2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题含解析_第1页
2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题含解析_第2页
2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题含解析_第3页
2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题含解析_第4页
2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届安徽省安庆市怀宁中学高一下生物期末教学质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性,盘状(D)对球状(d)为显性,两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中,结白色球状果实最多的一组是A.WwDd×wwdd B.WwDd×WWDDC.WwDd×WWDD D.WWdd×WWdd2.下列关于伴性遗传的叙述,错误的是A.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联B.位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性C.位于X染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性D.伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律3.下列关于人红绿色盲的叙述,不正确的是A.色盲女性的父亲或儿子必是色盲B.男性与女性的患病概率相等C.色盲遗传常表现为隔代交叉遗传D.外孙的色盲基因可能来自其外祖父和外祖母4.如图是某同学在做“制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片”的实验时拍摄的洋葱根尖分生区细胞分裂图,①~⑤表示不同分裂时期的细胞。下列叙述正确的是A.装片制作步骤依次为解离、染色、漂洗和制片B.图中所示细胞的时间顺序是⑤②①④③⑤C.②细胞的染色体着丝点排列在赤道板上D.③细胞的细胞膜正在内陷,最后把细胞缢裂成两部分5.下列表示某同学制作的脱氧核苷酸结构模型(表示脱倾糖、表示碱基、表示磷酸基团),其中正确的是A. B.C. D.6.种植基因型为AA和Aa的豌豆,两者数量之比是1:1.自然状态下(假设结实率相同),其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()A.1:2:1B.5:2:1C.1:2:1D.7:6:17.下图中三条曲线可表示当环境温度从25℃降到5℃时,人体散热量、抗利尿激素含量、耗氧量及酶活性的变化情况为()A.①③①② B.①①①② C.①③③② D.①③③③8.(10分)在减数分裂过程中,有关染色体变化的叙述正确的是()A.着丝点在减数第一次分裂后期分裂,染色体数目加倍B.在减数分裂过程中,染色体只复制一次C.在减数第二次分裂过程中,同源染色体分离D.细胞中同源染色体分离导致染色体数目加倍二、非选择题9.(10分)仔细阅读图一和图二,请据图回答问题。(1)写出图一中下列编号所代表的中文名称:④________;⑨________________。(2)图二所示过程叫___________________。此过程必须遵循___________________原则。(3)若用32P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,在释放出来的300个子代噬菌体中,含有32P的噬菌体占总数的____________。(4)假如图二中的亲代DNA分子含有1000个碱基对,将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则新形成的DNA的相对分子质量比原来增加了____________。(5)图二中的亲代DNA分子,在复制时,一条链上的G变成了C,则DNA经过n次复制后,发生差错的DNA占_________。A.1/2B.1/2n-1C.1/2nD.1/2n+110.(14分)如图为发生在拟南芥植株体内的某些代谢过程,请回答:(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是________(填序号)。(2)图乙对应图甲中的过程____(填序号),参与该过程的RNA分子有______。RNA适于用作DNA的信使,原因是_______________________。(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因是___________________。(4)若在体外研究miRNA的功能,需先提取拟南芥的DNA,图丙所示为拟南芥的部分DNA,若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段,则至少要向试管中加入______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。11.(14分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,请回答下列有关问题:(1)该过程不可能发生在___________。A.肌肉细胞B.肺泡细胞C.成熟的红细胞D.造血干细胞(2)图中过程①是__________,主要发生在__________中。此过程既需要__________作为原料,还需要能与DNA分子结合的________进行催化。(3)过程②中,核糖体在物质b上的移动方向是___________(用图中字母和箭头表示)。(4)若图中异常多肽链中有—段氨基酸序列为“一丝氨酸—谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA.CUU,则物质a中对应的模板链碱基序列为___________。(5)图中所掲示的基因控制性状的方式是______________________。如果a发生改变,生物的性状___________(一定、不一定)改变。原发性髙血压属于____________遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。12.水稻中有芒对无芒为显性,抗病对不抗病为显性现有两个不同品种的水稻,一个为无芒不抗病,另一个为有芒抗病,这两对性状独立遗传育种专家提出获得能稳定遗传的无芒抗病水稻新类型的两种育种方案。请回答下列问题:(1)方案一的育种方式为______,其育种原理是__________,b是________过程(2)方案二的原理是________,该方案中f过程所用的方法是______,g过程中最常用到的化学试剂是_______,其作用原理是_______。(3)与方案一相比方案二的突出优点是___________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

