2025年执业药师复习试题及答案

2025年执业药师复习试题及答案1.单项选择题（1）根据《药品管理法》，以下属于假药的是（）A.被污染的药品B.未标明或者更改有效期的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品答案：C。解析：《药品管理法》规定，变质的药品为假药；被污染的药品，未标明或者更改有效期的药品，超过有效期的药品均按劣药论处。（2）药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）A.药品购销记录B.药品购进记录C.药品销售记录D.药品验收记录答案：A。解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的药品购销记录，该记录能全面反映药品的购进和销售情况，保障药品质量追溯等。（3）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的说法，错误的是（）A.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品C.可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D.可以向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品答案：D。解析：区域性批发企业只能在本省、自治区、直辖市行政区域内，向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，不能向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构销售。（4）药品广告批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：药品广告批准文号的有效期为1年，到期后需重新申请。（5）根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）小时内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。A.12B.24C.48D.72答案：B。解析：一级召回是最严重的召回情况，要求药品生产企业在启动召回后24小时内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。2.多项选择题（1）以下属于药品不良反应报告和监测的范围的有（）A.新药监测期内的国产药品，报告该药品的所有不良反应B.新药监测期已满的国产药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应D.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告新的和严重的不良反应答案：ABCD。解析：新药监测期内的国产药品需报告所有不良反应；新药监测期已满的国产药品报告新的和严重的不良反应；进口药品自首次获准进口之日起5年内报告所有不良反应，满5年后报告新的和严重的不良反应。（2）药品注册申请包括（）A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请和再注册申请答案：ABCD。解析：药品注册申请涵盖新药申请、仿制药申请、进口药品申请以及补充申请和再注册申请等多种类型。（3）以下关于药品质量抽查检验的说法，正确的有（）A.药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验B.抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验D.药品抽查检验分为评价抽验和监督抽验答案：ABCD。解析：药品监督管理部门有权根据监督检查需要对药品质量进行抽查检验，抽样应按规定进行且不收费；当事人对检验结果有异议可在规定时间内申请复验；药品抽查检验分为评价抽验和监督抽验。（4）根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业在营业场所应做到（）A.陈列的药品应按剂型、用途以及储存要求分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰B.处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.外用药与其他药品应分开摆放D.拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区答案：ABCD。解析：药品零售企业营业场所陈列药品要分类整齐摆放，处方药与非处方药分区并有专用标识，外用药与其他药品分开，拆零销售药品集中存放于拆零专柜或专区。（5）以下属于药品安全法律责任中的行政处罚的有（）A.警告B.罚款C.没收违法所得、没收非法财物D.责令停产停业答案：ABCD。解析：药品安全法律责任中的行政处罚包括警告、罚款、没收违法所得和非法财物、责令停产停业等多种形式。3.