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1、文档编码 : CT6P4B3C6C2 HA4O3O4V6M3 ZT9T4W4U7W9试验报告专业班级姓名试验项目名称评分学号同组人指导老师试验课程名称开课试验室试验时间一、试验目的把握薄层色谱的基本原理及其在有机物分别中的应用；二、试验原理有机混合物中各组分对吸附剂的吸附才能不同,当开放剂流经吸附剂时,有机物各组分会发生许多次吸附和解吸过程,吸附力弱的组分随流淌相快速向前,而吸附力弱的组分就滞后, 由于各组分不同的移动速度而使得她们得以分别；物质被分别后在图谱上的位置,常用比移值 Rf 表示；原点至层析斑点中心的距离R f 原点至溶剂前沿的距离三、试验仪器与药品 5.0cm 15.0cm 硅胶

2、层析板两块,卧式层析槽一个,点样用毛细管；四、物理常数名称分子量熔点 / 沸点 / 折光率比重颜色和形溶解度甲基橙327.3300未确/n20 1.203态微 溶 于1.6266橙红色鳞3定2状晶体或水,较易粉末溶 于 热水,不溶于乙醇荧光黄332.3未确定未确定未确定-橙红色结不 溶 于1晶粉末水 , 乙醚,氯仿和苯,溶于碱液；五、仪器装置图“ 浸有层析板的层析槽” 图1- 层析缸, 2- 薄层板, 3- 开放剂饱和蒸汽, 4- 层析液六、试验步骤（1）薄层板的制备：称取 25g 层析用硅胶,加适量水调成糊状,等石膏开头固化时,再加少许水,调 成匀浆,平均摊在两块 5.0 15cm的层析玻璃

3、板上, 再小扣使其涂布均匀； （老师代做！）固化后,经 105烘烤活化 0.5h ,贮于干燥器内备用；（2）点样；在层析板下端 2.0cm 处,（用铅笔轻化一起始线,并在点样出用铅笔作一记号为原 点；）取毛细管,分别蘸取偶氮苯、偶氮苯与苏丹红混合液,点于原点上（留意点样用的毛细管不能混用,毛细管不能将薄层板表面弄破,样品斑点直径在 12mm 为宜！斑 点间距为 1cm）（3）定位及定性分析用铅笔将各斑点框出,并找出斑点中心, 用小尺量出各斑点到原点的距离和溶剂前沿到起始线的距离,然后运算各样品的比移值并定性确定混合物中各物质名称；. 溶剂前沿； ；纯 混纯染料混合染料2 甲基橙荧光黄甲基橙荧光黄混合液斑点移动距离 a（cm）溶剂移动距离 b（cm）Rf试验留意事项 1、铺板时确定要铺匀,特别是边、角部分,晾干时要放在平整的地 方；2、点样时点要细,直径不要大于 大,以免显现拖尾、混杂现象；2mm,间隔 0.5cm 以上,浓度不行过3、开放用的烧杯要洗净烘干,放入板之前,要先加开放剂,盖上表面皿,让烧杯内形成确定的蒸气压；点样的一端要浸入开放剂 0.5cm以上, 但开放剂不行

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