2025 年执业药师新纲解读考试题及答案

2025年执业药师新纲解读考试题及答案

姓名：__________考号：__________一、单选题(共10题)1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期为多少年？()A.2年B.5年C.10年D.15年2.下列哪种药物属于处方药？()A.感冒药B.降糖药C.常用非处方药D.保健品3.执业药师的职责不包括以下哪项？()A.药品质量管理B.药物咨询服务C.药物临床研究D.药品销售4.以下哪项不属于药品不良反应？()A.药物副作用B.药物相互作用C.药物过量D.药物滥用5.以下哪种药品需要特别注意储存条件？()A.感冒药B.降血压药C.抗菌药物D.以上都需要6.执业药师在处方调剂中，下列哪项行为是正确的？()A.仅凭患者口头描述给予处方药品B.忽略医生的处方内容，自行更改药品剂量C.确认患者身份并核对处方信息，确保无误后给予药品D.未经患者同意，自行决定更换处方药品7.以下哪种药品属于麻醉药品？()A.阿莫西林B.吗啡C.布洛芬D.头孢菌素8.执业药师在药品经营活动中，下列哪项行为是不允许的？()A.指导消费者合理用药B.推销处方药C.为患者提供咨询服务D.接受药品生产企业提供的商业贿赂9.以下哪种情况不属于药物相互作用？()A.药物增加疗效B.药物降低疗效C.药物增加不良反应D.药物之间没有影响10.执业药师在执业过程中，下列哪项是必须遵守的？()A.追求个人利益最大化B.保守患者隐私C.追求药品销售量D.追求处方药利润二、多选题(共5题)11.执业药师在药品经营活动中，应当遵守以下哪些规定？()A.不得销售过期药品B.不得销售未经批准的药品C.应当确保药品质量D.应当提供正确的药品信息E.应当遵守国家药品法律法规12.以下哪些属于药品不良反应的类型？()A.药物副作用B.药物过量反应C.药物相互作用D.药物依赖性E.药物耐受性13.执业药师在审核处方时，应关注以下哪些内容？()A.患者基本信息B.药物名称和剂量C.药物相互作用和禁忌症D.用药方法和用药时间E.患者用药史和过敏史14.以下哪些情况可能影响药品的稳定性？()A.药品储存温度过高B.药品暴露在光线下C.药品储存湿度不当D.药品包装不当E.药品存放时间过长15.执业药师在提供用药咨询时，应遵循以下哪些原则？()A.以患者为中心B.提供准确信息C.遵守职业道德D.保护患者隐私E.尊重患者意愿三、填空题(共5题)16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证有效期为______年。17.执业药师在调剂处方时，必须核对处方上的______与患者身份是否相符。18.药品不良反应报告和监测系统中的药品不良反应报告分为______类。19.执业药师在执业过程中，应当遵循______原则，确保患者用药安全。20.《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应当建立______制度，对处方进行审核、调配、核对、发药以及退药等环节进行管理。四、判断题(共5题)21.执业药师在审核处方时，可以忽略患者的基本信息。()A.正确B.错误22.药品说明书上的用法用量可以随意更改。()A.正确B.错误23.执业药师在执业过程中，不需要保护患者的隐私。()A.正确B.错误24.药品不良反应是指药物在正常用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应。()A.正确B.错误25.处方药可以无需医生的处方即可购买。()A.正确B.错误五、简单题(共5题)26.请简述执业药师在药品经营活动中应当履行的职责。27.如何识别和报告药品不良反应？28.简述执业药师在患者用药教育中的重要作用。29.请说明执业药师在药品储存与管理中应注意的事项。30.执业药师在处理药品投诉时应遵循哪些原则？

