓 壳中等到大；厚纺缍形到亚球形；壁平直或微褶皱；晚石炭世；.旋壁由致密层和蜂巢层组成；隔Neoschwagerina 新希瓦格蜓 壳大,厚纺缍形 .；旋壁由致密层及蜂巢层组成；具副隔壁,拟旋脊宽 而低,具列孔,初房小；二叠纪；Verbeekina 费伯克蜓 壳中等到巨大,球形或近球形,壳圈多包卷匀称；.旋壁由致密层,细蜂巢层 及薄的内疏松层组成；隔壁平,具列孔；早二叠世；Misellina 米斯蜓 壳小,粗纺缍形至椭圆形,旋壁由致密层,细蜂巢层及内疏松层组成,隔壁平,拟旋脊发育,低而宽,列孔多；早二叠世；4. 蜓类的演

14、化与地史分布 蜓的演化趋势一般为个体由小变大,壳形由短轴向长轴变化,旋壁由原始单层分化为多层以及蜂巢层的显现,旋脊由强变弱或演化为拟旋脊；蜓在早石炭世显现时,个体微小,一般为 中轴 短的原始类型；中石炭世开头繁盛,.以纺缍蜓科大量显现为特色；晚石炭世时,旋壁具蜂巢层的类别极为繁盛；早二叠世时为蜓的全盛时期,以拟旋脊和副隔壁显现为特点；晚二叠世逐步衰亡,形体特殊,晚二叠世末期蜓类绝灭；二. 腔肠动物门 1. 概述 腔肠动物属于低等的多细胞动物,是真正的后生动物,包括有现存的海葵和造礁珊瑚,本门动物有明确的组织,身体多呈辐射对称,少数为两侧对称,是由外胚层,.内胚层和中胶层组成的体壁包围而成；中间

15、有一空腔,司消化和吸取,称为腔肠；上有口既是食物的进口,又是废物的排泄孔；口四周有一圈和数圈触手；腔肠完全是水生,而主要是海生,少数生活在淡水中,.其体型有固着生活的水螅型和自由浮游的水母型；这两种体型往往是一种腔肠动物生活之中的两个阶段；有些腔肠动物能分泌钙质或角质的骨骼；腔肠动物在前寒武纪晚期业已发觉,但储存的都为印膜,古生代以来具硬体的腔肠动物相继兴起,现 代仍特别繁盛；腔肠动物中最重要的类别为珊瑚纲；珊瑚纲终身为水螅型,口的下部有口道 多由外胚层分泌而成,珊瑚的骨骼统称珊瑚体,六射珊瑚和床板 横板 珊瑚；2. 四射珊瑚目 1. 四身珊瑚的基本特点食道 与腔肠相通,腔肠内具有纵向辐射的隔

16、膜；珊瑚的骨骼 .有单体和群体之分；珊瑚纲中主要的类别为四射珊瑚,四射珊瑚因其外壁表面常覆以生长皱纹,又称皱纹珊瑚,单体常呈锥状,.锥柱状和拖鞋状等,复体呈丛状或个体紧密接触的块状；四射珊瑚最早发生六个原生隔壁,即主隔壁,对隔壁,.两个侧隔壁和两个对侧隔壁；原生隔壁发生之后,在主隔壁和侧隔壁之间以及侧隔壁和对侧隔壁之间的四个区域内依次发生一级隔壁,其发生的次数各 类不一；很多类别在一级隔壁之间常发育较短的二级隔壁；上述这些隔壁发育成羽状排列或近于辐射状排 列；珊瑚体中心部分的构造称轴部构造,某些珊瑚体的轴部可发育成中轴四射珊瑚的各构造又可配列成四种类型 : 单带型 仅有隔壁和横板；O-P ,以

17、 O-S为主；双带型 隔壁,横板和鳞板 或泡沫板 ；S-P,以 S,D为主；. 单中柱 或中柱 复中柱 ；三带型 隔壁,横板,鳞板 或泡沫板 和中轴 或中柱 ；S-D；泡沫型 隔壁不连续呈刺状,横板和鳞板均呈泡沫状；C-P；2. 四射珊瑚的重要化石代表Tachylasma 速壁珊瑚 小型单体,弯锥状,隔壁呈羽状排列,侧隔壁和对侧隔壁内端加厚呈棒缍状；横板上拱；石炭纪至二叠纪；Hexagonaria 六方珊瑚个体角柱状；隔壁两级；鳞板带宽.,由多列的鳞板组成；横板带较窄；泥盆纪；Kueichouphyllum 贵州珊瑚 大型单体,锥柱状；一级隔壁多且长,次级隔壁亦长；鳞板带宽,宽度相当于隔壁的长

18、度；横板不完整；早石炭世；Liangshanophyllum 梁山珊瑚丛状复体,隔壁两级,个体边缘加厚,鳞板带窄；中柱小；二叠纪；Calceola 拖鞋珊瑚 单体,拖鞋状,一面平整,一面拱形；隔壁短脊状,体内全为钙质充填；早至中泥盆世；Yuanophyllum 袁氏珊瑚 单体,弯锥状,对隔壁在中心形成板状中轴,鳞板呈人字形排列；横板泡沫状,向中轴升起；早石炭世；3. 四射珊瑚的演化趋势和地史分布演化趋势为 : 单体 -丛状复体 - 块状复体 ; 单带型 - 双带型 - 三带型；一级隔壁- 二级隔壁 - 三级隔壁 ; 边缘无鳞板 -具鳞板或泡沫板 ; 横板完整 - 不完整 ; . 无中轴中柱 -

