PCI围手术期他汀药物的应用策略与研究进展

PCI围手术期他汀药物的应用策略与研究进展

天津市胸科医院天津市心血管病研究所丛洪良10.06.04.02.00.0051015202530天进入CCU后的天数累积死亡率(%)8.0男性(n=1198)女性(n=546)PerersEetal.IntJCardiol.2005;103:120-127.死亡率：女性8%；男性6.8%ACS患者是发生心血管事件的极高危人群

ACS后近期死亡风险高通过谨慎的临床判断使用（指南推荐的）这些原则，是为了降低ACS患者的心脏损伤和死亡风险。ACS治疗的终极目标：降低死亡，预防CV事件NSTE-ACS是一种不稳定的冠脉状态，容易再发缺血事件和其他导致近远期死亡的并发症。ACS管理策略（包括抗缺血、抗凝和血管重建等）均指向（directedto）预防和降低这些并发症和改善预后。2011ESCNSTEMI管理指南EuropeanHeartJournal(2011)32,2999–3054CirculationpublishedonlineAug6,2007;DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.1819402007AHA/ACCNSTE-ACS管理指南他汀降低心脑血管事件和死亡，

疗效超越所有其他药物在动脉粥样硬化血管疾病的处理方面，他汀类药减少主要血管事件，如死亡、心肌梗死和中风的疗效已超越所有其他类的药物。－－美国介入心血管病专家EricTopolTopolE.NEnglJMed.2004;350(15):1-3综观ACS、PCI相关指南：

“早期”“大剂量”他汀管理策略受到推荐2011

美国PCI指南12012ESCSTEMI指南32013ACCF/AHASTEMI指南4PCI术前使用高剂量他汀以降低围术期心梗是合理的（I，A/B*）所有无禁忌症的STEMI患者，无论基线胆固醇水平，应于入院后早期开始或继续大剂量他汀治疗（I，A）所有无禁忌症的STEMI患者入院后应开始或继续高强度他汀治疗（I，B）LevineGN,etal.Circulation.2011;124:e574-e651EuropeanHeartJournal(2011)32,2999–30543.StegG,etal.EuropeanHeartJournal(2012)33,2569–26194.O'GaraPT,etal.Circulation.2013;127:e362-e425*A-之前他汀未治疗；B-之前他汀治疗2011ESCNSTE-ACS指南2所有无禁忌症的NSTE-ACS患者，无论基线胆固醇水平应于入院后早期（1-4天）开始他汀治疗(I，B)研究入选患者治疗干预围术期MI（CK-MB）30天MACEARMYDA-ACSNSTE-ACS，48小时内接受支架手术，之前他汀未治疗（n=171）阿托伐术前12h80mg，术前2h40mgvs安慰剂7%vs27%（P=0.001）↓88%（P=0.004）ARMYDA-RECAPTURENSTE-ACS或SA，之前使用他汀(n=383)阿托伐术前12h80mg，术前2h40mgvs安慰剂13%vs24%(P=0.017)↓50%(P=0.039)NAPLESII择期PCI（包括无症状、稳定和不稳定心绞痛），之前未用他汀（n=668）术前24h阿托伐80mgvs未用他汀↓44%（P=0.014）↓37%（P=0.029）2010年JACC荟萃分析入选21项侵入性手术前他汀治疗研究，共4805例患者，侵入性手术定义为PCI、CABG和非心脏手术术前他汀治疗与常规治疗对照围术期MI（↓43%，P<0.0001）——2011年Circulation荟萃分析入选13项研究，共3341例接受PCI治疗患者术前高剂量他汀vs低剂量或无他汀↓44%，P<0.00001↓44%，P<0.00001ACS-PCI患者“早期大剂量”他汀治疗的意义（一）：

