中药制剂技术测试题库与答案

中药制剂技术测试题库与答案1、在片剂制备时作为崩解剂的是()A、甘露醇B、低取代羟丙基纤维素C、淀粉D、糖粉E、硬脂酸镁答案：B2、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、气流干燥E、上述都不是答案：A3、除去药液中热原的一般方法为（）A、聚酰胺吸附B、一般滤器过滤法C、醇溶液调PH法D、活性炭吸附法E、改良明胶法答案：D4、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是答案：D5、表面活性剂结构特点（）A、含羟基的活性基团B、是高分子物质C、含羧基的活性基团分子D、结构中含有氨基和羟基E、由亲水基团和亲油基团组成答案：E6、以下不属于凝胶剂基质的是（）A、十六醇B、西黄芪胶C、海藻酸钠D、羧甲基纤维素钠E、液体石蜡答案：A7、蒸馏水器结构中的蒸汽选择器的作用是除去（）A、二氧化碳B、氧气C、废气D、湿气E、离子答案：A8、一般生产公共区域清洁原则是A、先物后地、先下后上B、先物后地、先下后上C、先物后地、先下后上D、先地后物、先下后上E、以上均可答案：C9、对丸剂包衣目的陈述错误的是()A、增加药物稳定性B、掩盖异味C、减少药物用量D、改善外观E、防止吸湿及虫蛀答案：C10、无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。A、A级区B、B级区C、C级区D、D级区E、保护区答案：B11、最可靠的湿热灭菌法是（）A、流通蒸气灭菌法B、热压灭菌法C、低温间歇灭菌法D、煮沸灭菌法E、干热空气灭菌法答案：B12、用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作，称为（）A、消毒B、抑菌C、防腐D、防菌E、灭菌答案：E13、节能、经济实用、产量高、质量优的蒸馏器是（）A、塔式蒸馏水器B、多效式蒸发蒸馏水器C、亭式蒸馏水器D、单蒸馏器E、家用净水器答案：B14、下列属于化学灭菌法的是（）A、紫外线灭菌B、微波灭菌C、环氧乙烷灭菌D、γ射线灭菌E、滤过法答案：C15、热压灭菌器灭菌时，所用蒸气应为（）A、不饱和蒸气B、饱和蒸气C、温饱和蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸气答案：B16、下列药物中适于采用串油法粉碎的是（）A、郁李仁B、熟地C、龙骨D、朱砂E、马钱子答案：A17、水丸的制备工艺流程是()A、原辅料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质检→包装B、原辅料的准备→起模→盖面→成型→干燥→选丸→质检→包装C、原辅料的准备→起模→成型→盖面→选丸→干燥→质检→包装D、原辅料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质检→包装E、原辅料的准备→选丸→起模→成型→盖面→干燥→质检→包装答案：A18、制粒工艺不受溶剂和温度的是（）A、干法制粒B、湿法制粒C、流化制粒D、喷雾制粒E、以上均不是答案：A19、粉体流速反映的是（）A、粉体的流动性B、粉体的空隙度C、粉体的比表面D、粉体的润湿性E、粉体的粒密度答案：A20、注射用水应用于制备后几个小时内使用（）A、4B、8C、12D、24E、36答案：C21、GMP将无菌制剂的生产区域划分为四个级别，口服固体制剂的生产应当参照“无菌药品”附录中（）级别洁净区的要求装置A、D级B、C级C、B级D、A级E、以上都不是答案：A22、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是答案：D23、高速搅拌制粒过程中产生“软糖”状态的原因是（）A、辅料用量过多B、物料粘性强C、物料溶解度大D、搅拌速度过快E、物料吸湿性强答案：C24、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为（）A、1：0.4:1B、1：（0.4~0.6）:1C、1:0.6：1D、1:0.5:1E、1:01:01答案：B25、下列属于天然的两性离子表面活性剂()A、苯甲酸类B、AegoC、新洁而灭D、肥皂类E、豆磷脂答案：C26、单冲压片机调节药片硬度时应调节()A、上冲头下降的位置B、下冲头下降的深度C、上下冲头同时调节D、上下压力盘的位置E、调节上下冲都可以答案：A27、下列不属于外用膏剂作用的是（）A、急救B、保护创面C、局部治疗D、全身治疗E、止痒答案：A28、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）A、加入少量液体B、低温粉碎C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干燥答案：B29、我国在《药品生产质量管理规范》实施指南规定产品灭菌效果的B0值应大于（）A、6B、7C、8D、9E、10答案：C30、