19、 具中轴中柱；四射珊瑚的牢靠化石记录在中奥陶世初期显现,经受了早中志留世,中泥盆世,早石炭世和早二叠世四个进展高潮；主要产于石灰岩和泥灰岩中,有的造礁；四射珊瑚到二叠纪末期全部绝灭；3. 床板珊瑚目 1. 基本构造特点床板珊瑚又叫横板珊瑚,是一类已绝灭的珊瑚；和四射珊瑚一起常形成礁体；.床板珊瑚全是复体,是由很多管状个体组成,个体很小,一般不超过4-5 毫米 直径 ；管内横板发育；床板珊瑚的复体可分为两种,一种是个体紧密相连的块状复体,一种是个体间有肯定间隙的丛状复体；床板珊瑚的内部构造主要有隔壁,横板和联结构造；2. 重要化石代表Favosites 蜂巢珊瑚 块状复体,个体多角柱状,联结孔分

20、布在壁上,隔壁呈刺状或瘤状；志留纪至二叠纪；Hayasakaia 早板珊瑚 复状丛体,由圆柱状个体以联结管联结,横板漏斗状,具隔壁刺；晚奥陶世至早二叠世；4. 六射珊瑚目1. 基本构造特点具钙质骨骼的六射珊瑚又称石珊瑚,珊瑚体是由体壁外部分泌的外骨骼组成；单体或复体,其六个原生隔壁将珊瑚体划为六个象限,形成辐射状排列；.珊瑚虫栖息在杯形的萼中,单体外形一般是锥形或圆柱形,复体珊瑚在外形和大小上变化很大,特殊是现代的造礁珊瑚；六射珊瑚自中三叠世显现连续至今,在中,晚侏罗世进展成一个演化高峰,在现代造礁中也起着重要作用；2. 重要化石代表Thamnasteria 灌木星珊瑚 块状复体,呈互通状或树

21、丛状；隔壁上有很多瘤状或不连续的脊凸；中三叠世至白垩纪；5. 珊瑚的生活环境及地质意义 珊瑚全属海生,是固着底栖动物,主要富集在暖和的浅海环境；依据其生态又可分为造礁珊瑚和非造礁珊瑚两类,造礁珊瑚一般生活于水深50米的范畴内,水温在20度左右；非造礁珊瑚 以单体珊瑚为主 ,适应范畴广；由于礁体是生物结构,各种孔隙和地窖相当发育,是石油的良好储集空间,世界上很多高产油田都分布在这个相带；珊瑚外壁表面的生长线与时间概念亲密相关,现代珊瑚的生长线是每昼夜生长一圈,每 28圈生长线构成一个生长带,在泥盆纪每年有400圈左右的生长线；石炭纪是385-390 圈；珊瑚的生长线可作为古生物钟,推算地质时期的

22、时间；三. 腕足动物门 1. 概述 腕足动物是海生的底栖动物,全为单体,有两瓣外壳,两壳不等大,大的一个叫腹壳,小的一个叫背壳,但每壳两侧对称；壳的后端具有供肉茎伸出的洞孔,生活在暖和的浅海环境,大都营底栖固着生活；.使肉茎钻穴或固着于它物上；腕足动物大多数腕足动物背腹壳的外形有圆形,近三角形,近五角形,长卵形,舌形,半椭圆形等；腕足动物两壳凸凹程度亦变化很大,按两壳凸隆程度可分出以下几种类型 : 双凸型 两壳凸隆程度近于相等；背凸型 背壳凸隆程度远大于腹壳；背壳近平而腹壳凸隆；平凸型凹凸型 背壳凹陷而腹壳凸隆；颠倒型 幼年期凹凸而老年期变为凸凹；腕足动物外壳的最早形成部分为壳喙,壳喙多位于壳

23、体的最终方,壳体具肉茎的一方为后方,有铰腕 足动物两壳闭合时,在后方相互连接成线,称铰合线；腕足动物的某些类别,壳中心常产生一个凸隆或凹 槽,分别称为中隆或中槽；中隆多见于背壳,中槽就多见于腹壳；腕足动物的壳面上,除少数类别近于平滑外,一般都有壳饰,一种是呈同心状分布的同心纹或同心 线；另一种是放射状分布的放射纹或放射线,当二者同时具有时,就形成网格状；有些类别的壳面上可具 有壳瘤,壳刺或壳针；依据壳质成分,铰合构造等特点,可分出无铰纲和有铰纲；2. 无绞纲 多为几丁质或几丁磷灰质壳,无铰合构造,轮廓多为圆形,卵形和舌形,具茎孔和茎沟；寒武纪至现 代；Lingula舌形贝壳薄,长卵形,腹瓣稍大

24、,前缘平直,腹瓣茎沟明显；奥陶纪至现代；3. 有铰纲钙质壳,有铰合构造；Sinorthis 中华正形贝 近方形,平凸型,铰合线直,稍短,背壳具浅宽的中槽,壳面具放射线；早奥陶 世；Yangtzella 扬子贝 横方形,背壳凸度较腹壳强,中槽中隆明显,仅有同心纹；早至中奥陶世；Pentamerus 五房贝 近五边形,双凸型,壳面平滑或具同心纹；志留纪；Dictyclostus 网格长身贝 近方形,凹凸型,铰合线直,主端耳翼状,放射线与同心线组成网格状,具 壳刺；石炭纪至二叠纪；Yunnanella 云南贝近三角形,双凸形,具中槽中隆,.放射线为分叉式或插入式,在壳体前缘形成棱形放射褶；晚泥盆世；

