执业师药学专业知识(二)模拟题【答案附后】2p()

【经典资料，WORD文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】201年5执业药师考试药学专业知识（二）模拟题（2）药剂学型题1、关于《中华人民共和国药典》的错误说法A《中国药典》由凡例、正文、和附录等主要部分构成B药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力c 年版《中国药典》分为一、二、三部D 年版《中国药典》于年月日执行E《中国药典》是由国家药典委员会编写的的药物手册2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是A凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查B凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查c糖衣片应在包衣前检查片重差异D在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣E口服片剂，不进行微生物限度检查3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是A药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值B栓剂基质重量与同体积药物重量的比值c药物的重量与基质重量的比值D基质重量与药物重量的比值E药物的体积与基质体积的比值4、下列不能用于制备眼膏剂的基质A硅酮、液体石蜡c固体石蜡、黄凡士林E羊毛脂5、关于乳剂型基质的正确说法是A为的表面活性剂易形成型基质、 乳剂基质“有反向吸收”现象c 乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶、 型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂E 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂6、气雾剂质量评价项目的错误说法是A安全、漏气检查、应进行抛射剂用量检查c非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查、、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查次检查、纯化水E年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查7下列关于膜剂的特点的错误说法是A配伍变化少B仅适用于剂量小的药物c起效快且可控速释药D含量准确E成膜材料用量较多8下列对热原性质的正确描述是A有一定的耐热性和挥发性B不溶于水、可被吸附D溶于水、不能被吸附E耐强酸、强碱、强氧化剂9在 注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为A抑菌剂、络合剂、止痛剂、抗氧剂E乳化剂0空气净化技术主要是控制生产场所中的A空气中尘粒浓度、空气细菌污染水平、温度、湿度EA、、均控制1注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂A注射用水、蒸馏水、去离子水、灭菌注射用水2关于注射剂的质量检查叙述错误的是、澄明度检查应在黑色背景， 照明荧光灯光源下用目检视、中国药典规定热原检查采用家兔法、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照E检查降压物质以猫为实验动物3关于灭菌法的叙述错误的是A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法、微生物包括细菌、真菌、病毒等、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准E热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛、关于高分子溶液剂的错误说法是A制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程、高分子溶液剂属于非均相液体制剂、高分子蛋白质溶液值不同时带有不同电荷、高分子溶液属于热力学稳定体系E高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化作用与荷电两方面决定、关于注射用水的叙述正确的是A中国药典规定蒸馏法制备 （值为、）混合，混合物的值为TOC\o"1-5"\h\zB不需检查 、1 、、C不需热原检查，但需检查无菌度 、、 、、D注射用水不同于一般的药用纯化水主要在 、、于无菌、一般药物的有效期是指、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解、药物的含量降解为原含量的所需要的时即可间、下列关于表面活性剂的错误说法是、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性、阳离子型表面活性剂的毒性最小间间、药物的含量降解为原含量的、药物的含量降解为原含量的所需要的时所需要的时、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性、 