保护心肌，预防围术期心梗PattiG,etal.JAmCollCardiol.2007;49:1272–1278.SciascioGD,etal.JAmCollCardiol.2009;54:558–565BriguoriC,etal.JAmCollCardiol.2009;54:2157-2163DavidE,etal.J.Am.Coll.Cardiol.2010;56;1099-1109;PattiG,etal.Circulation.2011;123:1622-1632ACS-PCI患者早期强化他汀治疗的意义（二）：

预防对比剂肾病研究入选患者治疗干预CINARMYDA-CINNSTE-ACS，之前未用他汀（n=241）阿托伐术前12h80mg，术前2h40mgvs安慰剂↓66%（P=0.043）NAPLES-CIN存在CKD的择期PCI患者（包括无症状、稳定和不稳定心绞痛），之前未用他汀（n=410）术前24h阿托伐80mgvs未用他汀↓78%（P=0.005）2011荟萃分析ZhangBC.etal8个随机对照研究，接受PCI治疗者，N=1,423术前短期高剂量他汀vs常规剂量他汀/安慰剂↓49%（P=0.001）2011荟萃分析专门评估阿托伐他汀7个随机对照研究，PCI或CABG患者，N=1,251术前阿托伐他汀40/80mg

vs低剂量/无他汀/安慰剂↓44%（P=0.03）GiuseppePatti,etal.AmJCardiol.2011;108(1):1-7QuintavalleC,etal.Circulation.2012;126:3008-3016ACC2013年会公布ZhangBC,etal.CanadianJournalofCardiology27(2011)851–858TakagiH,etal.InternationalJournalofCardiology153(2011)323–337ACS-PCI患者早期强化他汀治疗的意义（三）：

早期强化，更早带来心血管事件风险降低的获益AmJCardiol2005;96[suppl]:45F–53FMIRACL：AMI后24-96h内启动阿托伐他汀80mg，治疗16周即获得相似的卒中风险降低（卒中绝对风险降低0.8%）CARE：入选AMI后3-20个月的患者，LIPID：入选ACS后3-36个月的患者，普伐他汀治疗5年卒中绝对风险降低1%致死或非致死卒中（%）随访时间（月）MIRACL↓0.8%的绝对风险P=0.045CARE和LIPID↓1.0%的绝对风险P=0.02普伐他汀安慰剂安慰剂阿托伐同为AMI患者，不同时间启动他汀获益不同研究显示：即使LDL-C<1.8mmol/L的AMI-PCI术后患者早期他汀治疗依然显著获益主要不良心脏事件累积发生率非他汀治疗组他汀治疗组P=0.02414.5%20.4%PCI术后时间（月）从韩国急性心梗登记（KAMIR）数据库入选LDL-C<1.8mmol/L的AMI患者共1,054名，依据出院时他汀使用情况，分为他汀治疗组（n=607）和他汀未治疗组（n=447），评估他汀使用情况对1年后主要不良心脏事件（MACE）的影响。MACE包括全因死亡、MI、再次PCI或CABGKiHongLee,etal.JAmCollCardiol2011;58:1664–71法国FAST-MI研究

评估15年来STEMI患者30天死亡风险降低原因数据来自4项法国全国性STEMI和NSTEMI为期1个月登记研究，每项研究间隔5年，共跨越15年，评估15年法国STEMI患者30天死亡风险降低的相关因素入选患者为发病后48小时内进入ICU或CCU，其中STEMI患者6707例主要终点：发病后30天的死亡率变化JAMA.2012;308(10):998-1006法国15年随访，

STEMI患者无论是否接受再灌注治疗30天死亡均降低30天死亡率（%）无再灌注治疗溶栓治疗JAMA.2012;308(10):998-10064项法国全国性STEMI和NSTEMI为期1个月登记研究，每项研究间隔5年，共跨越15年入选患者为发病后48小时内进入ICU或CCU，其中STEMI患者6707例主要终点：发病后30天的死亡率变化分析STEMI患者48小时内药物管理变化：