25、Atrypa 无洞贝 圆形,腹壳三角孔为三角板所掩盖；中奥陶世至早石炭世；Cyrtospirifer 弓石燕 双凸型,三角孔发育,中槽中隆明显,放射线较细密,且作分叉式或插入式；晚 泥盆世至早石炭世；Stringocephalus 号 头贝 壳体大,卵圆形,双凸型,铰合线短,腹壳喙显著,作钩状弯曲,茎孔卵圆 形；壳面近平滑,仅有同心纹；中泥盆世；Acrospirifer巅石燕壳体大或中等,半圆或横椭圆形,双凸型,铰合线长等于壳宽,主端翼状,中槽中褶显著；早,中泥盆世；Choristites分喙石燕壳中等或大,近方形,双凸形,铰合线等于壳宽,中槽浅,具少数同心线；中,晚石炭世；四. 软体动物门

26、1. 概述 软体动物是无脊椎动物中数目众多的一个门类,已知现代种和化石种共有 12.万个,约占动物总数的 11%,仅次于节肢动物；分布广泛,生活适应才能强,陆上,淡水,咸水中均有代表,如蜗牛,河蚌,海 螺及乌贼等；虽然各类软体动物的外形差异很大,但基本构造相像,身体松软而不分节；一般可分头,.身体两侧对称,多数以鳃呼吸；足,内脏团和外套膜四部分；依据硬壳和软体等特点,本门动物一般分为九个纲 2. 腹足纲 1. 基本特点腹足动物包括分布在海洋,湖沼和陆地上的各种螺类.,其中重要的门类为腹足纲,瓣鳃纲和头足纲；.；其肉足位于身体的腹面,常呈宽平状,足的前部是头,呼吸器官为鳃或肺,大多营爬行的生活；

27、腹足动物在幼年初期,其内脏器官和外壳都是两侧对 称,到幼年后期,内脏器官发生扭转,同时外壳也开头作旋转,形成了不对称的体制,这是腹足类一个很 重要的特点；腹足类螺壳的外形依种类不同而有很大差异,呈塔形,纺缍形,锥形,蛹形或陀螺形等；螺壳的最初 形成部分为胎壳,以后螺壳所旋转的每一周称为一个螺环,末螺环具有一个供动物体伸缩的壳口,壳口形 状多样；末螺环以外的全部螺环统称螺塔,螺塔的顶端为壳顶；壳面除生长线外,具各种壳饰,.有轴向 壳饰和与螺环平行的旋向壳饰；螺壳旋转有紧有松,紧旋时壳体中心的螺环部分相互形成柱状的壳轴,松旋时就在壳体轴心处留有宽 窄不一的脐孔；脐孔一般位于螺壳的底部；腹足类的定向

28、是 : 将壳顶朝上,壳口对着观看者,壳口位于壳体的右侧者称右旋壳,在左侧者称左旋 壳,壳口的前端为前方,壳顶端为后方；2. 化石代表 Bellerophon 神螺 壳近球形,平面包旋式,左右对称,壳口椭圆或近圆形,外唇裂口深,裂带明显,壳面饰以生长线；奥陶纪至二叠纪；Ophileta 蛇卷螺 低锥形,周缘角状,旋环横断面略呈三角形,脐孔宽大,宽面具生长线；奥陶纪；3. 生态与地史分布 腹足动物的演化向着两个方向 : 一支从海生底栖爬行向临时性游泳,永久性游泳或漂浮方向进展 : 另一 支向着淡水和陆地生活进展；腹足动物最早显现于寒武纪,奥陶纪开头增多,石炭纪为又一繁盛期；中生代的腹足类壳饰复杂,

29、侏 罗白垩纪是第三繁盛期,新生代就为腹足类的全盛时期,淡水及陆地生活的种类繁多,如田螺,扁卷螺,蜗牛等；3. 瓣鳃纲 双壳纲 1. 基本特点 瓣鳃纲动物现代特别繁盛,分布于海洋,河流及湖泊等各种水域,因多数种类具瓣状鳃而得名,又因 具有两个外壳,称双壳纲；两壳的大小,凸度和外形经常是相等的,但每个壳本身前后不对称；壳上最早 形成的壳尖叫做喙,喙多数指向前方,极少数指向后方；观看时,将壳顶向上,前端向前,位于观看者左 边的为左壳,右边的为右壳；瓣鳃类的两壳在背部铰合,其铰合的边缘称为铰边；有的种类沿铰边的前,.后端发育有明显的突出部 分,分别称为前耳和后耳；瓣鳃类的壳面普遍发育有生长线,壳面装饰

30、主要是同心饰和放射饰,同心饰如 同生长线的排列,.按其发育程度又有同心脊,同心层和同心褶之分；放射饰就自壳嘴向壳边缘作放射状 排列,也有放射线,放射脊,放射褶的区分,后者突起很强,使壳内面也相应地凸凹；有些类别仍在壳面 上发育有壳刺或壳瘤；瓣鳃类以铰边之下成相间排列的铰齿和铰窝进行铰合,铰齿呈齿状突起,铰齿的数目,外形和排列的 不同可构成很多齿型 : 古栉齿型 很多外形近似的小齿成栉状排成一列；射齿型一些外形近似的长齿作放射状排列；异齿型具放射排列的主齿及位于主齿两侧的侧齿,主齿粗短,侧齿狭长；假异齿型 壳觜之下只有假主齿及向后延长的片状齿；裂齿型中心的主齿增大并呈叉状分裂,无侧齿；厚齿型齿的

