甘肃省多校2025-2026学年高二上学期第一次月考考试化学试题（解析版）

高中化学名校试卷PAGEPAGE1甘肃省多校2025-2026学年高二上学期第一次月考考试全卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。5.本卷主要考查内容：选择性必修3第一章~第三章第二节。可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是A.聚乙烯可用于制作食品保鲜膜B.甲醇有毒，但可用作车用燃料C.若皮肤不慎沾到苯酚，可立即用酒精洗涤，再用清水冲洗D.丙三醇可用于汽车发动机的抗冻液【答案】D【解析】聚乙烯性质稳定且无毒，常用于食品包装材料，A正确；甲醇虽有毒，但燃烧可释放能量，作为燃料使用是可行的，B正确；苯酚易溶于酒精，酒精可有效清除皮肤上的苯酚，C正确；汽车发动机抗冻液通常使用乙二醇，丙三醇（甘油）虽能降低冰点但并非主流选择，此说法不符合实际应用；D错误；故选D。2.下列化学用语书写正确是A.乙醇的结构式：B.顺-2-丁烯的结构：C.甲烷分子的空间填充模型：D.乙醇的键线式：【答案】C【解析】乙醇的结构式需表示所有化学键，CH3CH2OH为结构简式，未体现碳氢键、碳氧键等，乙醇结构式为，A错误；顺-2-丁烯要求双键同侧连相同基团（两个甲基），题中结构两个甲基分别在双键两侧，为反-2-丁烯，顺-2-丁烯的结构为，B错误；甲烷的结构简式为CH4，分子的空间填充模型为，C正确；乙醇键线式中，线段表示碳碳键，端点为碳原子，-OH需标出，乙醇的键线式应该为，D错误；故答案为C。3.如图是一种有机化合物的红外光谱图，则该有机化合物可能为A. B.C D.【答案】D【解析】由红外光谱图可知该分子中有不对称-CH3，含有C=O，C-O-C。中两端的-CH3对称，故A不符合题意；中只含有1个-CH3，且不存在C-O-C，故B不符合题意；中不存在C-O-C，故C不符合题意；含有不对称-CH3，C=O，C-O-C，故D符合题意；答案选D。4.下列物质中，可鉴别苯和甲苯的是A.水 B.溴水 C.酸性高锰酸钾溶液 D.氢氧化钠溶液【答案】C【解析】苯、甲苯均不溶于水，密度都小于水，现象都是分层，有机层在上层，不能鉴别，A错误；苯、甲苯均不和溴水反应，且不溶于水，密度均比水小，所以现象均为：分层，上层橙色，不能鉴别，B错误；甲苯能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，而苯与高锰酸钾溶液不反应，所以能鉴别，C正确；苯、甲苯与NaOH溶液均不反应，现象相同，不能鉴别，D错误；故选C。5.下列说法不正确的是A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法B.分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法C.某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为D.某烃完全燃烧生成和的物质的量之比为1：1，则其实验式为【答案】C【解析】苯甲酸的溶解度随温度的升高而升高，提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，故A项正确；沸点为69℃的正己烷和沸点为98℃的正庚烷是互溶的沸点相差较大的液态混合物，所以可以采用蒸馏方法分离正己烷和正庚烷，故B项正确；某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为C4H10，也可能是C3H6O，因此该物质的分子式不一定是C4H10，故C项错误；某烃完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量之比为1：1，则该烃分子中碳原子和氢原子个数比为1：2，实验式为CH2，故D项正确；故本题选C。6.关于卤代烃的下列说法正确的是A.沸点：氯乙烷>1-氯丁烷B.液态时密度：1-氯丙烷>1-氯戊烷C.卤代烃微溶于水，可用作有机溶剂D.所有的卤代烃都可以发生消去反应生成相应的烯烃【答案】B【解析】氯代烃的沸点随碳链增长而升高，氯乙烷的碳链比1-氯丁烷短，因此沸点更低，A错误；液态卤代烃的密度随碳链增长而降低，1-氯丙烷的碳链比1-氯戊烷短，密度更大，B正确；卤代烃难溶于水，但能溶解有机物，可用作有机溶剂，C错误；消去反应需邻位氢，如氯甲烷无邻位氢无法消去，因此并非所有卤代烃均可发生消去反应，D错误；故选B。7.烷烃M的结构简式为，M是单烯烃R和H2发生加成反应的产物，则R可能的结构有A.7种 B.6种 C.5种 D.4种【答案】C【解析】根据烯烃与加成反应的原理，可知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，故符合题目条件的烯烃分子有5种，即（数字为碳碳双键的位置）；故答案选C。8.下列醇中，既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是A. B.C.2,2-二甲基丙醇 D.