早期他汀治疗是30天死亡降低的重要原因JAMA.2012;308(10):998-1006他汀发病后48小时内药物管理变化抗血小板药物GPIIb-IIIa抑制剂低分子量肝素普通肝素Β-受体阻滞剂ACEI/ARB增加80.1%P<0.001他汀多效性ARMYDA-EPCs：2EPC（服药後术前，术后8小时、12小时）↑↑抗凝抗血小板扩张冠脉微血管：4冠脉血流速度储备↑ARMYDA-CAMs：1CAM-1↓↓E-Selection↓↓1JAmCollCardiol2006;48:1560–6;2PosterinESC2009[P3175]

3JAmCollCardiol2007;49:1035–42;4AmJCardiol20055MolCellBiochem2003;246:45-50；6LabInvest2000;80:1095-1100；7CircRes.2003;93:e98–103;8Circulation1998;97:1129-1135;2.

抗炎（24小时以内）5,6加速内皮修复（24小时以内）8抗栓（3-24小时）3改善内皮功能（1小时以内）7ACS-PCI患者“早期大剂量”他汀治疗的获益机制：迅速出现的多效性“早期大剂量”他汀治疗国人证据不断积累：

——保护心肌，预防围术期心梗研究入选患者治疗干预主要终点安全性郑州大学第一医院ACS择期PCI术（包括急性MI和UA）（n=136）术前12h阿托伐80mg，术后80mg/d

vs术前12h20mg，术后20mg/d，各6个月术后30天MACE：80mg组显著低于20mg组（P<0.001)两组患者均未出现肝肾功能严重损害、肌痛等严重不良反应ALT增高：8.9%vs5.9%，P>0.05肌无力：2.9%vs1.5%，P>0.05广州军区总医院ACS，紧急或则期PCI（n=100）入院后30min内阿托伐40mgvs20mg，各维持1个月术后30天MACE：40mg组较20mg组显著降低（P<0.05）ALT>3XULN：两组均无1例CK>10XULN：用药5天-12例vs13例；用药30天-9例vs12例山东齐鲁医院NSTE-ACS，行早期PCI（发病后4天内）（n=81）术前12h阿托伐80mg，术前2h40mg，术后20mgvs术前不给他汀，术后20mg，随访1个月术后30天MACE：2.4%vs22.6%（p=0.0161）AST/ALT升高1-3倍：6vs5例AST/ALT>3倍：两组均无CK升高1-5倍：2vs3例CK>5倍：两组均无北京朝阳医院杨新春（未发表）发病12h以内接受PPCI的STEMI患者（n=278）造影前在急诊室：负荷量阿托伐他汀:80mg；vs不给他汀90天心脏死亡,MI,TVR发生率：两组无差异。但心肌灌注得到改善肝酶↑↑停药：3.5%vs2.9%，NS肌痛：1vs0，NS李浪不同他汀比较不稳定心绞痛患者，n=48术前2天阿托伐他汀80mg/dvs瑞舒伐他汀20mg/d,术后持续治疗大剂量阿托伐他汀显著改善炎性因子——崔炜河北医大二院回顾性分析，择期PCI患者

n=293术前常规他汀治疗3天以上vs非他汀治疗围术期心肌损伤：NS——李京倡，张晓。中国现代医学杂志。2012年11月第22卷第31期第61-64页吴涛,邱健,洪长江等。实用医学杂志2011年第27卷第13期第2422-2424页XingLongYu,etal.CoronaryArteryDisease2010,DOI:10.1097/MCA.0b013e328341baee苏强，李浪.临床心血管病杂志李汭傧,崔炜,刘凡等。临床荟萃2012年９月日第27卷第18期第1580-1583页欧美两大指南明确说明最强大的证据支持

他汀强化治疗2012ESCSTEMI指南1目前最强大的证据支持他汀强化治疗，除非患者之前不耐受高剂量他汀。2013ACCF/AHASTEMI指南2目前上市他汀中，只有少数他汀强化治疗被证实可降低ACS患者的死亡和缺血事件。1.StegG,etal