有机化学习题全年

的系统名称 的系统名称3、写出的系统名称 的系统名称5、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式 的系统名 的系统名称 的系统名称 14、写出E–3-甲基-2-戊烯的构造式 16、写出1,7-二硝基萘的构造式 的系统名称 18、写出2,3－二甲基呋喃的构造式19、写出1,8-二硝基萘的构造式 20、写出Z–3-甲基-2-己烯的构造式21、写出CH3CH2OCH==CH2的习惯名称。22、写出的习惯名称25、写 的系统名称 的系统名称 29、写 的名称 31、(E)-2,6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式32、用投影式表示(R)-2-环丙基丁烷 33、1,4-二甲基双环〔3.1.0〕己烷34、写出(Z)-2,6-二甲基-4-乙基-4 37、写出的系统名称 39、用投影式表示(2E,4S)-4-甲基-2-己烯。40、写出甲基乙基异甲醇的43、写出Z–3-甲基-2-戊烯的构造式 46 CH3CH2CH2— 3 249、CHCHClC(CH) 50、(CHCH 3 251、β—丁酮酸乙 52、4－羟基－3－溴－1－萘甲53、氯化4－基－2－硝基重氮 54、N,N-二甲基苯 60、9，10－蒽醌-2－甲 61、2,3－吡啶二甲62、N,N-二甲基甲酰胺 的系统名称。65、写出的系统名称 的系统名称 68、写出CH3CH(COOH)2的系统名称 70、2－甲基－4－71、 、14、CHCHCHBr+(CH)CO－Na+—→ 3+(CH3)2C＝CH2 ) 、1923、

CH3—CH===CH—CCl3+HCl——→( CH3CH==CH2+HBr( )(写投影式3641）525455 (A)CCl3CHO(B)CI3COCH3(C)6、AgNO3(A)(C)7CH3OH(A) (B) (C) (D)(A) (B) (C) (A) (B) (A) (B) (C) (D)(A) (B)17、将反-3-己烯(A)、1-己烯(B)、2-甲基-2-戊烯(C)2,3-二甲基-2-丁烯(D)按相对稳

CH

CH

CHCH

+ 2 CH2=CHC(CH 2

CH

CH=CH

2CH

CH=CH (A) (B) (C)(A)(B)乙烷、(C) (B)(C)22、将乙烯(A)、异丁烯(B)3,3,3-三氟丙烯(C(A) (B) (C)24、将乙烯(A)、异丁烯(B)3,3,3-三氟丙烯(C29、SN2(A)CH3— (B)CH3— (C)CH3—32、AgNO3(A)(C)33、比较下列酸用乙醇酯化的反应活性大小 34、将下列化合物按酸性大小排序 (A) (B) (C)35、将下列化合物按碱性大小排列成序 25 25 25(A)(CH)N+ (B)(CH)N25 25 25 (B)CH3CH2COCH2CH3 (C) (D)38比较丁酸(A)、α-硝基丁酸(B)和β-硝基丁酸(C) 2 2 (A)(CHCH) (B)(CHCH) 2 2 40 41(A) (B) (C) (D)(A) (B) (C)45(A)氯代环己烷(B)氯苯(C)(A)正丁 (B)仲丁醇(C)叔丁(A)己 (B)3-己烯(C)丁(A)(B)C(D)(A)乙 (B)2-己 (C)乙(A)(B)环己烯(C)(A)己烷 (B)1-己烯 (C)1-己炔。(A)1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己 (D)环己(A)己烷 (B)1-己烯 (C)2,4-己二烯。15、用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。a)氯代环己烷 (B)氯苯，(C)苄基氯，(D)环己烯(A)苯甲 (B)苯甲酰 (C)苯甲酸甲21(A)糠 (B)苯 (C)(A)环己醇(B)环己酮(C)1,3-环己二酮 NH

25(A)2－己醇(B)2－己 (C)环己（A）对甲苯酚(B)苯(C)苯甲27(A)丙二酸(B)丁二酸(C28、用简便的化学方法除去中的少量苯甲酸 的混合物 1 2 4、烃的自由基卤代反应中，对伯、仲、叔氢取代选择性最好的是: (A)H3O+和 (B)NH3和 (C)CH3H2和（1）1，2—二溴乙 14、在对酸性的影响是1.诱导效 191A.正己烷B.1-己 2133、A（C8H12）B（C8H16）。AH2O/Zn112，5A、B4C4H8O2NaHCO3CO2NaHCO35、化合物C3H8O的核磁谱如下图所示。δ1.1二重峰，δ3.9多重峰，δ3.4单峰。试6、C10H12O，1686cm－1，758cm－17、C16H16C6H5CH2CHO，强烈氧化得到苯甲酸。试推断8、C6H12Br2/CCl4KMnO411、A和BC。ACH3CHO(CH3)2CHCHO；BCH3CH2CHOCH3COCH3A，B，C12、写出核磁谱上只给出一种质子信号、分子式为C6H12的化合物所有可能的构造式，和硫酸的稀硫酸溶液反应得到酮。试写出该烃可能的构造式，并写出各步反应式15、某烃分子式为C10H14，核磁谱数据为：δ＝8.0单峰，δ=1.0单峰，强度之比为16、化合物A(C15H14O2)，用高碘酸处理生成等物质的量的对甲基苯甲酸和苯。A的构造17、化合物（A）与（B）的分子式均为C9H12，在光照下与不足量的溴作用，分别生成R，S19、某化合物的分子式为C4H8O。它的红外光谱在1715cm－1处有强吸收峰；它的核磁谱剂作用。AB(C5H8O2C(C3H6O)。BTollens21化合物A2H)。C的红外光谱和核磁谱如图所示。确定A，B，C的构造式22A(C6H13N)与CH3IB(C7H16NIBAg2OC(C7H15N)，CD，1molD2molH2后生成异戊烷。A,B,C,D23、C8H9NO(1)氨(释放出)；(2)LiAlH4还原时，得到β-苯基乙胺。确定该化合物的构造式。24、A(C10H12B(C7H6O)C(C3H6O)。CA～FA～F26、某化合物分子式为C4H8O2，其红外光谱与核磁谱数据如下红外光谱：在3200～3500cm－1(宽，强)，1715cm－1(强)，1230cm－1(强)处有吸收峰。核磁谱：δ＝1.2(二重峰，6H)，δ＝2.7(七重峰，1H)，δ＝11.0(单峰，用D2O2228、化合物C3H7N