【答案】D【解析】根据醇消去反应的机理可知，消去反应需与羟基相连碳原子的邻位碳有氢，结合醇催化氧化机理可知，与羟基相连的碳原子上没有H不能发生催化氧化，有1个H被催化氧化为酮，有2个或3个H被催化氧化为醛，据此分析解题。由分析可知，由于CH3OH(甲醇)无邻位碳，不能发生消去反应，能催化氧化生成甲醛，A不合题意；由分析可知，(CH3)2CHOH(2-丙醇)能发生消去反应生成丙烯，但催化氧化生成丙酮，不能生成醛，B不合题意；由分析可知，2,2-二甲基丙醇的结构简式为(CH3)3CCH2OH，不能发生消去反应，能被催化氧化成(CH3)3CCHO，C不合题意；由分析可知，(CH3)2CHCH2OH(2-甲基-1-丙醇)能发生消去生成(CH3)2C=CH2；能催化氧化生成醛：(CH3)2CHCHO，D符合题意；故答案为：D。9.苯酚具有弱酸性的原因是A.羟基使苯环活化 B.苯环使O—H键极性增强C.苯酚能与NaOH溶液反应 D.苯酚能与溴水反应【答案】B【解析】苯酚中含有羟基和苯环，苯环和羟基直接相连，苯环与羟基氧原子形成共轭，导致羟基中O-H键的极性增强，易发生断裂，电离出H+，导致苯酚具有弱酸性；故选：B。10.下列说法正确的是A.丙烷分子中3个碳原子在一条直线上B.氯乙烯与乙烯均含有碳碳双键，二者互为同系物C.与互为同分异构体且具有相同官能团的芳香烃有四种D.分子中至少有16个原子共平面【答案】D【解析】丙烷分子中碳原子以单键连接，由于甲烷的四面体结构，碳碳单键键角约109°28′，3个碳原子呈锯齿形排列，不在一条直线上，A错误；氯乙烯含氯原子，乙烯为烯烃，二者官能团种类不同，结构不相似，分子组成也非相差CH2原子团，不互为同系物，B错误；原物质的分子式为C9H10，其同分异构体中具有相同官能团的芳香烃包括：单取代（-C3H5含双键，3种）和二取代（甲基与乙烯基的邻、间、对位置异构），共3+2=5种（扣除原物质本身），C错误；苯分子是平面分子，苯分子中的6个C原子构成平面正六边形，处于对位的两个C原子及与该C原子连接的2个H原子在同一条直线上。一条直线上2点位于同一某一平面上，则该直线上所有点都处于该平面上，因此分子中至少有16个原子共平面，D正确；故答案为D。11.中药在抗击新冠肺炎疫情过程中发挥了重要的作用。有机物F()是合成中药丹参醇的中间体，下列有关的叙述错误的是A.该分子中含有2种官能团B.和环己醇互为同系物C.可发生加聚反应D.该物质与含有的溴水反应，产物有3种【答案】B【解析】该分子含羟基（-OH）和碳碳双键（C=C）两种官能团，A正确；同系物是指结构相似(若含官能团，官能团的种类和数目相同)、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物，环己醇的官能团只有羟基，结构中无碳碳双键，F与环己醇不互为同系物，B错误；F分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；碳碳双键可与Br2发生加成反应，1mol该物质与含有1molBr2的溴水可发生1，2-加成和1，4-加成，其中1，2-加成产物有2种，1，4-加成的产物有1种，因此产物共有3种，D正确；答案选B。12.我国科学家发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法错误的是A.分子式为B.该物质可以发生取代、加成、氧化、加聚反应C该物质能与溶液发生显色反应D.该物质不能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】由结构可知，分子中含两个苯环（12个C）、中间杂环及连接碳（共3个C），共15个C；酚羟基（2个O）、酯基（2个O），共4个O；H原子数通过不饱和度计算或直接数得10个，分子式为，A正确；含酚羟基可发生取代反应，含苯环和碳碳双键可发生加成反应，含酚羟基和碳碳双键可发生氧化反应，含碳碳双键可发生加聚反应，B正确；分子中含酚羟基（-OH直接连苯环），能与溶液发生显色反应，C正确；酚羟基具有还原性，含碳碳双键，能被酸性溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D错误；故选D。13.下列实验操作、现象、结论或目的均正确的是选项实验操作现象结论或目的A向含有电石的烧瓶中逐滴滴入饱和NaCl溶液，并收集产生的气体反应剧烈、放热、有气体产生收集纯净的乙炔气体B将光亮的铜丝在酒精灯火焰上加热，立即伸入无水乙醇中铜丝先变黑后恢复成原来的颜色乙醇被氧化，铜作氧化剂C常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液溶液变浑浊制得苯酚，同时生成碳酸氢钠D将少量溴乙烷与溶液混合共热，充分反应并冷却后，再滴加溶液产生沉淀检验溴乙烷中的溴元素A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】电石与饱和NaCl溶液反应生成的乙炔含有杂质（如H2S、PH3），无法收集纯净乙炔，A错误；铜丝在酒精灯上加热，铜丝与空气中氧气反应生成氧化铜，铜丝先变黑，立即伸入无水乙醇中，乙醇将氧化铜还原成Cu，铜丝恢复原来的颜色，乙醇被氧化，Cu作催化剂，B错误；因为Ka1(H2CO3)＞Ka(苯酚)＞Ka2(H2CO3)，CO2与苯酚钠反应生成苯酚（微溶于水，使溶液变浑浊）和碳酸氢钠，C正确；未先加HNO3中和NaOH，直接加AgNO3会生成AgOH干扰，无法检验Br−，D错误；综上所述，答案为C。