2022年土壤击实验报告

1、归档编号：c2-3-2-2委托日期： 年 月 日 试验编号： 发出日期： 年 月 日 建设单位： 委托单位： 工程名称： 取土位置： 土样类型： 检验类别： 依据标准： 委托人： 见证人：试验单位： 负责人： 审核： 试验： 篇二：土壤击实试验报告土壤击实试验报告 甘质试20单位： 负责人： 审核： 试验： 2006年10月25日 甘肃省工程质量监督总站编制（版权所有 不准翻印）篇三：土击实试验报告土 击 实 试 验 报 告 jtj221-98 表g.5.1-2报告编号： 共 页第 页干密度（g/cm3）含水率（%）击实曲线试验单位(章) 批准： 审核： 试验：篇四：土壤剖面实验报告湖北师范学

2、院城市与环境学院土壤地理学实习报告土壤剖面的野外观察专 业 地理科学班 级姓 名 陈俊霞学 号 102成 绩日 期 2014年6月19日目 录一、实习目的 . 3二、实验器材 . 3三、实验地点: . 3四、实验时间 . 3五、实习内容 . 3（一）选择土壤剖面点 . 3（二）土壤剖面的挖掘 . 4（三）土壤剖面发生学层次划分： . 4（四）土壤剖面描述 . 5（五）土壤剖面形态特征的描述 . 5鉴别土壤颜色 . 5湿度 . 5质地 . 5土壤结构 . 6土壤松紧度 . 8孔隙 . 8植物根系 . 8土壤新生体 . 9侵入体 . 9六、实验结果与分析 . 9一、 实习目的土壤的外部形态是土壤内

3、在性质的反映。土壤的剖面形态全面的反映并代表了土壤发生学特征、物质组成、性质、及其综合属性，以及土壤景观的总体特征。它是诊断土壤性状的基础和进行土壤分类的重要依据。通过土壤的外部形态来了解土壤的内在性质，初步确定土壤类型，判断土壤肥力高低。为土壤的利用改良提供初步意见。在土壤基本形态观察的基础上，学会掌握土壤剖面形态的观察描述技术。二、实验器材铁锹，门塞尔比色卡，土壤坚实度，皮尺，剖面刀，铅笔、塑料袋，标签，纸盒，土壤剖面记载表，文件夹。三、 实验地点:我们所选的实验地是文家山，地处中纬度，太阳辐射季节性差别大，远离海洋。春夏季下垫面粗糙且增湿快，对流强。受东亚季风环流的影响。文家山为山地地形

4、，地势起伏不大，平均海拔25米左右 。植被覆盖率高，土壤涵养水源的能力强，土壤较湿润，适宜动植物生长。其气候特征，冬暖夏热，四季分明，光照充足，热量丰富，雨量充沛，为典型的亚热带东亚大陆性气候。四、实验时间日期：2014年6月19日 经纬度：北纬30.233 东经115.05气压：996.2百帕 海拔：48.7m天气：25-33 多云转阵雨五、实习内容（一）选择土壤剖面点选择原则：31、要有比较稳定的土壤发育条件，即具备有利于该土壤主要特征发育的环境，通常要求小地形平坦和稳定，在一定范围内土壤剖面具有代表性。2、不宜在路旁、住宅四周、沟附近、粪坑附近等受人为扰动很大而没有代表性的地方挖掘剖面。

5、（二）土壤剖面的挖掘土壤剖面一般是在野外选择典型地段挖掘，剖面大小自然土壤要求长2米、宽1米、深2米（或达到地下水层），土层薄的土壤要求挖到基岩，一般耕种土壤长1.5米，宽0.8米，深1米。挖掘剖面时应注意下列几点：（1）剖面的观察面要垂直并向阳，便于观察。（2）挖掘的表土和底土应分别堆在土坑的两侧，不允许混乱，以便看完土壤以后分层填回，不致打乱土层影响肥力，特别是农田更要注意。（3）观察面的上方不应堆土或走动，以免破坏表层结构，影响剖面的研究。（4）在垄作田要使剖面垂直垄作方向，使剖面能同时看到垄背和垄沟部位表层的变化。（5）春耕季节在稻田挖填土坑一定要把土坑下层土踏实，以免拖拉机下陷和折断