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、细粉C、最细粉D、极细粉E、粗粉答案：B31、混合粉碎的特点是（）A、适应药物的特殊性质B、粒子间相互渗透减少内聚力C、适应大量糖粘性药物D、适应大量的油脂性药物E、适应新鲜动物药答案：B32、汤剂的创始人是（）A、后汉代张仲景B、晋代葛洪C、商代伊尹D、金代李杲E、明代李时珍答案：C33、可作为血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐C、氯化钠注射液D、氨基酸输液E、脂肪乳剂输液答案：B34、在GMP中，制药卫生的含义不包括（）A、工艺卫生B、环境卫生C、人员卫生D、厂房卫生E、饮食卫生答案：E35、下列辅料中，既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是()A、硫酸钙B、糖粉C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、羧甲基淀粉钠答案：C36、原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。A、一般生产区→洁净区→控制区B、一般生产区→控制区→洁净区C、洁净区→控制区→一般生产区D、控制区→一般生产区→洁净区E、控制区→洁净区→一般生产区答案：E37、属于干法制粒的是（）A、挤压制粒B、喷雾制粒C、高速混合制粒D、流化治理E、滚压法制粒答案：E38、当药品生产无特殊要求时，洁净室的温度可控制在（）A、18～20℃B、20～24℃C、18～26℃D、20～26℃E、18～28℃答案：C39、关于粉碎注意事项中错误的为（）A、粉碎后应保持药物的组成不变B、粉碎后应保持药物的药理作用C、较难粉碎的叶脉、纤维应丢掉D、粉碎过程中应减少细粉飞扬E、粉碎时应及时过筛答案：C40、不属于片剂赋形剂的是()A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、稀释剂E、增溶剂答案：E41、蒸气的类型包括（）A、温饱和蒸气B、饱和蒸气C、过热蒸气D、不饱和蒸气E、干热蒸气答案：ABCD42、表面活性剂在药剂上可作为()A、湿润剂B、乳化剂C、消泡剂D、洗涤剂E、助溶剂答案：ABCD43、药典中粉末分等，包括（）A、最粗粉B、粗粉C、细粉D、极细粉E、微粉答案：ABCD44、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有()A、含淀粉较多的药材B、含纤维性强的、质地松泡的药材C、黏性较大及质地坚硬的药材D、用量极少的贵重药、剧毒药E、含少量挥发性成分的药材答案：ADE45、需检查崩解度的片剂是（）A、咀嚼片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓释片答案：BCE46、粉碎机械有哪项功能（）A、截切B、劈裂C、研磨D、撞击E、挤压答案：ABCDE47、可以用作制备丸剂的辅料有()A、水B、酒C、蜂蜜D、药汁E、面糊答案：ABCDE48、湿法制粒压片时，挥发油的加入方法有()A、制粒时加入B、湿粒制成后加入C、从干颗粒中筛出细粉吸收后再加入干颗粒中D、先用吸收剂吸收后再混入干颗粒中E、制成β—环糊精包合物后再混干颗粒中答案：CDE49、下列属于非离子型表面活性剂的有()A、鲸蜡醇硫酸钠B、吐温类C、司盎类D、普流罗尼E、卖泽类答案：BCDE50、下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有（）A、粉末应干燥B、加强振动，速度越快，过筛效率越高C、适宜筛目D、药筛中药粉的量越多，过筛效率越高E、药筛中药粉的量适中答案：ACE51、常用于表示微粉流动性的参数有（）A、比表面积B、堆密度C、孔隙率D、休止角E、流速答案：DE52、配料是制剂生产的关键操作，岗位操作人员按岗位指令逐项逐件核对物料的（）A、品名B、批号C、规格D、所需数量E、生产厂家答案：ABCD53、肠溶衣片可选用的包衣物料有()A、羟丙基甲基纤维素B、羟丙基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、虫胶E、丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号答案：CDE54、中药剂型选择的基本原则是（）A、根据防治疾病的需要选择剂型B、根据药物本身及其成分的性质选择剂型C、根据生产条件的要求选择剂型D、根据方便性的要求选择剂型E、根据辅料的要求选择剂型答案：ABCD55、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、携带、运输和使用方便B、黏着力强C、载药量大D、不污染衣服E、对机体损害性很大答案：ABCDE56、硬胶囊剂中药物处理方法得当的是（）A、毒剧药应稀释后充填B、量大的药物可直接粉碎充填C、纤维