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文档简介
2026届江苏新沂一中高三化学第一学期期中质量跟踪监视模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.常温常压下,62gP4中所含P—P键数目为2NAB.23g钠在空气中反应生成Na2O和Na2O2,转移电子数为NAC.标准状况下,11.2LCO2和SO2混合物中含O原子数目为NAD.0.1mol氯化铁水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA2、下列关于误差分析的判断正确的是()A.用浓硫酸配制稀硫酸时,量筒量取浓硫酸仰视会使所配溶液浓度偏高B.用托盘天平称取药品时药品和砝码位置颠倒药品质量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液时未恢复至室温就转移并定容会使所得溶液浓度偏小D.用润湿的pH试纸测醋酸的pH会使测定结果偏小3、向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2气体,充分反应后,再向所得溶液逐滴加入0.2mol·L−1的盐酸,产生CO2的体积与所加盐酸体积之间关系如下图所示。下列判断正确的是()A.原NaOH溶液的浓度为0.1mol·L−1B.通入CO2的体积为448mLC.所得溶液的溶质成分的物质的量之比为n(NaHCO3)∶n(Na2CO3)=2∶1D.所得溶液的溶质成分的物质的量之比为n(NaOH)∶n(Na2CO3)=1∶34、NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()A.标准状况下,2.24L乙烯分子中的共用电子对数目为0.6NAB.1molNO与0.5molO2充分反应后的原子数目为3NAC.100g质量分数为92%的乙醇溶液中,氧原子数目为2NAD.7.2gCaO2与CaS的混合物中离子总数为0.2NA5、设NA为阿伏加德罗常数值,下列说法正确的是A.2mL0.5mol/LFeCl3溶液滴入沸水中制备Fe(OH)3胶体,所得胶粒数目为0.001NAB.标准状况下,3.36LSO3含有的电子数为6NAC.铁和水蒸气反应生成22.4L氢气,转移电子数为2NAD.将含有3NA个离子的过氧化钠固体溶于水配成1L溶液,所得溶液中Na+的浓度为2mol/L6、下列各组物质之间通过一步反应能实现转化关系,且与表中条件也匹配的是选项XYZ箭头上为反应条件或试剂AFeFeCl2FeCl3①通入少量Cl2BNa2CO3NaClNaHCO3②先通CO2、再通过量NH3CSiO2Na2SiO3H2SiO3③加热DNaAlO2Al(OH)3Al2O3④加H2OA.A B.B C.C D.D7、工业上制备下列物质的生产流程合理的是()A.由铝土矿冶炼铝:铝土矿Al2O3AlCl3AlB.从海水中提取镁:海水Mg(OH)2MgOMgC.由NaCl制漂白粉:饱和食盐水Cl2漂白粉D.由黄铁矿制硫酸:黄铁矿SO2SO3H2SO48、下列反应中,改变反应物的用量或浓度,不会改变生成物的是A.铜和硝酸反应 B.二氧化碳通入氢氧化钠溶液中C.细铁丝在氯气中燃烧 D.氯化铝与氢氧化钠溶液反应9、设NA为阿伏加德罗常数值。如图表示N2O在Pt2O+表面与CO反应转化成无害气体的过程。下列说法正确的是()A.N2O转化成无害气体时的催化剂是Pt2OB.每1molPt2O+转化为Pt2O得电子数为3NAC.将生成的CO2通入含大量SiO、Na+、Cl-的溶液中,无明显现象D.2.0gCO2、N2O的混合气体中含有电子数为1.0NA10、某小组用打磨过的铝片进行如下实验,下列分析不合理的是()A.①中无明显现象说明常温下铝与浓硝酸不反应B.②中产生的气泡是氮氧化合物,不是氢气C.②中反应体现了硝酸的酸性和强氧化性D.③中沉淀溶解的离子方程式是Al(OH)3+OH—=AlO+2H2O11、下图是恒温下H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q>0)的化学反应速率随反应时间变化的示意图,t1时刻改变的外界条件是A.升高温度B.增大压强C.增大反应物浓度D.加入催化剂12、设NA为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述正确的是()A.10g46%的乙醇水溶液中,氧原子的个数为0.4NAB.1molN2与4molH2反应生成的NH3分子数为2NAC.1molFe溶于过量硝酸,电子转移数为2NAD.