2025年精麻药品培训考试题库及参考答案(版)

2025年精麻药品培训考试题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业须经（）批准。A.省级卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门答案：C2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的条件不包括（）。A.有与使用该类药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：无（注：本题为干扰项，实际所有选项均为必备条件）3.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）。A.淡红色B.淡黄色C.白色D.淡绿色答案：C（右上角标注“精二”）4.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为（）。A.自药品有效期满之日起不少于1年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.自药品有效期满之日起不少于3年D.自药品有效期满之日起不少于5年答案：D5.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括（）。A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明文件C.为患者代办人员的身份证明文件D.患者近期血常规检查报告答案：D6.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮B.氯胺酮C.苯巴比妥D.曲马多答案：B（氯胺酮属于第一类，其余为第二类或非管制）7.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的日常管理实行“五专”制度，其中“专册登记”的登记内容不包括（）。A.发药日期B.患者姓名C.药品规格D.医师职称答案：D8.执业医师经（）考核合格后，方可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格。A.所在医疗机构B.设区的市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国务院卫生行政部门答案：A（医疗机构内部考核）9.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点批发企业紧急购买C.从药品零售企业购买D.要求患者自行购买答案：A（借用后需24小时内备案）10.麻醉药品注射剂的处方最大用量为（）。A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（门急诊一般患者）11.下列关于精麻药品储存的说法，错误的是（）。A.麻醉药品和第一类精神药品应存放在专用库房B.第二类精神药品可与普通药品同库分区存放C.专用库房应安装自动报警装置D.药品入库须双人验收，出库须单人复核答案：D（出库须双人复核）12.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应当向（）提出申请，在其监督下进行。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级卫生行政部门C.所在地省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理局答案：A13.药师调剂精麻药品处方时，应核对的内容不包括（）。A.处方医师是否具有相应处方资格B.患者年龄是否符合规定C.处方用量是否符合规定D.患者社会关系答案：D14.下列药品中，不得零售的是（）。A.第二类精神药品B.麻醉药品C.含可待因复方口服溶液D.曲马多答案：B（麻醉药品不得零售）15.医疗机构使用的麻醉药品空安瓿和废贴的回收、销毁记录应保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D16.精神药品分为第一类和第二类的依据是（）。A.药品价格B.医疗需求C.对人体的危害程度和医疗用途D.药品来源答案：C17.医师开具精麻药品处方时，应在病历中记录的内容不包括（）。A.患者疼痛程度B.用药理由C.药品批号D.用药后的反应答案：C（批号非必须记录）18.下列情形中，不属于“非法提供精麻药品”的是（）。A.医师为朋友开具麻醉药品用于非医疗目的B.药师因疏忽多发放麻醉药品未追回C.医疗机构按规定向患者发放药品D.护士将剩余麻醉药品私自带出医院答案：C19.医疗机构精麻药品管理小组的负责人应为（）。A.药学部门负责人B.医务部门负责人C.分管医疗的副院长D.院长答案：D（或主要负责人）20.对未取得处方资格的医师开具精麻药品处方的，应（）。A.给予警告B.暂停执业活动6个月C.吊销其执业证书D.追究刑事责任答案：B（情节严重者吊销）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.可待因答案：ABD2.精麻药品“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE3.医师开具精麻药品处方时，必须遵守的规定包括（）。A.严格按照临床应用指导原则B.禁止为他人开具与自身疾病无关的处方C.处方签名须与留样一致D.每张处方只限于一名患者使用答案：ABCD4.医疗机构精麻药品验收时，应核对的内容包括（）。A.药品名称、规格、数量B.批准文号、生产批号、有效期C.供货单位名称、日期D.质量检验报告书答案：ABC（麻醉药品无需逐批检验报告）5.下列关于精麻药品处方保存的说法，正确的有（）。A.麻醉药品处方保存3年B.第一类精神药品处方保存3年C.第二类精神药品处方保存2年D.保存期满后经医疗机构负责人批准方可销毁答案：ABCD6.药师调剂精麻药品处方时，发现（）情形应拒绝调配。A.处方未注明临床诊断B.超剂量使用未注明原因和签字C.医师未取得相应处方资格D.患者姓名与身份证明不符答案：ABCD7.医疗机构发生精麻药品被盗、被抢、丢失案件时，应立即报告的部门包括（）。A.所在地公安机关B.所在地药品监督管理部门C.所在地卫生行政部门D.省级药品监督管理部门答案：ABC8.下列药品中，属于第二类精神药品的有（）。A.艾司唑仑B.唑吡坦C.丁丙诺啡D.喷他佐辛答案：ABD（丁丙诺啡属于第一类）9.门（急）诊患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为（）。A.普通患者：7日常用量B.癌症疼痛患者：15日常用量C.中重度慢性疼痛患者：15日常用量D.所有患者：3日常用量答案：ABC10.精麻药品使用过程中，需进行“批号管理”的环节包括（）。A.入库验收B.出库发放C.临床使用D.空安瓿回收答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在本机构为所有患者开具此类药品。（）答案：×（需符合适应症）2.医疗机构可以自行决定将剩余的麻醉药品退回供货单位。（）答案：×（需经药品监督管理部门批准）3.第二类精神药品可以在药店凭医师处方零售，每次处方量不得超过7日常用量。（）答案：√4.精麻药品专用账册应保存至药品有效期满后1年。（）答案：×（至少5年）5.医师为门急诊患者开具哌替啶注射剂，每张处方最大用量为1次常用量。（）答案：√6.医疗机构精麻药品管理小组应定期对本机构的使用情况进行检查，检查记录应保存3年。（）答案：√7.患者使用麻醉药品后剩余的空安瓿可自行处理。（）答案：×（需交回医疗机构统一销毁）8.药师发现精麻药品处方有误时，可直接修改后调配。（）答案：×（需医师更正并签字确认）9.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向定点批发企业购买。（）答案：√10.因抢救患者急需，医疗机构可从其他医疗机构借用麻醉药品，借用情况无需备案。（）答案：×（需在24小时内备案）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述精麻药品“三级管理”的具体内容。答案：三级管理指药库（一级库）、药房（二级库）、临床科室（三级库）的分层管理。药库负责采购、验收、保管；药房负责申领、发放、调剂；临床科室负责领取、使用、回收空安瓿/废贴，各层级需建立专用账册，做到账物相符。2.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的必须内容（至少5项）。答案：患者姓名、性别、年龄；身份证明编号；门诊/住院病历号；临床诊断；药品名称、规格、数量；用法用量；医师签名及处方资格编号；开具日期。3.简述药师调剂精麻药品处方时的“四查十对”要求。答案：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。4.医疗机构发现精麻药品账物不符时，应如何处理？答案：立即停止发药，组织查找；若确认丢失或被盗，应立即报告医疗机构负责人、所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门；同时启动应急处置预案，防止药品流入非法渠道。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药房夜间值班时，发现麻醉药品保险柜未锁，morphine注射液少2支（10mg/支）。问题：请列出正确的处理流程。答案：（1）立即报告药房负责人及医疗机构分管领导；（2）启动内部排查，调取监控录像，核查值班人员交接记录；（3）确认药品丢失后，1小时内向所在地公安机关、县级药品监督管理部门、县级卫生行政部门报告；（4）配合相关部门调查，形成书面报告；（5）对责任人员进行处理，完善保险柜双人双锁管理制度；（6）在24小时内向省级药品监督管理部门备案。案例2：医师为一名慢性非癌痛患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），处方诊断为“腰痛”，用法“10mgq12h”，未注明疼痛评分及用药依据。问题：该处方存在哪些问题？药师应如何处理？答案：问题：（1）慢