2025年执业药师新纲解读考试题及答案一、单选题(共10题)1.【答案】B【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期为5年。2.【答案】B【解析】降糖药通常需要医生的处方才能购买，属于处方药。3.【答案】C【解析】执业药师的职责包括药品质量管理、药物咨询和药品销售，但不包括药物临床研究。4.【答案】D【解析】药品不良反应是指药物在正常用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应，药物滥用不属于此范畴。5.【答案】D【解析】感冒药、降血压药和抗菌药物都需注意储存条件，例如避光、避热、防潮等。6.【答案】C【解析】执业药师在处方调剂中应确认患者身份并核对处方信息，确保无误后给予药品，以确保用药安全。7.【答案】B【解析】吗啡属于麻醉药品，用于控制疼痛，需要严格管理。8.【答案】D【解析】执业药师在药品经营活动中，接受药品生产企业提供的商业贿赂是不允许的，违反职业道德和法律规定。9.【答案】D【解析】药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，相互影响作用效果或不良反应，药物之间没有影响不属于药物相互作用。10.【答案】B【解析】执业药师在执业过程中必须遵守职业道德，保守患者隐私是其中的重要内容。二、多选题(共5题)11.【答案】ABCDE【解析】执业药师在药品经营活动中，应当遵守上述所有规定，确保药品的质量和安全，维护患者权益。12.【答案】ABCD【解析】药品不良反应包括副作用、过量反应、相互作用和依赖性等，而药物耐受性通常不被视为不良反应。13.【答案】BCDE【解析】执业药师审核处方时，除了患者基本信息外，还应该关注药物名称和剂量、药物相互作用和禁忌症、用药方法和用药时间以及患者的用药史和过敏史。14.【答案】ABCDE【解析】药品的稳定性受多种因素影响，包括储存温度、光线、湿度、包装以及存放时间等。15.【答案】ABCDE【解析】执业药师在提供用药咨询时，应遵循以患者为中心、提供准确信息、遵守职业道德、保护患者隐私以及尊重患者意愿等原则。三、填空题(共5题)16.【答案】5【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产许可证有效期为5年。17.【答案】患者姓名【解析】执业药师在调剂处方时，必须核对处方上的患者姓名与患者身份是否相符，以确保用药安全。18.【答案】4【解析】药品不良反应报告和监测系统中的药品不良反应报告分为个例报告、群体不良事件报告、严重不良反应报告和药品群体不良事件信息通报四类。19.【答案】以患者为中心【解析】执业药师在执业过程中，应当遵循以患者为中心的原则，确保患者用药安全，尊重患者的意愿和权益。20.【答案】处方管理制度【解析】《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业应当建立处方管理制度，对处方进行审核、调配、核对、发药以及退药等环节进行管理，确保药品合理使用。四、判断题(共5题)21.【答案】错误【解析】执业药师在审核处方时，必须核对患者的基本信息，以确保处方的准确性和患者的用药安全。22.【答案】错误【解析】药品说明书上的用法用量是根据药品的特性经过临床试验确定的，不能随意更改。23.【答案】错误【解析】执业药师在执业过程中，有责任保护患者的隐私，不得泄露患者的个人信息。24.【答案】正确【解析】药品不良反应确实是指药物在正常用法用量下发生的与用药目的无关的有害反应。25.【答案】错误【解析】处方药必须凭医生处方才能购买，不能自行购买和使用。五、简答题(共5题)26.【答案】执业药师在药品经营活动中应当履行的职责包括：

1.严格执行药品质量管理规范，确保药品质量；

2.正确指导消费者合理用药，提供用药咨询服务；

3.审核处方，确保处方合法性、合理性和安全性；

4.监督药品销售过程，防止假劣药品流入市场；

5.参与制定和实施药品管理制度，提高药品经营管理水平。【解析】执业药师在药品经营活动中扮演着重要的角色，他们的职责不仅关系到药品的质量安全，还直接影响到消费者的健康。27.【答案】识别药品不良反应的方法包括：

1.观察患者用药后的反应，特别是首次用药后的反应；

2.关注药品说明书上的不良反应信息；

3.与医生沟通，了解患者病史和用药史。

报告药品不良反应可以通过以下途径：

1.向药品生产企业报告；

2.通过国家药品不良反应监测中心报告；

3.向所在地药品监督管理部门报告。【解析】识别和报告药品不良反应是保障用药安全的重要环节，有助于及时发现和解决药品安全风险。28.【答案】执业药师在患者用药教育中的重要作用包括：

1.指导患者正确用药，包括用药时间、剂量、方法等；

2.解释药品的适应症、禁忌症、不良反应等；

3.提供用药咨询，解答患者疑问；

4.监测患者用药情况，及时调整用药方案；

5.增强患者用药依从性，提高治疗效果。【解析】患者用药教育是提高患者用药安全性和治疗效果的关键环节，执业药师在这一过程中发挥着不可或缺的作用。29.【答案】执业药师在药品储存与管理中应注意的事项包括：

1.药品应按照说明书的要求储存，确保储存条件适宜；

2.药品应分类存放，避免混淆和误用；

3.定期检查药品的有效期和储存条件，及时处理过期或变质药品；

4.严格执行药品出入库管理制度，确保药品数量准确；

5.保持药品储存环境的清