各类化合物质谱

1、各类化合物质谱第1页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*CnH2n+1离子系列正癸烷质谱图第2页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*294385713-乙基己烷质谱图第3页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*2.环烷烃的质谱特点分子离子峰较强。通常在环的侧链处断开，正电荷保留在环上。环的碎化特征是失去C2H4。相对丰度较强的碎片离子其组成大多为 CnH2n-1。第4页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*第5页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二二、烯烃质谱特点分子离子峰较强。当 -C原子上有氢时，

2、可发生McLafferty重排。第6页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二烯烃易发生断裂，生成丙烯基碳正离子，m/z=41峰为 链烯的特征峰。R+ + CH2CH=CH2m/z=41第7页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二环己烯类易发生RDA反应。第8页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二三、芳烃分子离子峰较强烷基取代苯易发生裂解，产生m/z=91苄基离子（ 鎓离子）。第9页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二 鎓离子可进一步裂解第10页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二烷基取代苯能发生裂解，产生苯离

3、子 环丁二烯离子第11页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二 MaLafferty重排 当取代苯存在 氢时，m/e 92的峰有相当强度。第12页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二 RDA裂解第13页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二 鎓离子 C7H7+(m/z91)C6H5+(m/z77)C4H3+(m/z51)C3H3+(m/z39)苯环特征离子C5H5+(m/z65)m/z92重排离子第14页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二基峰第15页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*醇的质谱特点：1.分

4、子离子峰很弱或者不出现；2. 脱水后生成M-18峰四、醇、酚和醚(M-18)+第16页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*3. 易发生裂解形成极强的m/z31峰（伯醇）、 m/z45峰（仲醇）或m/z59峰（叔醇）；(M-1)+第17页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*4. 如R为乙基以上烷基，可进一步发生重排裂解脱去烯烃分子；第18页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二第19页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二酚质谱特点：1.分子离子峰很强，往往是基峰。2.易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。 第2

5、0页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二第21页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二醚质谱特点：1.芳醚分子离子峰较强。2.-裂解:优先失去较大的烷基自由基。第22页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二3. 发生烷氧键的断裂。 第23页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二五、醛和酮易发生裂解；含氢，发生麦氏重排。1 醛 M+峰明显； 裂解产生 M-1峰、 m/z29峰及M-29峰第24页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二 -H，麦氏重排：戊醛产生第25页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星

6、期二 可发生裂解第26页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二* 2 酮 明显 易发生裂解第27页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二* 含氢的酮，发生麦氏重排 可发生裂解第28页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二六、酸和酯1.芳酸及其酯的分子离子峰较强；2.易发生裂解第29页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二3.含-H的酸、酯易发生麦氏重排 甲酯 m/z=74 羧酸 m/z=60第30页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二*第31页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二第32页，共35页，2022年，5月20日，7点31分，星期二第33页，共35页，2022年，5