案例分析题某药品零售企业，在店内销售的一款感冒药品中，被查出含有国家禁止添加的成分。药品监督管理部门在调查过程中发现，该企业在采购该药品时，未严格审核供应商资质和药品质量证明文件。问题：（1）该药品零售企业的行为违反了哪些法律法规？（2）药品监督管理部门应如何对该企业进行处罚？答案：（1）该企业违反了《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规。《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；《药品经营质量管理规范》要求企业在采购药品时要严格审核供应商资质和药品质量证明文件，该企业未严格执行这些规定。（2）药品监督管理部门可依据《药品管理法》进行处罚。首先，没收违法销售的药品和违法所得；并处违法销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。同时，吊销该企业的《药品经营许可证》。此外，还可依据相关规定对企业负责人等相关责任人员进行处罚，如罚款、一定期限内甚至终身禁业等。药学专业知识（一）1.单项选择题（1）药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂答案：D。解析：一般来说，药物的吸收速度为溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂。片剂需要先崩解，然后药物才能释放出来被吸收，所以吸收相对最慢。（2）药物与受体结合的特点不包括（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性答案：D。解析：药物与受体结合具有特异性、饱和性、可逆性等特点，稳定性不是药物与受体结合的特点。（3）以下属于肝药酶诱导剂的是（）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼答案：C。解析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢；氯霉素、西咪替丁、异烟肼属于肝药酶抑制剂。（4）药物的消除过程是指（）A.药物的吸收和分布过程B.药物的代谢和排泄过程C.药物的分布和代谢过程D.药物的吸收和排泄过程答案：B。解析：药物的消除过程包括药物在体内的代谢和排泄，代谢是将药物转化为其他物质，排泄是将药物及其代谢产物排出体外。（5）以下关于药物半衰期的说法，正确的是（）A.药物半衰期是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间B.药物半衰期与给药剂量有关C.药物半衰期越短，说明药物在体内消除越慢D.药物半衰期可用于确定给药间隔时间答案：D。解析：药物半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间；半衰期与药物本身的性质有关，与给药剂量无关；半衰期越短，药物在体内消除越快；半衰期可用于确定给药间隔时间。2.多项选择题（1）影响药物溶解度的因素有（）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型答案：ABCD。解析：药物的极性、溶剂的极性、温度以及药物的晶型等都会影响药物的溶解度。一般来说，极性药物易溶于极性溶剂，温度升高可能增加药物溶解度，不同晶型的药物溶解度也可能不同。（2）以下属于药物代谢第Ⅰ相生物转化的反应有（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应答案：ABC。解析：药物代谢第Ⅰ相生物转化包括氧化、还原、水解等反应；结合反应属于第Ⅱ相生物转化。（3）药物的转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运答案：ABCD。解析：药物的转运方式有被动转运（包括简单扩散等）、主动转运、易化扩散和膜动转运（如胞饮、胞吐等）。（4）以下关于药物制剂稳定性的说法，正确的有（）A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和外界因素C.药物制剂稳定性研究的目的是为了保证药物制剂的质量和有效性D.加速试验可以预测药物制剂在常温下的稳定性答案：ABCD。解析：药物制剂稳定性涵盖化学、物理和生物学稳定性；影响因素包括处方因素（如辅料等）和外界因素（如温度、湿度等）；研究稳定性目的是保证制剂质量和有效性；加速试验可在较短时间内模拟长期储存条件，预测药物制剂在常温下的稳定性。（5）以下属于药物不良反应的有（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应答案：ABCD。解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应等多种类型。3.简答题简述药物的生物利用度及其影响因素。答案：生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。它是衡量制剂疗效差异的重要指标。