31、外形短圆而强大；等齿型弹体窝两侧各有一个或一个以上外形近似的齿；新栉齿型 似古栉齿型,但具明显三角形基面；弱齿型铰齿很不发育,呈柔弱的片状或栉状的突起；贫齿型无真正的铰齿,或完全无齿；2. 化石代表 壳近三角形,铰缘短,具后壳顶脊,壳面光滑或具放射脊,铰齿为裂齿式；三叠 Myophoria 褶翅蛤 纪；Unio 河蚌 壳卵形至长卵形,较大而厚,内壳层为珍宝层,有后壳顶脊,为典型的假主齿型；晚三叠 世至现代；Lamprotala丽蚌 壳较大且厚,圆三角形至长卵形,喙近前端,壳面具粗生长线 层 ,假主齿型；中侏罗世至现代；Eumorphotis 正海扇扇形,左壳略凸于右壳,前后耳凹都较明显,前耳小

32、,.后耳大,前耳凹深；三叠纪；Claraia克氏蛤壳圆或卵圆形,左壳凸,右壳平,喙位前方,铰缘直而短于壳长,前耳小,后耳较大,具同心线或放射线；早三叠世；Daonella 鱼鳞蛤 壳近半圆形,喙小而微凸,位于壳的近中部,无耳,两侧和壳顶均扁,具放射线,脊；同心线弱；中,晚三叠世；Ostrea 牡蛎 壳厚,壳显著不等,外形也不规章,左壳凸,右壳平,无铰齿,韧带区窄,无外套弯；三叠纪至现代；Burmesia 缅甸蛤壳横卵形,等壳,喙近居中,无齿,壳面中部有放射线,.前后部具同心线；晚三叠世,少数可延至早侏罗世；Ferganoconcha 费尔干蚌壳薄,不大,略膨凸至相当膨凸,无后壳顶脊,.壳顶基本

33、上不突出铰边；同心线明显,片状齿短；侏罗纪；Pseudocardinia 假铰蚌 不等侧,多为椭圆三角形,腹边较直,后壳顶脊较明显,有同心线；具片状 齿；侏罗纪；3. 生态及地史分布 瓣鳃动物生活于海水,半咸水或淡水中,有底栖爬行,钻穴,固着和游泳多种生活方式；爬行生活的类型,大多为等壳,等柱,铰齿发育,常无外套弯; 钻穴生活的类型,壳形多较长,铰齿多不发育,常有外套弯 ; 以足丝固着的类型,如固着程度增加,就大多为不等壳,铰齿柔弱；以壳体固着硬底生活的类 型,两壳不等的程度更加显著；瓣鳃类自寒武纪开头显现,始终连续到现代,并以中,新生代最为繁盛；.古生代的瓣鳃类在生物地层 学讨论中作用较小,

34、中生代以后的瓣鳃类在地层划分和对比及确定沉积相等方面都起着重要作用,特殊对陆相地层,淡水瓣鳃类的重要性更加明显；4. 头足纲 1. 一般特点头足纲包括地史时期曾特别繁盛并具有大量化石的鹦鹉螺,菊石,.箭石及现代的章鱼,乌贼等；它们全为海生的食肉性动物,善于在水底爬行或水中游泳,是软体动物门中体制最高级,发育最完善的一个纲；头足动物两侧对称,头在前方且显著,头部中心有口,两侧具发达的眼；足的前部为环列于口四周的腕,最长的腕肢称触腕,用以捕食及匍匐；足的后部变成排水的管状漏斗,故名为头足类；头足类的神经系统,循环系统和感觉器官等都较其它软体动物发达；雌雄异体；鳃四个或两个,前者都具外壳,如鹦鹉螺,

35、菊石 ; 后者的壳体就被外套膜包埋而成内壳或无壳,如章鱼和乌贼；依据壳的位置等特点,头足纲可分为外壳亚纲和内壳亚纲两大类；在地层学上以外壳亚纲占主要位置；2. 外壳亚纲的基本特点外壳头足动物壳体的大小差别很大,壳形也多种多样,有直形,弓形,环形和旋卷形等,旋卷形壳每旋卷一周称为一旋环,最终旋成的旋环为外旋环,外旋环以内的全部旋环统称为内旋环；其壳体侧面中心下凹部分称为脐,脐的外缘叫脐缘；.按旋卷程度,外旋环与内旋环接触或包围其一小部分称为外卷式,外旋环完全包围内旋环或仅露出极少部分称为内卷式；介于两者之间的就为半外卷式和半内卷式；外卷式和半外卷式的脐较大,而内卷式和半内卷式的脐很窄小或完全闭合

36、；壳的定向方法是 : 在直壳或弯壳中,壳的尖端为后方,壳的口部为前方；在旋卷壳中,壳口为前方,胎壳为后方；壳体最初形成的部分为胎壳；最前方具壳口的房室最大,为软体居住之处,叫住室,其余各室充以气体称气室；外壳头足类的壳中有一条贯穿胎壳到住室的灰质管道,称为体管,体管一般位于壳体的中心或腹部,少数位于背部；头足动物的隔壁边缘与壳壁内面相接触的线叫缝合线,缝合线在分类和演化上都具有重要意义；一般在外壳表皮剥去后才能露出缝合线；3. 外壳类的化石代表Protocycloceras 前环角石 壳直或微弯,横切面圆至椭圆形,壳面饰有横环,环及环间有细的横纹；体管中等大小,不在中心,连接环厚；早奥陶世；A