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为NA13、被称为“国防金属”的镁,60%来自海洋,从海水中提取镁的正确方法是物质氧化镁氯化镁熔点/℃2852714A.海水Mg(OH)2MgB.海水MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)MgC.海水Mg(OH)2MgOMgD.海水Mg(OH)2MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg14、不能用勒夏特列原理解释的是A.使用铁触媒,加快合成氨反应速率B.过量空气有利于SO2转化为SO3C.打开汽水瓶盖,即有大量气泡逸出D.配置FeCl3溶液时,加入少量盐酸15、海水综合利用要符合可持续发展的原则,其联合工业体系(部分)如图所示,下列说法不正确的是()A.①中可采用蒸馏法B.②中将MgCl2溶液蒸干即可得到无水MgCl2C.③中提溴涉及到氧化还原反应D.④的产品可生产盐酸、漂白液等16、下列实验方案和实验结论正确的是A.除去SO2中少量的HCl,可将混合气体通入饱和Na2SO3溶液中B.粘在试管内壁的硫单质,可用热的稀盐酸洗涤C.稀盐酸、NaOH、AlCl3、Ba(OH)2四瓶无色溶液,可用NaHCO3鉴别D.将硝酸铵晶体溶于水,测得水温下降,证明硝酸铵水解是吸热的二、非选择题(本题包括5小题)17、已知A~H均为中学化学常见的物质,转化关系如下图。其中A、C均为金属单质,C与水反应生成D和最轻的气体,D、F、G、H的焰色反应均为黄色,E为两性化合物。(1)写出C与水反应的离子方程式_____________________________________,假设温度不变,该反应会使水的电离程度________(填写“变大”“变小”“不变”)(2)B的水溶液呈_________性,用离子方程式解释原因______________(3)将A~H中易溶于水的化合物溶于水,会抑制水的电离的是____________(填序号)(4)常温下,pH均为10的D、F溶液中,水电离出的c(OH-)之比为___________________向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,所得溶液中离子物质的量浓度由大到小的顺序为:_______________18、1,4-二苯基丁烷是用来研究聚合物溶剂体系热力学性质的重要物质,工业上用下列方法制备1,4-二苯基丁烷:友情提示:格拉泽反应:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2回答下列问题:(1)D的官能团的名称为_____________________。(2)①和③的反应类型分别为____________、_____________。(3)E的结构简式为_________________________________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气________mol。(4)请写出反应①的化学方程式______________________________。(5)化合物C在氢氧化钠的水溶液中加热可得到化合物F,请写出化合物F和乙酸反应的化学方程式______________________________________。(6)芳香化合物G是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为1:1,写出其结构简式_______________________________________。19、某学习小组设计以下的实验方案,测定镁铝合金中铝的质量分数。方案一:将m1g镁铝合金中溶解在足量的试剂X中,充分反应后,过滤、洗涤、干燥、称量,得到质量为m2g的固体。(1)试剂X是_____,反应的离子方程式是____;(2)如果在实验的过程中,没有对固体进行洗涤,则测得铝的质量分数将_____(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。方案二:选择如图所示的装置和药品。(3)组装完仪器以后,需要进行的实验操作是_____;(4)导管a的作用是______;(5)读数时需要注意的事项有_____;(6)如果合金的质量是ag,测得气体的体积为bL(已换算为标准状况时的体积),则合金中铝的质量分数是_____。20、某小组同学为比较酸性条件下NO3-、SO42-、Fe3+的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。实验记录如下:
实验操作
实验现象
I