性强的药材粉碎成细粉后充填D、挥发性成分包合后充填E、流动性差的粉末可制成颗粒后充填答案：AD57、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、减少脆性D、增加脆性E、降低黏性答案：BDE58、下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（）A、婴、幼儿和昏厥病人可吞服胶囊剂B、可增强对湿热不稳定的药物的稳定性C、有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D、易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E、吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解答案：BCD59、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填固体粉末状药物B、可以充填W∕O型乳剂C、可以充填液体药物D、结合药物的性质选择增塑剂E、干燥后明胶与增塑剂的比例不变答案：ABCDE60、属温热灭菌法的有（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、气体灭菌法D、药液灭菌法E、低温间歇灭菌答案：ABE61、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳将重者加在轻者之上。A、正确B、错误答案：A62、湿热灭菌的标准灭菌时间B0不小于8分钟。A、正确B、错误答案：A63、中药全粉末片是用直接压片法制备的片剂。A、正确B、错误答案：B64、作为热压灭菌法可靠性的控制标准是B0值。A、正确B、错误答案：A65、微粉硅胶用作片剂的助流剂时，其用量一般为1.5-3%。A、正确B、错误答案：A66、挤压制粒时，颗粒的粒度可由筛网的孔径大小调节。A、正确B、错误答案：A67、单冲压片机通过调节下冲进行片厚调节。A、正确B、错误答案：A68、除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌封前经最后混合的操作开始日期。A、正确B、错误答案：A69、中间品、成品取样是在生产结束时进行取样。A、正确B、错误答案：B70、悬浮粒子测定时，采样点的数目不得少于2个。A、正确B、错误答案：A71、压片机的冲头端面通常都是圆形的，但有各种凹形弧度。A、正确B、错误答案：A72、所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则A、正确B、错误答案：A73、生产车间的主要固定管道应当标明内容物的名称。A、正确B、错误答案：B74、制剂产品不得进行返工。A、正确B、错误答案：B75、片剂单剂量包装主要采用泡罩式和窄条式包装。A、正确B、错误答案：A76、用于包糖衣的片芯形状应为深弧形。A、正确B、错误答案：A77、药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。A、正确B、错误答案：A78、液体石蜡是非极性溶剂。A、正确B、错误答案：A79、溶出度测定方法有篮法、桨法和小杯法。A、正确B、错误答案：A80、用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。A、正确B、错误答案：A81、已取样的物料，应在取样包装上贴上《取样证》。A、正确B、错误答案：A82、流化床制粒时，物料沸腾的高度越高越好。A、正确B、错误答案：B83、在片剂包糖衣的过程中，常用虫蜡作打光的材料。A、正确B、错误答案：B84、淀粉浆适用于对湿热稳定的药物制粒，常用浓度为5%-8%。A、正确B、错误答案：B85、原辅料指药品生产中使用的任何物料。A、正确B、错误答案：B86、35冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出70片。A、正确B、错误答案：A87、药品发运记录保存时间为应当至少保存至药品有效期后二年。A、正确B、错误答案：B88、应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。A、正确B、错误答案：A89、颗粒剂的最佳贮藏条件是避光处贮藏。A、正确B、错误答案：B90、单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为20袋。A、正确B、错误答案：B91、可以在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作。A、正确B、错误答案：B92、注射剂的制备流程原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查。A、正确B、错误答案：A93、安瓿灌封机更换规格时不需换行走梁。A、正确B、错误