2019版高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第2节烃和卤代烃课时跟踪练

第2节烃和卤代烃课时追踪练一、选择题1．乙苯催化脱氢制苯乙烯反响：催化剂――→以下说法中不正确的选项是()A．乙苯的一氯代物共有3种不一样构造B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反响属于加成反响C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯焚烧耗氧量同样分析：A项，乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故乙苯一共有5种一氯代物，错误；B项，苯乙烯和氢气的反响中碳碳双键被损坏，属于加成反响，正确；C项，苯环、乙烯都是平面构造，苯环与乙烯基相连的碳碳单键能够旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，正确；D项，苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯焚烧耗氧量同样，正确。答案：A2．卤代烃的制备有多种方法，以下卤代烃不合适由相应的烃经卤代反响制得的是()分析：Cl可由环己烷发生代替反响产生，A错误；C(CH3)3CH2Cl可由2，2－二甲基丙烷发生代替反响产生，B错误；C(CH3)3Cl可由C(CH3)3OH发生水解反响产生，而不适适用CH(CH3)3发生代替反响产生，C正确；C(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl可有2，2，3，3－四甲基丁烷发生代替反响产生，D错误。答案：C3．以下判断，结论正确的选项是()选项项目结论A三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面B由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反响制丙醇属于同一反响种类C乙烯和苯都能使溴水退色退色的原理同样DCHCl的同分异构体数量(不考虑立体异构)共有4种49分析：A项，CH2===CH－CH3中－CH3所有原子不行能在同一平面，CH2===CHCl所有原子在同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反响(代替反响)转变为丙醇，丙烯和水发生加成反响生成丙醇，反响种类不一样，错误；C项，乙烯使溴水退色，发生加成反响，苯使溴水层退色，原理是萃取，两者原理不一样，错误；D项，氯原子的地点有4种，即C4H9Cl的同分异构体有4种，正确。答案：D4．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的互相影响会致使物质化学性质的不一样。以下事实不可以说明上述看法的是()A．苯酚能与NaOH溶液反响，乙醇不可以与NaOH溶液反响B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，乙烷不可以使酸性高锰酸钾溶液退色C．乙烯能发生加成反响，乙烷不可以发生加成反响D．苯与硝酸在加热时发生代替反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生代替反响分析：A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不一样，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性加强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不一样，苯环与甲基相连使甲基活性加强；C项中是因为乙烯和乙烷所含官能团不一样，所以化学性质不一样；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性加强。答案：C5．环癸五烯的构造简式可表示为，以下说法正确的选项是()A．依据的构造特色可知环癸五烯的分子式为C10H8B．常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体C．环癸五烯既能使溴水退色，又能使酸性KMnO4溶液退色D．乙烯和环癸五烯互为同系物2分析：环癸五烯的分子式应为C10H10，A项错误；当N(C)≥5时，所有的烃类在常温常压下均为非气态，且难溶于水，B项错误；乙烯和环癸五烯构造不相像，不切合同系物的看法，D项错误。答案：C6．有机物的构造可用键线式表示(略去构造中碳、氢原子)，某烃的键线式构造如图所示，以下对于该烃的表达正确的选项是()A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18B．该烃只好发生加成反响C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内分析：据题中给出的构造简式进行剖析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在必定条件下可发生加成、氧化、代替反响，B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1，4-加成反响，故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，C正确；该烃所有碳原子不行能在同一个平面内，D错误。答案：C7．(2018·青岛模拟)查验某液态卤代烃中能否含氯元素，正确的实验方法是()A．加入溴水振荡，察看水层能否会变为红棕色B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸至酸性，察看有无白色积淀生成C．加入NaOH溶液共热，而后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，察看有无白色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，察看有无白色积淀生成分析：A项，加入溴水振荡，卤代烃聚集取溴水中的溴，但不可以证明卤代烃中能否含氯元素，不切合题意；B项，卤代烃是非电解质，不可以电离出氯离子，加入硝酸银溶液后不可以产生积淀，不切合题意；C项，若卤代烃中含有氯元素，加入NaOH溶液共热，会发生水解反响生成醇和NaCl，加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO溶液，发生反响：＋＋Cl－===AgCl3↓，产生白色积淀，切合题意；D项，加入AgNO3溶液前没有酸化，会发生反响＋－Ag＋OH===AgOH↓，AgOH会快速转变为Ag2O，扰乱了对Cl－的查验，不切合题意。答案：C8．