打开活塞c,将过量稀HNO3加入装置B中,关闭活塞c
B中浅绿色溶液立即变为深棕色;一段时间后,溶液最终变为黄色。
II
用注射器取出少量B装置中的溶液,加入KSCN溶液
溶液变为红色。
III
打开活塞b,向A装置中加入足量硫酸,关闭活塞b
A中产生气体;B中有气泡,液面上有少量红棕色气体生成。
IV
一段时间后,用注射器取出少量B装置中的溶液,……
……
V
打开活塞a,通入一段时间空气
————
请回答下列问题:(1)保存Fe(NO3)2溶液时,常加入铁粉,目的是(用化学方程式表示)________。(2)实验I中,发生反应的离子方程式是________。(3)资料表明,Fe2+能与NO结合形成深棕色物质[Fe(NO)]2+:Fe2++NO[Fe(NO)]2+用平衡移动原理解释实验I中溶液由深棕色变为黄色的原因是________________________。(4)分析实验现象,同学们得出了结论。则:①实验IV的后续操作是________________,观察到的现象是________________。②由实验得出的结论是_______________________。(5)实验反思①实验操作V的目的是_______________________________________。②实验操作III,开始时B中溶液的颜色并无明显变化,此时溶液中发生反应的离子方程式是________。③有同学认为装置中的空气会干扰实验结论的得出,应在实验前通一段时间的氮气。你是否同意该看法,理由是________________________________________。21、运用化学反应原理研究化学反应有重要意义。(1)将1molSO2和0.5molO2充入一密闭容器,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),混合体系中SO3的平衡百分含量和温度的关系如图1所示。①若在恒温、恒压条件下向上述平衡体系中通入氦气,平衡_____(填“向左”、“向右”或“不”)移动。②若在恒温、体积不变的容器中向上述平衡体系中通入SO3气体,平衡_______填“向左”、“向右”或“不”)移动,再次平衡后SO3的百分含量_______(填“增大”、“不变”或“减小”)③若反应进行到状态D时,v正________(填“>”“<”或“=”)v逆。(2)课本里介绍的合成氨技术叫哈伯法:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,应用此法反应达到平衡时反应物的转化率不高。①能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的措施是________(填编号)。A.使用更高效的催化剂B.升高温度C.及时分离出氨气D.充入氮气,增大氮气的浓度(保持容器体积不变)②若在某温度下,2L的密闭容器中发生合成氨的反应,图2表示N2的物质的量随时间的变化曲线。用H2表示0~10min内该反应的平均速率v(H2)=________。从第11min起,压缩容器的体积为1L,则n(N2)的变化曲线为________(填编号)。③该反应化学平衡常数的表达式为_______
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A.每1molP4含有6molP—P键,而62gP4含有molP4分子,因而62gP4中所含P—P键数目为6×0.5NA=3NA,A项错误;B.钠在空气中反应生成Na2O和Na2O2,钠元素化合价从0价变为+1价,易知23gNa为1mol,因而转移电子数为1×1×NA=NA,B项正确;C.标准状况下,11.2LCO2和SO2混合物中含有气体分子的物质的量为mol,由于CO2和SO2中分子数与氧原子数之比均为1:2,所以O原子数目为0.5×2×NA=NA,C项正确;D.易知0.1mol氯化铁水解形成的Fe(OH)3粒子数为0.1NA,但由于Fe(OH)3胶体粒子由若干个Fe(OH)3聚合而成,所以Fe(OH)3胶体粒子数小于0.1NA,D项正确。故选A.2、A【解析】A.用浓硫酸配制稀硫酸时,量筒量取浓硫酸仰视,量取的浓硫酸的体积偏大,会使所配溶液浓度偏高,A正确;B.用托盘天平称取药品时药品和砝码位置颠倒,药品质量可能偏小,可能不变,B错误;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液时未恢复至室温就转移并定容,会导致溶液的体积偏小,所得溶液浓度偏大,C错误;D.用润湿的pH试纸测醋酸的pH,相当于将醋酸稀释,溶液的酸性减弱,测定结果偏大,D错误;故选A。3、C【解析】A.