37、rmenoceras 阿门角石 壳直,横切面卵形,隔壁较密,体管大,呈扁串珠形,有时可看到内体管及放射管；中奥陶世至晚志留世；Sinoceras 震旦角石 壳直锥形,壳面有显著的波状横纹,体管细小,位于中心或微偏,隔壁颈较长；中奥陶世；Lituites 喇叭角石 幼年期平旋,成年期就变成直壳,壳面具明显的横肋,体管近背部,缝合线直线形；中奥陶世；Manticoceras 尖棱菊石 壳半外卷至内卷,呈扁饼状；表面饰有弓形的生长纹线,缝合线清晰；晚泥盆世；Ophiceras 蛇菊石 壳外卷,呈盘状,脐宽而浅,腹部穹圆,旋环横断面略呈三角形,表面一般光滑或具不明显的肋或瘤；缝合线为柔弱的齿菊石型；早

38、三叠世；Clymenia 海神石 壳外卷呈盘状,脐宽而浅；壳面较光滑,缝合线的腹鞍宽大,体管在背部；晚泥盆世；Pseudogastrioceras 假腹菊石 壳近内卷,呈厚饼状,脐小,腹部穹圆,侧面外部及腹部有旋纹；晚二叠世；Trachyceras 粗菊石 半内卷,呈饼状,腹部穹圆,中间有腹沟,沟旁各有两排瘤,壳侧面有弯曲的 肋；中三叠世至晚三叠世；4. 头足动物的生态及地史分布 现代外壳头足动物仅存一属,主要在浅海区营游泳及底栖爬行生活；现代内壳头足动物都是营游泳生 活；地史时期的头足动物有很广的地理分布,而且演化快,属种生存的地质时间短,很多种类成为标准化 石,可以对比远距离地层；头足类的

39、地史分布可以分为三个阶段: 早古生代的头足类全为鹦鹉螺类,.缝合线为简洁的鹦鹉螺型; 晚古生代至中生代以菊石类和箭石类为主,缝合线趋向复杂,外壳转为内壳; 新生代的头足动物以内壳类的富强为特点,.代表了头足动物进展史上的高级阶段,外壳菊石类已于中生代未绝灭；五. 节肢动物门 1. 概述 节肢动物是动物界中最巨大的一个门类,无论种类和数量都占统治位置；节肢动物是由环节动物进展 而来的一个比较高级的无脊椎动物门类,如现代生存的虾,蜘蛛,蜻蜓等；我们所熟识的蟹,昆虫等,也 都属于节肢动物；节肢动物由于辐射适应而得到宽阔的进展,既可在水中,又可在干燥的陆地生活,也能在空中翱翔,身体多呈左右对称,并由如

40、干体节组成,体节愈合成头,胸,尾三部,每个体节具有一个分节的附肢,故 得名节肢动物；节肢动物外皮表面能分泌几丁质及含钙几丁质的外骨骼,外骨骼的表层具蜡质,可防止体内水分蒸发和其它水溶物质侵入；由于外骨骼 外壳 的舒展有肯定的限度,它不能随动物的生长而不断地增大,所以需要定期地脱壳；节肢动物的神经系统较发达,头部构造也较完善,其呼吸器官为鳃,或肺,或用气管,也有的身体表皮具有呼吸功能；.其生殖方式一般系雌雄异体,卵生；节肢动物门的分类尚有很大分歧,可分出七至十个纲或超纲,其中三叶虫纲和昆虫纲最为重要；2. 三叶虫纲 1. 基本特点三叶虫是已经绝灭的海生节肢动物,身体扁平,分背腹两面,.腹面各体节

41、上生有节状的附肢；由前至后可区分为头,胸,尾三部；眼位于头之背面,口就位于头之腹面；三叶虫的背甲被两条纵沟分为一个轴叶和两个肋叶而成三叶,因而称三叶虫；三叶虫成虫通常长3-10 厘米,小者不足6毫米,大者可达70厘米；三叶虫的外壳包括矿物质组成的坚硬部分和比较松软的几丁质部分；背壳坚硬,附肢松软,附肢储存 为化石的极为少见,所见化石大都为其背壳；三叶虫的背壳一般为卵形或椭圆形,可划为纵向的三叶,其 中轴的壳区为轴叶,左右两侧的壳区为肋叶；三叶虫头部为一硬壳板,外形以半椭圆形为主,也有的呈半 圆形,新月形,次梯形和次三角形,又可称为头甲；三叶虫中心隆起部分称为头鞍,头鞍有时间滑,.有 时具成对的

42、沟,称鞍沟；头鞍的两肋叶部分称为颊部,其后侧角为颊角,颊角向后可延长成颊刺,大多数 三叶虫都有一对眼,眼位于颊部,颊部可分出固定颊和活动颊；三叶虫的胸部由如干胸节组成,胸节数目各类不一,成虫最少为二节,最多可达 40节以上,各肋节所 具的沟称肋沟；三叶虫的尾部由如干尾节相互融合而成,其外形,大小和凸度变化很大,少数类别尾部极小而不分节,尾部也由背沟纵分为三叶；2. 化石代表.尾部的外缘整齐或具刺状构造；Redlichia 莱德利基虫头鞍长,锥形,具2-3 对鞍沟,眼叶长,新月形,靠近头鞍,内边缘极窄,面线与中轴成 45-90 度夹角；胸节多,尾板微小；早寒武世；Eoredlichia始莱德利基