影响生物利用度的因素主要有：（1）药物剂型：不同剂型的药物，其释放和吸收过程不同，如溶液剂、片剂、胶囊剂等生物利用度可能存在差异。（2）药物的理化性质：包括药物的溶解度、脂溶性、粒径大小等。溶解度大、脂溶性好的药物一般生物利用度较高；粒径小的药物吸收可能更快。（3）生理因素：如胃肠道的pH值、胃肠蠕动、胃排空速率等。胃肠道pH值影响药物的解离度，进而影响吸收；胃肠蠕动过快或过慢都可能影响药物的吸收；胃排空速率也会影响药物到达小肠的时间和吸收情况。（4）食物：某些食物可能影响药物的吸收，如高脂肪食物可能促进脂溶性药物的吸收，而高纤维食物可能减少某些药物的吸收。（5）药物相互作用：同时使用的其他药物可能影响目标药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响生物利用度。药学专业知识（二）1.单项选择题（1）以下属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.青霉素类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.四环素类答案：A。解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等；氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类不属于β-内酰胺类抗生素。（2）治疗高血压伴变异型心绞痛的最佳药物是（）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.卡托普利答案：A。解析：硝苯地平为钙通道阻滞剂，可解除冠状动脉痉挛，对变异型心绞痛有很好的疗效，同时也可降低血压，适用于高血压伴变异型心绞痛患者。普萘洛尔可诱发变异型心绞痛；氢氯噻嗪主要用于降压，对心绞痛无直接治疗作用；卡托普利主要用于降压和改善心肌重构等。（3）以下关于胰岛素的说法，错误的是（）A.胰岛素是治疗1型糖尿病的唯一药物B.胰岛素可促进糖原合成和储存C.胰岛素可抑制蛋白质的合成D.胰岛素可降低血糖水平答案：C。解析：胰岛素是治疗1型糖尿病的关键药物；它可促进糖原合成和储存，降低血糖水平；同时，胰岛素还可促进蛋白质的合成。（4）以下属于抗抑郁药的是（）A.氯丙嗪B.碳酸锂C.氟西汀D.苯妥英钠答案：C。解析：氟西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，属于抗抑郁药；氯丙嗪是抗精神病药；碳酸锂是心境稳定剂，用于治疗躁狂症等；苯妥英钠是抗癫痫药。（5）以下关于糖皮质激素的不良反应，不包括（）A.满月脸、水牛背B.骨质疏松C.低血糖D.诱发或加重感染答案：C。解析：糖皮质激素的不良反应包括满月脸、水牛背等库欣综合征表现，骨质疏松，诱发或加重感染等；糖皮质激素会导致血糖升高，而不是低血糖。2.多项选择题（1）以下属于抗菌药物作用机制的有（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸的合成答案：ABCD。解析：抗菌药物作用机制主要包括抑制细菌细胞壁的合成（如β-内酰胺类抗生素）、影响细菌细胞膜的通透性（如多黏菌素类）、抑制细菌蛋白质的合成（如氨基糖苷类、四环素类等）和抑制细菌核酸的合成（如喹诺酮类）。（2）以下关于抗心律失常药物的分类，正确的有（）A.Ⅰ类：钠通道阻滞剂B.Ⅱ类：β-受体阻滞剂C.Ⅲ类：延长动作电位时程药D.Ⅳ类：钙通道阻滞剂答案：ABCD。解析：抗心律失常药物分为Ⅰ类钠通道阻滞剂、Ⅱ类β-受体阻滞剂、Ⅲ类延长动作电位时程药和Ⅳ类钙通道阻滞剂。（3）以下属于降血脂药物的有（）A.他汀类B.贝特类C.烟酸类D.胆酸螯合剂答案：ABCD。解析：降血脂药物包括他汀类（如辛伐他汀等，主要降低胆固醇）、贝特类（如非诺贝特等，主要降低甘油三酯）、烟酸类和胆酸螯合剂（如考来烯胺等）。（4）以下关于抗痛风药物的说法，正确的有（）A.秋水仙碱主要用于急性痛风发作的治疗B.别嘌醇可抑制尿酸的提供C.苯溴马隆可促进尿酸的排泄D.糖皮质激素可用于急性痛风发作的治疗答案：ABCD。解析：秋水仙碱能迅速缓解急性痛风发作时的疼痛；别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的提供；苯溴马隆可抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸排泄；糖皮质激素在急性痛风发作且其他药物效果不佳时可使用。（5）以下关于药物相互作用的说法，正确的有（）A.药物相互作用可能导致疗效增强B.药物相互作用可能导致不良反应增加C.药物相互作用可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄D.联合用药时应考虑药物相互作用答案：ABCD。解析：药物相互作用可能使疗效增强或减弱，也可能增加不良反应；会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄过程；联合用药时必须考虑药物相互作用，以确保用药安全有效。3.案例分析题患者，男性，65岁，患有高血压、冠心病。