控制南瓜果实颜色和形状的两对基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律,利用先分后合的思路可先对两对性状分别进行分析,然后按照乘法原理进行综合。【详解】A项WwDd×wwdd所产生的后代中,结白色球状果实的比例为(1/2)×(1/2)=1/4;B项WwDd×WWDD所产生的后代中,结白色球状果实的比例为1×0=0;C项WwDd×WWDD所产生的后代中,结白色球状果实的比例为1×0=0;D项WWdd×WWdd所产生的后代中,结白色球状果实的比例为1×1=1,结白色球状果实最多的一组是D项。故选D。2、D【解析】

A、伴性遗传的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,A项正确;B、男性只有一条X染色体,只要X染色体上含有致病基因就能表现出来,而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都带有隐性致病基因时才患病,因此,位于X染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性患者,B项正确;C、女性的两条X染色体中,只要有一条带有显性致病基因,就可以患病,而男性只有一条X染色体,患病机会比女性少,C项正确;D、伴性遗传属于细胞核遗传,遵循孟德尔遗传定律,D项错误。故选D。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。3、B【解析】试题分析:由题意分析可知,色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是女患者的父亲和儿子都患病,A项正确;色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是男性患者多于女性患者,B项错误;色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是隔代交叉遗传,C项正确;外孙的色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,D项正确。考点:伴性遗传的遗传规律及应用点睛:本题以色盲为素材,考查伴性遗传,要求考生识记几种伴性遗传病的特点,明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,再根据伴染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查。4、C【解析】

分析题图:①细胞处于有丝分裂后期;②细胞处于有丝分裂中期;③细胞处于有丝分裂末期;④细胞处于有丝分裂前期;⑤细胞处于有丝分裂间期。【详解】A、装片制作步骤依次为解离、漂洗、染色和制片,A错误;

B、由上述分析可知,图中所示细胞的时间顺序是⑤④②①③,B错误;

C、由上述分析可知,②时期为有丝分裂中期,细胞中的所有染色体着丝点排列在赤道板上,C正确;

D、③细胞为有丝分裂末期,植物细胞有丝分裂末期赤道板位置形成细胞板,逐渐扩展形成细胞壁,将细胞分成两个子细胞,而不是细胞膜内陷,D错误。

故选C。5、C【解析】

DNA的基本组成单位是四种脱氧核苷酸,且一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成,其中磷酸和含氮碱基连接在脱氧核糖体上。且两者的连接位点之间应相隔一个O原子。据此答题。【详解】ADNA分子中不含碱基U,A错误;B磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上,且位于脱氧核糖的两侧,B错误;C由脱氧核苷酸的组成和连接方式可知,制作脱氧核苷酸模型时,选项D中各部件之间连接正确,C正确;D磷酸和含氮碱基都连接在脱氧核糖上,且位于脱氧核糖的两侧,D错误;故选C。【点睛】本题结合模型图,考查DNA分子的基本单位,要求考生识记DNA分子的基本单位,掌握三种分子之间的连接方式,能准确判断各选项选出正确的答案。6、D【解析】由于两者数量比例为1:1,则AA占1/4,AA自交后代仍然为AA,因此AA自交后代占所有后代的1/4AA;Aa占1/4,Aa自交后代基因型有三种:1/4AA、1/2Aa、1/4aa,则整个后代中比例分别为1/16AA、1/8Aa、1/16aa,因此其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量比为:7:6:1.【考点定位】基因的分离规律的实质及应用7、A【解析】

人为恒温动物,外界温度降低时,人为维持相对恒定的体温,需要增加代谢速率,所以甲状腺激素含量增加;温度降低,则出汗变少,内环境渗透压降低,抗利尿激素分泌减少,尿量增加;恒温动物酶的活性基本不变。寒冷环境→皮肤冷觉感受器→下丘脑体温调节中枢→增加产热(骨骼肌战栗、立毛肌收缩、甲状腺激素分泌增加),减少散热(毛细血管收缩、汗腺分泌减少)→体温维持相对恒定。【详解】人为恒温动物,外界温度降低时,产热增加,为了维持正常的体温平衡,散热也增加,对应曲线①;

温度降低,则汗腺分泌变少,内环境渗透压降低,抗利尿激素分泌减少,对应曲线③;

环境温度下降,甲状腺激素的含量增多,细胞耗氧量增加,对应曲线①;