6、牛脚。（三）土壤剖面发生学层次划分：土壤剖面由不同的发生学土层组成，称土体构型，土体构型的排列入其厚度是鉴别土壤类型的重要依据，划分土层时首先用剖面刀挑出自然结构面，然后根据土壤颜色、湿度、质地、结构、松紧度、新生体、侵入体、植物根系等形态特征划分层次，并用尺量出每个土层的厚度，分别连续记载各层的形态特征。一般土壤类型根据发育程度，可分为a、b、c三个基本发生学层次，有时还可见母岩层（d），当剖面挖好以后，首先根据形态特征，分出a、b、c层，然后在各层中分别进一步细分和描述。土层细分时，要根据土层的过渡情况确定和命名过渡层：（1）根据土层过渡的明显程度，可分为明显过度和逐渐过度。（2）过渡层的

7、命名，a层b层的逐渐过程可根据主次划分为ab或ba层。（3）土层颜色不匀，呈舌状过渡，看不出主次，可用ab表示。（4）反映淀积物质，如腐殖质淀积bh，粘粒淀积bt，铁质淀积bir等。4（四）土壤剖面描述按照土壤剖面记载表的要求进行描述1、记载土壤剖面所在位置、地形部位、母质、植被或作物栽培情况、土地利用情况、地下水深度、地形草图可画地貌素描图，要注明方向，地形剖面图要按比例尺画，注明方向，轮作施肥情况可向当地社员了解。2、划分土壤剖面层次，记载厚度，按土层分别描述各种形态特征，土层线的形状及过渡特征。3、进行野外速测，测定ph值、高铁、亚铁反应及石灰反应，填入剖面记载表。4、最后根据土壤剖面形

8、态特征及简单的野外速测，初步确定土壤类型名称，鉴定土壤肥力，提出利用改良意见。（五）土壤剖面形态特征的描述鉴别土壤颜色土壤颜色可以反映土壤的矿物组成和有机质的含量。很多主要土类就是以土壤颜色来命名的。鉴别土壤颜色可用门塞尔色卡进行对比确定土色，该比色卡的颜色命名是根据色调、亮度、彩度三种属性的指标来表示的。色调即土壤呈现的颜色。亮度：指土壤颜色的相对亮度。把绝对黑定为0，绝对白定为10，由0到10逐渐变亮。彩度：指颜色的浓淡程度。例如：5yr4/6表示：色调为亮红棕色，亮度为4，彩度为6。使用比色卡注意点：（1）比色时光线要明亮，在野外不要在阳光直射下比色，室内最好靠近窗口比色。（2）土块应是

9、新鲜的断面，表面要平。（3）土壤颜色不一致，则几种颜色都描述。湿度通过土壤湿度的观察，能部分看出土壤墒情这个主要肥力特征，可分为干、润、湿润、潮润、湿五级。（1）干：土壤放在手中不感到凉意，吹之尘土飞扬。（2）润：土壤放在手中有凉意，吹之无尘土飞扬。（3）湿润：土壤放在手中有明显的湿的感觉。（4）潮润：土壤放在手中，使手湿润，并能捏成土团，捏不出水，捏泥粘手。（5）湿：土壤水分过饱和，用手挤土壤时，有水分流出。质地5篇五：土壤实验报告及方法模板土壤试验分析技术实验报告姓名： 学号： 专业： 授课教师：实验一 土壤样品的制备及土壤水分的测定意义分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理提供科学依据

10、。土壤样品的制备是对土壤进行分析测试前的前期处理工作。田间或林地的土壤水分状况的好坏，是土壤肥力高低的重要标志之一。测定吸湿水的意义，在于所有土壤分析的结果，都以无水烘干土重为基数来计算，通过吸湿水的测定还可以间接地了解土壤的某些物理性质，如机械组成、土壤结构等。 2. 土壤样品的制备2.1. 研磨过筛：取两个风干土样（a12和b3），挑去石块、根茎及各种新生的叶片，研磨使之全部通过2 mm（10目）筛。2.2. 混合分样：用四分法，两个土样各取三分之一再进行研磨，使之全部通过0.25mm（60目）筛。2.3. 用密封塑料袋保存土样。（用记号笔标号：2mma12、0.25mma12、2mmb3