“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混淆物，爆炸极限1.1%～7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。以下对于“PX”的表达不正确的选项是()3A．“PX”的化学式为C8H10，1H—NMR有2组汲取峰B．“PX”能使酸性高锰酸钾溶液退色，属于苯的同系物C．“PX”二溴代物有3种同分异构体D．“PX”不溶于水，密度比水小分析：A项，对二甲苯的构造简式为，据此剖析；B项，苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液退色；C项，依据对二甲苯的构造简式剖析，对二甲苯的二溴代物共有7种同分异构体；D项，苯的同系物与苯的性质相像，依据苯的性质剖析。答案：C二、非选择题9．卤代烃在生产生活中拥有宽泛的应用，回答以下问题：(1)多卤代甲烷作为溶剂，此中分子构造为正四周体的是________________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是________。三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的构造简式____________________________________________________________________________(不考虑立体异构)。聚氯乙烯是生活中常有的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线以下：反响①的化学方程式是_________________________________，反响种类为________，反响②的反响种类为________。分析：(1)甲烷是正四周体构造，若分子中的四个H原子所有被Cl原子代替获得CCl4，仍是有极性键组成的非极性分子。因为这些多卤代甲烷都是分子晶体组成的物质，沸点不一样，所以可采纳分馏的方法分别。三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的构造简式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2；(3)乙烯与氯气发生加成反响获得1，2－二氯乙烷；反响①的化学方程式是H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl。1，2－二氯乙烷在480～530℃条件下发生消去反响获得氯乙烯CH2＝CHCl，氯乙烯发生加聚反响获得聚氯乙烯。答案：(1)四氯化碳分馏(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF24(3)H2C===CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl加成反响消去反响10．(2017·海南卷)已知苯能够进行以下转变：回答以下问题：反响①的反响种类为________，化合物A的化学名称为________。化合物B的构造简式为________，反响②的反响种类为________。怎样仅用水鉴识苯和溴苯____________________________。分析：(1)苯的分子式为C6H6，与氢气反响后生成A，A的分子式为C6H12，即此反响种类为加成反响，A的构造简式为，此有机物为环己烷；(2)依据A和B分子式确立，A生成B发生代替反响，即B的构造简式为，对照B和C的构造简式，去掉一个氯原子和氢原子，增添一个碳碳双键，故B―→C发生消去反响；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，所以用水进行鉴识。答案：(1)加成反响环己烷(2)消去反响在试管中加入少许水，向此中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯11．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某烃A充分焚烧后能够获得8molCO2和4molH2O。该烃A在不一样条件下能发生以以下图所示的一系列变化。5(1)A的化学式：________，A的构造简式：________。上述反响中，①是________反响(填反响种类，下同)，⑦是________反响。写出C、D、E、H物质的构造简式：C________________，D________________，E________________，H________________。写出D―→F反响的化学方程式：______________________________________________________________________________。分析：由1molA完整焚烧生成8molCO2、4molH2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推断可能有苯环，由①④知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解获得，F为；H是F和醋酸反响生成的酯，则H为。答案：(1)C8H8(2)加成酯化(或代替)612．(2016·全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，称为Glaser反响。2R—C≡C—H―→R—C≡C—C≡C—R＋H2该反响在研究新式发光资料、超分子化学等方面拥有重要价值。下边是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答以下问题：(1)B的构造简式为________，D的化学名称为________。(2)①和③的反响种类分别为________________________、____________。(3)E的构造简式为__________________。用1molE合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要耗费氢气________mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为__________________________________________________________________。芬芳化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不一样化学环境的氢，数量比为3∶1，写出此中3种的构造简式__________________________________________________________________。分析：(1)对照B、C的构造联合反响条件及B的分子式可知B为乙苯，其构造简式为，逆推可知A为苯；依据D的构造简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2