43、虫头鞍锥形,三对鞍沟,眼叶长,面线与头鞍中轴成30-40 度交角；早寒武世；Palaeolenus 古油栉虫 头鞍长方形,具 4对鞍沟,固定颊宽,眼叶长,后端靠近后边缘沟；早寒武世；Dorypyge 叉尾虫 头鞍大,剧烈上凸呈卵形或两侧平行,外边缘极窄,具颈刺,固定颊窄,尾轴高凸,有 6对尾刺,壳面具小瘤点；中寒武世；Shantungaspis 山东盾壳虫头盖横宽,头鞍向前略收缩,具3 对鞍沟,具颈刺,内边缘宽,外边缘窄而凸,中部宽,向两侧变狭,眼叶中等大小；早寒武世至中寒武世；Kaotaia 高台虫 头鞍向前略收缩,前端平直,具 3对鞍沟,内边缘宽,剧烈上凸；中寒武世早期；Bailiella

44、 毕雷氏虫 头鞍锥形,前端浑圆,内边缘宽,无眼,固定颊极宽,尾小,分节清晰,尾缘显著；中寒武世；Damesella 德氏虫头甲横宽,头鞍长,向前收缩,鞍沟短,无内边缘,.外边缘宽,略上凸,眼叶中等大小,固定颊宽,尾部末端浑圆,具尾刺6-7 对,壳面具瘤点；中寒武世晚期；Blackwelderia蝴蝶虫头盖横宽,头鞍急速向前收缩,呈截锥形,最终一对鞍沟长,眼叶中等大小,较凸出,固定颊宽度中等,尾轴长,锥形,边缘较明显,一般具七对尾刺；晚寒武世早期；Drepanura蝙蝠虫头盖梯形,头鞍后部宽大,前部较窄,前端截切,眼叶小,后侧翼成宽大的三角形,尾轴窄而短,末端变尖,尾部具一对强大的前肋刺；晚寒武

45、世早期；Nankinolithus南京三瘤虫头部剧烈凸起,头鞍棒状,前部极凸,.具三对鞍沟,后两对较明显,尾甲横三角形,中轴狭,分节明显；晚奥陶世；Coronocephalus 王冠虫 头鞍前宽后窄,成棒状,头甲具粗瘤,尾甲长三角形,中轴窄,平凸,分为 35-45 节；中志留世；Changshania 长山虫 头鞍狭,鞍沟不显,半圆形,固定颊狭,后侧翼宽而细小,尾部宽,略呈菱形；晚寒武世；3. 三叶虫的生态及地史分布 三叶虫与海生动物如珊瑚,海百合,腕足类,头足类等共生；三叶虫化石只在海相沉积岩中显现,多 为浅海底栖爬行或半游泳生活,少数可在远洋中游泳或漂浮生活；三叶虫自早寒武世开头显现,以寒

46、武纪和奥陶纪最繁盛,志留纪,泥盆纪逐步衰退,石炭纪,二叠纪 仅有少数代表生存,二叠纪末全部绝灭；六. 笔石动物 1. 概述 笔石是一类已经绝灭的海生群体动物,其外骨骼呈简洁或复杂的细枝状,因储存的化石象是用笔在岩 或门 的一个纲；笔 层面上所写的象形文字而得名；笔石的分类位置长期难以确定,暂列为半索动物亚门 石纲分为树形笔石目和正笔石目两大类；笔石演化快,分布广,特点明显,是重要的标准化石；笔石大量储存在黑色页岩中,说明当时的沉积 环境闭塞,底栖生物难以生存,而漂浮生活的笔石可以在这种环境生存；笔石死后,沉于底层,不易于被 破坏,简洁储存为化石；因此,笔石是一种很好的指相化石；2. 笔石的基本

47、构造 笔石的外骨骼统称为笔石体,一个笔石体由一个胎管和很多胞管组成；胎管是笔石最初形成的管状骨骼,是笔石动物第一个个体所分泌的长锥形管子,大都一端开口,一端 变尖,其尖端处可向外伸出丝状的线管,口端处可具有刺状构造；胎管开口部分称胎管口；胞管是笔石虫个体居住的管状骨骼,第一个胞管从胎管处生长出后以不同的方式连续发生；树形笔石 类有三种胞管,即正胞管,副胞管,茎胞管；一般正胞管大,副胞管小,二者均向外开口,茎胞管相互连 接,不向外开口；正笔石类只有一种胞管,即正胞管,各胞管的始端以共通沟相互沟通,末端各自向外开 口；笔石的第一个胞管由胎管长出,以后每一代胞管就由前一代胞管长出,很多胞管连续生长,

48、排列成 枝,叫笔石枝；一条压扁了的笔石枝,象是一把锯子,很多排列整齐的胞管,象是锯齿；带锯齿的一侧,称腹侧,无胞管的一侧称背侧；笔石枝上胞管排列的型式有 : 单列式,仅一侧有胞管；双列式,两侧都有胞管；四列式,一个枝上有四列胞管；笔石枝的舒展方向以胎管尖端向上为准,分七种形式 上曲式,上攀式；: 下垂式,下斜式,下曲式,平伸式,上斜式,一个笔石体可包含一个或多个笔石枝,很多笔石体连接在一起,形成一个综合体,称为笔石簇；3. 笔石的重要化石代表Dendrograptus树笔石笔石体呈树状,一般分枝不规章,正胞管常为管状,副胞管外形不定；中寒武世至早石炭世；Dictyonema 网格笔石 笔石体呈