11、、0.25mmb3） 3. 土壤吸湿水的测定在已知质量的铝盒中称过2mm风干土样5g，准确称至0.001g放人烘箱内，在温度105 2下烘8h后移至干燥器内冷却室温，立即称重然后将铝盒置于烘箱中，如前温度烘 23h，冷却、称至恒重（前后两次称重之差不大于0.003g）。 计算方法：吸湿水（%）=风干土质量?烘干土质量100烘干土质量表1 土壤吸湿水测定a12-1 a12-2 b3-1 b3-2风干土质量/g 5.03 5.01 4.99 5.00铝盒质量/g 铝盒+土(烘前)/g铝盒+土(烘后)/g 36.14 23.44 28.10 21.91烘干土质量/g 4.70 4.64 4.62 4

12、.66失去水分/g 0.33 0.37 0.37 0.34吸湿水/%31.44 18.80 23.48 17.2536.47 23.81 28.47 22.257.02 7.97 8.01 7.30由于7.97-7.02=0.951，8.01-7.30=0.711，满足“平行测定结果的允许误差不得大于1%”的要求，因此，通过取两次平行测定的算术平均值的方法，求两个土样的吸湿水/%：对于土样a12：吸湿水=(7.02+7.97)/2*100%=7.50% 对于土样b3：吸湿水=(8.01+7.30)/2*100%=7.66% 土壤水分换算系数的计算： k2=m/m1，m烘干土质量（g），m1风干

13、土质量（g） 对于土样a12：k2=（4.70+4.64）/（5.03+5.01）=0.9303 对于土样b3：k2=（4.62+4.66）/（4.99+5.00）=0.9289 对于土样b3：k2=（4.62+4.66）/（4.99+5.00）=0.9289 4. 注意事项4.1. 分析微量元素、避免用铜丝网筛，而应改用尼龙丝网筛。 4.2. 称土样所用天平精度不够，应用0.001g精度的天平。 4.3. 测重复时，要求土样质量严格一致。4.4. 枯枝落叶层及有机物质含量8的样品不宜在105以上烘烤过久。 4.5. 铝盒不能贴纸质标签，容易烘焦脱落。4.6. 测定吸湿水，烘干后铝盒从烘箱内拿

14、出前要盖好盖，称量时动作要迅速。实验二 土壤ph值的测意义土壤溶液的ph是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的重要因素之一。它直接影响土壤中养分存在的状态、转化和有效性。土壤溶液的ph对植物及生活在土壤中的微生物有很大影响，因此测定土壤ph对农林业生产有重要的意义，同时也为改良土壤提供有价值的参考数据。土壤ph一般分水浸和盐浸两类。水浸出液的ph值是不稳定的受外部环境因素影响变化很大，而盐浸出液的ph值较稳定，一般情况盐浸液ph值低于水浸液ph值。 2. 测定方法及原理电位法：用电位测定法测定土壤 ph值，水或盐溶液（酸性土壤用 lmol/l氯化钾；中性和碱性土壤采用0.01mol/l氯化钙）与

15、土之比为 2.5：1，盐土用5：1，枯枝落叶层，泥炭用 10：1。加水或盐溶液后经充分搅匀，平衡30min，然后，以玻璃电极为指示电极和以甘汞电极为参比电极，当两种电极插入待测土壤溶液或土壤滤液中时，构成一电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该两电位差的大小决定于溶液中的氢离子活度，氢离子活度的负对数即为ph。因此，可用 ph计测定，直接读得ph值。也可用毫伏计测定其电动势值，再换算成ph值。 电位法测定土壤ph值 3. 实验步骤3.1. 待测液的制备称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50m1高型烧杯中，加入 25ml无二氧化碳的水或 1.0mol/l氯化钾溶液