加入100mL盐酸时二氧化碳的体积达最大,此时溶液为NaCl溶液,根据氯离子、钠离子守恒,n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl),据此计算出氢氧化钠的物质的量,再根据物质的量浓度的定义计算;B.从25mL到100mL为碳酸氢钠与盐酸反应生成二氧化碳,计算消耗HCl的物质的量,根据方程式计算生成二氧化碳的物质的量,再根据V=nVm计算二氧化碳的体积;CD.生成CO2发生的反应为:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假设NaOH与CO2气体反应所得溶液中只有Na2CO3,则开始阶段发生反应:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后两个阶段消耗盐酸的体积应相等,而实际生成二氧化碳消耗的盐酸体积多,故NaOH与CO2气体反应所得溶液中溶质为Na2CO3、NaHCO3,根据消耗盐酸的体积确定二者物质的量之比.【详解】生成CO2发生的反应为:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,假设NaOH与CO2气体反应所得溶液中只有Na2CO3,则开始阶段发生反应:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,由方程式可知,前后两个阶段消耗盐酸的体积应相等,而实际生成二氧化碳消耗的盐酸体积多,故NaOH与CO2气体反应所得溶液中溶质为Na2CO3、NaHCO3,A.加入100mL盐酸时二氧化碳的体积达最大,此时溶液为NaCl溶液,根据氯离子、钠离子守恒,所以n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.1L×0.2mol·L-1=0.02mol,所以c(NaOH)=0.02mol/0.1L=0.2mol·L-1,故A错误;B.由曲线可知从25mL到100mL为碳酸氢钠与盐酸反应生成二氧化碳,反应方程式为NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,所以n(CO2)=n(HCl)=(0.1L-0.025L)×0.2mol·L-1=0.015mol,所以CO2气体体积为0.015mol×22.4L·mol-1=0.3.6L=336mL,故B错误;C、Na2CO3转化为NaHCO3消耗盐酸为25mL,生成NaHCO3转化为二氧化碳又可以消耗盐酸25mL,故NaOH与CO2气体反应所得溶液中NaHCO3,消耗盐酸的体积为75mL-25mL=50mL,故Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为25mL:50mL=1:2,所得溶液的溶质成分的物质的量之比为n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故C正确;D、由C分析,所得溶液的溶质成分的物质的量之比为n(NaHCO3):n(Na2CO3)=2:1,故D错误;故选C。4、C【详解】A.1mol乙烯分子中含有6mol共价键,标准状况下,2.24L乙烯为0.1mol,分子中的共用电子对数目为0.6NA,故A正确;B.化学反应遵循物料守恒,反应前原子总数与反应后原子总数相等,反应前1molNO与0.5molO2中原子总数为3NA,充分反应后原子总数也为3NA,故B正确;C.乙醇溶液含有水,水中也含有氧原子,100g质量分数为92%的乙醇溶液中,氧原子数目大于2NA,故C错误;D.CaO2与CaS的摩尔质量相等,平均摩尔质量为72g/mol,7.2gCaO2与CaS的混合物为0.1mol,CaO2含有Ca2+和O22-,CaS中含有Ca2+和S2-,故离子总数为0.2NA,故D正确;答案选C。5、D【解析】A、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体;B、标准状况下,SO3是固体;C、氢气的状态不确定;D、含有3NA个离子的过氧化钠固体即1molNa2O2;【详解】A、一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故形成的胶粒的个数小于0.001NA个,故A错误;B、标准状况下,SO3是固体,不能用气体摩尔体积来计算物质的量,故B错误;C、氢气的状态不确定,不一定是标准状况,故C错误;D、含有3NA个离子的过氧化钠固体即1molNa2O2,2molNa+,溶于水配成1L溶液,所得溶液中Na+的浓度为2mol/L,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算,解题关键:熟练掌握公式的使用和物质的结构,易错点BC,气体摩尔体积应用的对象是标准状况下的气体。