49、锥形或盘状,胎管露出或包围在根状构造里,笔石枝为正分枝,各枝平行或近于平行,枝间有横耙连接,形成网格状；晚寒武世至早石炭世；Dichograptus均分笔石笔石体平伸至上斜舒展,正分枝三次,具5-8 个末枝,末级枝长,胞管直；早奥陶世；Tetragraptus 四笔石笔石体左右对称,正分枝两次,具四个笔石枝,.下垂至上斜式,胞管直管状；早至中奥陶世；Didymograptus对笔石笔石体两边对称,仅有两个笔石枝,下垂或上斜,.胞管直管状；早至中奥陶世；Sinograptus 中国笔石 具两个下垂的笔石枝,胞管剧烈褶皱,褶皱顶端均具相当发育的刺；早奥陶世；Nemagaptus 丝笔石两个主枝瘦长

50、而弯曲,有时作S 形,主枝外弯的一侧生有次级枝；各枝间距离近等；中奥陶世；Dicellograptus 叉笔石 两枝上斜生长或相互交叉,胞管曲折,口部向内转曲,口穴显著；奥陶纪；Dicranograptus 双头笔石 笔石体的两个笔石枝在始部攀合,末部分开向上斜伸,呈 Y 形；胞管为叉笔石式；中奥陶世至晚奥陶世；Phyllograptus叶笔石四枝攀合,背部相靠,横切面呈十字形；胞管简洁；早奥陶世；Glyptograptus雕笔石笔石体单枝双列,横切面椭圆形,胞管腹缘波形弯曲,常呈尖锐的口尖；早奥陶世至早志留世；Monograptus 单笔石 笔石枝直或微弯曲,胞管口部向外弯曲,呈钩状；早志留

51、世至早泥盆世；Pristiograptus 锯笔石 上攀单列,笔石体直或弯曲 .,胞管为简洁的直管状；志留纪；Rastrites 耙笔石 笔石体弯曲,钩形,特别纤细,胞管线形,孤立,无掩盖,口部向内弯曲,胞管与轴近乎垂直相交；早志留世；Cyrtograptus弓笔石笔石体螺旋形卷曲,具有胞管幼枝,胞管三角形；中志留世；4. 笔石的演化及地史分布笔石的演化以正笔石目的比较清晰,原始的正笔石由树形笔石演化而来,其特点是分枝多,以后逐步削减；正笔石的演化一般表现为 : 无轴到有轴 .,双列到单列,胞管简洁到向内弯和向外弯,多枝到少枝；笔石枝生长方向变化的总趋势是从下垂式- 平伸式 - 上斜式 - 攀

52、合式；笔石动物在地史上的分布是有肯定规律性的,特殊是正笔石目表现更为明显,一般可分为四个阶段 : 1. 早奥陶世早期,以树形笔石目的反称笔石动物群为主；2. 早奥陶世中至晚期,以均分笔石动物群为主,双笔石动物群相继进展；3. 中至晚奥陶世,叉笔石动物群和双笔石动物群同时进展,尤以叉笔石动物群最为丰富；4. 志留纪至早泥盆世,以单笔石动物群为主,在早至中志留世仍有双笔石动物群存在；晚志留世至早泥盆世只有单笔石动物群,至早泥盆世末全部绝灭；树形笔石目在中、晚寒武世及早奥陶世较多,但始终延至早石炭世才绝灭；第四章 古脊椎动物一. 概述脊椎动物在分类上是属于脊索动物门中的一个亚门,.脊索动物是动物界中

53、最高等的一个门类,它们的身体里有一条脊索,脊索是有弹性的棒状组织,起支柱作用；脊椎动物是脊索动物中最进步的一类,除原 始类别外 .,其脊索被骨化了的脊柱所代替,脊柱由脊椎骨组成,包括脊柱在内的主要骨骼为肌肉所包 围,属内骨骼,.并具有发达的中枢神经和脑,因而不同于无脊椎动物；脊椎动物的身体两侧对称,整个身体分为头,躯干和尾三部分,躯干部具附肢 偶鳍或四肢 ,中枢神 经位于身体背侧,循环系统在腹侧,与无脊椎动物恰好相反；水生种类以鳃呼吸,陆生种类用肺呼吸,内 骨骼支持整个身体并供肌肉附着；体外常着生毛,鳞,羽,爪,刺,外骨板及角等；脊椎动物的内,外骨骼及牙齿,鳞片等简洁储存为化石；人们对地史时期

54、脊椎动物的明白多借助于骨 骼或牙齿；由于内骨骼及牙齿等可以充分反映动物身体各部的功能及外形,因此可以清晰地显示出动物的 世系,而使脊椎动物化石在生物学领域中具有重要意义；脊椎动物化石在地层划分和对比中可以作为标准化石,仍有不少脊椎动物化石对于阐明当时的环境条 件极为有用,是很好的指相化石,对于中、新生代陆相地层划分和对比,脊椎动物化石更是不行缺少的；依据身体结构和生态等特点,脊椎动物亚门可分为: 无颌纲,盾皮鱼纲,.软骨鱼纲,硬骨鱼纲,两栖纲,爬行纲,鸟纲和哺乳纲,其中无颌类和鱼类生活在水中,称为鱼形动物；二. 无颌纲 1. 概述 无颌类是脊椎动物中最原始的一类,水生,无真正的上、下颌,不具硬