16、（酸性土壤测定用）或 0.01mol/l氯化钙溶液（中性、石灰性或碱性土测定用）。枯枝落叶层或泥炭层样品称5g，加水或盐溶液50ml。用玻璃棒剧烈搅动12min，静止30min，此时应避免空气中氨或挥发性酸的影响。 3.2. 仪器校正a接通电源，预热30min。b装上已在蒸馏水中浸泡24h的ph值复合电极。 c校正a把选择开关旋钮到ph值档；b调节温度补偿按钮，使旋钮白线对准溶液温度值； c把斜率调节旋钮顺时针旋钮到底；d把清洗过的电极插入ph=6.86的缓冲溶液中；e调节定位调节按钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的ph值相一致； f用蒸馏水清洗电极，再插入到ph=4.0的标准缓冲溶液

17、中，调节斜率按钮使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的ph值相一致g重复df直至不再调节定位和斜率两按钮为止。 h仪器完成标定。 3.3. 测定a用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；b把电极侵入被测溶液中，在显示屏上读出溶液的ph值。 3.4. 实验结果表1 土壤ph值测定a12-1 a12-2 a12-3 b3-1 b3-2风干土质量/g10.02 9.99 9.98 10.02 10.03ph值(水浸液)6.33 6.38 5.84ph值(盐浸液)5.55 4.95水土比例 2.5:1 2.5:1 2.5:1 2.5:1 2.5:1值为5.84，盐浸ph值为4.95 4. 注意事项4

18、.1. 重复土样的质量必须严格一致。 4.2. 重复次数不得少于3次。4.3. 一般情况下，盐浸溶液所测ph值较水浸液的小的原因：“水浸法”是用蒸馏水浸提土壤测定ph值，代表土壤的活性酸度。“盐浸法”是用某种盐溶液浸提测定ph值，大体反映土壤的潜在酸度。盐浸提液常用1mol/lkcl溶液或0.5mol/lcacl溶液，在浸提土壤时期中的k+或ca2+即与土壤胶体表面吸附的al3+和h+发生交换，使其中相当一部分被交换进入溶液，因而盐浸ph值较水浸ph值低。实验三 土壤有机质的测定意义土壤有机质是土壤的重要组成部分，是土壤形成的物质基础之一。土壤有机质在土壤形成过程中特别是在土壤肥力发展过程中起

19、着极其重要的作用。测定土壤有机质是研究土壤，判断土壤类型和土壤肥力状况的一项重要工作。 2. 基本原理利用重铬酸钾在酸性溶液中将有机质氧化，并用硫酸亚铁将多余的重铬酸钾还原，由消耗的重铬酸钾求得碳的数量，再乘以常数即得有机质含量。 3. 方法与步骤 3.1. 称样称取约0.0100g通过0.25mm的风干土样放入消煮管中。用50ml滴定管加入5ml0.8000mol/l的1/6k2cr2o7标准溶液，然后用注射器注人5ml浓硫酸，旋转摇匀，在消煮管上加一小漏斗。 3.2. 消煮将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185 -190oc的油浴锅中（豆油）加热。此时应控制锅内温度在170-18

20、0oc，沸腾开始，准确加热5min，取出冷却，如溶液呈绿色，表示重铬酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重铬酸钾的量）重做。 3.3. 滴定冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人250ml三角瓶中，使三角瓶内溶液体积在60-80ml左右，加邻啡啰啉指示剂34滴，用0.2moll feso4滴定，溶液的颜色变化为：橙黄蓝绿棕红色，记录硫酸亚铁用量（v）。每批分析样，应做23个空白；空白标定用0.1-0.5g石英砂代替土样，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁用量（v0）。 4. 计算方法有机碳（g/kg）=0.8000?5.0?(v0?v)?0.003?1.1v0?1000m1?k2有机质（g/kg）=有机碳（g/kg）1.724式中：0.80001/6 k2cr2o7标准溶液的浓度（mol/l）； 5.01/6 k2cr2o7标准溶液的体积（ml）； v0空白标定用去硫酸亚铁溶液体积（ml）； v滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积（ml