6、C【解析】A.①②③发生FeHClFeCl2Cl2FeCl3ZnFe,④发生FeCl3FeFeCl2,①不能通过与氯气反应实现,选项AB.②中应先通入氨气,再通入二氧化碳,转化可实现,但②条件不合理,选项B错误;C.①②③发生SiO2NaOHNa2SiO3HClH2SiO3△SiO2,④H2SiO3发生NaOHNa2SiO3,选项C正确;D.氧化铝不溶于水,与水不反应,④不能发生,选项D错误;答案选C。7、D【详解】A.铝土矿主要成分是三氧化二铝,应提纯后再电解,电解氧化铝制备Al,反应为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,不能电解氯化铝,故A错误;B.从海水中提取镁,是先制备生石灰与水反应生成熟石灰,将氢氧化钙加入海水中沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤得到沉淀氢氧化镁,加入盐酸溶解氢氧化镁变为氯化镁,浓缩结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到氯化镁固体,熔融氯化镁通电分解,氧化镁熔点高,电解氧化镁会消耗更多能量,故B错误;C.由NaCl可以制漂白液,而漂白粉主要成分为氯化钙、次氯酸钙,是氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故C错误;D.黄铁矿的主要成分是FeS2,煅烧生成二氧化硫,再将二氧化硫转化为三氧化硫,然后与水反应生成硫酸,通过该生产流程可制备硫酸,故D正确;答案选D。8、C【解析】A、铜和浓硝酸反应生成二氧化氮,和稀硝酸反应生成一氧化氮,生成物有改变,不选A;B、二氧化碳和氢氧化钠反应可以生成碳酸钠,也可以生成碳酸氢钠,生成物有不同,不选B;C、铁和氯气只能生成氯化铁,不改变生成物,选C;D、氯化铝和氢氧化钠反应可以生成氢氧化铝沉淀,也可以生成偏铝酸钠,产物有不同,不选D。答案选C。9、D【详解】A.根据转化关系,N2O转化N2时,Pt2O+转化为Pt2O,CO转化为CO2时,Pt2O又转化为Pt2O+,则该过程的催化剂是Pt2O+,故A错误;B.根据转化关系结合得失电子守恒,N2O转化N2时,Pt2O+转化为Pt2O,氧化还原反应方程式为:N2O+Pt2O+=N2+Pt2O,反应中氮元素由+1价得电子变为0价,1molN2O转化为N2得到2mol电子,则每1molPt2O+转化为Pt2O失电子数目为2NA,故B错误;C.将生成的CO2通入含大量SiO、Na+、Cl-的溶液中,碳酸的酸性大于硅酸,有白色的硅酸沉淀生成,故C错误;D.CO2、N2O的摩尔质量都为44g/mol,一个分子中含有电子数都为22个,则2.0gCO2、N2O的混合气体的物质的量为mol,含有电子数为mol×22×NA=1.0NA,故D正确;故选D。10、A【详解】A.①中无明显现象说明常温下铝与浓硝酸发生了钝化,但钝化是产生了氧化膜,不是不反应,故A错误;B.②中加水后,硝酸浓度变稀,硝酸体现强氧化性,产生的气泡是氮氧化合物,故B正确;C.②中反应生成了氮的氧化物和硝酸铝,体现了硝酸的酸性和强氧化性,故C正确;D.③中沉淀是生成了氢氧化铝,氢氧化铝和氢氧化钠会继续溶解,溶解的离子方程式是Al(OH)3+OH—=AlO+2H2O,故D正确;故选A。11、C【解析】从题干给的图示得出0-t1时间内是建立化学平衡状态的过程,t1以后改变条件,原平衡被破坏,在新的条件下重新建立平衡,升高温度,正逆反应速率同时增大(增加的起点与原平衡不重复),且H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q>0)是放热反应,逆反应增大的倍数大于正反应,即逆反应的曲线在上方,A选项错误;增大压强,对H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q>0)平衡不移动,但浓度增大,正逆反应速率同等程度增大,即应该新平衡曲线是高于原平衡的一条直线,B选项错误;增加反应物浓度,正反应速率应该瞬间提高,而生成物浓度瞬间不变,其逆反应速率与原平衡相同,增加反应物浓度,平衡正向移动,正反应曲线在上方,C正确;加入催化剂能够同等程度改变正逆反应速率,即是高于原平衡的一条直线,D错误;正确答案C。