14.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一、现欲合成，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷 D.甲醛和2-溴丙烷【答案】C【解析】由信息：可知，此反应原理为断开C=O键中的一个键，烃基加在碳原子上，加在O原子上，产物经水解得到醇，发生取代反应，即氢原子()取代，据此解题。氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到，故A错误；甲醛和1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇()，故B错误；丙酮和一氯甲烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正确；甲醛和2-溴丙烷反应，生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，故D错误；故选C。二、非选择题：本题共4小题，共58分。15.根据下列有机物的结构，回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦⑧⑨（1）属于芳香烃的是___________(填序号)，⑨中含有的官能团名称为___________。（2）与①互为同分异构体的是___________(填序号)，二者属于构造异构中的___________(填“位置”或“碳架”)异构；与⑧互为同系物的是___________(填序号)。（3）核磁共振氢谱图中只有一组吸收峰的是___________(填序号)。有机物②的系统命名为___________。（4）分子式为的芳香烃中，苯环上含有两个侧链的同分异构体有___________种。（5）烯烃容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，已知能被酸性高锰酸钾溶液氧化为和。某烃的分子式为，该烃在催化剂的作用下可以消耗，用酸性高锰酸钾溶液氧化，得到、和的混合物，则该烃的结构简式是___________。【答案】（1）①.④②.酰胺基（或酰胺键）（2）①.③②.碳架③.②（3）①.①②.4-甲基-3-乙基-2-己烯（4）3（或三）（5）【解析】【小问1详析】芳香烃是指只含碳氢两种元素，且结构中含苯环的有机物，则属于芳香烃的是④；⑨中含有的官能团为-CONH2，其名称为酰胺基（或酰胺键）；【小问2详析】与①互为同分异构体的是③，二者分子式均为，但碳骨架不同，因此属于构造异构中的碳架异构；同系物是指结构相似，组成上相差若干个原子团的有机物，因此与⑧互为同系物的是②，二者均属于烯烃；【小问3详析】核磁共振氢谱图中只有一组吸收峰，说明该有机物分子对称性强，只含有一种等效氢，①符合要求；有机物②的系统命名为4-甲基-3-乙基-2-己烯；【小问4详析】分子式为的芳香烃，不饱和度为4，说明分子中除了苯环没有别的不饱和基团。苯环上含有两个侧链的同分异构体即苯环上甲基和乙基二取代的化合物共有邻、间、对三种，分别是、和；【小问5详析】烃在催化剂的作用下可以消耗，用酸性高锰酸钾溶液氧化得到三种产物，可知其含有2mol碳碳双键。结合已知信息，结构被氧化为，结构被氧化为，因此根据、和逆推出原烃的结构简式为。16.人们对苯的认识有一个不断探究深化的过程。回答下列问题：（1）凯库勒式被广泛用于表示苯的结构。下列不可作为苯结构中不存在单双键交替结构的证据是___________(填字母)。A.苯在一定条件下与反应生成环己烷B.苯不能使酸性溶液褪色C.经实验测得邻二甲苯仅一种结构D.苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等（2）写出苯在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸反应的化学方程式：___________。（3）甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下也可发生反应生成一种淡黄色晶体(又名TNT)，写出这种物质的结构简式：___________。（4）某学生为探究苯与溴发生的反应，用如图装置进行实验(已知：苯与溴可以互溶)。①装置IV的作用是___________。②III中小试管内苯的作用是___________。③通过该实验，可知苯与溴发生了___________反应，能说明该反应发生的现象是___________，II中发生反应的化学方程式为___________。