可作为静脉注射乳剂的乳化间、药物的含量降解为原含量的所需要的时剂、吐温的溶血作用最小间、药物的含量降解为原含量的所需要的时7下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是、使用增溶剂、加强搅拌、制成可溶性盐、加入助溶剂、使用混合溶剂1关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为、溶出原理、扩散原理、渗透压原理、离子交换作用、毛细管作用2测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定几8下列关于乳剂的错误的说法是、乳剂属于胶体制剂、乳剂属于热力学不稳定体系个取样点、个、个、个、个、个3药物在胃肠道中最主要的吸收部位是、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂、胃、直肠D乳剂属于非均相液体制剂、结肠、小肠、盲肠、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点 、下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化9的吐温（值为、）与司盘A溶解度改变有药物析出B两种药物混合后产生吸湿现象c生成低共溶混合物产生液化D乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色型题IIA羧甲基淀粉钠、滑石粉c乳糖、胶浆E甘油三酯下列材料分别属于片剂制备中的辅料是5黏合剂6崩解剂、润滑剂8填充剂IIA 、C 、B、表示上列各物理意义的符号是9表示混悬剂的絮凝度0面活性剂的亲水亲油平衡值1表示物料的临界相对湿度IIA干淀粉、微晶纤维素、微粉硅胶、硬脂酸镁E淀粉浆具有上列功能的片剂辅料是2作为片剂的润滑剂3常用作片剂黏合剂4常用作片剂崩解剂IIA静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射E皮内注射不同要求的注射剂是5等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在 以下6可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在 以下、多为水溶液，急救首选，剂量 几千、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为IIA干热灭菌 ？小时、热压灭菌、流通蒸气灭菌、紫外线灭菌E过滤除菌请选择适宜的灭菌法、葡萄糖注射液、胰岛素注射液1空气和操作台表面2油脂类软膏基质IIA高分子溶液剂、乳剂、溶胶、混悬剂、溶液剂下列制剂属于哪种液体制剂、复方碘溶液、炉甘石洗剂5胃蛋白酶合剂6复方硫磺洗剂IIA分层、破乳c转相、酸败、絮凝乳剂几种不稳定表现产生的原因是7乳化剂性质发生变化8乳剂内相与外相的密度差所致、乳剂中的电解质与离子型乳化剂使乳粒的Z电位降低〔 〕A吐温 、阿拉伯胶c枸橼酸盐、葡萄糖、丙二醇具有下列作用的材料是、降低难溶性药物微粒与水之间的固液界面张力，使6角减小1可使油相以微滴形式分散在水中2使微粒的Z电位减小、增加分散介质的粘度并增加药物微粒的润湿性IIA不溶性骨架片、亲水凝胶骨架片c溶蚀性骨架片、渗透泵片、膜控释小丸下列所述属于哪种缓控释制剂4用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂5用渗透压活性物质等为片心，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔6挤出滚圆法制得小丸，并进行小丸上包衣IIA被动扩散、主动转运c促进扩散、吞噬、膜孔转运具有下列特点的转运方式是、逆浓度梯度8需载体不需消耗能量9不需载体不需消耗能量IIA饱和水溶液法、熔融法c研和法、单凝聚法、薄膜分散法以下方法适于制备、制备微囊剂1制备固体分散体、制备脂质体、制备环糊精包合物IIA加速试验、影响因素试验c溶出度测定试验、生物利用度测定试验、长期试验以下各种试验的目的4为制定药物的有效期提供依据5探讨药物固有稳定性，了解影响其稳定性因素及可能的降解途径与分解产物，为制剂的生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据6预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料IIA卵磷脂、卡波姆c明胶、E吐温具有下列用途的材料是7制备固体分散体的水溶性的载体材料、凝胶基质9脂质体双分子膜材II、潮解、液化与结块、酶促作用c分解破坏、疗效下降、乳化E混合哪些现象属于下列配伍变化、化学配伍变化1物理配伍变化2代谢过程中药物相互作用型题3下列关于处方的正确说法是、处方是制备任何一种药剂的书面文件，具有法律效力、三种处方是制剂工作者技术指导性文件c协定处方是由医院药剂科与医师协商共同制定的处方、处方可分为法定处方，协定处方，医师处方E法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力、可作片剂的崩解剂的是、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠c羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮5丙二醇可用作、保湿剂、皮肤吸收促进剂、增溶剂、助溶剂E液体制剂的溶剂6下列哪些物质可作为凝胶基质、阿拉伯胶、卡波普、聚乙二醇、海藻酸钠E甘油明胶7常用的等渗调节剂有、碳酸氢钠、氯化钠、葡萄糖、苯甲醇E硫代硫酸钠、新产品冷冻干燥的工艺过程包括、测定产品共熔点、预冻、升华干燥、再干燥E再灭菌9溶解法制备溶液剂的正确作法、溶解法的制备过程：药物称量一溶解一滤过f包装f质量检查、取处方总量的 