点睛:有关外界条件(浓度、温度、压强、催化剂)对化学平衡移动的影响的图像题,解决此类问题要做到三看:一看图像的面--纵坐标与横坐标的意义;二看图像的线--线的走向和变化趋势,如该小题是速率--时间平衡曲线,从新平衡建立的过程,V’正>V’逆,说明改变条件平衡正向移动,对该反应前后系数不变的反应,压强的改变平衡不移动,催化剂对化学平衡移动无影响,可以迅速判定BD错误,新平衡在原平衡的上方,可以判断一定是升高温度或者增加浓度;三看图像中的点--起点、折点、交点、终点,新平衡建立的起点与原平衡有一点是重合的,说明增加浓度而不是升高温度,因为升高温度正逆反应的起点都与原平衡点不重合。12、A【详解】A.10g46%的乙醇水溶液中,乙醇的质量为4.6克,物质的量为0.1mol,含有0.1mol氧原子,水的质量为5.4克,物质的量为0.3mol,氧原子的物质的量为0.3mol,所以氧原子总共0.4mol,故正确;B.1molN2与4molH2反应为可逆反应,不能计算生成的氨气的物质的量,故错误;C.1molFe溶于过量硝酸,生成硝酸铁,电子转移数为3NA,故错误;D.乙烯和丙烯的最简式为CH2,14g乙烯和丙烯混合气体含有1molCH2,含有2mol氢原子,故错误。故选A。【点睛】注意本题的易错点在A上。水溶液中当然有水分子的存在,A选项中乙醇溶液中乙醇中含有氧原子,水分子也含有氧原子。所以在涉及H、O原子数目的问题上,不能把水忘了。13、D【解析】从海水中提取镁的方法是:先加石灰乳使水中的镁离子通过和石灰乳反应生成氢氧化镁白色沉淀,然后利用盐酸溶解氢氧化镁生成氯化镁溶液,从氯化镁溶液中结晶得到MgCl2·6H2O,在HCl气流中加热MgCl2·6H2O得到无水MgCl2,镁是活泼的金属,通过电解熔融的氯化镁即可以得到金属镁。【详解】A.Mg(OH)2不导电,无法电解,A不正确;B.海水中通入氯化氢(或加入盐酸)不能得到不含杂质的MgCl2溶液,B不正确;C.MgO不导电,其在熔融状态下能导电,但其熔点很高,不适合制备Mg,C不正确;D.海水Mg(OH)2MgCl2溶液―→MgCl2(熔融)Mg,该流程与实际工业生产相符,D正确。答案:选D。【点睛】海水中含有MgCl2,工业上从海水中提取镁首先是富集;根据石灰乳比氢氧化钠廉价易得,一般不用氢氧化钠,在海水中加石灰乳过滤得沉淀氢氧化镁;加盐酸得到氯化镁,经浓缩、结晶、脱水、电解可以得到金属镁。14、A【解析】A.铁触媒就是催化剂,催化剂能同等程度地加快正、逆反应速率,故化学平衡不移动,故A不能用勒夏特列原理解释,A正确;B.使用过量空气能增大氧气的浓度,化学平衡向正反应方向移动,所以可以提高反应物二氧化硫的转化率,有利于二氧化硫转化为三氧化硫,故B能用勒夏特列原理解释,B错误;C.汽水中溶解了大量的二氧化碳气体,打开瓶盖后,气压减小,二氧化碳的溶解平衡被破坏,向着气体体积增大的方向移动,所以有大量气泡逸出,故C能用勒夏特列原理解释,C错误;D.若直接将氯化铁溶于水,则氯化铁易水解而使溶液变浑浊(水解后溶液呈酸性),所以为抑制氯化铁水解,在配制溶液时常加入盐酸(增大氢离子浓度有利于水解平衡向逆向移动),故D能用勒夏特列原理解释,D错误;故选A。【点睛】平衡移动原理又勒夏特列原理,她适用于任何平衡体系,她能解释因外界条件改变导致平衡发生移动所带来的各种变化,但是如果改变的外界条件不能破坏平衡体系,平衡就不会发生移动,所以就不能用她来解释由此带来的各种现象。15、B【解析】A项,①为海水淡化工厂,海水可用蒸馏法淡化,正确;B项,在MgCl2溶液中存在水解平衡:MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,加热时由于HCl的挥发,水解平衡正向移动,最终MgCl2完全水解成Mg(OH)2,MgCl2溶液蒸干不能得到无水MgCl2,错误;C项,海水中溴元素以Br-存在,要获得Br2必然要加入氧化剂将Br-氧化,一定涉及氧化还原反应,正确;D项,氯碱工业的原理为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,H2与Cl2反应可生产盐酸,Cl2与NaOH反应可制漂白液,正确;答案选B。16、C【解析】试题分析:A.SO2、HCl都可以与Na2SO3溶液发生反应,不能用Na2SO3溶液除杂,要用饱和的NaHSO3溶液,错误;B.S不溶于水,也不能溶于盐酸,所以粘在试管内壁的硫单质,不可用热的稀盐酸洗涤,要用热的NaOH溶液洗涤,错误;C.NaHCO3溶液与稀盐酸混合放出气体;与NaOH溶液发生反应,无明显现象;与AlCl3溶液混合产生沉淀,同时有气体产生;与Ba(OH)2溶液混合产生白色沉淀,四瓶无色溶液,现象各不相同,因此可用NaHCO3鉴别,正确;考点:考查实验方案或实验结论正误判断的知识。