【答案】（1）A（2）（3）（4）①.吸收多余的HBr，防止倒吸②.吸收溴蒸气③.取代④.Ⅲ中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀⑤.(多写亦可)【解析】苯是平面结构，苯中不存在单双键交替的结构，而是介于单键和双键之间的一类特殊的碳碳键，苯可以发生硝化反应，也可以在催化剂作用下和液溴发生取代反应，据此分析；【小问1详析】大π键和碳碳双键都能发生加成反应，苯能在一定条件下与H2加成生成环己烷，不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，A符合题意；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，B不符合题意；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C键，另一种是两个甲基夹C=C键，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环中的碳碳键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，C不符合题意；苯分子中碳原子与碳原子之间的距离均相等，所以苯的结构中不存在单双键交替结构，若为单双键交替结构会导致碳碳键长不一致，D不符合题意；故选A；【小问2详析】苯在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸反应的化学方程式；【小问3详析】甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热条件下发生取代反应，产物结构简式：；【小问4详析】①装置Ⅳ中是氢氧化钠溶液，HBr有毒气体，装置Ⅳ的作用是吸收HBr，防止污染空气，同时能防倒吸；②Ⅲ中小试管内苯的作用是吸收溴蒸气，因为溴易溶于苯，这样可以避免溴蒸气进入装置中干扰溴化氢的检验；③苯与溴发生取代反应会生成溴化氢，溴化氢遇水蒸气形成白雾，同时溴化氢与硝酸银反应会生成淡黄色沉淀溴化银，所以根据Ⅲ中产生淡黄色沉淀的现象；能说明该反应发生的是取代反应。现象Ⅱ中苯与液溴在溴化铁(铁丝与溴反应生成溴化铁)作催化剂的条件下发生取代反应，化学方程式为。17.己烷雌酚白色粉末是一种抗癌药物，难溶于水，易溶于乙醇，它的一种合成原理如下：有关的实验步骤为(实验装置如下图)：①向装置A中依次加入沸石、一定比例的试剂X和金属钠。②控制温度为300℃，使反应充分进行。③向冷却后的三颈烧瓶内加入HI溶液，调节pH至4~5。④在装置B中用水蒸气进行蒸馏，除去未反应的试剂X。⑤……（1）1mol己烷雌酚与足量浓溴水反应时，最多能消耗___________molBr2（2）装置A中冷凝管由___________(填“a”或“b”)端通入冷凝水。（3）步骤③中生成的与加入的HI发生反应生成己烷雌酚的化学方程式为___________。（4）装置B在进行水蒸气蒸馏之前，需进行的操作为___________，玻璃管的作用为___________。（5）当观察到装置B的冷凝管中___________，说明水蒸气蒸馏结束。（6）进行步骤⑤时，有下列操作(每项操作只进行一次)，正确的操作顺序是___________(填字母)。a．过滤b．向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液c．冷却、抽滤，用水洗涤晶体d．加入水进行反萃取【答案】（1）4（2）a（3）+2HI+2CH3I（4）①.检验装置气密性②.平衡气压，检查装置是否阻塞（5）液体变为无色透明（6）bdca【解析】根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，与HI反应生成，据此分析解题。【小问1详析】根据苯酚取代位置邻对位判断，1mol己烷雌酚()与足量浓溴水反应时，最多能消耗4molBr2，故答案为：4；【小问2详析】为了提高冷凝效果，冷凝管中采用下进上出的通冷却水的方式，即装置A中冷凝管由a端通入冷凝水，故答案为：a；【小问3详析】根据实验原理可知，在钠的作用下先生成，与HI反应生成，所以步骤③中加入HI溶液发生反应的化学方程式为+2HI+2CH3I，故答案为：+2HI+2CH3I；【小问4详析】在进行蒸馏之前，要检验装置气密性，根据装置图可知，玻璃管可以平衡气压，检查装置是否阻塞，故答案为：检验装置气密性；平衡气压，检查装置是否阻塞；【小问5详析】X、碘甲烷难溶于水，所以当观察到装置B的冷凝管中液体变为无色透明，说明水蒸气蒸馏结束，X已经除去，故答案为：液体变为无色透明；【小问6详析】步骤⑤实验主要目的是提纯己烷雌酚，己烷雌酚难溶于水、易溶于乙醇，故先向三颈烧瓶中加入乙醇，得到己烷雌酚的乙醇溶液，加入水反萃取，过滤，然后冷却、抽滤，用水洗涤晶体，可得最终产品，所以实验的顺序为bdca，故答案为：bdca。18.苯乙烯（A）是一种重要化工原料，以苯乙烯为原料可以制备一系