55、骨和外骨骼,没有真正的脊 柱,只在脊索上部显现一些成对排列的软骨组织,有奇鳍而无偶鳍；无颌类始见于志留纪,泥盆纪极为繁盛,此时的无颌类,因体外一般披有坚厚的骨质甲片,常统称为 甲胄鱼类；泥盆纪末无颌类绝大部分绝灭,仅少数无颌类残延至今；2. 无颌类的化石代表Cephalaspis 头甲鱼具扁平的头甲,身体后部覆有长形鳞片,头甲上具有感觉区 发电区 ；泥盆纪；三. 盾皮鱼纲1. 概述 盾皮鱼纲是已经绝灭的原始鱼类,具有原始的上下颌,通常都有偶鳍,头部披有骨甲,最早显现于中 志留世,繁盛于整个泥盆纪,仅有少数连续到二叠纪；盾皮鱼类中颌的显现在脊椎动物进化中具有重要意 义,它使脊椎动物能够有效地捕食

56、；2. 化石代表 Bothrolepis 沟鳞鱼 为世界性分布的胴甲鱼类化石,头甲六边形,躯甲具短脊状及瘤状纹饰,头甲及躯 甲上具发育的凹线沟；中泥盆世；四. 软骨鱼纲 1. 概述 软骨鱼类的内骨骼全为软骨质,故化石多为牙齿和鳍刺,现代鲨鱼属此纲；软骨鱼类自泥盆纪开头出 现,中生代繁盛；2. 化石代表Hybodus 弓鲛 五. 硬骨鱼纲体鲨形,背鳍两个,牙齿圆锥形,齿冠具纹饰；侏罗纪；1. 概述 硬骨鱼类是脊椎动物中最大的一个纲,它的内骨骼部分地或完全地骨化成硬骨,体外生有骨质鳞；硬 骨鱼类一般可分为辐鳍鱼类与肉鳍鱼类；辐鳍鱼类又可分为软骨硬鳞鱼,全骨鱼和真骨鱼三类,代表逐步 进展和相互过渡的

57、三个阶段；肉鳍鱼类具有两个背鳍,偶鳍基部具多肉质的柄,有骨骼支持；一般有内鼻 孔,可以直接用肺呼吸,肉鳍鱼类又分为肺鱼类和总鳍鱼类；总鳍鱼类偶鳍中骨骼的排列方式与陆生脊椎 动物的肢骨可以大致对比；古老总鳍鱼生活在淡水中,它们的一类逐步适应陆地生活并进展成为古老的两 栖类；硬骨鱼类最早显现于泥盆纪,石炭纪和二叠纪有肯定进展,中生代开头,硬骨鱼类大大地超过了软骨 鱼类；特殊是白垩纪之后,辐鳍鱼类中的真骨鱼类得到充分进展；直到今日,水生脊椎动物中仍旧处于硬 骨鱼类的繁盛时代；2. 化石代表Sinamia 中华弓鳍鱼体长梭形,头低平,全长约为头长的4-5 倍,背鳍基部很长,鳞片菱形,后缘下部有锯齿；侏

58、罗纪；Lycoptera 狼鳍鱼 体长梭形,头大,顶骨大,眼大,上下颌具小而尖锐的牙齿；胸鳍长大,鳞片小,为近圆形的骨鳞,正形尾；晚侏罗世至早白垩世；六. 两栖纲 1. 概述 两栖类是水陆两栖的动物,一生中有变态过程；两栖类在身体结构及机能上发生了很多重大变革 : 由用鳃呼吸转变为用肺呼吸,幼虫在水中生活时仍用鳃呼吸；1. 2. 早期类型体外被盖骨甲或坚硬的皮膜,以防止水分过分蒸发；3. 以四肢支持身体并司运动,其尾主要起平稳作用；4. 繁衍方式上,以水中产卵为主,部分是在潮湿地方产卵,卵孵化后,幼虫仍需在水中生活；2. 化石代表 Ichthyostega 鱼石螈 为最早的两栖动物,其体形等特

59、点与总鳍鱼很相像,但显现了五趾型四肢；格陵 兰,晚泥盆世；Rana basaltica 玄武蛙 为我国两栖类闻名化石,产于山东临朐中新世山旺组,化石储存完整,皮肤印 痕亦储存,与现代蛙极为相像；七. 爬行纲 1. 概述 爬行类比两栖动物更进步,是真正的陆生四足动物,最先能在陆地上繁衍,这是由于爬行类的卵中有 了能防止胚胎中水分蒸发的羊膜,卵可以在陆地上孵化,幼虫不在变态,在羊膜内腔有羊水和供应胚胎发 育的养分,因此爬行类摆脱了在水中繁衍的束缚,而向陆地进展；爬行类的身体分头,颈,躯干,尾和四肢等部,皮肤的角化程度加深,四肢一般是向体侧两旁伸出,趾通常为五趾形；爬行类从两栖类中分化出来后,很快适

60、应各种陆地环境,在进展过程中有些类别适应了 水体和空中生活,其前后肢或前肢发生了相应变化；爬行类显现于晚石炭世,二叠纪增多,全盛于中生代,所以中生代又称为 爬行类时代 ；中生代末大多数爬行类绝灭,仅少数种类残留到现代,如龟,鳄,蜥,蛇等；.爬行类在中生代最繁盛的门类是恐龙类,一般身体巨大,四足或两足行走,肉食和植物食性都有,最早显现于中晚三叠世,到白垩纪末全部绝 灭；2. 恐龙类的化石代表 Lufengosaurus 禄丰龙 体长约 4.5 米,高约 2.5 米,头小颈长,牙锋利,呈锥形,前肢短,后肢长,足 趾有爪,尾长；肉食；产于云南禄丰,晚三叠世；Mamenchisaurus 马门溪龙 高