二、非选择题(本题包括5小题)17、2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑变大酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+D1︰106c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)【分析】通过物质间的转化关系分析各物质的组成;通过物料守恒、电荷守恒和质子守恒规律来比较溶液中离子浓度的大小。【详解】由题干“其中A、C均为金属单质,C与水反应生成D和最轻的气体”知,C为活泼金属钠、钾或者钙,又D、F、G、H的焰色反应均为黄色,则C为钠,D为氢氧化钠,根据图中的转化关系,D与二氧化碳反应生成F,则F为碳酸钠,H为碳酸氢钠,E为两性化合物,且由B和D反应得到,则E为氢氧化铝,G为偏铝酸钠,B为氯化铝,A为铝;(1)钠与水反应的离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;钠与水反应可以认为是钠与水电离出来的氢离子反应,故促进了水的电离,使水的电离程度变大,故答案为2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑;变大;(2)氯化铝为强酸弱碱盐,水溶液因为铝离子的水解作用呈现酸性,离子方程式为:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+,故答案为:酸;Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+;(3)盐的水解促进水的电离,酸和碱的电离会抑制水的电离,易溶于的氢氧化钠会抑制水的电离,故答案为:D;(4)pH为10的氢氧化钠溶液中,c(H+)=110-10,氢氧化钠无法电离出氢离子,则由水电离出来的c(0H-)=c(H+)=110-10,pH为10的碳酸钠溶液中,水电离出的c(0H-)=Kw/c(H+)=110-14/110-10=110-4,故它们的比为:10-10/10-4=1︰106;向D的稀溶液中通入CO2至溶液呈中性,则此时的溶液中溶质为碳酸钠和碳酸,且c(0H-)=c(H+),根据电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),则c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),HCO3-的电离程度很小,综上所述各离子浓度大小为:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-),故答案为1︰106,c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)=c(OH-)>c(CO32-)。【点睛】元素推断题中,要找到条件中的突破口,例如:最轻的气体是H2,D、F、G、H的焰色反应均为黄色,即含有Na元素,再根据Na及其化合物的性质推断。溶液中的离子浓度大小比较要考虑各离子的水解程度和电离程度强弱。18、碳碳三键加成消去C≡C—C≡C—4molC6H6+CH2=CH2CH2CH3CH(OH)CH2(OH)+2CH3COOHCH(OOCCH3)CH2OOCCH3+2H2OClH2CCH2Cl【解析】试题分析:由B的分子式、C的结构简式可知B为,则A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为;对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应;D发生信息中的偶联反应生成E为;E与氢气发生加成反应(也是还原反应)生成1,4-二苯基丁烷。据此可得下列结论:(1)由D的结构简式可知,D的官能团的名称为碳碳三键。(2)由上述分析可知,①和③的反应类型分别为加成反应、消去反应。(3)由上述分析可知,E的结构简式为。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气4mol。(4)有题给信息可知,反应①的化学方程式为:C6H6+CH2=CH2CH2CH3。(5)化合物C的结构简式为,在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应(取代反应)可得到化合物F,结构简式为:CH(OH)CH2(OH),化合物F和乙酸反应的化学方程式:。(6)化合物C的结构简式为,芳香化合物G是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为1:1,则G的结构简式为。考点:考查有机物的推断与合成;【名师点睛】本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、对信息的获取与迁移运用等,是对有机化学基础的综合考查,是有机化学常考题型,熟练掌握官能团的性质与转化。