当环境温度降低时,因为人为恒温动物,所以当环境温度变化时体内温度基本不变,因此人体内酶活性基本不变,用②表示。

故选A。8、B【解析】着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期,A错误;在减数分裂过程中,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,B正确;同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,C错误;细胞中同源染色体分离后染色体数目不变,导致染色体数目加倍的是着丝点分裂,D错误。二、非选择题9、鸟嘌呤脱氧核苷酸氢键DNA分子复制碱基互补配对1/1501000A【解析】分析题图可知:图一是DNA分子的平面结构,其中①是磷酸,②都脱氧核糖,③是鸟嘌呤碱基,④是鸟嘌呤脱氧核苷酸,5是腺嘌呤碱基,6是鸟嘌呤碱基,7是胞嘧啶碱基,8是胸腺嘧啶碱基,⑨是氢键。图二是DNA分子的复制过程,由题图可知,DNA分子复制的特点是边解旋边复制、半保留复制。(1)图一为DNA分子结构,图二为DNA双分子链为模板进行半保留复制,由图可知①为磷酸,②为五碳糖,③为鸟嘌呤,因此④为鸟嘌呤脱氧核苷酸;⑨为连接碱基间的氢键。(2)图二所示为DNA的复制过程,该过程为半保留复制,复制过程中须遵循碱基互补配对原则,即A-T配对、G-C配对。(3)噬菌体将DNA注入大肠杆菌,利用大肠杆菌合成子代噬菌体,用32P标记亲代DNA的两条链,由于DNA为半保留复制,因此300个子代噬菌体中只有2个噬菌体的DNA中有32P标记的单链,故含32P的噬菌体占总数的2/300=1/150。(4)将这个DNA分子放在用32P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次,则子代DNA中一条链被32P标记,由于每条链含1000个核苷酸,亲代DNA分子中每个核苷酸的P的相对原子质量为31,则新形成的DNA分子的相对分子质量比原来增加了1000(32-31)=1000。(5)一条链G突变为C,以此条链复制的子代DNA都会出错,但另一条链及以该链为模板复制的子代DNA都是正常的,故发生差错的DNA永远占总数的1/2,所以选A。【点睛】【点睛】解法点拨——关于DNA半保留复制的计算:DNA分子复制为半保留复制,若将一个被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)若干代,其结果分析如下:通过分析上图,可以得出一下的有关结论:(1)子代DNA分子数:2n个。①无论复制多少次,含15N的DNA分子始终是2个。②含14N的有2n个,只含14N的有(2n-2)个,做题时应看准是“含”还是“只含”。(2)子代DNA分子的总链数:2n×2=2n+1条。①无论复制多少次,含15N的链始终是2条。做题时应看准是“DNA分子数”还是“链数”。②含14N的链数是(2n+1-2)条。(3)消耗的脱氧核苷酸数。①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个,则经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸为m×(2n-1)个。②若进行第n次复制,则需消耗该脱氧核苷酸数为m×2n-1个。10、①②③④mRNA、tRNA、rRNA能携带遗传信息,且能穿过核孔进入细胞质一个氨基酸可能对应多个密码子(或密码子的简并性)381【解析】

本题考查基因的转录和翻译过程,图甲中①是DNA复制,②和③是转录过程,④是作为翻译的模板,⑤是表示tRNA参与翻译过程;图乙是结合在核糖体上的翻译过程;图丙是DNA上的遗传信息传递到RNA再到蛋白质。意在考察考生对知识点的理解和对图形的分析能力。(1)在图甲中DNA复制和转录过程主要是在细胞核进行的,所以是①②③过程。(2)图乙是核糖体结合在mRNA上的翻译过程,对应图甲中的过程④。翻译过程中需要mRNA为模板,tRNA为运载氨基酸的工具,rRNA是翻译场所核糖体的重要组成成分,所以翻译过程需要mRNA、tRNA、rRNA的参与。RNA适于用作DNA的信使,原因是通过转录RNA能携带遗传信息,且能穿过核孔进入细胞质。(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因是密码子具有简并性,即一个氨基酸可能对应多个密码子。(4)要得到128个相同的DNA片段,至少需要复制7次,原DNA片段中有3个鸟嘌呤脱氧核苷酸,那么复制7次,需要3×(27-1)=381个。点睛:在复制过程中关于脱氧核苷酸的计算公式是:该脱氧核苷酸×(2n-1),n代表复制次数,所以计算时需要先知道该脱氧核苷酸在DNA片段中的数量。11、C转录细胞核核糖核苷酸RNA聚合酶B→A—AGACTT—基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状不一定多基因【解析】

根据题意和图示分析可知:图示为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图,其中①表示转录过程;②表示翻译过程;a表示DNA分子,b表示mRNA分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论