量的溶剂，加入称好的药物搅拌使其溶解、制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量、由于的改变药物析出、药物的含量降低D、由于的改变药物析出、药物的含量降低E如果使用非水溶剂，容器应干燥0控释制剂的特点为A减少给药次数，提高病人的服药顺从性B血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用c减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效D血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象E易于调整剂量1经皮吸收的药物性质的影响A药物的溶解性B药物的分子量c药物的熔点D药物的油水分配系数E基质中药物的状态2下列哪些物质可增加药物的透皮吸收性A氮酮类、二甲基亚砜、吐温、尿素E山梨醇3脂质体的特点A具有靶向性、具有缓释性、具有细胞亲和性与组织相容性、增加药物毒性E降低药物稳定性一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A引起溶血、使静脉乳剂破乳、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出药物化学型题5、临床上可用于治疗狂躁性精神病的是、阿托品、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、丁溴东莨菪碱、溴丙胺太林6、在体内不发生甲基化结合反应的药物是、、肾上腺素、、去甲肾上腺素、、特布他林、、盐酸异丙肾上腺素、、多巴胺7、没有手性中心的全身麻醉药是、、氟烷、、甲氧氟烷、、盐酸氯胺酮、、依托咪酯、、丙泊酚8、与苯妥英钠描述不符合的是、、本品水溶液呈碱性反应、、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀、、性质稳定，不易开环水解、、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选用药、、化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐9、阿斯匹林来讲，不正确的是、、主要杂质为苯酚及其系列苯酚酯、、水溶液与三氯化铁反应，显紫堇色、、在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解、、为解热镇痛药，选择性使细胞内环氧合酶乙酰化，抑制环氧合酶的合成、、含有游离羧基，对胃肠道有刺激性0、对于硫酸沙丁胺醇，不正确的叙述是、、化学名为1（-4-羟基-3羟-甲基苯基）-2（-叔丁氨基）乙醇硫酸盐、、B—受体激动剂，用于平喘、口服有效、、需要避光保存、、为儿茶酚胺类拟肾上腺素药1、左旋麻黄碱的结构是2、对具有下列结构的药物来说，不正确的叙述是、、1-异丙氨基-3（-1-萘氧基）-2丙-醇盐酸盐、、与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀、杂质主要是未反应完全的原料a—萘酚、对热稳定，光对其有催化氢化作用、、碱性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化，在酸性下稳定3下列作用机制中，哪一种具有强心作用？aB受体阻断剂、羟甲戊二酰辅酶还原酶抑制剂、钙通道阻滞剂D磷酸二酯酶抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂4组胺受体拮抗剂构效关系，不正确的是A两个芳环不共平面，活性好、手性中心近芳环端，右旋体活性高、中间碳链长度为活性最好、几何异构体，反式（）活性比顺式（）大、手性中心近氨基端：左旋体活性高5氧氟沙星的结构为6供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀的药物是：、甲睾酮、黄体酮、醋酸地塞米松、苯丙酸诺龙、炔诺酮7下列药物中，含有雄甾烷母核的是、甲睾酮、己烯雌酚、苯丙酸诺龙、黄体酮、泼尼松龙8结构中不含有烯， 二酮特点的药物、炔诺酮、醋酸甲地孕酮、黄体酮、地塞米松、氢化可的松9下面结构中位有甲基酮结构，并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的药物为、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、黄体酮、醋酸甲羟孕酮、左炔诺孕酮0维生素不具有下列那些性质？、水溶液易被空气氧化变色水溶液呈碱性易溶于水与三氯化铁试液作用显红色中性水溶液加热加热可发生双分子聚合而失去活性型题: I、苯磺酸阿曲库铵、氯化琥珀胆碱、泮库溴铵、氯唑沙宗、六甲溴铵0神经节阻断剂0不能与硫喷妥钠等碱性药物合用: I、盐酸氯胺酮、依托咪酯、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸T卡因

、虽含酰胺键，但由于邻位的两个甲基空间位阻，不易水解、需要按照二类精神药品管理的药物、含有一个手性中心，药用构型的右旋体。、在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，再加入8—萘酚试液，生成红色偶氮化合物沉淀。、硫喷妥钠、唑吡坦、氟西汀、舒必利、阿米替林、用作抗精神失常药，并有抗抑郁和催吐作用、用于治疗内因性精神抑郁症，副作用小、易脱硫代谢，持续时间短、布洛芬、萘普生、芬布芬、萘丁美酮、双氯芬酸、临床用（）体，与血浆蛋白有高度的结合能力，半衰期较长、活性差的一异构体在体内可以转化成活性好的一异构体，故临床用外消旋体、为非酸性前药，对胃肠道刺激性小、盐酸吗啡、喷他佐辛、酒石酸布托啡诺、盐酸哌替啶、磷酸可待因位有环丁烷甲基，用于镇痛，成瘾性小、配制注射液时，通常调整值为 左右、与盐酸或磷酸加热后发生分子内重排，重排产物为催吐药、为中枢性镇咳药CH3,HClCH3O、化学名为甲基氯苯氧基丙酸乙酯、为前药，在体内开环生成F—羟基酸而起作用、为抗心率失常药、具有中度加强抗凝血药的作用A硝酸咪康唑B利福平、阿昔洛韦、盐酸小蘖碱、异烟肼、在强酸中分解成醛和氨基哌嗪、在酸性下与铜离子生成红色鳌和物、可溶于水，难溶于有机溶剂。临床主要用于治疗菌痢和胃肠炎、用于深部真菌感染、仅在感染的细胞中活化，为链终止剂A哌拉西林、头孢噻肟钠、头孢羟氨苄、氨苄西林、亚胺培南、母核为、侧链为苯甘氨酸、单独使用时，易