依据反应规律和产物来推断反应物是有机物推断的常见题型,通常采用逆推法:抓住产物的结构、性质、实验现象、反应类型这条主线,找准突破口,把题目中各物质联系起来从已知逆向推导,从而得到正确结论。对于某一物质来说,有机物在相互反应转化时要发生一定的化学反应,常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去(消除)反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等,要掌握各类反应的特点,并会根据物质分子结构特点(包含官能团的种类)进行判断和应用。有机合成路线的设计解题方法一般采用综合思维的方法,其思维程序可以表示为:原料→中间产物←目标产物。即观察目标分子的结构(目标分子的碳架特征,及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进行目标分子碳架的构建,以及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进行优选(以可行性、经济性、绿色合成思想为指导)。熟练掌握一定的有机化学基本知识、具备一定的自学能力、信息迁移能力是解答本题的关键,题目难度中等。19、NaOH2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑偏小检查装置的气密性平衡气压,使液体顺利流下冷却至室温,液面相平【分析】根据铝和氢氧化钠反应而镁不和氢氧化钠反应进行设计实验进行分离,也可以利用二者都和酸反应测定氢气的体积从而计算。【详解】(1)根据只有铝能溶于氢氧化钠NaOH,而镁不能和氢氧化钠反应,将合金溶于氢氧化钠溶液中,最后得到的固体为金属镁。反应的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)如果固体没有洗涤,会造成金属镁的质量增加,则铝的质量分数偏小;(3).因为实验中要测定气体的体积,所以组装完应检查装置的气密性;(4).锥形瓶中反应生成气体,压强变化,用导管a连接锥形瓶和分液漏斗,能平衡气压,使液体顺利流下;(5)读数应注意测定室温常压情况下的气体体积,所以需要冷却至室温,液面相平,使两侧的气体的压强相同;(6).根据方程式分析,Mg-H2,2Al-3H2假设镁的物质的量为xmol,铝的物质的量为ymol,则有24x+27y=a,x+1.5y=b/22.4,y=,则铝的质量分数为。【点睛】掌握物质分离提纯的方法,抓住铝的特殊反应,即和氢氧化钠反应进行实验设计。同时注意气体体积的量气方法和读数方法。20、(1)2Fe(NO3)3+Fe=3Fe(NO3)2(2)3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O(3)Fe2+被稀硝酸氧化为Fe3+,使溶液中c(Fe2+)逐渐下降(同时NO的逐渐逸出,也使溶液中c(NO)逐渐下降),平衡Fe2++NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,显示出Fe3+的黄色。(4)①加入K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀②氧化性:NO3-﹥Fe3+﹥SO42-(5)①将装置中的SO2、NO、NO2等气体排进NaOH溶液中吸收,防止污染大气②3SO2+2NO3-+2H2O=3SO42-+2NO+4H+③不同意,a.实验I中溶液变棕色,有NO生成,说明硝酸氧化Fe2+:氧化性NO3-﹥Fe3+;b.实验IV中溶液中检出Fe2+,说明二氧化硫还原了Fe3+:氧化性Fe3+﹥SO42-;与装置中是否有氧气无关。【分析】硝酸和Fe(NO3)2溶液发生氧化还原反应,Fe2+被氧化为Fe3+,硝酸被还原为NO,生成的NO和还没反应的Fe2+迅速反应生成深棕色物质[Fe(NO)]2+,随着Fe2+不断被氧化,其浓度逐渐降低,使平衡Fe2++NO[Fe(NO)]2+左移,溶液棕色褪去,显示出Fe3+的黄色。加入KSCN溶液,显红色。在硝酸和Fe(NO3)2的反应中,硝酸作氧化剂,Fe3+是氧化产物,所以硝酸的氧化性强于Fe3+。装置A产生的SO2进入B中,和B中的Fe3+发生反应:SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,Fe3+作氧化剂,SO42-是氧化产物,所以Fe3+的氧化性强于SO42-,从而
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