医生为其开具了硝苯地平控释片、美托洛尔缓释片和阿司匹林肠溶片。问题：（1）这三种药物联合使用的目的是什么？（2）在使用过程中，可能会出现哪些药物相互作用？应如何监测和处理？答案：（1）硝苯地平控释片为钙通道阻滞剂，可扩张血管，降低血压，同时解除冠状动脉痉挛，改善心肌供血，用于治疗高血压和冠心病；美托洛尔缓释片为β-受体阻滞剂，可降低心率、心肌耗氧量，改善心肌重构，也用于高血压和冠心病的治疗；阿司匹林肠溶片可抑制血小板聚集，预防血栓形成，降低冠心病患者发生心肌梗死等心血管事件的风险。三种药物联合使用可从不同角度控制血压、改善心肌供血、预防血栓形成，提高治疗效果。（2）可能出现的药物相互作用及处理方法如下：-硝苯地平和美托洛尔：两者联合使用可能导致过度的心动过缓和低血压。应密切监测患者的心率和血压，若出现心率过低（如低于50次/分钟）或血压过低（如收缩压低于90mmHg），应及时调整药物剂量或停药。-美托洛尔和阿司匹林：可能增加出血风险。应观察患者有无出血倾向，如牙龈出血、鼻出血、皮肤瘀斑等，定期检查凝血功能。若出现明显出血症状，应根据情况调整阿司匹林剂量或暂停使用。药学综合知识与技能1.单项选择题（1）以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.处方应字迹清楚，不得涂改B.每张处方限于一名患者的用药C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方D.中药饮片应当单独开具处方答案：无（四个选项说法均正确）。解析：处方书写要求字迹清楚，不得涂改；每张处方只能用于一名患者；西药和中成药可分可合开处方，中药饮片需单独开具处方。（2）患者，女性，50岁，患有糖尿病，近期出现了足部溃疡。医生诊断为糖尿病足，以下关于糖尿病足的预防和治疗措施，错误的是（）A.每天检查足部，保持足部清洁B.避免赤足行走C.选择合适的鞋子和袜子D.可以使用热水袋热敷足部答案：D。解析：糖尿病患者足部感觉减退，使用热水袋热敷足部易导致烫伤，加重病情，所以不能使用热水袋热敷足部。其他选项如每天检查足部、避免赤足行走、选择合适鞋袜等都是糖尿病足的正确预防措施。（3）以下关于老年人用药的说法，错误的是（）A.老年人肝肾功能减退，用药剂量应适当减少B.老年人用药应尽量选择单一药物，避免联合用药C.老年人对药物的耐受性降低，不良反应发生率较高D.老年人用药应遵循从小剂量开始，逐渐增加剂量的原则答案：B。解析：老年人患病往往较为复杂，有时需要联合用药来治疗不同的疾病，并非要尽量避免联合用药。但联合用药时要注意药物相互作用。老年人肝肾功能减退，对药物耐受性降低，用药剂量应适当减少，且遵循从小剂量开始逐渐增加剂量的原则。（4）以下关于感冒的治疗，说法正确的是（）A.感冒是自限性疾病，一般不需要使用抗生素B.感冒患者应尽早使用抗生素，以防止病情加重C.感冒患者可以使用糖皮质激素来缓解症状D.感冒患者应大量饮水，以促进药物的排泄答案：A。解析：感冒大多由病毒引起，是自限性疾病，一般不需要使用抗生素；只有在合并细菌感染时才考虑使用抗生素。糖皮质激素一般不用于普通感冒治疗；感冒患者大量饮水可促进新陈代谢，但主要目的不是促进药物排泄。（5）以下关于药物不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测的目的是为了保障公众用药安全B.药品生产、经营企业和医疗机构应按规定报告药品不良反应C.药物不良反应监测只需要关注严重的不良反应D.药物不良反应监测可以及时发现新的、罕见的不良反应答案：C。解析：药物不良反应监测不仅要关注严重的不良反应，也要关注一般的不良反应，以便全面了解药物的安全性。其目的是保障公众用药安全，药品生产、经营企业和医疗机构都有报告药品不良反应的义务，通过监测可以及时发现新的、罕见的不良反应。2.多项选择题（1）以下属于药品不良反应报告和监测的意义的有（）A.弥补药品上市前研究的不足B.减少药品不良反应的危害C.促进新药的研发D.促进合理用药答案：ABCD。解析：药品不良反应报告和监测可以弥补药品上市前研究样本量小、观察时间短等不足；及时发现不良反应并采取措施可减少其危害；为新药研发提供参考，促进新药研发；有助于医生和患者了解药物不良反应情况，促进合理用药。（2）以下关于特殊人群用药的说法，正确的有（）A.孕妇用药应谨慎，尽量避免使用可能对胎儿有影响的药物B.儿童用药应根据年龄、体重等计算剂量C.老年人用药应注意药物的不良反应D.哺乳期妇女用药应考虑药物对婴儿的影响答案：ABCD。解析：孕妇用药不当可能影响胎儿发育，应谨慎选择药物；儿童用药剂量需根据年龄、体重准确计算；老年人对药物耐受性差，要注意不良反应；哺乳期妇女用药后药物可能通过乳汁影响婴儿，需考虑药物对婴儿的影响。（3）以下关于用药教育的内容，包括（）A.药物的用法用量B.药物的不良反应C.药物的储存条件D.药物的注意事项答案：ABCD。解析：用药教育应涵盖药物的用法用量、不良反应、储存条件和注意事项等方面，让患者正确使用药物，提高用药依从性和安全性。（4）以下关于处方审核的内容，包括（）A.处方的合法性B.处方的规范性C.用药的适宜性D.药品的价格答案：ABC。解