乡卫生院药房制度

PAGE乡卫生院药房制度一、总则1.目的本药房制度旨在规范乡卫生院药房的管理，确保药品供应的安全、有效、及时，保障患者用药权益，提高医疗服务质量。2.适用范围本制度适用于乡卫生院药房全体工作人员及药房相关工作流程。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。二、人员管理1.人员资质药房工作人员应具备相应的专业学历和资质证书，如药学专业技术人员应取得药师资格证书。新入职人员须经过岗前培训，考核合格后方可上岗。2.岗位职责药房负责人全面负责药房的管理工作，制定工作计划和规章制度，并组织实施。负责药品采购、储存、调配、发放等环节的管理，确保药品质量和供应。组织开展药房人员的业务培训和考核，提高人员素质和业务水平。协调与其他科室的关系，保障医疗工作的顺利进行。药师负责药品的验收、储存、养护等工作，确保药品质量符合标准。按照处方调配药品，认真审核处方，确保用药安全、合理、有效。为患者提供用药咨询服务，解答患者关于药品使用的疑问。协助药房负责人做好药品管理和人员培训等工作。药品采购人员根据临床用药需求，制定药品采购计划，确保药品供应及时。负责药品供应商的筛选、评估和采购合同的签订。做好药品采购的相关记录，保证采购过程的合法性和规范性。药品保管人员负责药品的入库、储存、保管和出库工作，严格执行药品储存管理制度。定期对药品进行盘点，做到账物相符，发现问题及时报告。做好药品仓库的环境卫生和安全管理工作。3.培训与考核定期组织药房工作人员参加业务培训，培训内容包括法律法规、药学知识、药品管理等。每年对药房工作人员进行考核，考核内容包括业务能力、工作态度、遵守制度等方面。考核结果与绩效挂钩。三、药品采购管理1.采购计划药品采购人员应根据乡卫生院的医疗业务需求、药品库存情况等，每月制定药品采购计划。采购计划应经药房负责人审核后报医院相关部门批准。2.供应商选择建立合格供应商名录，对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估。优先选择具有合法资质、信誉良好、产品质量可靠的供应商。3.采购流程采购人员根据批准的采购计划与供应商签订采购合同，明确药品品种、规格、数量、价格、交货期等条款。药品到货后，采购人员应及时通知药品保管人员进行验收。采购人员做好采购记录，包括采购日期、供应商名称、药品名称、规格、数量、价格等，采购记录应保存至少5年。四、药品验收管理1.验收人员药品验收工作由药师或经过培训的药品保管人员负责。2.验收标准依据药品质量标准、合同约定及相关法律法规，对到货药品的数量、规格、剂型、外观、包装等进行验收。检查药品的批准文号、生产日期、有效期等标识是否齐全、清晰。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定进行重点验收。3.验收记录验收合格的药品应及时填写验收记录，包括药品名称、规格、数量、到货日期、验收日期、验收结论、验收人员签名等。验收记录应保存至少5年。五、药品储存管理1.储存条件根据药品的性质和储存要求，设置相应的储存区域，如常温库、阴凉库、冷藏库等。常温库温度为0℃～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度为2℃～8℃。药品应按照规定的储存条件分类存放，不得混放。2.堆码要求药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。3.养护管理定期对库存药品进行养护检查，一般每月全面检查一次，重点养护品种应增加检查频次。对易变质、近效期、储存条件有特殊要求的药品应重点养护。养护检查中发现的问题应及时处理，并做好记录。六、药品调配管理1.调配人员药品调配工作由药师负责，调配人员应严格遵守操作规程，确保调配质量。2.调配流程接收处方后，认真审核处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、医师签名等。对处方进行合法性、合理性审核，如发现问题及时与医师沟通。按照处方要求准确调配药品，调配过程中应注意药品的剂量、剂型、规格等。将调配好的药品交核对人员进行核对。3.核对管理核对人员应认真核对调配好的药品，包括药品名称、规格、剂型、数量、用法用量、患者姓名等。核对无误后，在处方上签名或盖章，并将药品发放给患者。七、药品发放管理1.发放原则按照处方调配结果，准确、及时地将药品发放给患者。严格执行药品发放制度，不得擅自更改处方内容。2.发放记录做好药品发放记录，包括发放日期、患者姓名、药品名称、规格、数量、用法用量等，发放记录应保存至少5年。3.特殊药品发放麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品的发放应严格按照相关规定执行，双人核对，记录详细。八、药品不良反应监测与报告1.监测职责药房工作人员应密切关注药品不良反应情况，发现可疑不良反应及时报告。2.报告流程发现药品不良反应后，应立即填写药品不良反应报告表，并上报给医院药品不良反应监测小组。药品不良反应监测小组对报告进行审核、分析，及时向上级药品不良反应监测机构报告。3.资料保存药品不良反应报告及相关资料应妥善保存，保存期限按照相关规定执行。九、药品效期管理1.效期检查定期对库存药品的效期进行检查，建立效期药品台账。对近效期药品应进行标识，并采取相应的处理措施。2.处理措施避免近效期药品积压，对预计在6个月内过期的药品，应及时与临床科室沟通，优先使用。对过期药品应及时清理，按照规定进行销毁处理，并做好记录。十、药品盘点管理1.盘点周期每月进行一次药品盘点，确保账物相符。2.盘点方法采用实地盘点的方法，对库存药品逐一清点。盘点过程中应认真核对药品的名称、规格、数量、批号等信息。3.盘点结果处理盘点结束后，编制盘点报告，对盘盈、盘亏情况进行分析和说明。盘盈、盘亏的药品应查明原因，按照规定进行处理，并调整账目。十一、药房环境卫生与安全管理1.环境卫生保持药房室内外环境整洁，定期进行清洁消毒。药品储存区域应保持通风良好，温湿度适宜。2.安全管理配备必要的消防器材